Aprobat de Consiliul metodic central al usmf nicolae Testemiţanu



Yüklə 3,29 Mb.
Pdf görüntüsü
səhifə2/23
tarix07.04.2017
ölçüsü3,29 Mb.
#13633
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   23

1

.

Asociaţi tractul cu  particularităţile sale specifice:



Tractul:

a.  Cortico-nuclear.

b.  Cortico-lombosacrat.

Particularităţile:

1.  Pleacă din  partea  inferioară a  regiunii 

frontale ascendente.

2.  Pleacă  din  partea  internă  a  emisferei 

cerebrale la nivelul lobului paracentral.

3.  Este  destinat  pentru  inervarea  soma­

tică  piramidală  voluntară  a  organelor 

situate în cavitatea pelvină (rectul, ve­

zica urinară, organele genitale).

4.  Se  termină  în  nucleii  nervilor  motorii 

cranieni, situaţi în trunchiul cerebral.

5.  Are destinaţia  de  a  inerva  muşchii fe­

ţei,  masticatori, ai laringelui.

6.  Are  legătură  bilaterală cu cortexul ce­

rebral.


2.  Indicaţi  care  reflexe se examinează  de  pe  membrele superioare şi  care -  de pe 

cele inferioare:

Membrele:

a.  Superioare.

b.  Inferioare.

Reflexele:

1.  Bicipital.

2.  Tricipital.

3.  Rotulian.

4.  Achilian.

5.  Stiloradial.


Repartizaţi cifrele în corespundere cu  literele:

Tipul:


a.  Reflexe cutanate

b.  Reflexe patologice

Reflexele:

1.  Cremasterian.

2.  Abdominal.

3.  Plantar.

4.  Babinski.

5.  Oppenheim.

6.  Gordon Rossolimo.

7.  De apărare de triplă reacţie.

8.  Rossolimo.

Asociaţi sindroamele neuronului motor periferic şi al celui central cu caracteristi­

cile lor:

Sindromul neuronului motor pe­

riferic.

Sindromul  neuronului  motor 

central.

1.  Atrofie musculară.

2.  Hipertonie  musculară  (spasticitate 

cu  amplitudine  redusă  a  mişcărilor 

pasive).

3.  Fasciculaţii  musculare -  contractarea 

unor grupuri de fibre musculare, fără a 

duce la deplasarea membrului.

4.  Hipotonie musculară.

5.  Abolire a reflexelor osteotendinoase.

6.  Hiperreflexie osteotendinoasă.

7.  Clonus al plantei şi al  rotulei.

8.  Diminuare sau abolire a  reflexelor cu­

tanate abdominale şi cremasterian.

9.  Reacţie de degenerescenţă.

10.  Reflexe  patologice:  Babinski,  Oppen­

heim,  Gordon şi altele.

11.  Reflexe de apărare şi de refracţie triplă.

12.  Sinkinezii. 

Repartizaţi  caracteristicile  clinice  ale  spasmului  de  torsiune  şi  ale  torticolisului 



spasmodic:

1

.



a.  Spasmul de torsiune.

b.  Torticolisul spasmodic.

Mişcări  involuntare  localizate  la  nive­

lul  muşchilor trunchiului.

2.  Rotaţie cu  caracter tonic sau  clonic  a 

gâtului.


3.  Coloana  vertebrală  efectuează  o  tor­

siune de mare amplitudine,  mişcări de 

flexie şi extensie.

4.  Se  pun în  evidenţă  contracţii ale  ster- 

nocleidomastoidianului,  ale trapezului 

şi  muşchiului splenius.

5.  Corpul se răsuceşte în atitudine bizară.

6.  După spasm,  muşchii sunt hipotonici.

7.  Rotaţia  se  face  datorită  contracţiei 

muşchilor cervicali atât profunzi, cât şi 

superficiali.


a.  Formaţiuni  subcorticale  şi  din 

trunchiul cerebral ale sistemului 

extrapiramidal.

b.  Nucleii cerebelului.

6.  Asociaţi cifrele cu literele:

7.  Asociaţi cifrele cu literele:

a.  Pedunculul cerebelos inferior.

b.  Pedunculul cerebelos mediu.

c.  Pedunculul cerebelos superior.

1.

2



.

3.

4.



5.

6



7.

1

.



Nucleul fastigial. 

Nucleul caudat. 

Nucleul lenticular. 

Nucleus globosus. 

Nucleul roşu. 

Nucleul emboliform. 

Substanţa neagră.

Tractul spino-cerebelos dorsal (Flech­

sig).

Fibrele Goli şi Burdach.



Asigură  legăturile  cu  formaţiunile  oli­

vei  inferioare şi  cu  substanţa  reticula­

tă bulbară.

Aproape toate aceste fibre se termină în 

aceeaşi parte a cerebelului, în vermis. 

Se realizează conexiunile ponto-cere- 

beloase.

Tractul fronto-ponto-cerebelos.

Tractul  occipito-temporo-ponto-cere- 

belos.


Au  în  componenţa  lor  fibre  provenite 

din nucleii proprii.

Formează încrucişarea Werneking.

10.  O parte din fibre se termină în cortexul 

motor.

2

.

3.

4.



5.

6

.



7.

8



9.

8.  Asociaţi tulburările de mers cu cauzele ce pot să le provoace:

a.  Stepaj unilateral.

b.  Stepaj  bilateral.

2

.

4.

5.



Polineuropatie:  alcoolică,  diabetică, 

arsenică etc.

Polinevrită:  difterică,  virală,  colage- 

noasă.


Ischemie  vasculară  de  epiconus  me­

dular.


Miopatie neurală Charcot-Marie. 

Hernie de disc cu compresiunea rădă­

cinii L5.

Afectare  corticală  tumorală,  traumati­

că sau vasculară.

Afectarea  nervului  peroneal  (trauma­

tisme, compresiune) etc.

40


IV.  RELAŢIE CAUZĂ-EFECT

A -  dacă ambele afirmaţii sunt adevărate şi există o relaţie cauză-efect între ele;

В -  dacă ambele afirmaţii sunt adevărate şi nu există o relaţie cauză-efect între ele;

С -  dacă prima afirmaţie este adevărată, iar cea de a doua este falsă;

D -  dacă prima afirmaţie este falsă, iar cea de a doua este adevărată;

E -  dacă ambele afirmaţii sunt false.

1.  S-a  stabilit  că  emisferele  cerebelului  au  funcţia  de  coordonare  a  mişcărilor 

fine ale membrelor superioare şi inferioare,  iar vermisul -  funcţia de coordo­

nare a mişcărilor corpului.

2.  Mersul simulat se întâlneşte la persoanele care, în mod intenţionat, simulea­

ză boala, prezentând dereglări de mers, pentru a obţine un avantaj -  certificat 

medical sau grad de invaliditate.

3.  Mersul  isteric  apare  la  femeile  cu  histerectomie  şi  se  vindecă  repede,  prin 

psihoterapie.

Răspunsurile se vor nota cu:

41


RĂSPUNSURI

42

1.



II.

III.


1. C, p. 32.

1.  A, C,  D,  E,  p.  32.

1.

2.  D,  p.  32.



2.  А,  В,  C,  D,  p.  32.

a.  1,4,5.

3. A,  p.  32.

3.  А,  В,  C, p.  32.

b. 2,  3, 6,  p.  33.

4.  E,  p.  32.

4.  A,  D,  E,  p. 32.

5. C,  p.  33.

5.  A,  B,  p.  32.

2.

6. A,  p. 35.



6.  А,  В, C,  p.  32.

a.  1, 2, 5.

7.  D,  p. 35.

7.  C,  D,  E,  p.  36.

b. 3, 4, p.  38-40.

8.  D, p.  35.

8.  B,  D,  E,  p.  37.

9.  B,  p.  36.

9.  В, C,  D,  E,  p. 37-38.

3.

10.  B,  p. 37.



10.A, C,  D, p. 41.

a.  1,2, 3.

11. C,  p.  38.

11.C.D,  E,  p. 44.

b. 4,  5, 6,  7, 8,

12.  D,  p.  38.

12. А, С,  E,  p. 46.

p. 40-42.

13.  C,  p.  39.

13. C,  D,  E,  p. 46.

14.  E,  p. 41.

14. A,  B .C .E .p . 47.

4.

15.  D,  p. 43.



15. А,  В, С,  E,  p. 47.

a.  1,3, 4, 5, 9.

16.  E,  p. 44.

16.  B,  D,  E,  p. 48.

b. 2, 6, 7,  8,  10,  11,

17. C,  p. 47.

17.  В,  С,  E,  p. 49.

12,  p.42.

1 8 X ,  p. 47.

18. А,  В, C,  D,  p.  51.

19.  B,  p. 47.

19. А,  В,  C,  D,  p.  51.

5.

20.  D,  p. 48.



20. A,  B,  D,  E.  p. 52.

a.  1,3,  5, 6.

21. A,  p. 49.

21. A,  B,  p.  52.

b. 2, 4,  7,  p. 53.

22.  E,  p. 49.

22. А,  В, C,  D, p. 52.

23.  B,  p.  50.

23.  В,  C,  D,  E,  p. 52.

6.

24. A,  p.  50.



24. А,  В, C,  D,  p. 53.

a. 2, 3, 5, 7, p. 46-47.

25.  E,  p. 53.

25. A,  C,  D,  E,  p.  53.

b.  1,4,6, p.  55.

26. A,  p.  54.

26. А,  В,  C,  p. 54.

27. A,  p.  54.

27.  В,  С,  E,  p. 54.

7.

28. A,  p.  55.



28. А,  В,  C,  D,  p.  55.

a.  1, 2, 3, 4,  p.  57.

29. C,  p. 55.

29.  В, C,  D,  E,  p.  56.

b.  5, 6, 7,  p.  57.

30. C,  p.  55.

30.  В, C,  D, p. 58.

c. 8,  9,  10,  p.  56.

