Hematologiya ixtisası üzrə nümunəvi test suallarının toplusu Hematologiyanın ümumi məsələləri


) DDL-sindromun ekzogen amili nə ola bilər?



Yüklə 1,18 Mb.
səhifə16/18
tarix29.12.2016
ölçüsü1,18 Mb.
#3867
1   ...   10   11   12   13   14   15   16   17   18

988) DDL-sindromun ekzogen amili nə ola bilər?

A) Damar protezləri

B) Bakteremiya, viremiya

C) Transfuzion mayelər

D) Sadalananların hamısı

E) İlan zəhərləri


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
989) Əsasən hipokoaqulyasiya ilə keçən patoloji vəziyyətə nə aiddir?

A) Ateroskleroz

B) Bədxassəli xəstəliklər

C) Tromboflebit

D) Obliterə edən endarteriit

E) Villebrand xəstəliyi


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
990) Pretrombotik vəziyyət üçün nə xasdır?

A) Trombositopatiya

B) Hipofibrinoqenemiya

C) Fibrinolitik aktivliyin yüksəlməsi

D) Hipokoaqulyasiya

E) Trombositlərin aqreqasiyasının və adgeziyasının artması


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
991) Plazmada antitrombin III azalmasının səbəblərinə nə aid deyil?

A) Qara ciyərin serrozu ilə əlaqədar qara ciyərin sintetik aktivliyinin azalması

B) Sintezin anadangəlmə çatmazlığı

C) Hiperqlikemiya

D) DDL-sindromu zamanı sərf edilmə

E) Heparinin artıq miqdarda yeridilməsi


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
992) Plazmada antitrombin III azalmasının səbəbi nə ola bilər?

A) DDL-sindromu zamanı sərf edilmə

B) Sintezin anadangəlmə çatmazlığı

C) Qara ciyərin serrozu ilə əlaqədar qara ciyərin sintetik aktivliyinin azalması

D) Sadalananların hamısı

E) Heparinin artıq miqdarda yeridilməsi


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
993) Plazmada fibrinogenin azalması nə zaman müşahidə edilmir?

A) Qara ciyər serrozu zamanı

B) Fibrinogenin funksiyasının irsi defisiti zamanı

C) İnaktivləşdirilmiş plazminin artması zamanı

D) İltihabın kəskin fazası zamanı

E) DDL-sindromu zamanı


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
994) Plazmada plazminogenin azalmasının səbəbi amillərinə hansılar aiddir?

A) İlkin fibrinoliz

B) Sintezin irsi defektləri

C) DDL-sindromunda sərf edilmə

D) Sadalananların hamısı

E) Qara ciyər serrozu


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
995) Fibrinin əmələ gəlməsinə nəyin vasitəsilə nəzarət etmək lazımdır?

A) Antitrombin III ilə

B) Fibrinogen ilə

C) Protrombin muddəti ilə

D) Aktivləşdirilmiş parsial tromboplastin müddəti ilə

E) C proteinin təyin edilməsi ilə


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
996) Fibrinolitik sisteminin aktivliyinə nəyin vasitəsilə nəzarət etmək lazımdır?

A) Euqlobulinlərin lizisi ilə

B) Trombositlərin aqreqasiyası ilə

C) Antitrombin III ilə

D) Trombin muddəti ilə

E) Protrombin muddəti ilə


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
997) Fibrinolizin aktivatoru hansıdır?

A) Antitrombin III

B) Lipoproteidlər

C) Kollagen

D) Kininogen

E) Streptokinaza


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
998) Heparinlə terapiyaya nəzarət etmək olar:

A) Aktivləşdirilmiş parsial tromboplastin müddəti ilə

B) Euqlobulinlərin lizisi ilə

C) Qan laxtasının retraksiyası ilə

D) Trombositlərin aqreqasiyası ilə

E) Fibrinogenin konsentrasiyası ilə


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
999) DDL-sindromunun kəskin formasında:

A) Trombositlərin miqdarı artır

B) Trombin müddəti qısalır

C) Fibrinin deqradasiyası məhsulları aşkar olunmur

D) Fibriniogen azalır

E) Aktivləşdirilmiş parsial tromboplastin müddəti qısalır


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1000) DDL-sindromunun xronik formasının diaqnostikası üçün ən informativ üsul hansıdır?

