3
АЗЯРБАЙЖАН РЕСПУБЛИКАСЫ ТЯЩСИЛ НАЗИРЛИЙИ
АЗЯРБАЙЖАН ДЮВЛЯТ НЕФТ АКАДЕМИЙАСЫ
Н.Я.Сялимова, Б.Ш.Шащпялянэова
ЙЕНИ ЕКОЛОЪИ ТЯЩЛЦКЯСИЗ ПРОСЕСЛЯР
ДЯРС ВЯСАИТИ
Азярбайжан Республикасы Тящсил
Назирлийи тяряфиндян тясдиг едилмишдир
Ямр№ ,
БАКЫ-2008
4
MÜND
Ə
R
İ
CAT
S
ə
h
Giriş………………………………………………………………………………6
I. Karbohidrogen xammallarının istehsalı ……………………………………….8
1.1.
Ağır neft xammallarının pirolizi ………………………………………….9
1.2. Mazutun yüksək temperaturlu pirolizi ………………………………………12
1.3. Piroliz prosesinin yan məhsullarınin ayrılması və təkrar emalı……………...15
1.3.1. Piroliz qazlarından asetilen, allen və metilasetilenin alınması ……………16
1.3.2. Asetilenin ayrılması………………………………………………………..16
1.3.3. Allen, metilasetilen və metilasetilen - allen fraksiyası…………………….18
1.3.4. Tsiklopentadien və ditsiklopentadienin alınması……………………….....21
1.4. Maye piroliz məhsullarının emalı…………………………………...............25
1.4.1. Pirolizin maye məhsullarından ayrılan benzol-toluol-ksilol fraksiyasının
benzola hidrogenləşdirici emalı………………………………………….28
II. Karbohidrogen birləşmələrinin istehsalı
a
ş
a
ğ
ı
molekullu
olefinlərin oliqomerləşməsi ………………………………………….............32
2.1. Etilenin yüksək temperaturlu oliqomerləşməsi …………………….............33
2.1.1.Etilenin alüminium üzvi katalizatorlar iştirakı ilə
oliqomerləşməsi …………………………………………………….........33
2.2. Ali
α
-olefinlərin izomerləşməsi və disproporsionlaşması ……....................38
2.3. Alkilaromatik karbohidrogenlərin istehsalı …………………………..........42
2.3.1. Etilbenzolun və izopropilbenzolun istehsalı……………………...............43
2.3.2. Alkilləşmə prosesinin nəzəri əsasları ………………………....................45
2.3.3. Benzolun olefinlərlə alkilləşmə prosesinin texnalogiyası….....................52
2.3.4. AICI
3
iştirakı ilə etilbenzol və izopropilbenzolun istehsalı……………...53
2.3.5. Heterogen katalizatorların iştirakı ilə izopropilbenzolun
5
istehsalı……………………………………………………………........57
2.3.6. Xətti quruluşlu ali alkilbenzolların alınması…………………...............59
2.3.7. Maye parafinlərdən alkilbenzolların alınması…………………............64
III. Oksigenli birləşmələr istehsalı……………………………………….......69
3.1. Etil və izopropil spirtlərinin istehsalı…………………………………....69
3.2. Aşağımolekullu olefinlərin sulfat turşusu iştirakı ilə
hidratasiya prosesinin nəzəri əsasları……………………………..........69
3.3. Aşağı molekullu olefinlərin birbaşa hidratasiyasının
texnologiyası …………………………………………………………....75
3.4. Aşağımolekullu olefinlərin birbaşa hidratasiyasının texnologiyası..........77
3.5. Allil spirtinin alınması…………………………………………………..82
3.6. Allil spirtinin propilendən allilasetatın köməyi ilə alınması…................84
3.7. İzopropilbenzoldan fenol və asetonun istehsalı…………………..........86
3.7.1. Prosesin nəzəri əsasları…………………………………………….....87
3.7.2. İzopropilbenzol hidroperoksidinin parçalanması………………….....88
3.7.3. İzopropilbenzoldan fenol və asetonun birgə
alinması texnologiyası………………………………………………..90