31.  D,  p.  55.

31.  В, C,  p.  58.

32. C,  p.  55.

32. А,  В, C,  D,  p. 58.

8.

33. A,  p. 56.



33. А,  В, C,  p.  59.

a.  5, 6, 7.

34.  D,  p. 56.

34. А,  В,  C,  D,  p.  59.

b.  1,2, 3, 4,  p. 62.

35.  E, p.  58.

35. A,  B,  D,  E,  p. 61.

36. A,  p.  58.

36. А,  В,  E,  p.  64.

37.  C,  p. 58.

37.  В,  C,  D,  p. 66.

38.  D,  p.  58.

39. C,  p.  59.

40. A,  p.  59.

41.  B,  p. 60.

42.  B,  p. 63.

43.  B, p. 64.

44.  D,  p. 64.

45.  E,  p.  65.

46.  C,  p. 66.

47.  D,  p. 62-67.

1

.



2 .

3.

IV.



В,  p. 58. 

A,  p. 66. 

D,  p. 67.


5.  N E R VII  C R A N IE N I

I.  COMPLEMENT SIMPLU

1.  Nervul olfactiv realizează funcţia:

A.  Mirosului.

B.  Văzului.

C.  Auzului.

D.  Echilibrului.

E.  Sensibilităţii somatice a feţei şi cavităţii nazale.

2.  Corpul celular al  primului neuron al  nervului olfactiv e situat în:

A.  Bulbul olfactiv.

B.  Trigon um olfactorius.

C.  Substanţa perforată anterioară.

D.  Septum pellucidum.

E.  Mucoasa cavităţii nazale şi a septului nazal.

3.  Corpul celular al  primului neuron al nervului olfactiv are formă:

A.  De conuri.

B.  De bastonaşe.

C.  Bipolară.

D.  Ganglionară.

E.  Multipolară.

4.  Axonul primului neuron al nervului olfactiv pătrunde în craniu  prin:

A.  Fisura orbitală superioară.

B.  Gaura rotundă.

C.  Gaura ovală.

D.  Lama ciuruită a osului sfenoid.

E.  Gaura stilomastoidiană.

5.  Unde se află corpul celular al celui de-al doilea neuron al  nervului olfactiv?

A.  Trigonum olfactorius.

B.  Bulbus olfactorius.

C.  Fila olfactoria.

D.  Septum pellucidum.

E.  Uncus.

6.  Zone corticale de proiecţie ale analizorului olfactiv în ambele emisfere sunt:

A.  Circumvoluţiunea parahipocampală (uncus).

B.  Corpora mamillaria.

C.  Thalamus opticus.

D.  Nucleus amygdalae.

E.  Lobus temporalis.

7.  Principalul simptom de afectare a nervului olfactiv este:

A.  Anosmia.

В.  Hiposmia.


C.  Hiperosmia.

D.  Dizosmia.

E.  Halucinaţiile olfactive.

8.  Senzaţia mirosurilor inexistente (halucinaţii olfactive) poate apărea la afectarea:

A.  Fornix-ului.

B.  Tractului olfactiv.

C.  Bulbului olfactiv.

D.  Trigonum-u\u\ olfactiv.

E.  Cortexului olfactiv.

9.  Nervul optic îşi  ia începutul din:

A.  Celulele bipolare.

B.  Celulele ganglionare.

C.  Celulele retinei oculare.

D.  Corpul geniculat lateral.

E.  Tuberculii cvadrigemeni.

10. Axonii căror celule formează nervul optic?

A.  „Conurilor” şi „bastonaşelor”.

B.  Celulelor bipolare.

C.  Celulelor ganglionare.

D.  Celulelor din pulvinar thalami.

E.  Celulelor din tuberculii cvadrigemeni.

11.  Fasciculul central optic se termină în:

A.  Corpul geniculat lateral.

B.  Pulvinar thalami.

C.  Tuberculii cvadrigemeni.

D.  Ganglionul ciliar.

E.  Regiunea scizurii calcarine.

12.  Indicaţi centrul reflex al reacţiei  pupilare la lumină:

A.  Fibrele nervului optic.

B.  Tuberculii cvadrigemeni anteriori ai mezencefalului.

C.  Nucleul  lakubovici.

D.  Fibrele nervului oculomotor.

E.  Ganglionul ciliar.

13.  Examinarea câmpului vizual se efectuează cu ajutorul:

A.  Unor tabele speciale, alcătuite din litere aranjate în rânduri.

B.  Perimetrului.

C.  Tabelelor Rabkin.

D.  Oftalmoscopului.

E.  Fotooftalmoscopului.

14.  Lipsa capacităţii de diferenţiere a culorilor poartă denumirea de:

A.  Daltonism.

B.  Acromatopsie.

C.  Amauroză.

D.  Hemianopsie.

E.  Ambliopie.


15.  Se numeşte scotom negativ.

A.  Incapacitatea pacientului de a împărţi în jumătate un ştergar de mărime obiş­

nuită.

B.  Incapacitatea deosebirii culorilor roşie şi verde.



C.  Lipsa acuităţii vizuale.

D.  Diminuarea acuităţii vizuale.

E.  Incapacitatea de a observa defectul câmpului vizual.

16.  Nucleii nervilor oculomotori sunt situaţi în:

A.  Pedunculii cerebrali, la nivelul tuberculilor cvadrigemeni ai mezencefalului.

B.  Partea posterioară a circumvoluţiunii frontale mijlocii.

C.  Ganglionul semilunar.

D.  Partea inferioară a circumvoluţiunii precentrale.

E.  Protuberanţă.

17.  Dacă acomodarea cristalinului se dereglează,  persoana:

A.  Nu poate deschide deplin ochiul sau deloc.

B.  Are strabism divergent.

C.  Pierde posibilitatea de a vedea clar obiectele situate la diferite distanţe.

D.  Are sindrom altern Weber.

E.  Are sindrom altern Benedikt.

18.  Nervul oculomotor iese din cavitatea craniului prin:

A.  Gaura canalului nervului optic.

B.  Fisura orbitală superioară.

C.  Fisura orbitală inferioară.

D.  Gaura rotundă.

E.  Gaura stilomastoidiană.

19.  Se numeşte anizocorie:

A.  Afectarea nervului III tip periferic pe partea respectivă şi o hemiplegie centra­

lă pe partea opusă.

B.  Lezarea  nervului  oculomotor tip  periferic şi  coreoatetoză  cu  tremor intenţio­

nat pe partea opusă.

C.  Dilatarea pupilei.

D.  Dimensiunile diferite ale pupilelor.

E.  îngustarea pupilei.

20. în caz de lezare a meningelui care înfăşoară nervul oculomotor în spaţiul interpe- 

duncular, printre primele semne de lezare este:

A.  Strabismul divergent.

B.  Strabismul convergent.

C.  Sindromul altern Weber.

D.  Dereglarea acomodării.

E.  Ptoza pleoapei superioare.

21.  Muşchiul oblic superior are funcţia de:

A.  Ridicare a pleoapei superioare.

B.  Mişcare a globului ocular spre nas.

C.  întoarcere a globului ocular în jos şi în afară.

D.  întoarcere a globului ocular în sus şi în interior.

E.  Mişcare a globului ocular în jos.



22.  Nervul abducens (perechea a Vl-a) inervează muşchiul:

A.  Drept extern.

B.  Drept intern.

C.  Rect superior.

D.  Oblic superior.

E.  Oblic inferior.

23.  în cazul lezării nervului abducens, apare:

A.  Strabismul divergent.

B.  Strabismul convergent.

C.  Anizocoria.

D.  Midriaza.

E.  Mioza.

24.  Sindromul altern  Foville este compus din:

A.  Strabism convergent şi hemipareză centrală din partea opusă lui.

B.  Pareză facială tip periferic şi hemiplegie din partea opusă lui.

C.  Pareză facială tip central şi hemipareză tip central din partea opusă focarului.

D.  Strabism convergent cu  paralizie facială periferică şi hemiplegie centrală din 

partea opusă focarului.

Ş.  Dereglări concomitente de motilitate ale globilor oculari.

25. în cazul lezării complete a fasciculului medial longitudinal, apar:

A.  Oftalmoplegia internucleară.

B.  Imposibilitatea deplasării globului ocular în partea opusă.

C.  Abolirea fotoreacţiei directe.

D.  Deplasări involuntare ale globilor oculari în sus.

E.  Paralizia convergenţei şi a fotoreacţiei pupilare.

26. Alegeţi descrierea corectă a sindromului Gertvig-Majandi:

A.  Simptome  de  afectare  a  nervului  abducens  cu  paralizie  facială  periferică 

omolaterală şi  hemiplegie centrală din  partea opusă focarului.

B.  Devine imposibilă mişcarea concomitentă a globilor oculari.

C.  Globii oculari  sunt  involuntar deplasaţi în  direcţia  emisferei  lezate („bolnavul 

se uită spre focar”).

D.  E prezentă paralizia văzului în sus (în jos -  mai rar).

E.  Globul ocular pe  partea focarului este deplasat în jos şi înăuntru,  iar celălalt

-  în sus şi în afară.

27.  Mişcările de convergenţă ale globilor oculari se examinează în felul următor:

A.  Apropiind  treptat de  nasul  pac entului  ciocănaşul  neurologic şi  rugându-l,  în 

prealabil,  să-l  urmărească cu privirea.

B.  Propunându-i  pacientului  să  urmărească cu  privirea  mişcările  laterale,  de  ri­

dicare şi coborâre ale ciocănaşului reurologic.

C.  Examinatorul  acoperă  ochii  bolnavului  cu  palmele  sale,  rugându-l,  totodată, 

să ţină ochii deschişi. După  10-15 secunde descoperă, pe rând, fiecare ochi. 

Dacă  pupila se îngustează,  reacţia este normală.

