Aprobat de Consiliul metodic central al usmf nicolae Testemiţanu



Yüklə 3,29 Mb.
Pdf görüntüsü
səhifə4/23
tarix07.04.2017
ölçüsü3,29 Mb.
#13633
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   23

6

.

7.

8



. 

9.

Leagă  talamusul  cu  corpii  geniculaţi,  parţial, 



cu  regiunile  inferioare  ale  sistemului  nervos 

central.


Unesc părţile simetrice ale celor două emisfere. 

Realizează  conexiunea  dintre  diferite  zone 

ale cortexului în cadrul aceleiaşi emisfere.

Se împart în fibre scurte şi fibre lungi.

O parte din fibre aparţin corpului calos.

Unele  din  aceste fibre conduc excitaţiile cen­

tripet,  iar altele -  centrifug.

Fasciculus longitudinalis superiores.

Comisura anterioară.

Fornicis.

10.  Fasciculus longitudinalis inferiores.

11.  Fasciculus uncinatus.

12.  Tractus cortico-bulbaris.

13.  Tractus cortico-pontinus.

14.  Tractus thalamo-corticalis.

Indicaţi  formaţiunile  creierului  olfactiv  periferic  şi  formaţiunile  creierului  olfactiv 

central:

Creierul olfactiv: 

Formaţiunile:

a.  Periferic. 

1.  Bulbus olfactorius.

Piciorul hipocampului.

Circumvoluţiunea dentată (gyrus dentatus). 

Tractus olfactorius.

Trigonum olfactorius. 

Substanţa perforată anterioară. 



Circumvoluţiunea fornicată (gyrus fornicatus).

b.  Central.



2

.

3.

4.



5.

6



Ш

Asociaţi cifrele cu literele:

a.  Aria Broca.

b.  Aria Wernicke.

1

2,

3.



4.

5.

6

.

Aria 44.


Aria 45.

Jumătatea  posterioară  a  primelor  două  cir- 

cumvoluţiuni temporale stângi.

A 3-a circumvoluţiune frontală.

Este  zona  motrice,  care  asigură  controlul  fo­

netic al expresiei.

Este o zonă  receptivă,  unde  mesajul  e deco­

dat în funcţie de constituantele lui fonemice.



Asociaţi apraxiile cu caracteristicile  lor:

Apraxia:


a.  Melocinetică.

b.  Dinamică.

Caracteristicile:

1.  Incapacitatea de a supune acţiunea unui plan, eviden­

ţiată prin testele la apraxie.

2.  Dezorganizarea  mişcării,  apropiată  tulburărilor mo­

torii elementare.

3.  Reducerea spontaneităţii motorii (neglijenţă motorie).

4.  Prevalenta  formulelor  tonice,  amintind  reacţiile  de 

prehensiune şi evitare.

5.  Imposibilitatea  de a  repeta în ordin  definit 3 gesturi 

elementare.

6.  Imposibilitatea  de  a  executa  o  instrucţie  (un  ordin) 

contrariantă.

Asociaţi simptomatologia motrică paroxistică cu cea deficitară de afectare a ariei 

motorii primare:

Manifestările clinice:

Simptomatologia:

a.  Paroxistică.

b.  Deficitară.

1.  Epilepsie motorie parţială (jacksoniană).

2.  Crize ce pot fi generalizate sau urmate de un deficit

•  

motor tranzitoriu sau permanent.



3.  Criza este controlaterală leziunii.

4.  Hemiplegie  sau  hemipareză  corticală  cu  predomi­

nanţă facio-brahială.

5.  Mişcări deficitare în hemicorpul afectat.

6.  Postură hemiplegică.

7.  Pareză facială centrală.

8.  Hipertonie şi mers spastic.

9.  Reflex cutanat plantar patologic (semnul Babinski).

Alegeţi simptomatologia parietală şi simptomatologia temporală:

Simptomatologia:

a.  Parietală.

b.  Temporală.

Manifestările:

1.

  Tulburări  de  audiţie  prin  leziuni  bilaterale  ale  gyru- 



surilor Heschle.

2.  Epilepsie somatosenzitivă parţială.

3.  Tulburări olfactive,  halucinaţii olfactive.

4.  Hemianestezii  sau  hemihipoestezii  controlaterale 

leziunii distructive.

5.  Astereognozie.

6.  Hemianopsie omonimă în cadranul superior.

7.  Crize parţiale cu simptomatologie complexă.

8.  Tulburarea schemei corporale.

9.  Tulburări de percepţie şi de integrare vizuală.

10.  Deficit sau pierderea memoriei topografice.

11.  Neglijenţă spaţială unilaterală.

12. Apraxie ideatorie şi ideomotorie, apraxie constructi­

vă, apraxie de îmbrăcare.

13.  Deficit în percepţia timpului.

14.  Tulburări ale memoriei verbale şi  nonverbale.

15.  Tulburări cognitive (de învăţare), tulburări intelectuale.


IV.  RELAŢIE  CAUZĂ-EFECT

A -  dacă ambele afirmaţii sunt adevărate şi există o relaţie cauză-efect între ele;

В -  dacă ambele afirmaţii sunt adevărate şi nu există o relaţie cauză-efect între ele;

С -  dacă prima afirmaţie este adevărată,  iar cea de a doua este falsă;

D -  dacă prima afirmaţie este falsă,  iar cea de a doua este adevărată;

E -  dacă ambele afirmaţii sunt false.