3.7.4. İzopropilbenzoldan propilen oksidi, aseton və fenolun
birgə alınması……………………………………………………….93
3.8. Parafinlərin oksidləşməsi yolu ilə sintetik ali yağ
turşularının alınması…………………………………………………..95
3.8.1 Sintetik yag turşularınin istehsalı prosesində yaranan
yan məhsullar və onlardan istifadə…………………………………..100
IV. Sintez qaz və onun əsasında məhsul istehsalı……………………….....104
4.1. Sintez qaz istehsal……………………………………………………...104
4.2. Sintez qaz əsasında gedən proseslər……………………………….......107
4.3. Sintez qaz əsasında alçaq molekullu olefinlərin alınması………..........108
4.4. Sintez qaz əsasında metanolun alınması…………………………........110
6
V. Kükürd - və azotlu birləşmələr istehsalı……………………………......115
5.1. Kükürdlü birləşmələr və tiofenlərin alınması……………………........115
5.2. Neft xammalları əsasında sulfonlar konsentratının
alınması …………………………………………………………….......118
5.3. Azotlu birləşmələr ……………………………………………………..120
5.3.1. Akrilonitril və metakrilonitril istehsalı ………………………………120
5.4. Metakrilatlar ……………………………………………………………127
VI.
Istifadə olunmuş ədəbiyyatlar
7
Giriş
Bəşəriyyət öz inkişafı tarixində indi elə bir mərhələyə çatmışdır ki, onun elmi-
texniki tərəqqisi təbiətin milyon illər boyu bərqərar olmuş mühüm qanunlarını əxz
edir və qlobal miqyasda dəyişikliklər yaratmaq ərəfəsindədir. Təbii sərvətlərdən
kortəbii, ehtiyatsız - qaydasız istifadə bu gün dünya miqyasında torpaq, hava və su
kimi həyat amillərinin çatışmaması təhlükəsini yaratmaq üzrədir. Məhz təbii
sərvətlərdən amansız istifadə olunduğu üçün onsuz da azlıq edən qida, şirin sular öz
keyfiyyətlərini itirmiş, çox yerdə insan üçün təhlükəli vəziyyət yaratmışdır. Odur ki,
yeni iqtisadi cəhətdən məqsədəuyğun və ekoloji cəhətdən təhlükəsiz əsas üzvi və neft-
kimya sintezi məhsullarının istehsal texnologiyalarının, həmçinin istehsalın və
qurğuların idarə olunma prinsiplərinin yaradılması mühüm məsələlərdəndir. Hal-
hazırda tullantısız yeni ekoloji təhlükəsiz istehsal sahələrinin yaradılması, uzvi
resurslardan xammalların istismarı, onun emalı və səmərəli istifadəsi, tullantıların
zərərsizləşdirilməsi və ya utilizə olunma üsullarının işlənib hazırlanması başlıca
olaraq qarşıda durur.
Bunları nəzərə alaraq, qeyd etmək lazımdır ki, xalq təsərrufatının üzvi
məhsullara olan tələbatına müvafiq olaraq texniki səviyyəsinin yüksək olması ilə bir
birindən fərqlənən onlarca yeni ekoloji təhlükəsiz texnoloji proseslərin işlənib
hazırlanması vacibdir. Material və enerji tutumlu mütərəqqi texnologiyalar yeni
kimyəvi reaksiyaların tətbiqi ilə xarakterizə olunmalı və istehsalın ekoloji şəraitinin
yaxşılaşdırılmasına xidmət etməlidirlər. Əsas məqsəd insan və təbiətə ziyanlı təsirlərin
qarşısını almaqdan ibarətdir. Qeyd etmək lazımdır ki, bir sıra kimyəvi məhsullar hal -
hazırda köhnə texnologiyalar əsasında alınır. Odur ki, ekoloji cəhətdən təhlükəsiz yeni
proseslərin işlənib hazırlanması və onların sənayedə tətbiq olunması neft - kimya
sənayesində texniki tərəqqinin inkişafı yolunda mühüm addımlardan biridir.