D.  Cu  o  lanternă,  ce  emană  un  fascicul  îngust de  lumină,  se  inspectează  răs­

punsul fiecărei  pupile la excitaţia luminoasă.

E.  Se acoperă  numai  un ochi.  Pupila celuilalt ochi se dilată şi se contractă ime­

diat ce ochiul-pereche se descoperă.



28.  Indicaţi nervul cranian  principal  responsabil de partea senzitivă somatică a feţei.

A.  Nervul vag  (perechea a X-a).

B.  Nervul glosofaringian  (perechea a  IX-a).

C.  Nervul facial (perechea a Vll-a).

D.  Nervul trigemen (perechea a V-a).

E.  Nervul optic (perechea a  ll-a).

29.  Corpul celular al primilor neuroni senzitivi ai nervului trigemen se află în:

A.  Canalul  Fallope.

B.  Ganglionul semilunar (ganglionul Gasser).

C.  Ganglionul geniculat.

D.  Ganglionul submaxilar.

E.  Ganglionul sublingual.

30.  Unde se află corpul celular al neuronilor III ai nervului trigemen?

A.  în  nucleul tractului spinal al nervului trigemen.

B.  în protuberanţă.

C.  în nucleii terminali.

D.

  în tegumentul punţii Varolio.



E.  în talamusul optic.

31. Apariţia erupţiilor de Herpes zoster \n zonele de localizare a durerilor pe faţă este 

caracteristică doar în afectarea:

A.  Nucleului tractusului spinal al nervului trigemen.

B.  Uneia din ramurile nervului trigemen.

C.  Ganglionului semilunar.

D.  Rădăcinii nervului trigemen.

E.  Nucleului motor al  nervului trigemen.

32.  Se numeşte trismus:

A.  O încordare tonică pronunţată a muşchilor masticatori.

B.  Apariţia dereglărilor segmentare ale sensibilităţii  pe faţă. 

C.  închiderea ochilor la atingerea unei  bucăţele de vată de conjunctivă sau cor- 



nee.

D.  închiderea  involuntară  a  gurii  la  o  lovitură  uşoară  a  ciocănaşului  neurologic 

pe bărbie, gura fiind întredeschisă.

E.  Apariţia erupţiilor de Herpes zoster în zonele de localizare a durerilor pe faţă.

33.  Nervul facial părăseşte craniul prin:

A.  Gaura mare occipitală.

B.  Gaura rotundă.

C.  Fanta sfenoidă.

D.  Gaura stilomastoidiană.

E.  Gaura rotundă.

34.  La nivelul lojei parotide nervul facial formează:

A.  Pes anserinus major.

B.  Pes anserinus minor.

C.  Pes anserinus intermedius.

D.  „Lacrimile de crocodil”.

E.  „Pieptul mare de găină”.



35.  în caz de lezare a nervului pietros mare superficial, apare:

A.  Hipersecreţia lacrimală.

B.  Xeroftalmia.

C.  Hiperacuzia.

D.  Paralizia muşchilor mimici.

E.  Ageuzia pe 2/3anterioare ale limbii.

*

36.  Alegeţi descrierea corectă a hiperacuziei.



A.  Recepţie neplăcută, violenţa sunetelor „obişnuite”.

B.  Proprietate fiziologică de recepţionare deosebit de fină a sunetelor de inten­

sitate mică.

C.  Auz muzical apropiat de cel absolut.

D.  Recepţie „obişnuită  a sunetelor puternice şi „ridicată” a celor slabe.

E.  Recepţie sporită a sunetelor în condiţii de stres psihoemoţional.

37.  Ce este prozoplegia?

A.  Dereglarea recepţiei gustative pe 2/3 din suprafaţa limbii.

B.  O asimetrie a feţei.

C.  Paralizia muşchilor mimici.

D.  Paralizia văzului în direcţia focarului.

E.  Lăcrimarea abundentă.

38.  Ganglionul spiral Corti este situat în:

A.  Urechea externă.

B.  Urechea internă,  la marginea lamei spiralate a melcului.

C.  Unghiul ponto-cerebelos.

D.  Calota ponto-bulbară.

E.  Oliva superioară şi corpul trapezoid.

39. Anajizorul auditiv se proiectează pe cortex:

A.  în partea anterioară a circumvoluţiunii temporale superioare.

B.  în partea medie a circumvoluţiunii temporale superioare.

C.  în partea posterioară a circumvoluţiunii temporale superioare.

D.  Pe circumvoluţiunea precentrală din lobul frontal.

E.  Pe circumvoluţiunea postcentrală din lobul parietal.

40.  Distanţa dintre examinator şi pacient în timpul examinării acuităţii auditive trebuie 

să fie de:

A.  30 cm.

B.  1  m.

C.  2 m.

D.  3 m.


E.  6 m.

41.  Corpul celular al primului  neuron  al  părţii vestibuläre a perechii a Vlll-a de nervi 

cranieni se află în:

A.  Ganglionul Scarpa.

B.  Ganglionul Corti.

C.  Ganglionul Gasser.

D.  Ganglionul superior al nervului vag.

E.  Ganglionul inferior al nervului vaq.

...   •


-----

42.  Unde se află corpul celular al  motoneuronului  periferic al  porţiunii  motorii  a  ner­

vului glosofaringian?

A.  în ganglionul superior al  nervului glosofaringian.

B.  în ganglionul inferior al nervului glosofaringian.

C.  în nucleul tradusului solitar.

D.  în nucleul medial al talamusului.

E.  în nucleul ambiguu.

43.  Fibrele paraşimpatice din componenţa nervului glosofaringian controlează:

A.  Funcţionarea muşchilor inimii.

B.  Secreţia glandei lacrimale.

C.  Contracţia muşchilor netezi ai organelor interne şi vaselor sanguine.

D.  Secreţia glandei parotide.

E.  Contracţia muşchilor striaţi ai faringelui, vălului palatin,  laringelui,  epiglotei şi 

părţii superioare a esofagului.

44.  Corpul neuronului al  lll-lea senzitiv al nervului vag îşi are sediul în:

A.  Ganglionul superior al nervului vag.

B.  Ganglionul inferior al nervului vag.

C.  Talamus.

D.  Capsula internă.

E.  Porţiunea inferioară a circumvoluţiunii postcentrale a cortexului cerebral.

45.  Nervul accesor (perechea a Xl-a) conţine în componenţa sa fibre:

A.  Senzoriale.

B.  Senzitive.

C.  Motorii.

D.  Vegetative parasimpatice.

E.  Vegetative simpatice.

46.  Porţiunea spinală a nervului accesor pătrunde în craniu prin:

A.  Gaura ruptă posterioară. 

,

B.  Gaura occipitală.



C.  Conductul auditiv intern.

D.  Gaura stilomastoidiană.

E.  Gaura ovală.

47. Axonii neuronilor motorii centrali ai nervului hipoglos (n.  hypoglossus) se termi­

nă în:

A.  Bulb.



B.  Protuberanţă.

C.  Pedunculii cerebrali.

D.  Genunchiul capsulei interne.

E.  Muşchii limbii.

48.  Se numeşte disfagie:

A.  Dereglarea gustului pe Уз posterioară a limbii.

B.  Pierderea sensibilităţii pe partea superioară a faringelui.

C.  Tulburarea deglutiţiei pentru solide şi lichide.

D.  Paralizia coardelor vocale.

E.  Dereglarea sensibilităţii în mucoasa faringelui.



49.  Alegeţi descrierea corectă a sindromului altern Jackson:

A.  Leziune  omolaterală  a  nervului  III  cu  hemipareză  sau  hemiplegie  centrală 

controlaterală.

B.  Leziune omolaterală periferică a  nervului trohlear şi printr-o hemipareză sau 

hemiplegie controlaterală.

C.  Simptome  de  alterare  omonimă  periferică  a  nervului  hipoglos  şi  hemiplegie 

sau  hemipareză controlaterală.

D.  Pareză omolaterală a văzului, asociată 

cu ataxie şi coreoatetoză din aceeaşi

parte şi printr-o hemipareză centrală  şi hemianestezie controlaterală.

E. 

Leziune  periferică  omonimă  a  nervilor 



glosofaringian, vag, accesor şi  hipo­

glos şi hemipareză sau hemiplegie centrală controlaterală corpului.

II.  COMPLEMENT MULTIPLU

1.  Dintre cele  12 perechi de nervi cranieni sunt pur senzitive perechile:

A.  i  (nervul olfactiv).

B.  II (nervul optic).

C.  III  (nervul oculomotor).

D.  V (nervul trigemen).

E.  VIII  (nervul acustico-vestibular).

2.  Dintre cele  12 perechi de nervi cranieni sunt motorii perechile:

A.  II  (nervul optic).

B.  IV (nervul trohlear).

C.  VI  (nervul abducens).

D.  XI  (nervul accesor).

E.  XII  (nervul  hipoglos).

3.  Indicaţi  perechile de  nervi cranieni în componenţa cărora  sunt foarte  multe fibre 

vegetative:

A.  III  (nervul oculomotor).

B.  V (nervul trigemen).

C.  VII (nervul facial).

D.  IX (nervul glosofaringian).

E.  XI  (nervul accesor).

4.  Indicaţi centrele primare ale mirosului:

A.  Corpul geniculat lateral.

B.  Trigonum olfactorius.

C.  Substanţa perforată anterioară.

D.  Septum pellucidum.

E.  Pulvinar thalami.

5.  Examinarea  mirosului se efectuează cu ajutorul următoarelor substanţe:

A.  Ulei camforat.

B.  Tinctură de mentă.

C.  Valeriană.

D.  Amoniac.

E.  Acid acetic.



6.  Reacţia  pupilară  la  lumină  (constricţia  pupilei) se  realizează  prin  arcul  reflex,  la 

care participă următoarele structuri:

A.  Fibrele nervului optic.

B.  Tuberculii cvadrigemeni anteriori ai mezencefalului.

C.  Nucleul  lakubovici.

D.  Fibrele nervului oculomotor.

E.  Muşchiul ciliar.

7.  Principalele metode de examinare a nervului optic sunt:

A.  Controlul acuităţii vizuale.

B.  Controlul câmpului vizual.

C.  Verificarea capacităţii de diferenţiere a culorilor.

D.  Controlul dimensiunilor şi formei pupilei.

E.  Examenul fundului de ochi.

8.  Hemianopsiile omonime apar în cazul  lezării:

A.  Nervului optic.

B.  Tractului optic.

C.  Corpului geniculat lateral.

D.  Chiasmei optice.

E.  Capsulei interne.

9.  Nervul oculomotor (perechea a lll-a) inervează muşchii externi ai globilor oculari, 

cu excepţia muşchiului:

A.  Extern drept.

B.  Oblic superior.

C.  Superior drept.

D.  Intern drept.

E.  Oblic inferior.

10.  Indicaţi manifestările posibile în cazul  leziunii izolate a  nervului trohlear:

A.  Dilatarea pupilei.

B.  Pareza muşchiului ridicător al  pleoapei superioare.

C.  Anizocoria.

D.  Limitarea mişcărilor globului ocular în jos şi în afară.

E.  Bolnavul acuză diplopie la privire pe verticală în jos şi puţin într-o parte.

11.  Sistemul  nervului abducens (perechea a Vl-a) are următoarele calificative:

A.  Este format din doi neuroni.

B.  Neuronul central este situat în partea superioară a circumvoluţiunii precentrale.

C.  Nucleul  (neuronul  periferic)  este  aşezat în  protuberanţă  (puntea  Varolio),  în 

partea posterioară a ei.

D.  Fibrele nervului ies prin şanţul bulbo-protuberanţial,  lateral eminentei  pirami­

dei bulbare.

E.  Nervul pătrunde în orbită prin fanta sfenoidă şi  inervează  muşchiul drept ex­

tern, care deplasează globul ocular în afară (lateral).

12.  Deseori, nervul abducens este inclus în procesul patologic ce se dezvoltă la baza 

creierului, şi anume în:

A.  Accidentul vascular cerebral în teritoriul arterei cerebrale medii.

B.  Arahnoidita cerebrală.


C.  Tumorile cerebrale.

D.  Intoxicaţii.

E.  Traumatisme.

13.  Alegeţi afirmaţiile corecte care se referă la inervaţia văzului:

A.  Mişcarea izolată a unui singur glob ocular la omul sănătos este imposibilă.

B.  Mişcările concomitente ale globilor oculari sunt dirijate de fasciculul longitudi­

nal posterior.

C.  Fasciculul longitudinal posterior porneşte din nucleul Darşkevici al mezence­

falului.

D.  Fasciculul longitudinal posterior leagă nucleii nervilor oculomotori, vestibulari 

şi vagi.

E.  Leziunea completă a fasciculului longitudinal posterior nu se manifestă clinic, 

deoarece funcţia  mişcării asociate a globilor oculari este realizată de centrul 

cortical din  partea posterioară a circumvoluţiunii frontale mijlocii.

14.  Examinarea nervilor oculomotori se face în felul următor:

A.  Se precizează dacă bolnavii nu au dereglări de acuitate vizuală.

B.  Se apreciază dimensiunile fantelor palpebrale şi ale pupilelor.

C.  Se examinează reflexul fotomotor direct şi consensual.



urmărească mişcările ciocănaşului  neurologic.

E.  Se examinează mişcările de convergenţă ale globilor oculari.

15.  Indicaţi manifestările clinice ce se instalează în cazul leziunii periferice a nervului 

oculomotor comun (perechea a  IIl-a):

A.  Rămâne conservat reflexul fotomotor.

B.  Apare paralizia periferică completă a muşchilor globilor oculari.

C.  Tulburări ale motilităţii pupilare.

D.  în cele mai dese cazuri sunt afectaţi şi alţi nervi cranieni.

E.  Rămân conservate reflexele de acomodare la lumină şi la distanţă.

16.  Indicaţi reflexele care se examinează în cadrul examenului funcţiei nervului trige­

men:


A.  Fotomotor.

B.  Conjunctival.

C.  Vălului palatin.

D.  Cornean.

17.  Indicaţi nervii cranieni care ies din protuberantă la nivelul unghiului ponto-cerebelos:

A.  Oculomotor comun.

B.  Facial.

C.  Vestibulo-cohlear.

D.  Intermediar.

E.  Glosofaringian.

18.  Indicaţi afirmaţiile care se referă la metoda de examinare clinică a funcţiei nervu­

lui facial:

A.  Inspectarea muşchilor maseteri în stare de repaus.

B.  Se atrage atenţia cât de pronunţate sunt plicele nazo-labiale şi conturul bucal.

E.  Mandibular.


C.  Examinarea gustului pe % anterioare ale limbii.

D.  Se precizează dacă nu sunt manifestări de xeroftalmie.

E.  Pacientului  i  se  propune  să-şi  încreţească  fruntea,  să  închidă  strâns  ochii, 

să-şi arate dinţii.

19.  Simptome de lezare a nervului facial sunt:

A.  Paralizia muşchilor mimici.

B.  Lagoftalmia (ochiul nu poate fi închis complet).

C.  Manifestarea „Charles Bell".

D.  Lăcrimarea abundentă.

E.  Strabismul divergent.

20.  Leziunile nervului facial, situate mai jos de nivelul emergenţei în canalul Fallope al 

nervului pietros mare superficial şi al nervului muşchiului scăriţei, sunt însoţite de:

A.  Paralizia muşchilor mimici din partea opusă focarului (grupul lor inferior).

B.  Hemiplegia sau  hemipareza din aceeaşi parte.

C.  Paralizia muşchilor mimici expresivi ai feţei din partea omonimă.

D.  Lăcrimare abundentă din aceeaşi parte.

E.  Lipsa sensibilităţii gustative pe 2/3 anterioare ale limbii.

21.  Surditatea sau hipoacuzia poate fi:

A.  De inducţie.

B.  De transducţie.

C.  De transmisie.

D.  De percepţie.

E.  Corticală.

22.  Pentru a stabili tipul hipoacuziei, se folosesc:

A.  Proba Rinne.

B.  Proba  Meniere.

C.  Proba Schwabach.

D.  Proba Weber.

E.  Audiometria. 

*

23.  Dereglările unilaterale ale auzului sunt posibile la lezarea:



A.  Sistemului auditiv de recepţie.

B.  Părţii cohleare a nervului VIII.

C.  Nucleilor cohleari ai nervului VIII.

D.  Circumvoluţiunii temporale superioare.

E.  Circumvoluţiunii temporale inferioare.

24.  Indicaţi nucleii nervului vestibular din trunchiul cerebral:

A.  Rostral.

B.  Lateral.

C.  Medial.

D.  Superior.

E.  Inferior.

25.  Nucleii vestibulari din trunchiul cerebral conectează următoarele formaţiuni corti- 

co-subcorticale:

A.  Fasciculul vestibulo-spinal, care se îndreaptă pe partea omonimă spre moto- 

neuronii din coarnele anterioare ale măduvei spinării

'   53


B.  Fasciculul longitudinal  medial.

C.  Cerebelul,  formaţiunea  reticulată  a  trunchiului  cerebral  şi  nucleul  dorsal  al 

nervului vag.

D.  Talamusul optic, sistemul extrapiramidal, cortexul lobului temporal.

E.  Circumvoluţiunea parahipocampală.

26.  Metoda de examinare a părţii vestibuläre a nervului VIII cuprinde:

A.  Mai întâi, se precizează dacă pacientul nu acuză hipoacuzie sau dacă nu are 

zgomote în cap sau în  urechi.

B.  Se determină apariţia nistagmusului.

C.  Probele rotative (scaunul  Barany).

D.  Proba calorică.

E.  Proba galvanică.

27.  Lezarea aparatului vestibular, a labirintului, a părţii vestibuläre a nervului VIII sau 

a nucleului său conduce la apariţia:

A.  Vertijului.

B.  Depresiei.

C.  Nistagmusului.

D.  Răului de mare.

E.  Dereglărilor de echilibru şi coordonare a mişcărilor.

28.  Diagnosticul diferenţial în lezarea formaţiunilor vestibuläre se bazează pe urmă­

toarele:

A.  Vertijul devine foarte intensiv în cazul labirintitei.

B.  Devierea corpului în poziţia  Romberg apare numai cu ochii deschişi.

C.  Ataxia, care are un caracter generalizat şi nu e limitată numai de unele extre­

mităţi,  nu e însoţită de tremor intenţionat, ca în cazul afectării cerebeloase.

D.  Nistagmusul, care poate fi orizontal şi rotativ, dar nicidecum vertical.

E.  Simptomele  caracteristice  lezării  aparatului  vestibular, de  regulă,  sunt înso­

ţite de dereglări ale aparatului auditiv (zgomot în  urechi,  diminuarea acuităţii 

auditive).