1.  Studierea  cortexului  cerebral  (cortex cerebri) are  o  importanţă teoretică  de­

osebită,  deoarece  ea  ne  oferă  o  imagine  clară  despre  reglarea  nervoasă  a 

tuturor proceselor organismului uman şi adaptarea lui la mediul înconjurător.

2.  Activităţile perceptivo-motrice şi cele verbale permit individului să fie în relaţie 

cu  lumea externă,  pe când activităţile mnezice şi organizatorice aparţin acti­

vităţilor „interne” ale subiectului.

3.  Corpul  calos  nu  participă  în  mod  semnificativ  la  reorganizarea  funcţională 

după  o  agresiune  cerebrală,  observaţiile  clinice  la  acest  capitol  fiind  încă 

foarte sărace.

Răspunsurile se vor nota cu:



RĂSPUNSURI

I. 


II.

1. A,  p. 123.

1- A,  B,  D,  E, p.  123.

2.  B,  p.  123.

2. A,  C,  D,  E,  p.  123.

3.  D,  p. 123.

3. A,  B, C, p.  126.

4.  C, p. 123.

4. C,  D,  E, p.  129.

5. C,  p. 123.

5. A,  B, C,  D,  p.  132.

6.  D,  p. 126.

6. A,  B,  C,  D,  p.  132.

7.  B,  p. 126.

7.  B,  C,  D,  E,  p.  132.

8. A,  p. 128.

8.  B,  D,  E,  p.  133.

9. C,  p. 130.

9. A,  B,  p.  133.

10. A,  p.  130.

10. A,  B, C,  D,  p.  133.

11.  D,  p.  131.

11.  B,  D,  p.  133.

12.  B,  p.  132.

12. A, C,  p.  134.

13.  E,  p.  133.

13. A,  B, C,  p.  134.

14.  E, p..  133.

14.  B,  C,  D,  E,  p.  135.

15. A,  p. 133.

15.  B,  C,  D,  p.  135.

16.  B,  p. 135.

16.  B, C,  p.  135-136.

17.*A, p.  135.

17.  B,  C,  D,  E, p.  137.

18.  B,  p. 135.

18. A,  B,  C,  D,  p.  137.

19.  D,  p..  135.

19. A,  B, C,  D,  p.  138.

20. C,  p.  136.

20. A,  C,  D,  E, p.  138-139.

21.  E, p. 136.

21. A,  B,  C,  E,  p.  139.

22.  E,  p. 136.

22. A,  B,  C, p.  139.

23. C,  p. 137.

23.  C,  D,  p.  139-140.

24. A, p.  137.

24. A,  B,  D,  E,  p.  141-142.

25.  C, p. 139.

25. A,  B,  C, p.  141.

26. A,  p. 141.

26. C,  D,  E, p.  141.

27. C,  p. 141.

27.  B, C,  D,  E,  p.  141.

28.  B, p. 142.

28.  B,  D,  E,  p.  142.

29.  D, p. 142.

29. A,  B,  C,  E,  p.  142.

30.  B,  p. 142.

30.  B, C,  D,  E,  p.  143.

31. A, p. 143.

31. A,  D,  E,  p.  144.

32.  D, p. 144.

32. A,  C,  E, p.  146.

33.  E,  p. 146.

33. A,  B,  p.  147.

34. A,  p. 146.

35.  C,  p. 147.

1

.



a.  3,4,7,1 0,1 1.

b. 2, 5, 8, 9.

c.  1,6,  12,  13.  14, 

p.  129.


2.

a.  1,4, 5,6.

b. 2, 3, 7,  p.  130.

3.

a.  1,2,4, 5.



b.  3, 6,  p.  134.

4.

a. 2, 3,4,  p.  138.



b.  1, 5, 6,  p.  138-139.

5.

a.  1,2,3,  p.  142.



b. 4, 5, 6, 7, 8, 9, 

p.  142.


6

.

a. 2, 4, 5, 8,  10,  11,  12, 

p.  144.

b.  1,  3,  6,  7,  9,  13,  14,

15, 

p.  145.


III.

ţ

IV.



., p.  123 

p.  133 


, p.  147

8.  M ENINGELE 

Ş l 


LICH ID U L  CEFALOR AHIDIAN

I.  COMPLEMENT SIMPLU

1.  Indicaţi locul de formare a fluidului cerebrospinal:

A.  Spaţiu! epidural.

B.  Spaţiul subdural.

C.  Cisternele cerebrale.

D.  Ventriculele cerebrale.

E.  Spaţiul subarahnoidian.

2.  Accidentele vasculare ce implică vasele din spaţiul subarahnoidian conduc la:

A.  Hematoame epidurale.

B.  Hematoame subdurale.

C.  Hemoragii subarahnoidiene.

D.  Hemoragii intraparenchimatoase.

E.  Hemoragii intraventriculare.

3.  Lichidul cefalorahidian curge din ventriculele laterale în ventriculul  III prin:

A.  Orificiile Monroe.

B.  Apeductul Sylvius.

C.  Orificiul Luskha.

D.  Orificiul  Majendie.

E.  Cisterna mare.

4.  Indicaţi cantitatea de lichid cefalorahidian de care dispune un adult sănătos:

A.  50-60 ml.

B.  70-80 ml.

C.  90-100 ml.

D.  120-160 ml.

E.  170-200 ml.

5.  Indicaţi maladia care este însoţită adesea de eozinofilie în lichidul cefalorahidian:

A.  Accidentul vascular cerebral hemoragie.

B.  Ictusul cerebral ischemic.

C.  Cisticercoza.

D.  Encefalita herpetică.

E.  Poliradiculonevrita Guillain-Barrâ.

6.  Pentru a diferenţia o contaminare cu sânge a lichidului cefalorahidian de o hemo­

ragie preexistentă, se foloseşte:

A.  Puncţia lombară repetată.

B.  Extragerea lichidului cefalorahidian  prin puncţie ventriculară.

C.  Examenul prin rezonanţă magnetică cerebrală.

D.  Examenul prin computer tomografie cerebrală.

E.  Colectarea  lichidului  cefalorahidian  în  cel  puţin  trei  tuburi  (testul  celor  trei 

tuburi).