Beləliklə, əsas üzvi və neft-kimya sənaye sahəsi qarşısında, aşağıdakı mühüm
məsələlərin həlli durur:
1. Ekoloji tələbatları pozmadan, mühum məhsullar buraxılışının artırılmasına imkan
8
yaradan tullantısız və ya az tullantılı texnologiyaların yaradılması;
2. Xammal kimi “öz” tullantılarından və həmçinin də digər sənaye sahələrinin tullantı
və yan məhsullarından isttifadə edən yeni istehsal sahələrinin yaradılması;
3. Təbii bioloji sistemlər tərəfindən mənimsənilə bilən məhsulların müəyyən edilməsi;
4. Əsas üzvi və neft-kimya sintezinin müxtəlif məhsullarının, biosferə düşdükdə ətraf
mühitə və insanlara zərərli təsir göstərməyən, buraxıla bilən miqdarının müəyyən
edilməsi;
5 Az enerji tutumlu və az su tələb edən istehsal sahələrinin yaradılması.
Müasir kimya istehsal sahələri qarşısına qoyulan əsas tələbatlardan biri ətraf
mühitin sənayenin zərərli tullantılarından mühafizə olunmasından ibarətdir. Bu
məqsədlə elə texnoloji proseslər yaradılmalıdır ki, həm məqsədli məhsulun kəmiyyət
və keyfiyyətinə qoyulan təlabat təmin olunsun, həm də xammaldan kompleks istifadə
mexanizmi, tozlu qaz tullantılarının, çirkli suların yüksək effektivliklə təmizlənməsi
üçün müasir üsulların tətbiqi və onlara nəzarət sistemi mövcud olsun. Digər tərəfdən
həm aztullantılı, həm də tullantısız istehsal proseslərinin hazırlanması üçün hazırda
ümumi prinsiplər mövcuq deyil. Tullantısız və ya aztullantılı istehsal sahələrinin
yaradılması bir- biri ilə qarşılıqlı əlaqədə olan iki – ekoloji və iqtisadi, məsələni həll
etməyə imkan yaradır. Odur ki, təbii resurslara və enerjiyə qənaət edən, yeni ekoloji
təhlükəsiz texnologiyaların yaradılması və tətbiqi vacib məsələdir.
Təqdim olunan dərslikdə kimya və neft - kimya sənaye sahələrində yeni ekoloji
təhlükəsiz və tullantısız proseslər, onların elmi əsasları, kimyası və kinetikası,
texnologiyası və avadanlıqları, istehsalın texniki-iqtisadi aspektləri, alınan üzvi sintez
məhsullarının və tullantılarının istifadə sahələri haqqında qısa və ən əsas məlumatlar
verilmiş və xalq təsərrufatı üçün əhəmiyyəti göstərilmişdir.
\
9
I. Karbohidrogen xammallarının istehsalı
Sənayecə inkişaf etmiş ölkələrin neft - kimya potensialı etilen və propilen kimi
aşağı molekullu olefinlərin istehsal həcmi ilə müəyyən olunur. Aromatik
karbohidrogenlərlə, o cümlədən də benzolla, birlikdə onlar uzvi sintez sənayesinin
xammal mənbəyinin əsasını təşkil edirlər. Hal - hazırda dünya neft- kimya sənayesi
miqyasında aşağı molekullu olefinləri qaz və maye halında olan karbohidrogen
xammallarının borulu sobalarda pirolizi yolu ilə alırlar. Borulu sobaların daima
təkmilləsdirilməsi ilə məqsədli məhsulun ideal çıxımını əldə etmək mümkündür.