A) Fibrinogenin təyini

B) Protrombin müddətinin təyini

C) Euqlobin laxtasının lizis müddətinin təyini

D) Fibrinin deqradasiyası məhsullarının təyini

E) Trombin müddətinin təyini


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1001) Trombositopatiyanın aşkar edilməsi üçün nə informativ deyil?

A) Qanaxma müddətinin təyini

B) Trombositlərin aqreqasiya funksiyasının təyini

C) Trombositlərin 3-cü faktorunun təyini

D) Trombositlərin miqdarının təyini

E) Trombositlərin adqeziya funksiyasının təyini


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1002) Trombositopatiyanın aşkar edilməsi üçün hansı müayinəni aparmaq lazımdır?

A) Trombositlərin 3-cü faktorunun təyini

B) Trombositlərin aqreqasiya funksiyasının təyini

C) Sadalanan müayinələrin hamısını

D) Sadalananların heç biri düz deyil

E) Qanaxma müddətinin təyini


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1003) Sərfetmə koaqulopatiyası nə zaman inkişaf edir?

A) Xaqeman xəstəliyi zamnı

B) Hemofiliya zamanı

C) DDL-sindromu zamanı

D) Villebrand xəstəliyi zamanı

E) Qlansman trombasteniyası zamanı


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1004) Hemofiliya üçün xasdır:

A) Aktivləşdirilmiş parsial tromboplastin müddətinin uzanması

B) Protrombun müddətinin uzanması

C) Müsbət etanol testi

D) Aktivləşdirilmiş parsial tromboplastin müddətinin qısalması

E) Fibrinogenin azalması


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1005) Antitrombin III azalması nə zaman mümkündür?

A) Kəskin rinit zamanı

B) Katarakta zamanı

C) Dispepsiya zamanı

D) Bütün sadalanan hallarda

E) Ürəyin işemik xəstəliyi zamanı


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1006) Hepatositlərin zədələnməsi üçün ən tipik nədir?

A) VIII faktorun azalması

B) II, VII, IX, X faktorların azalması

C) Trombositopeniya

D) Antitrombin III artması

E) Fibrinogenin artması


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1007) “K” vitamininin mübadiləsi nə zaman pozulur?

A) Menoraqqiyalar zamanı

B) Parenximatoz hepatit zamanı

C) Miokard infarktı zamanı

D) Böyrək xəstəlikləri zamanı

E) Burun qanaxmaları zamanı


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1008) “K” avitaminozu nə zaman inkişaf etmir?

A) Disbakterioz zamanı

B) Yumurtalığın disfunksiyası zamanı

C) Obturasion sarılıq zamanı

D) Parenximatoz hepatit zamanı

E) Antibiotoklərin peroral qəbulu zamanı


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1009) Protrombin müddətinin uzanılması nə zaman müşahidə edilmir?

A) “K” avitaminozu zamanı

B) Parenximatoz hepatit zamanı

C) Qeyri duz antikoaqulyantlarla müalicə zamanı

D) Hipofibrinoqenemiyalar zamanı

E) Hemofiliya A zamanı


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1010) Sərfetmə koaqulopatiyaları nəyin sərf edilməsi ilə müşahidə edilmirlər?

A) I faktorun

B) VIII faktorun

C) Trombositlərin

D) Kalsium ionlarının

E) V faktorun


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1011) Qlansman xəstəliyində pozulmalar baş verir:

A) Kallikrein-kinin sistemində

B) Trombositlərdə

C) Damar endotelində

D) “K” vitamininin sorulmasında

E) Qara ciyərdə


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1012) Villebrand xəstəliyi nə ilə bağlıdır?

A) VIII-K faktorunun defekti ilə

B) Trombositlərin defekti ilə

C) Fibrinogenin azalması ilə

D) VIII-B antigeninin defekti ilə

E) Qara ciyərin patologiyası ilə


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1013) Hemofiliya zamanı nəyin defisiti baş verir?

A) Damar endoteli faktorlarının

B) Plazma faktorlarının

C) Trombosit faktorlarının

D) Fibrinoliz faktorlarının

E) Leykosit faktorlarının


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1014) Antikoaqulyant təsirə malikdir:

A) Kollagen

B) Askorbin turşusu

C) Protein C

D) Plazminogenin toxuma aktivatoru

E) Trombin


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1015) Damar endotelində nə sintez olunur?

A) Tromboksan

B) Prostasiklin

C) IX faktor

D) “K” vitamini

E) Protrombin


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1016) Fibronektin üçün nə səciyyəvidir?