29.  Nervul glosofaringian (perechea a  IX-a) conţine următoarele feluri de fibre:

A.  Senzoriale.

B.  Senzitive.

C.  Motorii.

D.  Gustative.

E.  Secretoare.

30.  Excitarea fibrelor vegetative (parasimpatice) ale nervului vag provoacă:

A.  Activizarea peristaltismului  intestinal.

B.  Constricţia  bronhiilor.

C.  Dilatarea vaselor sanguine.

D.  Constricţia pupilei.

E.  Bradicardie.

31.  Indicaţi structurile prin care trec axonii neuronilor centrali ai nervului accesor:

A.  Braţul anterior al capsulei interne.

B.  Braţul  posterior al capsulei interne.

C.  Genunchiul capsulei interne.


D.  PedunculuI cerebral.

E.  Protuberanta.

32.  Indicaţi muşchii inervaţi de nervul accesor (perechea a Xl-a):

A.  Muşchii coardei vocale.

B.  Muşchii vălului palatin şi constrictori ai faringelui.

C.  Muşchiul sternocleidomastoidian.

D.  Muşchii stilogloşi.

E.  Muşchiul trapezoid.

33.  Selectaţi manifestările clinice care apar atunci când este lezat nervul accesor:

A.  E dereglată mişcarea de ridicare a umerilor.

B.  E limitată întoarcerea activă a capului.

C.  Hipotrofia muşchiului pectoral  mare.

D.  Hipotrofia muşchiului trapezoid.

E.  Reflexul spinal (Behterew) este abolit sau diminuat.

34.  Metoda de examinare a nervului hipoglos cuprinde:

A.  Bolnavului i se propune să deschidă gura.

B.  Se determină poziţia limbii în cavitatea bucală.

C.  Se determină troficitatea vălului palatin.

D.  Se determină troficitatea limbii.

E.  Bolnavul este rugat să scoată limba din cavitatea  bucală.

35.  Indicaţi simptomele clinice de lezare a nervului hipoglos:

A.  Capul  bolnavului este întors spre partea lezată.

B.  Se observă o atrofie a hemilimbii.

C.  Mucoasa hemilimbii este zbârcită.

D.  Se atestă fibrilaţii musculare ale limbii.

E.  Anartrie.

36.  Indicaţi nervii cranieni,  lezarea concomitentă a nucleilor şi rădăcinilor cărora pro­

voacă apariţia sindromului  bulbar:

A.  VIII (nervul acustico-vestibular).

B.  IX (nervul glosofaringian).

C.  X (nervul vag).

D.  XI  (nervul accesor).

E.  XII  (nervul  hipoglos).

37.  Numiţi reflexele patologice ale automatismului oral:

A.  Reflexul nazolabial.

B.  Reflexul de trompă.

C.  Reflexul  Marinescu-Radovici.

D.  Reflexul de sugere.

E.  Reflexul  lakobson-Laska.

38.  Sindromul pseudobulbar poate apărea drept consecinţă a unei maladii

A.  Vasculare.

B.  Inflamatoare.

C.  Tumorale cerebrale.

D.  Toxice.

E.  Funcţional-isterice.

£ 55


39. în  funcţie  de  localizarea focarului  de  leziune,  sindroamele alterne  pot fi  clasifi-

cate în:


A. Diencefalice.

B. Hipotalamice.

C. Pedunculare.

D. Protuberanţiene

E. Bulbare.

III.  ASOCIERE  SIMPLĂ

1.  Asociaţi cifrele cu literele:

a.  Nervul olfactiv.

1. Fila olfactoria.

b.  Nervul optic.

2. „Cornuri” şi „bastonaşe".

3.

Bulbus olfactorius.



4.

Substanţa perforată anterioară

5.

Chiasma nervorum opticorum.



6.

Septum pellucidum.

7.

Uncus.


*

8. Pulvinar thalami.

9.

Fasciculul Gratiolet.



10. Scizura calcarină.

2.  Asociaţi ramurile nervului trigemen cu zonele pentru care asigură sensibilitatea:

a.

Ramura  I



1.

Partea inferioară a feţei.

(n. oftalmic).

2. Tegumentele regiunii temporale şi zigomatice

b.

Ramura a  ll-a



3.

Fruntea.


(n.  maxilar).

4. 2/3 anterioare ale aponevrozei.

c.

Ramura a  lll-a



5.

Mucoasa cavităţii osului sfenoid.

(n.  mandibular).

6.

Bărbia.



7.

  Buza inferioară.

8.  Palpebra superioară.

9.  Nasul.

10.  Mucoasa faringelui.’

11.  Mucoasa vălului palatin.

12.  Urechea externă.

13.  Partea externă a timpanului.

14.  Mucoasa fundului gurii.

15.  Unghiul intern al ochiului.

16.  Mucoasa porţiunii superioare a cavităţii nazale.

17.  Mucoasa amigdalelor.

18.  Mucoasa buzei superioare.

19.  Mucoasa limbii.

20.  Partea posterioară şi cea inferioară ale obrazului.

21.  Conjunctiva lacrimală.

22.  Dinţii superiori.

23.  Dinţii inferiori.

24.  Tentoriul cerebelar.

25.  Osul frontal.



Asociaţi nervul cu muşchii pe care îi inervează:

Muşchiul:

Nervul:

a.  Trigemen.



b.  Facial.

1.  Masseteris.

2.  Temporalis.

3.  Pterygoidei medialis.

4.  Pterygoidei lateralis.

5.  Mylohyoideus.

6.  Platysma.

7.  Mentalis.

8.  Zygomaticus major.

9.  Buccinator.

10.  Orbicularis oculi.

11.  Venter frontalis m.  epicranius.

Nervul:

a.  Vestibulocohlear.



b.  Glosofaringian şi vag.

Asociaţi manifestările clinice cu leziunea nervului cranian:

Manifestările clinice în caz de lezare:

1.  Surditate.

2.  Afon ie.

3.  Halucinaţii auditive.

4.  Dereglarea deglutiţiei pentru lichide.

5.  Vertij.

6.  Dereglări de echilibru.

7.  Vorbire nazonatâ.

8.  Bradicardie.

9.  Nistagmus.

10.  Asfixie.

Asociaţi sindroamele alterne în funcţie de localizarea focarului de leziune.

Focarul de leziune:

a.  Peduncul.

b.  Protuberanţă.

c.  Bulb.

Sindromul altern:

1.  Schmidt.

2.  Weber.

3.  Benedikt.

4.  Rimon-Sestan.

5.  Millard-Gubler.

6.  Türe.

7.  Zahartshenko-Wallenberg.

8.  Avellis.

9.  Foville.

10.  Jackson.


IV.  RELAŢIE CAUZĂ-EFECT

A -  dacă ambele afirmaţii sunt adevărate şi există o relaţie cauză-efect între ele;

В -  dacă ambele afirmaţii sunt adevărate şi nu există o relaţie cauză-efect între ele;

С -  dacă prima afirmaţie este adevărată,  iar cea de a doua este falsă;

D -  dacă prima afirmaţie este falsă,  iar cea de a doua este adevărată;

E -  dacă ambele afirmaţii sunt false.

1.  Principiul  de  organizare  a  sistemului  senzitiv  al  nervilor cranieni  este  ana­

logic celui de sensibilitate comună a aparatului segmentär; adică, e alcătuit 

dintr-un lanţ din doi  neuroni (corpul celular al primului e aşezat în porţiunea 

inferioară a circumvoluţiunii precentrale din partea opusă, al celui de-al doi­

lea -  în trunchiul cerebral).

2.  Sistemul nervilor motorii cranieni face parte din tractul piramidal cortico-mus- 

cular  şi  e  alcătuit  dintr-un  lanţ  de  trei  neuroni  (corpul  celular  al  primului  e 

situat  în  ganglionul  periferic,  al  celui  de-al  doilea  -  în  nucleul  din  trunchiul

«  cerebral şi al celui de-al treilea -  în talamusul optic).

3.  Pentru clinică este importantă diminuarea sau pierderea unilaterală a mirosu­

lui, fiindcă acelaşi simptom bilateral survine, adesea, în urma unei rinite acute 

sau cronice.

4.  Până  la  intersecţie,  fibrele  optice  poartă  denumirea  de  nerv  optic,  iar după 

intersecţie -  de bandeletă optică.

5.  Dacă se afectează o jumătate a punţii Varolio, atunci globii oculari sunt depla­

saţi în  partea opusă focarului („bolnavul îşi priveşte hemiplegia").

6.  în nucleul tractului spinal al nervului trigemen sensibilitatea are o reprezenta­

tivă  somatotopică.  Datorită  acestui fapt,  manifestările  clinice de dereglare a 

sensibilităţii poartă, în cazul afectării nucleare, un caracter segmentär (zone­

le Zelder).

7.  Deoarece  nucleii  motorii  ai  nervilor trigemeni  nu  au  o  legătură  bilaterală  cu 

cortexul  cerebral,  lezarea  unilaterală a căilor cortico-nucleare  provoacă  ma­

nifestări clinice pe partea omolaterală.

8.  Este important să se stabilească diagnosticul diferenţial dintre paralizia cen­

trală şi cea periferică ale  muşchilor limbii.  Paralizia centrală apare la lezarea 

căilor cortico-nucleare.

9.  în  cazul  unei  leziuni  unilaterale  a  căilor supranucleare  nu  vor apărea  mani­

festări  clinice  de  dereglare  a  funcţiilor  nervilor glosofaringian  şi  vag,  fiindcă 

nucleii acestor nervi au o legătură bilaterală cu cortexul cerebral.

Răspunsurile se vor nota cu:



RĂSPUNSURI

f.

1. A,  p. 69.



2.  E, p. 69.

3. C, p. 69.

4.  D, p. 69.

5. B, p. 69.

6. A,  p. 69.

7. A,  p. 70.

8.  E,  p. 71.

9. C, p. 71.

10. C, p. 71.

11.  E,  p.  71.

12.  B,  p.  71.

13.  B,  p. 73.

14.  B,  p. 73.

15.  E,  p. 73.

16. A, p. 73-74

17. C,  p.  75.

18. B,  p. 75.

19.  D,  p.  76.

20.  E,  p. 76.

21. C,  p.  76.

22. A,  p. 76.

23. B,  p. 77.

24.  D,  p. 77.

25. A,  p. 77.

26.  E,  p. 77.

27. A,  p. 78.

28.  D,  p.  79.

29. B,  p. 79.

30.  E,  p. 80.

31. C, p. 82.

32. A,  p. 82.

33.  D,  p. 82.

34. A,  p. 82.

35.  B,  p. 82.

36. A,  p. 84.

37. C. p. 85.

38.  B, p. 87.

39.  B, p. 88.

40.  E, p.  88.

41. A,  p. 89.

42.  E, p. 92.

43.  D,  p. 92.

44. C, p. 93.

45.  C,  p. 95.

46.  B,  p. 95.

47. A,  p. 96.

48. C,  p. 97.

49. C,  p.99.

II.