Digər tərəfdən soba bloku sxeminə tablaşdırıcı-buxarlandırıcı aparatın qoşulması
piroliz məhsulları istiliyinin utilizasiyası ilə piroqaz kompressorlarının ötürücüsündə
istifadə olunan yüksək təzyiq buxarının generasiyası mümkündür. Borulu sobalarda
aparılan piroliz proseslərinin texniki iqtisadi göstəricilərinin əhəmiyyətli dərəcədə
təkmilləşdirilməsinə baxmayaraq borulu sobaların bir sıra catışmayan xassələri vardır.
Belə ki, ağır neft fraksiyalarının emalı zamanı piroliz rejiminin sərtləşməsi reaktor
səthində istilik gərginliyinin artmasına səbəb olur ki, bu da piroliz borularının istiyə
davamlı materialdan hazırlanmasını tələb edir. Piroliz prosesinin selektivliyinin
artırılması və, müvafiq olaraq, etilen istehsalının texniki-iqtisadi göstəricilərinin
qiymətləndirilməsində əsas kriteriya hesab olunan, xammala görə sərf əmsallarının
azaldılması əsasən heterogen katalizatorların iştirakı ilə gedən yeni piroliz
proseslərindən istifadə etdikdə mümkündür. Borulu sobalarda aparılan termiki piroliz
prosesinə nəzərən katalitik piroliz prosesi nisbətən aşağı temperaturda baş verir və
onun həyata keçirilməsi zamanı istiyə davamlı xüsusi materialdan istifadə olunmasına
ehtiyac qalmır. Digər tərəfdən yüksəktonnajlı qurğuların eyni xammal mənbəyi
(məsələn benzin fraksiyası) ilə təmin olunmasında yaranan çətinliklər daha geniş
qamma karbohidrogen xammallarından, o cümlədən də atmosfer və vakuum qazoyl
məhsullarından istifadə edilməsinə imkan yaradan, xammala görə çevik piroliz
texnoloji sxemlərinin yaradılmasını vacib edir. Bu növ xammalların qabaqcadan
hidrozənginləşdirilməsi onlardan borulu sobalı piroliz bloku ilə təchiz olunan etilen
10
qurgularında istifadə olunmasına imkan yaradır. Açıq neft məhsulları və bütünlükdə
neftdən qənaətlə istifadə olunması üçün ağır neft məhsullarının (mazut, qudron) təkrar
emalı lazımdır. Neft - kimya sənayesinin xammal bazasını genişləndirmək məqsədilə
ağır neft qalıqlarının piroliz xammalı kimi istifadə olunması üçün pirolizin xüsusi
texnologiyasının və reaksiya aparatlarının konstuksiyalarının işlənib hazırlanması
vacibdir.
