328) Setre-Çotzen sindromu (akrosefalosindaktiliya) hansı simptomokompleksə malik deyildir?
A) Kraniostenoz
B) Sifətin assimmetriyası
C) Əqli çatışmazlıq
D) Normal boy
E) Ptoz
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
329) Nanizm, mikroftalm, aşağı damağın və burun qığırdağının hipoplaziyası, dimdik formalı burun, hipotrixoz, katarakta, intellekt normaya yaxınlaşır.Sadalanan kliniki şəklə uyğun olaraq mümkün olan diaqnoz hansıdır?
A) Dubovitsa sindromu
B) Kokkeyn sindromu
C) Rubinşteyn-Teybi sindromu
D) Şekkel sindromu
E) Xallerman-Ştrayf sindromu
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
330) Fiziki inkişafın ləngiməsi, davamlı residivləşən ağ ciyər infeksiyaları, tər mayesində natrium və xloridin miqdarının artması.Sadalanan simptomlar zamanı ən çox ehtimal olunan diaqnoz hansıdır?
A) Lui-Bar sindromu
B) Seliakiya
C) Adrenogenital sindromu
D) Mukovissidoz
E) Mukolipidoz
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
331) Tərkibində taxıl proteini olan məhsullara dözülməzlik bunlardan hansı üçün xarakterdir?
A) Mukolipidoz
B) Fenilketonuriya üçün
C) Hipotireoz üçün
D) Mukovissidoz üçün
E) Seliakiya üçün
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Dostları ilə paylaş: |