A) Sadalananların hamısı düzdür

B) Komplementin komponentləri ilə komplekslər təşkil edir

C) Laxtalanma faktorlarını aktivləşdirir

D) Fibrin matriksinin təşkilində iştirak edir

E) DDL-sindromunda azalır


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1017) C proteinin təyin edilməsinin diaqnostik əhəmiyyəti nədən ibarətdir?

A) Qeyri düz antikoaqulyantların artmasının meyarı

B) Qeyri düz antikoaqulyantların azalmasının meyarı

C) Fibrinolizin qiymətləmdirilməsi

D) Heparin terapiyasına nəzarət

E) Tromboz riskinin aşkar edilməsi


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1018) XIII faktorun defisiti nə zaman müşahidə edilmir?

A) Qaraciyər patologiyası zamanı

B) Trombositopeniya zamanı

C) Disseminə edilmiş damardaxili laxtalamma (DDL) sindromu zamanı

D) Cərrahi müdaxilədən sonra

E) Şüa xəstəliyi zamanı


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1019) XIII faktorun defisiti nə zaman müşahidə edilir?

A) Qaraciyər patologiyası zamanı

B) Disseminə edilmiş damardaxili laxtalamma (DDL) sindromu zamanı

C) Şüa xəstəliyi zamanı

D) Sadalananların hamısı düzdür

E) Cərrahi müdaxilədən sonra


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1020) Fibrinogen:

A) Trombositlərin aqreqasiyasının kofaktorudur

B) Koaqulyasiya faktorudur

C) Kəskin faza zülalıdır

D) Miokard infarktının və insultun risk faktorudur

E) Sadalananların hamısı düzdür


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1021) Trombositlərin aktivləşməsinə hansı maddənin plazmada çoxalması dəlalət edir?

A) Komplementin

B) Beta-tromboqlobulinin

C) Fibrinogenin

D) Antitrimbin III

E) Sadalananların hamısı düzdür


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1022) Aktivləşmiş parsial trombin müddəti (APTM) hansı hal istisna olmaqla uzanır?

A) Hemofiliya A və B

B) Qeyri düz antikoaqulyantların dozasının aşması

C) Qanın laxtalanmasının inqibitorlarının (heparin, fibronektinin deqradasiya məhsulları) mövcudluğu

D) VII faktorun defisiti

E) Fibrinogenin konsentrasiyasının azalması


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1023) Hansı halda protrombin müddəti uzanır?

A) Qara ciyərin xronik xəstəliyi

B) Sadalananların hamısı düzdür

C) II, V, VII, X faktorların anadangəlmə defisiti

D) K vitamininin defisiti

E) Hipifibrinogenemiya


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1024) Qanaxma müddətinin uzanması hansı hal üçün xas deyil?

A) Dezaqreqantlarla, aspirinlə, heparinlə müalicə

B) Trombositopatiyalar

C) Tromboz

D) Disseminə edilmiş damardaxili laxtalamma (DDL) sindromu

E) Müxtəlif genezli trombositopeniyalar


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1025) Qanaxma müddətinin uzanması hansı hal üçün xasdır?

A) Dezaqreqantlarla, aspirinlə, heparinlə müalicəyə

B) Müxtəlif genezli trombositopeniyalara

C) Trombositopatiyalara

D) Disseminə edilmiş damardaxili laxtalamma (DDL) sindromuna

E) Sadalananların hamısı düzdür


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1026) Laxtalanma müddətinin uzanması hansı hal istisna olmaqla müşahidə edilir?

A) Plazma faktorlarının (II, V, VIII, IX, X) böyük defisiti

B) Antitrombin III olmaması

C) Sadalananların heç biri düz deyil

D) Trombositlərin 3-cü faktorunun defisiti

E) Heparinlə müalicə


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1027) Fibrinolizin aktivləşməsi (euqlobulinlərin lizis müddəti qısalıb) nə zaman müşahidə olunur?

A) Prostatda və ağ ciyərdə cərrahi müdaxilə zamanı

B) Sadalananların hamısı düzdür

C) Massiv trombozlar zamanı

D) Şok zamanı

E) Disseminə edilmiş damardaxili laxtalamma (DDL) sindromu zamanı


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1028) Fibrinin deqradasiyası məhsulları sınağı nə zaman müsbət olur?

