Strukturaviy izomeriya paydo bo'lishi mumkin

Strukturaviy izomeriya paydo bo'lishi mumkin :

• 
  skeletlari topildi
  
• 
  guruhlar, bog'lanishlar yoki o'rinbosarlar pozitsiyasi bo'yicha.
  

Ba'zi hollarda, funktsional guruh harakatga kelganda, boshqa sinfning moddasi hosil bo'ladi. Bunday holda, kimdir sinflararo izomeriya haqida gapiradi, bu ham tarkibiy izomeriya. Masalan, gidroksil guruhi etanoldan (CH 3 -CH 2 -OH) siqib chiqarilganda dimetil efir (CH 3 -O-CH 3) hosil bo'ladi.
Shakl: 1. Strukturaviy izomeriya misollari.

Fazoviy izomeriya uglerod zanjiri atomlarining fazoda qanday joylashishini va ikki turi mavjud:

• 
  optik yoki oyna;
  
• 
  geometrik yoki sis-trans izomeriyasi.
  

Optik izomeriya bilan molekulalar hosil bo'ladi, ular bir-birining ko'zgu tasvirlari kabi ko'rinadi. Sis-trans izomerlari molekulani yarmiga bo'luvchi tekislikka nisbatan o'rinbosarlarning holati bilan farq qiladi. Agar bir tomonda bir xil radikallar bo'lsa, bunday izomerlar sis izomerlari deb ataladi. Agar bir xil radikallar tekislikning turli tomonlarida yotsa, ular trans izomerlari deyiladi.
Shakl: 2. Izomeriya tasnifi sxemasi.

Zanjir qancha uzun bo'lsa, modda shunchalik ko'p izomerlar hosil qilishi mumkin.

Sinflararo izomerlar

Funktsional guruh uglerod skeletida harakat qilganda, boshqa moddalar organik birikmalar sinfiga kiradigan yangi modda hosil bo'ladi. Bundan tashqari, izomerlar aynan bir xil umumiy formulalarga ega.

Jadvalda izomeriya moddalarining qaysi sinflari o'rtasida hosil bo'lganligi va sinflararo izomeriya misollari aniq ko'rsatilgan.

Izomerizm koordinatsion birikmalarga ham xosdir. Shunday qilib, ligandlarni muvofiqlashtirish usuli bilan farq qiluvchi izomerik birikmalar (ionlanish izomeriyasi), masalan, izomerik:

SO 4 - va + Br -

Bu erda mohiyatan organik birikmalarning tizimli izomeriyasi bilan o'xshashlik mavjud.

Natijada tarkibiy izomerlar bir-biriga aylanadigan kimyoviy transformatsiyalar izomerizatsiya deyiladi. Bunday jarayonlar sanoatda muhim ahamiyatga ega. Shunday qilib, masalan, motor yoqilg'ilarining oktan sonini ko'paytirish uchun normal alkanlar izoalkanlarga izomerizatsiyasi amalga oshiriladi; pentan izoprenga keyingi degidrogenlash uchun izopentanga izomerlanadi. Molekulalararo qayta tuzilishlar ham izomerizatsiya hisoblanadi katta ahamiyatga ega masalan, sikloheksanon oksimning kaprolaktamga - neylon ishlab chiqarish uchun xom ashyoga aylanishiga ega.

1. Strukturaviy izomeriya.

2. Konformatsion izomeriya.

3. Geometrik izomeriya.

4. Optik izomeriya.

Izomerlar Tarkibi va molekulyar massasi bir xil, ammo fizikaviy va kimyoviy xossalari turlicha bo'lgan moddalarmi? Izomerlarning xossalaridagi farqlar ularning kimyoviy yoki fazoviy tuzilishidagi farqlarga bog'liq. Shu munosabat bilan izomeriyaning ikki turi ajratiladi.

izomeriya

tizimli

fazoviy

Uglerod skeletlari

Konfiguratsiya

Konformatsion

Funktsional holat

Optik

Sinflararo

Geometrik

1. Strukturaviy izomeriya

Strukturaviy izomerlar kimyoviy tuzilishi bilan farq qiladi, ya'ni. molekuladagi atomlar orasidagi bog'lanishning tabiati va ketma-ketligi. Strukturaviy izomerlar sof holda ajratib olinadi. Ular individual, barqaror moddalar sifatida mavjud bo'lib, ularning o'zaro o'zgarishi uchun yuqori energiya talab qilinadi - taxminan 350 - 400 kJ / mol. Faqat strukturaviy izomerlar - tautomerlar dinamik muvozanatda. Tautomerizm - organik kimyoda keng tarqalgan hodisa. Molekula (karbonil birikmalari, ominlar, heterosikllar va boshqalar), molekula ichidagi o'zaro ta'sirlar (uglevodlar) tarkibiga mobil vodorod atomini o'tkazish paytida mumkin.

Barcha strukturaviy izomerlar strukturaviy formulalar ko'rinishida keltirilgan va IUPAC nomenklaturasi bilan nomlangan. Masalan, S 4 N 8 O ning tarkibi strukturaviy izomerlarga mos keladi:

va) turli xil uglerod skeletlari bilan

tarmoqlanmagan S zanjiri - CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH \u003d O (butanal, aldegid) va

tarvaqaylab ketgan C zanjiri -

tsikl -   (siklobutanol, tsiklik spirt);

b) funktsional guruhning turli pozitsiyalari bilan

butanon-2, keton;

da) funktsional guruhning turli xil tarkibi bilan

3-butenol-2, to'yinmagan spirt;