7.  Pentru descrierea modificărilor lichidului cefalorahidian în meningite se utilizează 

termenul de:

A.  Pleiocitoză.

B.  Proteinorahie.

C.  Disociaţie celulară-proteică.

D.  Disociaţie proteică-celulară.

E.  Lichid  meningitic.

8.  Indicaţi valorile glucozei în lichidul cefalorahidian,  considerate anormale:

A.  Mai mici de 4,0-4,5 mmol/l.

B.  Mai mici de 2,2-2,5 mmol/l.

C.  La nivelul de 60-70% din valorile concentraţiei glucozei din sânge.

D.  Mai  mari de 5,5 mmol/l.

E.  Mai  mari de 6,6 mmol/l.

9.  Diminuarea concentraţiei clorurilor şi glucozei în lichidul cefalorahidian este spe­

cifică pentru:

A.  Bolile demielinizante ale sistemului nervos.

B.  Meningita tuberculoasă.

C.  Hemoragia subarahnoidiană.

D*  Encefalopatia alcoolică acută.

E.  Epilepsie.

10.  Care afirmaţie  din  cele  enumerate  mai jos  este  considerată  o  contraindicaţie  în 

puncţia lombară?

A. Hipoglicemia.

B. Hipertensiunea arterială.

c.

Rezultatele  pozitive  ale  testării  anticorpilor  specifici  pentru  treponemă  în



plasmă.

D. Edemul papilei nervului optic.

E. Hidrocefalia normotensivă, depistată prin computer tomografie cerebrală.

Cea mai obişnuită complicaţie ce poate surveni în urma puncţiei lombare este:

A. Agravarea hernierilor cerebrale şi a compresiunilor medulare.

B. Cefaleea.

C. Sângerarea subarahnoidiană.

D. Diplopia.

£. Durerile în  rahis şi simptomele radiculare.

II.  COMPLEMENT MULTIPLU

1.  Meningele include de la exterior spre interior:

A. Suprafaţa piloasă a capului

B. Aponevroza.

C. Dura mater.

D. Arahnoida.

E. Pia mater.



2.  Alegeţi afirmaţiile corecte referitoare la arahnoidă:

A.  Reprezintă o membrană subţire, fină, ce înconjoară creierul şi măduva spinării.

B.  Partea externă aderă la dura mater.

C.  Este formată din 2 straturi: extern şi intern.

D.  De  la  exterior  spre  interior sunt dispuse  numeroase  prelungiri  filamentoase 

sau trabecule ce se ataşează de pia mater.

E.  Este  bogat  vascuiarizată  şi  conţine  vase  sanguine  mici,  ce  irigă  creierul  şi 

măduva spinării.

3.  Spaţiul epidural la nivelul măduvei spinării conţine:

A.  Lichid cefalorahidian.

B.  Semifluid bogat în triacilglicerol.

C.  Sinusuri  venoase ce  poartă  sângele de  la  măduva  spinării  spre  venele  ma­

gistrale.

D.  Vene cu pereţi subţiri.

E.  Calvaria.

4.  Aşa-zisa „barieră hematoencefalică” este constituită din:

A.  Vilozitâţile plexurilor coroide din ventriculele creierului.

B.  Sistemul venos al pahimeningelui.

C.  Endoteliul vascular.

D.  Sistemul reticulo-endotelial.

E.  Neuroglie.

5.  Alegeţi afirmaţiile corecte referitoare la caracteristicile lichidului cefalorahidian al 

unui adult sănătos:

A.  Xantocrom.

B.  Transparent.

C.  Conţine proteine (0,15-0,33 g/l).

D.  Conţine celule (0-5 limfocite/mm3).

E.  Conţine glucoză (2,4-4,5 mmol/l).

6.  Presiuni crescute ale lichidului cefalorahidian apar în:

A.  Edemul cerebral.

B.  Tumorile cerebrale.

C.  Epidurita discogenă.

D.  Accidentele vasculare cerebrale acute.

E.  Ocluziile venoase cerebrale.

7.  De  cele  mai  multe  ori,  nivelul  proteinelor  în  lichidul  cefalorahidian  scade  (sub

0,15 g/l) în:

A.  Meningite.

B.  Tumorile medulare.

C.  Scurgerile de lichid cefalorahidian datorate unor fistule durale traumatice.

D.  Scurgerile de lichid cefalorahidian datorate puncţiei lombare.

E.  Hidrocefalie.

8.  Creşterea imunoglobulinelor în lichidul cefalorahidian apare în următoarele boli:

A.  Imunologice.

B.  Bacteriene.

C.  Neuromusculare.


D.  Spirochetozice.

E.  Fungice.

9.  Hipoglicorahia este caracteristică următoarelor boli ale sistemului nervos:

A.  Scleroză multiplă.

B.  Meningită purulentă acută.

C.  Meningită tuberculoasă.

D.  Vasculită cerebrală.

E.  Meningită fungică.

10.  Cefaleea -  complicaţie a puncţiei lombare -  poate fi evitată, dacă:

A.  Pacientul evită tuşea şi efortul fizic.

B.  Se folosesc pentru puncţia lombară ace foarte subţiri.

C.  înainte de puncţie,  pacientul respectă un  repaus strict la pat în poziţie orizon­

tală (2-3 zile).

D.  Se reduce numărul penetrărilor în efectuarea procedurii propriu-zise.

E.  După puncţie se indică antihistaminice.

III.  ASOCIERE SIMPLĂ

Asociaţi maladiile cu modificările conţinutului lichidului cefalorahidian:

Maladiile:

1.  Encefalită.

2.  Neoplazie cerebrală.

3.  Neoplazie medulară.

4. Arahnoidită cerebrală.

5. Arahnoidită medulară.

6. Blocajul căilor lichidiene.

7.  Formele timpurii ale sifilisului.

IV.  RELAJIE CAUZĂ-EFECT

Răspunsurile se vor nota cu:

A -  dacă ambele afirmaţii sunt adevărate şi există o relaţie cauză-efect între ele;

В -  dacă ambele afirmaţii sunt adevărate şi nu există o relaţie cauză-efect între ele; 

С -  dacă prima afirmaţie este adevărată,  iar cea de a doua este falsă;

D -  dacă prima afirmaţie este falsă,  iar cea de a doua este adevărată;

E -  dacă ambele afirmaţii sunt false.

Tehnicile de amplificare a ADN folosesc reacţia în lanţ a polimerazei (polymerase 

chain reaction, PCR), realizând astfel o îmbunătăţire a sensibilităţii diagnostice în 

examinarea lichidului cefalorahidian.

Modificările:

a.  Disociaţie celulară-proteică.

b.  Disociaţie proteică-celulară.



RĂSPUNSURI

I.

D, p.  150. 



С, p.  150. 

А, p.  150.

. D, p.  150. 

С, p.  151. 

p.  151. 

p.  152. 

p.  152.

.  p.  152.

• D, p.  152. 

B, p.  153.

II.

1.  C,  D,  E,  p.  148.



2. A,  B,  D,  p.  149.

3.  B,  D,  p.  149.

4. C,  D,  E, p.  150.

5. В, C,  D,  E,  p.  150.

6. A,  B,  D,  E, p.  151.

7. C,  D,  E,  p.  152.

8. A,  B,  D,  E, p.  152.

9.  В, С,  E,  p.  152.

10.  B,  D,  p.  153.

III.


1.

a.  1,4,  5,  7,  p.  152.

b. 2,  3, 6,  p,  152.

IV.


A,  p.152.

9.  EX AM EN ELE  PARACLINICE

I.  COMPLEMENT SIMPLU

1.  Actualmente,  radiografia de rutină a craniului este indicată în:

A.  Anevrismele cerebrale.

B.  Accidentul vascular cerebral hemoragie.

C.  Accidentul vascular cerebral  ischemic.

D.  Hemoragia subarahnoidiană.

E.  Traumatismul craniocerebral.

2.  Indicaţi semnele patognomonice ale anevrismelor cerebrale, care pot fi depistate 

prin craniografie:

A.  Defecte osoase craniene.

B.  Hiperostoze.

C.  Calcificări circulare sau arcuite.

D.  Dilatarea vaselor meningeale sau diploice.

E«  Calcificări în sifonul arterei carotide.

3.  Indicaţi semnul radiologie frecvent al adenoamelor hipofizare:

A.  Meatul auditiv intern -  lărgit.

B.  Fisura orbitară superioară -  lărgită.

C.  Foramenul optic -  lărgit.

D.  Balonizarea şeii turceşti.

E.  Hiperostoză craniană cu localizare bazală.

4.  Care metodă de cercetare deseori provoacă tulburări de conştienţă?

A.  Pneumoencefalografia.

B.  Tomografia computerizată.

C.  Rezonanţa  magnetică.

D.  Mielografia.

E.  Angiografia cerebrală.

5.  Rezoluţia angiografiei cerebrale se poate majora prin:

A.  Introducerea  indirectă  a  substanţelor de  contrast în  lumenul  vaselor cere­

brale.


B.  Injectarea directă a substanţei de contrast în artera carotidă.

C.  Injectarea directă a substanţei de contrast în artera vertebrală.

D.  Metoda Selidinger (cateter introdus în artera femurală).

E.  Substracţia digitală computerizată.

6.  Care dintre ţesuturile/structurile enumerate mai jos are cel mai mare coeficient de 

absorbţie (unităţi  Hounsfield) în tomografia computerizată?

A.  Ţesutul osos.

B.  Calcificarea.

C.  Săngerarea proaspătă.

D.  Tumora.

E.  Lichidul cefalorahidian.


7.  Indicaţi  metoda  de  elecţie în  diferenţierea  ictusuiui cerebral  ischemic de cel  he­

moragie:


A.  Rezonanţa magnetică nucleară.

B.  Tomografia computerizată.

C.  Pneumoencefalografia.

D.  Angiografia cerebrală.

E.  Scanerul  radioizotopic.

8.  Indicaţi  intervalul  de  timp în  care,  la  investigaţia  prin  tomografie  computerizată, 

ariile de ramolisment cerebral pot fi izodense cu creierul normal:

A.  Până la 3 ore.

B.  Până la 6 ore.

C.  Până la  12 ore.

D.  Până la 24 ore.

E.  Până la 48 ore.

9.  Numiţi particula  principală încărcată din ţesuturile organismului,  direcţia mişcă­

rii  căreia  poate fi  influenţată  de  un  câmp  magnetic (principiul  rezonantei  maq-

netice):

