Doku zedelenmesi ile oluşan nöroaktif substantlar (4).
Süleyman Demirel Üniversitesi
Tıp Fakültesi Dergisi
Ağrı Fizyopatolojisi
Santral Sensitizasyon
(Uzamış Tersiner Sinaptik Plastisite)
Klasik santral sensitizasyon mekanizması en az 2
farklı sinapsa ihtiyaç duyduğu için heterosinaptik po-
tansiyalizasyon da denmektedir. Windup benzeri tek
sinaps üzerinden gerçekleşen duyarlılık artışına ho-
mosinaptik potansiyalizasyon denmektedir. Bu aktivi-
teye bağlı nörotransmitter olarak glutamat, nörome-
diatör olarak substans P, beyinden derive nörotrofik
faktör (BDNF) ve CGRP kullanılmaktadır. Ligant kapılı
iyon kanalları (NMDA, AMPA, Kainat reseptörleri), G
protein eşleşmiş metabotropik reseptör, substans P
reseptörü nörokinin 1 (NK1), metabotropik glutamat
(mgl) ve tirozin kinaz reseptörleri (trkB ve Eph) bu sis-
temde kullanılır. Mekanizma ise 2 temel aktiviteden
oluşmaktadır: ilki iyon kanalları veya reseptörlerin ak-
tivitesi; ikincisi de gen ekspresyonu ile yeni üretilen
reseptörlerin sinaptik membrana taşınıp eklenerek gö-
rev almasıdır (2, 37). Windup ile santral sensitizasyon
eşdeğer terim değillerdir. Windup, duyarlılaşma indük-
siyonu sırasında meydana gelebilecek ilk pre-trans-
kripsiyon olaylar için bir model olabilir. Ancak, windup
sadece C fiberlerin aktivasyonuna bağlı bir olgudur.
Tekrarlayıcı yoğun stimülasyonlu A fiberlerin uygulan-
ması cevabın korunmasını sağlamaya meyillidir. Win-
dup korunmasının değildir (38). Windup meydana
geldikten sonra dorsal boynuz nöronların arttırılmış
uyarılabilirliliği minimal ek inputlarla korunabilir. Ayrı-
ca windup uyaran uyarılar kutanöz alıcı alanlarında
geçici olarak genişlemesine ve C liflerinden gelen in-
put cevapların artmasına neden olmak için yeterlidir.
Her ne kadar santral sensitizasyon için windup gerekli
olmasa da, ikisi ortak özellikleri paylaşır (39)
Dostları ilə paylaş: