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En conclusion

Un traitement de longue durée par denosumab (jusqu’à 

8 ans) accentue la réduction du risque fracturaire non 

vertébral. Selon Serge Ferrari, cela pourrait s’expliquer par 

une réduction continue de la résorption osseuse, un gain 

continu en DMO, probablement consécutif à un remodelage 

positif à la surface corticale, une diminution de la porosité 

corticale associée à une augmentation de la masse corticale 

et de sa solidité. «Mais ces points ne peuvent être acquis 

que grâce à une bonne adhérence thérapeutique qui est 

quasi optimale sous denosumab», conclut-il.

Présentant les résultats de la phase d’extension 

de FREEDOM en session plénière, Socrates 

Papapoulos (Amsterdam) concluait en 

soulignant l’importance de la poursuite du 

traitement l’intérêt majeur de poursuivre le 

traitement par denosumab, au moins jusqu’à 

la huitième année, car il assure une réduction 

persistante des marqueurs du turnover osseux, 

avec une augmentation ininterrompue de la 

densité minérale osseuse et une réduction 

significative de l’incidence des fractures 

vertébrales, non vertébrales et de la hanche. 

Le tout dans un contexte bénéfice/risque 

favorable.

Références

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