A.  Protonul atomului de hidrogen.

B.  Neutronul atomului de oxigen.

C.  Electronul atomului de azot.

D.  Protonul atomului de carbon.

E.  Neutronul atomului de fier.

10.  Indicaţi metoda cea mai sensibilă în vizualizarea tumorilor cerebrale şi medulare:

A.  Mielografia.

B.  Computertomomielografia.

C.  Rezonanţa magnetică nucleară.

D.  Tomografia prin emisie de pozitroni.

E.  Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT).

«r

11.  Indicaţi principala metodă de investigaţie în examinarea pacienţilor cu convulsii şi 



a celor suspecţi la crize convulsive:

A.  Reoencefaiografia (REG).

B.  Echoencefalografia (EchoEG).

C.  Electroencefalograma (EEG).

D.  Electromiografia (EMG).

E.  Ultrasonografia Doppler a vaselor magistrale cervico-cerebrale.

12.  Testul de laborator în encefalopatia spongiformă:

A.  Potenţialele evocate vizuale.

B.  Potenţialele evocate auditive.

C.  Potenţialele evocate somato-senzoriale.

D.  Potenţialele evocate motorii.

E.  Electroencefalograma.

13.  Indicaţi cea mai evidentă modificare patologică a traseului  EEG:

A.  Unde-vârf cu frecvenţa de 3 Hz/sec.

B.  Silenţiumul electrocerebral.

C.  Descărcările epileptiforme.



D.  Undele ascuţite cu frecvenţa de la 4 până la 7  Hz.

E.  Activitatea sub formă de platou (mai mică de 2 pV).

14.  Principala metodă de laborator în studiul nervilor periferici este:

A.  Examenul electromiografic de stimulodetecţie.

B.  Stimularea nervoasă repetitivă.

C.  Examenul cu ac-electrozi.

D.  Potenţialele evocate somestezice.

E.  Stimularea transcraniană a cortexului motor.

15.  în  1895, Jooly a observat că forţa contracţiilor musculare se micşorează progre­

siv la şocurile electrice repetitive la bolnavii cu:

A.  Distrofie musculară progresivă.

B.  Scleroză laterală amiotrofică.

C.  Miastenie.

D.  Miotonie.

E.  Amiotrofie spinală.

16.  Care  figură  reprezintă  potenţialele  patologice  de  fibrilaţie,  înregistrate  în  timpul 

examenului electromiografic cu ac-electrod?

MBA


1.1  M

\

  Э Н й /

г.

7.

/ v ' V



/^ЛГ'

V

I-



n   v«/>

...a.a 


ta t"

• .1 


mm



ta

n  M


Ţ —

v f —


M

— г —


j------- H f r : ------------ ; 



\  ' i r

'—

Л

S«  L  1  — ■



 

J

 X_


'vH r---------V"" —

' —

- л

- ţ - v — ----------- . f r - :   ■— V

1 _ л .—


— ♦ -f

c

-



1-------ir

i

__



:   j u i  

-

. k i



17.  Potenţialele unităţilor motorii se numesc polifazice, dacă:

A.  Devin majorate în amplitudine.

B.  Conţin mai  mult de patru faze.

C.  Sunt extrem de prelungite.

D.  Au amplitudine joasă.

E.  Sunt de scurtă durată şi au amplitudine joasă.



18.  Una dintre cele mai remarcabile proprietăţi ale potenţialelor evocate,  comparativ 

cu electroencefalografia (EEG), este:

A.  Rezistenţa  lor la  anestezie,  remediile  sedative  şi  chîar  la  lezarea  emisferei 

cerebrale.

B.  Evocă  un  răspuns  în  ariile  corticale  receptive  şi  în  conexiunile  subcorticale 

respective.

C.  Un potenţial scăzut poate fi detectat cu doar câţiva microvolţi pe fundalul ac­

tivităţii  mai  impunătoare  electroencefalografice  (EEG) sau  electromioqrafice 

(EMG).

D.  înregistrează activitatea electrică spontană sumară, generată de cortexul ce­



rebral.

E.  Sensibilitatea metodei creşte după aplicarea procedurilor activatoare.

19.  Latenţa aşteptată a polarităţii pozitive a potenţialelor evocate vizuale (PEV) este 

de circa:

A.  9 ms.

B.  100 ms.

C.  118 ms.

D.  120 ms.

E.  128 ms.

20.  Precizia  metodei  de  ultrasonografie  Doppler a  vaselor  cervico-cerebrale  foarte 

mult depinde de:

A.  Vârsta pacientului.

B.  Sursa de emitere a ultrasunetului.

C.  Patologia examinată.

D.  Aparatajul utilizat.

E.  Capacităţile şi experienţa examinatorului.

21.  Modificările  traseului  electroencefalografic  (EEG),  asociate  cu  stările  de  criză 

epileptică de absenţă,  reprezintă:

A.  Unde-vârf cu frecvenţa de 3 Hz/sec. în toate înregistrările EEG. 

*

B.  Silenţium electroencefalografic în timpul crizei.



C.  Unde cu frecvenţa mai mică de 4 Hz şi amplitudinea de la 50 până la 350 pV.

D.  Unde cu frecvenţa de la 4 până la 7 Hz.

E.  Diminuarea periodică a frecvenţei traseului EEG.

II.  COMPLEMENT MULTIPLU

1.  în  practica  neurologică  metodele de  investigaţie  paraclinică a  sistemului  nervos 

se divizează în:

A.  Neuropsihologice.

B.  Neuroradiologice.

C.  Neurofiziologice.

D.  Ultrasonore.

E.  Funcţionale.


Valoarea radiografiei craniene convenţionale a rămas neschimbată în:

A.  Investigarea traumatismelor craniofaciale.

B.  Depistarea hematoamelor subdurale.

C.  Evidenţierea leziunilor pituitare.

D.  Monitorizarea sindromului de hipertensiune intracraniană.

E.  Pregătirea  pacientului  pentru  intervenţia  neurochirurgicală ghidată endosco­

pic.