1.1. Ağır neft xammallarının pirolizi
Agır neft xammallarının tərkibində xeyli miqdar azotlu, kükürdlü birləşmələr,
habelə aromatik birləşmələr və asvaltenlər vardır.Əgər benzinin tərkibində kükürdün
miqdarı 0,01-0,07% olarsa, onda atmosfer qazoylunda onun miqdarı 1,0-1,6%,
vakuum qazoylunda isə 3% olar. Həm də nəzərə almaq lazımdır ki, atmosfer və
vakuum qazoyllarında kükürd əsasən tiofenin, azotlu birləşmələr isə piridin və
xinolinin törəmələri şəklində olur. Benzindən atmosfer və vakuum qazoyllarına
keçdikcə onların tərkibində olan aromatik karbohidrogenlərin miqdarı dəyişir,
məsələn, benzinin tərkibində aromatik karbohidrogenlərin miqdarı 2-9% olduğu halda
atmosfer qazoylunda onun miqdarı 23 - 28 %, vakuum qazoylunda isə 55 - 60%-ə çatır
ki, bu da mühüm keyfiyyət müxtəlifliyi ilə müşayiət olunur. Xammalın sıxlığı
artdıqca atmosfer və vakuum qazoyllarının tərkibində olan bi və politsiklik aromatik
karbohidrogenlərin miqdarı da artır (müvafiq olaraq atmosfer qazoylunda 10-15%,
vakuum qazoylunda 24-35%) ki, bu da onların olefin potensialını azaldaraq
koksəmələgəlmə prosesini sürətləndirir. Benzinin əvəzinə atmosfer və vakuum
qazoyllarından istifadə edərkən piroliz sobalarının davamiyyət müddəti 1,5-3 dəfə
ixtisar olunur, xammala görə sərf göstəriciləri və pirolizin maye məhsullarının ağır
fraksiyalarının çıxımı əhəmiyyətli dərəcədə artır. Xammalın tərkibində kükürdlü
birləşmələr qatılığının yüksək olması və böyük miqdarda əmələ gələn çirkab sularının
təmizlənməsi zəruriyyəti də müəyyən çətinliklər yaradır. Ağır xammallardan istifadə
olunması zamanı piroliz prosesinin əsas göstəricilərinin pisləşməsinin səbəbi tək
11
molyar kütlənin artması deyil, həm də benzin və qazoylların kimyəvi tərkibinin bir-
birindən kəskin surətdə fərqli olmasıdır. Yüksək çıxımla məqsədli məhsulun
alınmasına və etilen qurğularının istismar şəraitinin yaxşılaşdırılmasını təmin edən
qazoylların hazırlanmasının perspektiv üsullarından biri katalitik hidrozənginləşdirmə
hesab
olunur.
Xammalın
qiymətləndirilməsində
ə
sas
kriteriyalardan
biri
avadanlıqlarda koksəmələgəlmə
surətinə təsir göstərən,
200
°
C-dən yuxarı
temperaturda qaynayan maye piroliz məhsullarının çıxımıdır. Təcrübi dəlillər göstərir
ki, bu qiymət 15%-dən artıq olmamalıdır. Atmosfer və vakuum qazoyllarının
tərkibində olan parafin və naftenlərin pirolizi zamanı yüksək temperaturda qaynayan
maye məhsulların çıxımı xammala görə hesablandıqda müvafiq olaraq 6,5 və 12%
olur. Bununla əlaqədar olaraq göstərilən karbohidrogenlər piroliz xammalınln
tərkibində əlverişli komponentlər hesab olunur, ona görə də onun tərkibində parafin və
naftenlərin məhdudlaşdırılması məqsədəuyğun deyildir. İnden və tetralinlər piroliz
göstəricilərini pisləşdirir. Atmosfer və vakuum qazoyllarının tərkibində olan bu
karbohidrogenlərin pirolizi zamanı maye məhsulların yüksək temperaturda qaynayan
fraksiyalarının çıxımı xammala görə hesablandıqda 30-40% təşkil edir. Ağır piroliz
qətranlarının çıxımı yol verilən qiymətdən artıq olduğu üçün xammalın qabaqcadan
hazırlanması mərhələsində, əsasən də atmosfer qazoylunun tərkibində olan inden və
tetralinlər tamamilə təmizlənməlidir. Vakuum qazoylunun tərkibində fenantren və
alkilnaftalin birləşmələrinin miqdarı da minimum olmalıdır. Piroliz prosesində
xammal kimi istifadə olunan atmosfer və vakuum qazoyllarının tərkibinə qoyulan
tələbat cədvəl 1.1-də göstərilmişdir.
12
Cədvəl 1.1
Atmosfer və vakuum qazoyllarının tərkibinə qoyulan tələbat
Tərkibi , % ilə
Atmosfer qazoylu Vakuum qazoylu
Parafinlər
Məhdudlaşdırılmır.
Məhdudlaşdırılmır.
Naftenlər
Məhdudlaşdırılmır.
Məhdudlaşdırılmır.