III.


1. A,  B, Е,  р. 68.

1.

2.  B,  C, D,  Е,  р. 68.



а. 1,3, 4, 6, 7,

3. A,  B,

D,  р. 68.

р. 69-70.

4.  B,  C, D,  р. 69.

Ь. 2,  5, 8, 9,10,

5. A,  B, 3, р. 70.

р.  71.


6.  A,  B, С,  D, р. 71.

7. A,  B, (

Е.  р. 72.

2.

8.  B,  C, Е, р.  73.



а. 3,  4,  8,  15,  16,

9. A,  B, >.  73.

21, 24, 25.

10.  D,  E р. 76.

Ь. 2,  5,  9,  10,  11,

11. A, С D,  Е,  р.  76.

17,  18, 22.

12.  В,  С D,  Е,  р.  76.

с. 1,  6,  7,  12,  13,

13. А,  В С,  D,  р. 77.

14,  19,  20,  23,

14.  В,  С D,  Е,  р. 77-79.

р.81.

15.  В,  С D,  р. 79.



16.  В,  D Е, р. 81.

3,

17.  В,  С D,  р. 82.



а. 1,2,  3,4,  5,

18.  В,  С D,  Е,  р. 85.

р. 81.

19. А,  В С, D,  р. 85.



Ь. 6,7,8, 9,  10,  11,

20.  С,  D Е,  р. 86.

р.  83.

21.  С,  D р. 89.



22. А,  С D,  Е, р. 89.

4.

23. А,  В С, р.  89.



а. 1,3,  5, 6, 9,

24.  В,  С D,  Е,  р. 89.

р. 89,  р.  90.

25. А,  В С, D, р. 89.

ь .

2, 4, 7, 8,  10,



26.  В,  С D,  Е,  р. 89.

р. 94-95.

27. А,  С Е, р.  90.

28. А,  С D,  Е,  р. 91.

5.

29.  В,  С D,  Е,  р. 91.



2, 3, 6.

30. А,  В С, Е, р. 93.

ь .

4, 5, 9.


31.  С,  D Е,  р. 95.

с. 1,7, 8,  10,

32.  С,  Е р.  95.

р. 98-99.

33. А,  В D, Е, р.  95.

34. А,  В D, Е, р.  96.

35.  В, С D,  Е, р.  96-97.

36.  В,  С Е, р.  97.

37. А,  В С,  D,  р. 97.

38. А,  В С,  D,  р. 98.

39. С,  D Е,  р. 98.

IV.


1.  C,  p. 68-69.

2.  C,  p. 68-69.

3.  B, p. 70-71.

4.  B. p. 71.

5. A,  p.  77.

6. A,  p.  80.

7.  E,  p.  82.

8.  B,  p.  97.

9. A,  p. 97.


6.  S IS TE M U L   NERVOS  V E G E TA TIV

I.  COMPLEMENT SIMPLU

1.  Sistemul  nervos vegetativ mai poartă denumirea şi de:

A.  Sistem  nervos autonom.

B.  Sistem extrapiramidal.

C.  Sistem nervos somatic.

D.  Sistem  nervos animalic.

E.  Sistem  nervos involuntar.

2.  Sistemul simpatic are originea în măduva spinării, între segmentele:

3.  îr» coarnele  laterale ale  măduvei  spinării,  la nivelul C8-T h 3,  se află centrul spinal 

simpatic:

A.  Vaso-pilomotor şi sudoral.

B.  Pupilodilatator.

C.  Cardioaccelerator.

D.  Intestinoinhibitor.

E.  Vezicoinhibitor.

4.  Ganglionul stelat este:

A.  O formaţiune care ia naştere din unirea ganglionului simpatic cervical inferior 

cu primul ganglion toracic (alteori, chiar şi cu cel de-al doilea).

B.  Ganglionul simpatic cervical superior.

C.  Ganglionul simpatic cervical  mijlociu.

D.  Ganglionul simpatic cervical  inferior.

E.  O  formaţiune  care  apare  din  unirea  primului  şi  celui  de-al  doilea  ganglioni 

simpatici toracici.

5.  Indicaţi numărul ganglionilor existenţi pe traiectul fibrelor provenite din lanţul sim­

patic toracic:

A.  5-6.

B.  7-8.


C.  9-10.

D.  10-12.

E.  15-20.

6.  Specific pentru sistemul  parasimpatic este:

A.  Organizarea neuronală cu totul diferită de cea a sistemului simpatic.

B.  Implicarea ganglionilor în organizarea efectorie vegetativă.

C.  Inervaţia dublă a unui teritoriu.

D.  Distribuţia complexă la periferie.

E.  Lipsa dispozitivului extranevraxial separat.

A.  C2-T h 12. 

B- 

c

6



-L 4.

c. 


c 8- l 2.

D.  C4-S 2.

E.  C5- S ,


7.  Nucleul pupiloconstrictor Edinger-Westphal sau fotomotor este situat în:

A.  Mezencefal, alături de nucleul nervului oculomotor (III).

B.  Punte,  alături de  nucleul  nervului facial  (VII) şi  de al  celui  intermediar Wris- 

berg (nucleul solitar,  partea superioară).

C.  Bulb, alături de nucleul senzitivo-senzorial al nervului glosofaringian (IX), (nu­

cleul solitar,  partea medie).

D.  Planşeul ventriculului  IV (nucleul dorsal al  nervului vag).

E.  Lobui occipital al scoarţei cerebrale.

8.  Glanda parotidă este inervată din:

A.  Nucleul  lacrimomuconazal (din punte).

B.  Nucleul salivar superior (din  punte).

C.  Nucleul salivar inferior (din bulb).

D.  Nucleul dorsal al nervului vag (din bulb).

E.  Nucleul Edinger-Westphal (din mezencefal).

9.  Păstrarea integrităţii nucleului Onufrowicz (nucleul Onuf) în scleroza laterală ami- 

otrofică:

A.  Se explică prin faptul că el face parte din cadrul sistemului nervos simpatic.

B.  Este datorată autonomiei funcţionale depline a lui.

C.  Se datorează vascularizăii separate a  lui  din  ramura arterei  radiculare supli­

mentare inferioare (Desprogress-Gotterone).

D.  Se explică prin faptul că el, deşi inervează doi muşchi striaţi (sfincterul vezical 

extern şi sfincterul anal), este de origine vegetativă parasimpatică.

E.  N-a fost niciodată explicată.

10.  Plexul solar inervează:

A.  Miocardul.

B.  Bronhiile.

C.  Vasele pulmonare.

D.  Viscerele abdominale.

E.  Viscerele pelvine. 

11.  Plexul hipogastric este situat:



A.  La originea vaselor mari ale inimii.

B.  în pedunculul  pulmonar.

C.  înaintea aortei abdominale.

D.  în bazin.

E.  Sub mucoasa stomacului.

12.  Segmentul vegetativ de percepţie se află:

A.  în ganglionii spinali şi ganglionii de pe fibrele senzitive ale nervilor cranieni.

B.  în cornul posterior al măduvei spinării.

C.  în nucleii senzitivi ai nervilor cranieni.

D.  în nucleul ventral  posterior al talamusuiui.

E .. Pe cortexul senzitiv parietal.

13.  Mediaţiei colinergice în talamus şi în nucleul caudat îi revine:

A.  80%.

B.  75%.


C.  35%.

D.  30%.

E.  20%.


14.  Mediaţia adrenergică predomină la nivelul:

A.  Hipotalamusului.

B.  Formaţiunii reticulate mezencefalo-diencefalice.

C.  Cortexului cerebral.

D.  Circuitelor sistemului limbic.

E.  Cerebelului.

15.  Integrarea vegetativă propriu-zisă se realizează prin:

A.  Sistemul  limbic.

B.  Hipotalamus.

C.  Antagonismul simpatico-parasimpatic interstimulant.

D.  Interdigitaţia sistemului somato-vegetativ.

E.  Prezenţa  centrilor vegetativi în vecinătatea ariilor somatice şi asociative cor­

ticale.

16.  Cea mai reuşită denumire a structurilor telencefalice filogenetice antice, distribu­



ite în jurul trunchiului cerebral, descrise de către savantul  P.  Broca (1870), este:

A.  Lob limbic major.

B.  Creier olfactiv.

C.  Creier visceral.

D.  Sistem limbic.

E.  Structuri vegetative suprasegmentare.

17.  Cea mai antică formaţiune cerebrală se numeşte:

A.  Neocortex.

B.  Mezocortex.

C.  Alocortex.

D.  Paraalocortex.

E.  Paleocortex.

18.  Semnul  întrebării  din  figură 

semnifică:

A.  Circumvoluţiunea  parahi- 

pocampală.

B.  Circumvoluţiunea  cingu- 

lară.