Pneumoencefalografia se poate utiliza în studiul:



A.  Atrofiilor cerebrale.

B.  Epilepsiei.

C.  Tumorilor cerebrale.

D.  Leziunilor nervilor periferici.

E.  Tulburărilor cerebrale posttraumatice.

Angiografia cerebrală este metoda de elecţie în diagnosticul:

A.  Tumorilor cerebrale.

B.  Encefalitelor.

C.  Anomaliilor vasculare cerebrale.

D-  Stenozelor vaselor cerebrale.

E.  Obstrucţiilor vasculare cerebrale.

Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT) face posibilă:

A.  Identificarea activităţii neuronale crescute,  responsabilă de epilepsia focală.

B.  Diferenţierea varietăţii tulburărilor atrofice din demenţe.

C.  Evidenţierea  precisă a proceselor tumorale medulare.

D.  Concretizarea caracterului leziunilor congenitale cerebrale.

E.  Vizualizarea tulburărilor cerebrale posttraumatice.

Prin tomografie computerizată e posibilă:

A.  Vizualizarea plăcilor de demielinizare în scleroza multiplă.

B.  Vizualizarea sistemului ventricular cerebral.

C.  Vizualizarea uşoară a calcificatelor.

D.  Distingerea nervului optic în orbită.

E.  Distingerea muşchilor globului ocular.

Alegeţi afirmaţiile corecte referitoare la rezonanţa magnetică nucleară:

A.  Se bazează  pe principiul  că în ţesuturile organismului există  particule încăr­

cate, direcţia mişcării cărora poate fi influenţată  de un câmp magnetic.

B.  Nu oferă avantaje considerabile faţă de tomografia computerizată.

C.  Este superioară comparativ cu tomografia computerizată în depistarea modi­

ficărilor de tip infecţios şi  inflamator ale ţesutului cerebral.

D.  A fost elaborată metoda ce vizualizează fluxul sanguin cerebral -  angiografia 

în rezonanţa magnetică.

E.  A fost preconizată de către Ambrois şi Hounsfield.

Indicaţi stările care cresc sensibilitatea de diagnosticare a electroencefalografiei:

A.  Oprirea respiraţiei pe un termen  mai lung de 3 minute.

B.  Hiperventilaţia.

C.  Excitarea cu un flux intermitent de lumină.



D.  Examinarea în timpul somnului.

E.  Examinarea după deprivarea somnului.

9.  în  lipsa  administrării  antidepresantelor sau  gradului  excesiv de hipotermie,  o în­

registrare EEG sub formă de „platou" (mai mică de 2 pV) deasupra tuturor regiu­

nilor craniului în majoritatea cazurilor rezultă datorită:

A.  Somnului fiziologic adânc.

B.  Hipoxiei cerebrale.

C.  Ischemiei cerebrale.

D.  Traumatismului cerebral.

E.  Hipertensiunii intracraniene sporite.

10.  Rezultatele studiilor conductibilităţii în fibrele motorii şi senzitive ale nervilor peri­

ferici includ:

A.  Amplitudinea răspunsului evocat muscular şi potenţialul de acţiune senzorial.

B.  Viteza de conducere.

C.  Latenţele distale.

D.  Blocajul de conducere.

E.  Decrementul.

11.  Compresiunea focală (prinderea în capcană) a nervului poate produce:

A.  Deformarea răspunsului evocat motor.

B.  Descreşterea amplitudinii răspunsului muscular la stimulări repetitive cu frec­

venţa de 2-3 Hz pe secundă.

C.  Absenţa reflexului Hoffman.

D.  Lentoare localizată (scăderea vitezei de conducere).

E.  Blocaj de conducere.

12. Alegeţi afirmaţiile corecte referitoare la examenul  muşchilor cu ac-electrozi:

A.  Necesită utilizarea ac-electrozilor monopolari.

B.  Necesită utilizarea ac-electrozilor bipolari.

C.  Activitatea electrică a muşchilor se înregistrează în repaus. 

.

D.  Activitatea electrică a muşchilor se înregistrează la contractarea activă efec­



tuată de pacient.

E.  Când  muşchiul se contractă voluntar,  apar potenţialele de fasciculaţii şi fibri- 

laţii.

13.  în cadrul unui examen electromiografic cu ac-electrozi pot fi înregistrate următoa­



rele modificări patologice:

A.  Activitatea „spontană" patologică la relaxare.

B.  Modificarea  amplitudinii,  duratei  şi  formei  potenţialelor  unităţilor  motorii 

(PUM).


C.  Silenţiumul în stare de repaus muscular.

D.  Diminuarea numărului de potenţiale ale unităţilor motorii şi modificarea pater­

nului de descărcare.

E.  Variaţia amplitudinii şi numărului de faze ale potenţialelor unităţilor motorii pe 

parcursul contractării voluntare a muşchiului.