Alkilbenzollar
Məhdudlaşdırılmır.
Məhdudlaşdırılmır.
İ
ndanlar, tetralinlər
<
8,5
<
36,0
Dinaftenbenzollar
-
-
Naftalinlər , naftennaftalinlər
-
4,6
fenantrenlər, naftenfenantrenlər -
<
2,4
kükürdlu birləşmələr
<
0,8
<
1,7
Belə tərkibə malik agır neft xammallarının alınması üçün ən münasib üsul
selektiv hidrokatalitik dearomatlaşma hesab olunur. Bu proses atmosfer qazoylunun
tərkibində olan tetralinlərin, bitsiklik aromatik və kükürdlü birləşmələrin, vakuum
qazoylundan isə ilk növbədə bi- və politsiklik aromatik, naftenoaromatik, həmçinin də
kükürdlü birləşmələrin təmizlənməsi üçün məqbul sayılır. Atmosfer və vakuum
qazoyllarının hidrodearomatlaşdırılması yüksək temperaturda qaynayan maye piroliz
məhsullarının əmələ gəlməsini əhəmiyyətli dərəcədə azaldır ki, bu da soba blokunun
və qurğunun digər texnoloji avadanlıqlarının istismar şəraitini xeyli yaxşılaşdırır.
Vakuum qazoylunun tərkibində politsiklik karbohidrogenlər və kükürdlü birləşmələrin
miqdarı çox olduğuna görə onun hidrozənginləşdirilməsi atmosfer qazoyluna nəzərən
daha dərin aparılır. HMQ -90 katalizatorunun iştirakilə, 15 MPa təzyiqdə, 370
°
C-də və
0,6 san həcmi surətində vakuum qazoylunun tərkibində olan politsiklik
karbohidrogenlərin dərin hidrogenləşdirilməsi prosesi nəticəsində cəmi hidrogenizatın
tərkibində aromatik karbohidrogenlərin miqdarı 56%-dən 4-6%-ə qədər, politsiklik
karbohidrogenlərin miqdarı isə 36,5-dən 2%-ə qədər azalmışdır. Eyni zamanda
naftenlərin və parafinlərin qatılıgı isə artmışdır. Müəyyən olunmuşdur ki, pirolizin
optimal rejimində (820
°
C, kontakt müddəti 0,56 san., su buxarı: xammal=0,6) 15 MPa
təzyiq altında dərin hidrogenləşmə hirdogenizatının 340
°
C-dən yuxarı temperaturda
13
qaynayan fraksiyasının pirolizi zamanı etilenin və benzolun çıxımı daha çox olur.
Beləliklə,
atmosfer
və
vakuum
qazoyllarının
piroliz
proseslərinin
intensivləşdirilməsinin mühüm istiqamətlərindən biri onların qabaqcadan katalitik
hazırlanmasından ibarətdir. Onda xammalın olefin potensialı artar və etilen
istehsalının istismar şəraitinin yaxşılaşmasına imkan yaranar.