C.  Hipocampul.

D.  Lobul temporal.

E.  Amigdala.

19.  Centrul superior de integrare vegetativă este:

A.  Glanda pituitară.

B.  Cortexul cerebral.

C.  Hipotalamusul.

D.  Sistemul  limbic.

E.  Formaţiunea  reticulată.


20.  Centrii dipsogeni ai ingestiei de apă sunt situaţi în:

A.  Hipotalamusul anterior.

B.  Hipotalamusul posterior.

C.  Hipotalamusul lateral.

D.  Hipotalamusul median.

E.  La nivelul structurilor neurovasculare hipotalamice în pereţii ventriculului  III.

21.  Indicaţi nucleul hipotalamusului care  provoacă  hipersecreţia hormonului  antidiu- 

retic:


A.  Dorsomedial.

B.  Ventromedial.

C.  Tuberal lateral

D.  Arcuat.

E.  Supraoptic.

22.  Indicaţi structura din trunchiul cerebral, existenţa căreia,  actualmente, a fost sta­

bilită doar la animale:

A.  Nucleul roşu.

B.  Olivele.

C.  Substanţa neagră.

D.  Formaţiunea reticulată.

E.  Nucleul tradusului solitar.

23.  Un  rol  semnificativ în  asigurarea  unei  activităţi  de  corelaţie  între  structurile-an- 

sambluri ale sistemului nervos vegetativ se atribuie:

A.  Fasciculului  medial al creierului anterior.

B.  Vaselor portale scurte.

C.  Arterei hipofizare superioare.

D.  Pedunculului pituitar.

E.  Neurohipofizei.

24.  Unitatea centrală a reglajului vegetativ suprasegmentar este:

A.  Cortexul  nou.

B.  Cortexul superior.

C.  Complexul limbic reticulat.

D.  Hipotalamusul.

E.  Sistemul nervos central.

25.  Sinteza catecolaminelor (noradrenalina şi adrenalina) începe în

A.  Celulele efectoare ale organismului.

B.  Ţesutul conjunctiv.

C.  Butonii terminali.

D.  Plasma axonului fibrelor adrenergice.

E.  Veziculele varicozităţilor nervoase.

26. în sânge, adrenalina şi noradrenalina sunt extrem de active:

A.  1-3 secunde.

B.  5-9 secunde.

C.  10-30 secunde.

D.  1-3 minute.

E.  5-10 minute.

63


27.  Indicaţi efectul acţiunii adrenalinei asupra cordului:

A.  Creşte puternic activitatea cardiacă.

B.  Provoacă o vasoconstricţie a vaselor coronariene.

C.  Provoacă o vasodilatare a vaselor coronariene.

D.  Scade activitatea cardiacă.

E.  Măreşte forţa de contracţie a cordului fără tahicardie.

28.  Hormonul principal al medulosuprarenalei este:

A.  Serotonina.

B.  Metenkefalina.

C.  Dopamina.

D.  Noradrenalina.

E.  Adrenalina.

29.  Care neurotransmiţâtor, în condiţii patologice, determină apariţia maladiei Parkin­

son?


A.  Acetilcolina.

B.  Noradrenalina.

C.  Dopamina.

D.  Adrenalina.

Acidul glutamic.

30.  Unul dintre ultimii candidaţi la  rolul de mediator chimic al influxului  nervos este:

A.  Acidul Y-aminobutiric (GABA).

B.  Monoxidul de azot (NO).

C.  Glicina.

D.  Substanţa P.

E.  Peptidele opioide.

31. Alegeţi afirmaţia corectă privind fenomenul de iradiere, propriu simpatalgiilor:

A.  Din sediul său iniţial, durerea  iradiază într-o zonă  Head: teritoriul cutanat co­

respunzător rădăcinilor rahidiene posterioare de care depinde inervaţia sen­

zitivă a viscerului afectat.

B.  Constă  din  senzaţii  subiective  anormale,  pe  care  bolnavul  le  descrie  drept 

furnicături,  amorţeli,  înţepături,  senzaţii  de  cârcel,  de  constricţie,  de căldură 

sau răceală etc.

C.  Se determină în zona receptorilor excitaţi. Uneori se identifică în zona de pro­

iecţie, situată dorsal de sediul durerii, se resimte la o depărtare considerabilă 

de  punctul  iritat,  iradiind  din  zona  teritoriului  nervului  afectat în  zonele  altor 

ramificaţii sau în zona altor nervi periferici.

D.  Durere cu caracter special,  spontană, însoţită de hiperpatie: se intensifică la 

orice excitaţie în jumătatea corpului opusă leziunii.

E.  Dureri difuze vegetative, fără a le cunoaşte cauza.

64

32.  Inervaţia senzitivă radiculară a apendicelui este asigurată la nivelul:



A. V Ta-

B. V L -


C. "^7—"^10

D.

т



12

- Ц -


E. Тю-Ц-

33. Examenul electromiografic în cadrul testării excitabilităţii neuromusculare (explo­

rarea sistemului nervos vegetativ) denotă următoarele:

A.  Potenţiale de fasciculaţii şi fibrilaţii.

B.  Unde pozitive ascuţite.

C.  Descărcări miotonice.

D.  Silenţium.

E.  Dublete, triplete, multiplete.

II.  COMPLEMENT MULTIPLU

1.  Lanţul simpatic cervical furnizează:

A.  Ramuri  cenuşii  vasculare  pentru  plexurile carotidiene  (intern  şi  extern),  ver­

tebrale  şi  subclaviculare,  prin  intermediul  cărora  se  inervează  vasele  cervi- 

co-cefalice,  globii  oculari,  glandele  sudoripare,  salivare,  lacrimale,  tiroida  şi 

paratiroidele.

B.  Ramuri cenuşii splanhnice spre inimă, plămâni, esofag,  laringe, faringe.

C.  Ramuri cenuşii comunicante nervilor cervicali ce inervează  membrele supe­

rioare, gâtul, capul.

D.  Ramuri  vasculare  şi  splanhnice  spre  bronhii,  canalul  toracic,  esofag,  aortă, 

venele azygos.

E.  Ramuri comunicante cenuşii care, împreună  cu  nervii  intercostali,  inervează 

pereţii toracelui şi partea antero-laterală a abdomenului.

2.  Ramurile splanhnice ale trunchiului simpatic lombosacrat realizează funcţia de:

A.  Formare  a  plexurilor periaortice,  din  care  provin  plexurile  periarteriale  la  pi­

cioare şi plexurile iliace.

B.  Formare a nervilor hipogastrici.

C.  Participare la constituirea plexului hipogastric.

D.  Inervare a organelor perineopelvine.

E.  Inervare,  în  comun  cu  nervii  lombari  şi  sacraţi,  a  membrelor  inferioare  şi  a 

peretelui posterior al abdomenului.

3.  Neuronii  postganglionari ai sistemului parasimpatic formează axoni amielinici ce 

pornesc din ganglionii previscerali de pe traiectul nervilor cranieni şi din plexurile 

vegetative şi se repartizează în:

A.  Globii oculari.

B.  Glandele lacrimale.

C.  Glandele salivare.

D.  Glandele mucoase ale faringelui.

E.  Muşchii striaţi.

4.  Sistemul parasimpatic nu formează:

A.  Ramuri vasculare.

B.  Plexuri vegetative, care asigură o inervaţie dublă a unui teritoriu.

C.  Ramuri comunicante albe.

D.  Ramuri comunicante cenuşii.

E.  Ramuri splanhnice.



5.  Dispozitivul extranevraxial al sistemului parasimpatic cranian este constituit din:

A.  Partea parasimpatică a nervului oculomotor (III).

B.  Partea parasimpatică a nervului facial (VII).

C.  Axonii parasimpatici din componenţa nervilor glosofaringian (IX), pietros mic.

D.  Axonii preganglionari din componenţa nervului vag (X).

E.  Partea parasimpatică a nervului  hipoglos (XII).

6.  Dispozitivul intranevraxial al sistemului parasimpatic sacrat este constituit din:

A.  Zona activatoare a centrului ano-spinal.

B.  Zona activatoare a centrului vezico-spinal.

C.  Zona de erecţie a centrului genito-spinal.

D.  Zona activatoare a glandelor tubului digestiv.

E.  Zona activatoare a muşchilor netezi.

7.  Selectaţi afirmaţiile corecte referitoare  la dispozitivul extranevraxial al sistemului 

parasimpatic sacrat:

A.  Este reprezentat de nervii erectori Eckard sau nervii pelvini (nervi erigentes).

B.  Formează, împreună cu sistemul simpatic lombosacrat,  plexul hipogastric.

C.  Fibrele preganglionare se termină în ganglionii hipogastrici situaţi pe traiectul 

nervilor, aproape de viscere.

D.  Axonul  postganglionar scurt inervează vezica  urinară, jumătatea inferioară a 

colonului,  alte organe pelvine, contribuind  la actul de erecţie şi la deşertarea 

acestor organe.

E.  Trimite fibre preganglionare părţii medulare a glandei suprarenale.

8.  Cele mai importante plexuri vegetative sunt:

A.  Brahial.

B.  Cardiac.

C.  Pulmonar.

D.  Solar.

E.  Hipogastric.

9.  Sistemul aferent vegetativ este constituit din:

A.  Neuronul de tip alfa din coarnele medulare anterioare.

B.  Segmentul de recepţie.

C.  Segmentul de conducere.

D.  Segmentul de percepţie.

E.  Teritoriul somatic, format din terminaţii nervoase libere.

10.  Informaţia chemo- şi presoreceptorie din zonele vasculo-reflexogene se transmi­

te prin nervii senzitiv independenţi:

A.  Nervul sinocarotidian  Hering (provenit din  nervul glosofaringian).

B.  Nervul depresor Cyon-Ludwig  (al  nervului vag).

C.  Nervul erector Eckard.

D.  Nervul  intermediar Wrisberg (perechea a Vll-a).

E.  Nervul perineal.

11.  Funcţiile vegetative superioare sunt determinate de următorii centri vegetativi su­

periori:

A.  Nucleii Goli şi Burdach.

B.  Formaţiunea reticulată.

C.  Hipotalamus.



D.  Cortexul cerebral.

E.  Sistemul limbic.

12. Alegeţi din funcţiile sistemului nervos vegetativ, enumerate mai jos, activităţile de 

integrare simpatico-parasimpatică şi somatică:

A.  Constricţia pupilei.

B.  Respiraţia.

C.  Relaxarea muşchiului neted.

D.  Termoreglarea.

E.  Circulaţia.

13.  Structurile cerebro-spinale au  capacitatea de a integra şi  prelucra  informaţia pri­

mită prin intermediul:

A.  Analizorului olfactiv.

B.  Nervului optic.

C.  Nervului vestibulocohlear.

D.  Sensibilităţii specifice talamo-corticale.

E.  Aferenţelor nespecifice ale formaţiunii reticulate prin procese enzimo-chimice 

încă insuficient cunoscute.