14. Activitatea electromiografică spontană patologică la relaxare include:

A.  Potenţiale de fibrilaţie şi miochimice.

B.  Unde pozitive ascuţite.



C.  Crampe.

D.  Descărcări miotonice.

E.  Potenţiale de denervare.

15.  Potenţialele de fibrilaţie pot fi întâlnite în:

A.  Denervarea neurogenă.

B.  Polimiozită.

C.  Miozita cu incluziuni.

D.  Miocardită.

E.  Cefalee musculotonică.

16.  Alegeţi afirmaţiile corecte referitoare la potenţialele de fasciculaţie, înregistrate în 

cadrul examenului electromiografic:

A.  Reprezintă o contractare spontană a unei singure fibre musculare.

B.  Nu este vizibilă prin piele.

C.  Forma  potenţialului  de  fasciculaţie  este  similară  celei  a  potenţialului  unităţii 

motorii, observat la contracţie voluntară.

D.  Relevă iritabilitatea fibrelor nervoase şi nu denotă distrugerea fibrelor nervoa­

se sau denervarea unităţilor motorii.

E.  Originea precisă este contestată până în prezent.

17.  Maladiile ce distrug fibrele musculare sau  reduc populaţia de fibre musculare  se

manifestă prin următoarele modificări ale potenţialelor unităţilor motorii (PUM):

A.  La activarea unei asemenea unităţi,  potenţialul este de voltaj diminuat şi are

durată mai mică decât cea normală.



B.  Pot fi polifazice.

C.  Are loc aşa-numita recrutare majorată.

D.  La înregistrare sonoră nu produc nici un sunet.

E.  Poate fi evidenţiat fenomenul jitter.

18.  Interpretarea  potenţialelor  evocate  aferente  (vizuale,  auditive,  somestezice)  şi 

eferente (motorii) se bazează pe înregistrarea următorilor indici:

A.  Activitatea spontană.

B.  Latenţa apariţiei undelor după stimulare.

C.  Intervalul de timp dintre unde.

D.  Decrementul amplitudinii A1/A4 la stimularea cu frecvenţa de 3 Hz/sec.

E.  Asimetria undelor.

19.  Examenul prin potenţiale evocate somatosenzoriale (PES) este util în aşa entităţi 

nozologice ca:

A.  Vertijul vestibular central de origine vasculară.

B.  Sindromul Guillain-Ваггё.

C.  Herniile de disc lombare şi cervicale.

D.  Scleroza multiplă.

E.  Spondiloza cervicală.

20. Alegeţi afirmaţiile corecte referitoare la potenţialele evocate cognitive:

A.  Fac  parte  din  potenţialele  cerebrale  tardive  (latenţa  >  100  ms),  care  pot  fi 

extrase din activitatea fondală prin  metode computerizate.

B.  Aceste  potenţiale  „legate  de  eveniment"  sau  „endogene”  sunt  în  raport  cu 

aspectele cognitive.


C.  Răspunsurile tardive sunt de un voltaj destul de mare, au un aspect constant 

(nu fluctuează).

D.  Majoritatea  tipurilor studiate apar aproximativ  la  300  ms  (P300),  după  ce  o 

persoană atentă determină un stimul neaşteptat sau un stimul nou, care acţi­

onează în  paralel cu cel precedent.

E.  Amplitudinea  răspunsului  depinde  de  dificultatea  sarcinii  şi  este  invers  pro­

porţională cu frecvenţa evenimentului.

21.  Prelungirea latenţei potenţialelor evocate cognitive poate fi observată:

A.  La pacienţii vârstnici.

B.  în maladia  Parkinson.

C.  La bolnavii cu paralizie supranucleară progresivă.

D.  La bolnavii cu coreea  Huntington.

E.  La bolnavii cu disfuncţie vegetativă suprasegmentară psihogenă.

22. Amplitudinea răspunsului evocat cognitiv este diminuată în:

A.  Radiculopatia discogenă.

B.  Sindromul carpian.

C.  Schizofrenie.

D.  Depresie.

E.  Angoasă.

23.  Prin metoda de ultrasonografie Doppler este posibilă:

A.  Determinarea  diametrului  vaselor  cerebrale  şi  poate  fi  relevată  stenozarea 

sau ocluzia lor.

B.  Determinarea  particularităţilor morfologice ale plăcilor:  ulceraţia,  calcificarea 

sau hemoragiile în plăci.

C.  Determinarea direcţiei fluxului sanguin.

D.  Evaluarea etiologiei dereglării circulaţiei sanguine.

E.  Detectarea malformaţiilor arteriovenoase.

*

III.  ASOCIERE SIMPLĂ



1.  Asociaţi cifrele cu literele:

a.  Metode neuroimagistice noi.

1. Craniografia.

b.  Metode  radiologice  tradiţio­

2. Tomografia computerizată.

nale.


3.

Pneumoencefalografia.

4.

Mielografia.



5.

Rezonanţa magnetică nucleară

2.  Selectaţi  caracteristicile  corecte  ale  undelor înregistrate  la  examenul  electroen-

cefalografic:

Undele:

Caracteristicile:



a.  Alfa (a).

1.  La adulţi se determină numai în timpul  somnului,

b.  Beta (ß).

iar la copii este o înregistrare caracteristică.

с.  Delta (9).

2.  Preponderent,  se  depistează  în  regiunea  occipi­

d.  Teta (a).

tală.  Dispare  la  deschiderea  ochilor  şi  în  timpul

activităţii mintale.


3.  Pot fi  determinate  în  regiunea  temporală  la  per­

soanele care au depăşit vârsta de 60 de ani.