1.2. Mazutun yüksək temperaturlu pirolizi
Ağır neft xammallarının qazşəkilli istidaşıyıcıların iştirakı ilə pirolizi ən
perspektiv piroliz üsullarından hesab olunur. Qazşəkilli istidaşıyıcı kimi əsasən su
buxarı, hidrogen, karbon 2-oksid istifadə olunur. Bu istidaşıyıcıların köməyi ilə
piroliz prosesi yüksək temperaturda, kiçik qabaritli aparatlarda və 1-5 san. kontakt
muddətində həyata keçirilə bilər. Qazşəkilli istidaşıyıcılarla işləyən piroliz reaktorları
adi qarışdırıcı aparat olub, ölçüləri və forması, habelə axınların sürəti onun içərisində
optimal kontakt müddətini təmin edir. İşlənib hazırlanan piroliz proseslərində
istidaşıyıcıların alınması və qızdırılması üçün əsasən aşagıdakı üsullarından istifadə
olunur: hidrogenin oksigen mühitində yandırılması; qaz şəkilli və ya maye yanacağın
oksigen mühitində yandırılması; istidaşıyıcıların kürə şəkilli doldurmalı regenerativ
istidəyişdiricilərdə və ya elektrik qövslü qızdırıcılarda qızdırılması. Hər üsulun
özünün üstünlükləri və çatışmayan cəhətləri vardır, odur ki, piroliz üsulu konkret
olefin istehsalı üçün iqtisadi cəhətdən əlverişlilik baxımından təyin olunmalıdır. Lakin
hər hansı halda istidaşıyıcı kimi su buxarından istifadə edərkən çoxlu miqdarda çirkab
suları yaranır ki, bu da çox bahalı təmizləmə üsulu tələb edir. Şəkil 1.1-də mazutun
yüksəktemperaturlu piroliz prosesinin təcrubi qurgusunun texnoloji sxemi verilmişdir.
Bu qurğuda istiyədavamlı poladdan və odadavamlı saxsıdan hazırlanmış müxtəlif
konstruksiyalı reaksiya aparatları sınaqdan keçirilmişdir. Müxtəlif növ xammalların o
cümlədən neft, birbaşa qovma benzini, atmosfer və vakuum qazoyllarının, həmçinin
də mazutun və poliqudronun pirolizinə aid tədqiqat işləri aparılmışdır. Oksigen
mühitində hidrogeni qızdırmaqla 1 soba qızdırıcısında alınan, istidaşıyıcı-su buxarının
14
tərkibində 2%-ə qədər hidrogen, azot və arqon qatışığı olur. 1 soba qızdırıcısında
alınan istidaşıyıcı, konstruksiyası axının yüksək xətti surətini və müvafiq olaraq az
kontakt müddətini təmin edən, 2 reaktorunun reak-siya zonasına verilir. Reaksiya
zonasının başlanğıc sahəsində maye xammalın isti-daşıyıcı axın ilə effektiv
qarışmasını və aparatın stabil işini təmin edən maye xam-malın daxil edilməsi üçün
xüsusi qovşaq yerləşdirilir. 2 reaktorundan çıxan piroliz məhsullarının tablaşdırılması
3 tablaşdırıcı aparatına su vurulmaqla və reaksiya axınının temperaturunu 300-400
°
C-yə endirməklə həyata keçirilir. 3 tablaşdırıcı aparatından çıxan buxar-qaz garışığı
qətranla suvarılan 4 skrubberinə daxil olur. 4 skrubberinin yuxarısından çıxan
qazşəkilli məhsullar 5 soyuducusunu keçərək 6 separatoruna daxil olur, burada qazlar
yüngül qətrandan ayrılır və sonra yanacaq xəttinə atılır. 4 skrubberinin aşağısından
su-qətranlı emulsiya 7 çökdürü-cü-tutuma göndərilir ki, burada da ağır qətranın
sudan ayrılması prosesi gedir. Yüksəktemperaturlu piroliz üçün mazut (sıxlığı 970
kq/m
3
, qaynama başlanğıcı 222
°
C, kokslaşması 12,29%, asfaltenlərin miqdarı 6,7%,
elementar tərkibi: C= 85,2%; H=10,34%; S=3,45%) və poliqudrondan (sıxlıgı 1050
kq/m
3
; qaynama başlanğıcı =355
0
C, kokslaşması 15%, asfaltenlərin miqdarı 7,48%,
elementar tərki-bi:C=86,2%; H=9,6%; S = 3,93%) istifadə edilmişdir. Bu halda
qazəmələgəlməsi müvafiq olaraq 63 və 70% olmuşdur. İstidaşıyıcının ballast qazlarını
nəzərə almadıqda alınan piroqazın tərkibi cədvəl 1.2-də göstərilmişdir.
Dostları ilə paylaş: |