14.  După Cier şi  Hermann (1970), centrii nervoşi vegetativi sunt de următoarele tipuri:

A.  De comandă.

B.  De integrare.

C.  De coordonare.

D.  De modulare.

E.  De amplificare.

15.  Centrii nervoşi vegetativi de comandă sunt localizaţi în:

A.  Măduva spinării.

B.  Bulbul rahidian.

C.  Mezencefal.

D.  Formaţiunea reticulată.

E.  Talamus. 

»

16. în centrul verigii sistemului limbic se află:



A.  Hipocampul.

B.  Circumvoluţiunea piriformă.

C.  Complexul amigdalian.

D.  Cortexul  piriform.

E.  Bulbul olfactiv.

17.  Regiunea limbică posterioară constă din:

A.  Bulbul olfactiv.

B.  Tractul olfactiv.

C.  Tuberculul olfactiv.

D.  Şanţul cingular.

E.  Hipocamp.

18.  Alegeţi afirmaţiile corecte referitoare la aspectele anatomice ale hipotalamusului:

A.  Este situat pe convexul creierului.

B.  Este situat în rombul optopeduncular.

C.  Este situat sub ventriculul  III.


D.  Formează partea ventrală a mezencefalului.

E.  Aparţine diencefalului.

19.  Se propune divizarea hipotalamusului în următoarele arii:

A.  Anterioară.

B.  Mediomedială.

C.  Mediolaterală.

D.  Posterioară.

E.  Bazală.

20.  Sursă de aferentare a hipotalamusului este:

A.  Fasciculul longitudinal posterior.

B.  Fasciculul tectomamilar (Gudden).

C.  Sistemul limbic al creierului anterior.

D.  Formaţiunea reticulată.

E.  Fasciculul mamilotalamic.

21.  Indicaţi nucleii hipotalamici specifici, proiectaţi pe hipofiză, cu capacităţi neurocri- 

nice:


A.  Supraoptic.

Ei.  Paraventricular.

C.  Microcelular al tuberculului cenuşiu.

D.  Arcuat.

E.  Dorsomedial.

22.  Indicaţi fenomenele ce au loc la iritarea hipotalamusului posterior:

A.  Tahicardie.

B.  Hipertensiune arterială.

C.  Midriază.

D.  Hipoglicemie.

E.  Reacţii de agresivitate.

23.  Funcţiile  particulare  integrative  ale  formaţiunii  reticulate  au  fost  subdivizate  în 

modul următor (K.  Lissak,  1960):

A.  Controlul stărilor de somn-veghe.

B.  Controlul muscular fazic şi tonic.

C.  Descifrarea semnalelor informaţionale ale mediului ambiant prin metoda mo­

dificării şi conducerii impulsurilor venite pe diverse căi.

D.  Coordonarea  anatomo-fiziologică  a  celor  mai  variate  procese,  începând  cu 

funcţiile vitale de  bază ale organismului şi sfârşind cu  manifestările compor­

tamentale din timpul reacţiilor de adaptare la mediu.

E.  Integrarea activităţilor somato-vegetative şi endocrine.

24.  Calea reticulospinală a formaţiunii reticulate are următoarele funcţii:

A.  Participă la reglarea somnului şi veghii.

B.  Are influenţe inhibitoare asupra aparatului segmentär spinal.

C.  Reglează activitatea sistemelor cardiovascular şi respirator.

D.  Gestionează activitatea bioelectrică sumară a encefalului.

E.  Asigură inervaţia segmentară a extremităţii cefalice.

25.  Indicaţi ce se întâmplă în cazul scăderii presiunii sanguine:

A.  Se produc fenomene predominant parasimpatice.

68


B.  Tahicardie.

C.  Vasodilataţie.

D.  Creşte debitul cardiac.

E.  Creşte rezistenţa periferică.

26.  Care structuri  pot fi  considerate  ansambluri  (formaţiuni)  separate  ale sistemului

funcţional cerebral, ce asigură integritatea funcţională a organismului?

A.  Structurile rinencefalice.

B.  Septul pellucidum.

C.  Cerebelul.

D.  Hipotalamusul.

E.  Formaţiunea reticulată.

27.  Alegeţi afirmaţiile corecte referitoare la cortexul vegetativ:

A.  Cortexul frontal  şi  rinencefalul,  în  condiţii experimentale de stimulare (nu  de 

distrucţie), şi-au confirmat rolul în reglarea vegetativă.

B.  Există o specificitate strictă a efectelor stimulatorii  din diferite zone corticale 

vegetative.

C.  Influenţa vegetativă se realizează prin numeroase fibre ce intră în componen­

ţa căilor piramidale şi extrapiramidale.

D.  Cortexul  vegetativ produce răspunsuri vegetative şi  comportamentale foarte 

variate,  implicând conexiuni în dublu sens cu hipotalamusul.

E.  Ca şi anatomia, fiziologia sistemului nervos vegetativ posedă o serie de par­

ticularităţi, care determină nu doar „viaţa organică şi animală” a individului, ci 

chiar şi existenţa lui în anumite condiţii patologice.

28.  Particularităţile de diferenţiere a complexului limbic reticulat de aparatul segmen­

tär sunt următoarele:

A.  Motoneuronii efectori nu sunt proiectaţi direct pe muşchiul scheletic.

B.  Motoneuronii  efectori  sunt  localizaţi  în  ganglioni  în  afara  sistemului  nervos 

central şi sunt controlaţi de neuronii centrali preganglionari.

C.  Excitarea acestor structuri nu provoacă reacţii vegetative specifice, ci devieri 

combinate (psiho-somatice-vegetative).

D.  Extirparea  lor nu  provoacă dereglări  ordonate,  cu excepţia  afectării centrilor 

specializaţi.

E.  Lipsesc particularităţile anatomo-fiziologice specifice,  caracteristice aparatu­

lui segmentär vegetativ.

29.  După secreţia din axoplasma terminaţiilor nervoase, noradrenalina se repartizea­

ză în următoarele moduri:

A.  Se fixează pe suprafaţa externă a membranelor citoplasmatice.

B.  Se fixează pe suprafaţa internă a membranelor citoplasmatice.

C.  50-80%  din  cantitatea  totală  este  difuzată  în  ţesuturi,  restul  -   recaptatâ  de 

terminaţiile adrenergice.

D.  Noradrenalina este difuzată în ţesutul ambiant, apoi în sânge.

E.  O cantitate foarte mică  este distribuită de enzimele  МАО  (monoaminotrans- 

feraza) şi COMT (catecol-O-metiltransferaza).

30. Acetilcolină, în calitate de neuromediator,  se eliberează din:

A.  Butonii terminali ai fibrelor motorii somatice.

B.  Fibrele preganglionare simpatice.



C.  Fibrele preganglionare parasimpatice.

D.  Neuronii colinergici ai  nucleilor bazali,  ai sistemului limbic şi neocortexului.

E.  Granulele cromafine ale medulosuprarenalei.

31.  în cea mai mare parte, dopamina se află la nivel central în:

A.  Nucleii bazali.

B.  Căile nigro-bazale.

C.  Căile mezencefalo-limbice.

D.  Nucleii cerebelului.

E.  Nucleii nervilor cranieni din trunchiul cerebral.

32. Alegeţi afirmaţiile corecte referitoare la dopamină:

A.  Sinteza şi eliberarea ei implică sistemul tubero-infundibular.

B.  Este un precursor al noradrenalinei.

C.  Este un mediator chimic central şi al  unor fibre simpatice periferice.

D.  Lipseşte totalmente în plămâni, intestine,  rinichi, corpusculii  carotidieni, splină.

E.  La nivelul aparatului cardiovascular se comportă ca un agonist de tip ß^adre- 

nergic.


33.  Simpatalgiile au câteva  proprietăţi specifice doar lor:

A.  Viscerele nu sunt sensibile la înţepături, atingeri extrinseci.

B.  Viscerele  răspund  prin  durere  numai  la  spasm,  distensie,  iritaţie  mucoasă; 

deci au stimulii lor algogeni.

C.  Apar  în  cadrul  leziunilor  tisulare,  care  excită  receptorii  de  durere  şi  fibrele 

somatice.

D.  Nu  sunt sensibile  la  morfină şi  la alte  preparate opiacee în doze terapeutice 

obişnuite.

E.  Deşi au sediu, iradiază.

34.  în funcţie de natura excitantului şi de localizare,  receptorii se clasifică în:

A.  Comuni.

B.  Specializaţi.

C.  Exteroreceptori.

D.  Proprioreceptori.

E.  Interoreceptori.

35.  Indicaţi testele de explorare a excitabilităţii neuromusculare în cadrul examenului 

sistemului nervos vegetativ:

A.  Semnul Chvostek.

B.  Semnul Trousseau.

C.  Manevra Trousseau-Bonsdorff.

D.  Explorarea electromiografică.

E.  Explorarea electroencefalografică.

36.  Hiperventilaţia voluntară cu durata de 3 minute poate provoca anumite simptome 

ce se întâlnesc în timpul crizelor vegetative, şi anume:

A.  Pierderea cunoştinţei cu durata de câteva secunde.

B.  Ptoză palpebrală superioară bilaterală.

C.  Palpitaţii cardiace.

D.  Dispnee.

E.  Anxietate.


III.  ASOCIERE SIMPLĂ

a.  Sistemul nervos vegetativ.

b.  Sistemul nervos somatic.

Asociaţi  proprietăţile fiecărui sistem:

Asociaţi cifrele cu literele:

a.  Sistemul simpatic.

b.  Sistemul parasimpatic.

1

.



2


Yüklə 3,29 Mb.

Dostları ilə paylaş:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   23




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©azkurs.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

gir | qeydiyyatdan keç
    Ana səhifə


yükləyin