4.  Se înregistrează în regiunea frontală şi la pacien­

ţii care utilizează barbiturate şi benzodiazepine.

5.  Frecvenţa -  8-12 Hz.

6.  Frecvenţa -  12-30 Hz.

7.  Frecvenţa -  1-3 Hz.

8.  Frecvenţa -  4-7  Hz.

9.  Amplitudinea -  50 pV.

10.  Amplitudinea -  de la  10 la 20 pV.

3.  Alegeţi paternurile (tipurile) înregistrărilor electroencefalografice normale şi pato­

logice:


înregistrare EEG: 

Paternul (tipul):

a.  Normală.

1. Silenţium electrocerebral.

b.  Patologică.

2. înregistrare sub formă de platou

(mai mică de 2  pV).

3.

Unde sinusoide alfa.



4.

Unde-vârf.

*

5.

Unde beta.



4.  Asociaţi afirmaţiile referitoare la potenţialele evocate somestezice şi la cele ce ţin 

de stimularea transcraniană a cortexului motor:

Sunt utilizate  pentru  confirmarea  leziunilor siste­

mului senzitiv.

Permite  determinarea  întârzierii  transmiterii  im­

pulsului prin căile motorii descendente.

Prin intermediul stimulării magnetice poate fi obţi­

nută activarea directă a cortexului motor şi a seg­

mentelor medulare.

Se  aplică  stimuli  electrici  puţin  dureroşi  cu  frec­

venţa de 5 excitaţii  pe secundă  pentru nervii me­

dian, tibial şi peronier.

Electrozii  de  înregistrare  se  aplică  pe  suprafaţa 

claviculei  (punctul  Erb),  procesului  spinos  C2, 

cortexului  parietal  contralateral  pentru  membrul 

superior şi deasupra măduvei lombare şi cervica­

le,  cortexului  parietal  contralateral  pentru  mem­

brele inferioare.

Prin  metoda dată,  introdusă de  Marsden,  are loc 

stimularea puţin dureroasă a celor mai  mari neu­

roni motorii (probabil,  a celuleor Betz) şi a axoni- 

lor cu cea mai rapidă conducere.

Se  consideră  că  în  cazurile  stimulării  măduvei 

cervicale are loc activarea radiculelor anterioare.

106

a.  Potenţiale  evocate 



1. 

somestezice.

b.  Stimularea  transcra- 

2.

niană  a  cortexului 



motor. 

3.

4.



5.

6

.



7.

8.  Impulsurile  sunt generate  de  500  sau  mai  multe 

stimulări  şi  trec  prin  fibrele  nervilor periferici,  ra- 

diculele  spinale,  cordoanele  posterioare,  nucleii 

Burdach şi Goli,  bulbul  rahidian,  lemniscusul me­

dial, talamus şi cortexul senzitiv parietal.

9.  Lentoarea  de  la  punctul  de  stimulare  şi  punctul 

Erb  sau  măduva  lombară  indică  afectarea  nervi­

lor periferici.

10.  încetinirea  transmisiunii  impulsului  de  la  punctul 

Erb (sau măduva  lombară) până  la  C2este în fa­

voarea  afectării  radiculelor corespunzătoare  sau 

a cordoanelor posterioare.

11.  Diferenţa de timp dintre activarea corticală şi cea 

cervicală  a  muşchilor mâinii  reprezintă  viteza  de 

conducere  a  neuronilor  motorii  corticali-cervicali 

(timpul central de conducere motorie).

12.  Prezenţa  leziunii  în  porţiunea  lemniscusului  me­

dial  şi  căii  talamoparietaie  poate  fi  presupusă 

datorită  întârzierii  apariţiei  răspunsurilor  de  pe 

cortexul  parietal.



IV.  RELAŢIE  CAUZĂ-EFECT

Răspunsurile se vor nota cu:

A -  dacă ambele afirmaţii sunt adevărate şi există o relaţie cauză-efect între ele;

В -  dacă ambele afirmaţii sunt adevărate şi nu există o relaţie cauză-efect între ele;

С -  dacă prima afirmaţie este adevărată,  iar cea de a doua este falsă;

D -  dacă prima afirmaţie este falsă,  iar cea de a doua este adevărată;

E -  dacă ambele afirmaţii sunt false.

1.  Tomografia  prin  emisie de  pozitroni  (PET -  Positron Emission  Tomography) 

este o investigaţie complementară  costisitoare,  deoarece necesită  prezenţa 

unui ciclotron în apropiere, care ar genera izotopi radioactivi de carbon, azot, 

oxigen de scurtă durată.

2.  Donchin, care a descoperit fenomenul de potenţiale evocate cognitive, con­

sideră că fenomenul este relatat de reprezentarea cerebrală a mediului am­

biant.


RĂSPUNSURI

1.  E,  p.  154.

2. С, p.  154.

3.  D,  p.  154.

4. A, p.  155.

5. E, p.  155.

6. A,  p.  156.

7. B,  p.  157.

8. D, p.  157.

9. A,  p.  157.

10. C, p.  158.

11. C,  p.  159.

12. E,  p.  159.

13.  B,  p.  160.

14. A,  p.  162.

15.  C,  p.  162.

16.  D,  p.  164.

17.  B,  p.  164.

18. A,  p.  166.

19.  B,  p.  166.

20.  E,  p.  171.

21. A,  p.  161.

I.


Yüklə 3,29 Mb.

Dostları ilə paylaş:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   23




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©azkurs.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

gir | qeydiyyatdan keç
    Ana səhifə


yükləyin