A) Massiv trombozlar zamanı

B) Sadalananların hamısı düz deyil

C) DDL-sindromu zamanı

D) Fibrinolitik vasitələrələ müalicə zamanı

E) Sadalananların hamısı düzdür


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1029) Damar-trombositar hemostazın pozulması olan xəstədə VIII faktorun antigeninin defisiti mövcuddur və trombositlərin ristomisininə aqreqassiya və adqezivliyi azalmışdır. Xəstədə ən çox ehtimal oluna bilən diaqnoz hansıdır?

A) Villedrand xəstəliyi

B) Xronik residiv edən disseminə edilmiş damardaxili laxtalamma (DDL) sindromu hipokoaqulyasiya fazasında

C) Verlhof xəstəliyi

D) Sadalananların hamısı mümkündür

E) Hemofiliya A


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1030) Plazmada plazminogen nə zaman azalır?

A) DDL-sindromu zamanı

B) Qara ciyərin ağır patologiyası zamanı

C) Sadalananların hamısı düzdür

D) Fibrinolitiklərlə müalicə zamanı

E) Sadalananların heç biri düz deyil


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1031) Plazmada yüksək molekulyarlı kininogen nə zaman azalır?

A) Qara ciyər serrozu zamanı

B) Sadalananların hamısı düzdür

C) Sadalananların heç biri deyil

D) Xronik qara ciyər çatmazlığı zamanı

E) DDL-sindromu zamanı


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1032) Trombofiliya nədir?

A) Trombositlərin aqreqasiyasının güclənməsi

B) Trombogenezə meyillik

C) Sadalananların hamısı düzdür

D) Qanın qatılığının artması

E) Antikoaqulyant potensialının azalması


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1033) Koaquloqramma nədir?

A) Trombositlərin aqreqasiya xüsusiyyətlərinin tədqiqi

B) Klinisist tərəfindən qoyulan məsələyə cavab verən koaquloloji testlər dəsti

C) Hemostaz sisteminin müayinəsinə göndəriş

D) Protrombin müddətinin təyini

E) Koaqulometrdə hemostazın müayinəsinin aparılması


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1034) Hemostazın kompleks qiymətləndirilməsinə nə daxildir?

A) Fibrinolitik sistemin müayinəsi

B) Trombositar-damar həlqəsinin müayinəsi

C) Plazma həlqəsinin müayinəsi

D) Sadalananların hamısı düzdür

E) Antikoaqulyant potensialının müayinəsi


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1035) Aktivləşmiş parsial trombin müddəti nəyi əks etdirir?

A) Qanın reoloji xüsusiyyətlərini

B) Hemostazın antikoaqulyant həlqəsinin vəziyyətini

C) Protrombinazanın daxili yolunun aktivləşdirilməsini

D) Fibrinolitik sistemin vəziyyətini

E) Hemostazın trombositar həlqəsinin vəziyyətini


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1036) Hemorraqik xəstəliklərə (sindromlara) nə aiddir?

A) Fibrinolitik aktivliyin azalması

B) Fon Villebrand faktorunun istehsalının artması

C) Antikoaqulyant potensialın azalması

D) Qanaxma ilə müşahidə edilən xəstəliklər

E) Trombositlərin aqreqasiya xüsusiyyətlərinin güclənməsi ilə müşahidə olunan xəstəliklər


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1037) Cavanlarda residiv edən trombotik ağırlaşmaların (trombozların) əmələ gəlməsi zamanı nə haqda fikirləşmək lazımdır?

A) Antitrombin III irsi defisiti

B) Sadalananların hamısı düzdür

C) C proteininin defisiti

D) Antifosfolipid sindromu

E) Aktivləşmiş C proteininə rezistentliyi


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1038) Hemorraqik xəstəlikləri olan xəstələrin müayinəsi zamanı nəyi yerinə yetirmək lazımdır?

A) Sadalananların hamısı düzdür

B) Fibrinogenin təyin edilməsini

C) Aktivləşmiş parsial trombin müddətinin və protrombin müddətinin təyin edilməsini

D) Fibrinolizin müayinəsini

E) Trombositlərin aqreqasiyasının müayinəsini


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1039) Hemorraqik sindromlu xəstədə aktivləşmiş parsial trombin müddətinin (APTM) uzanması və normal protrombin müddətinin olması zamanı hansı müayinəni aparmaq lazımdır?

A) Trombositlərin aqreqasiyasının təyini

B) Antitrombin III təyini

C) Korreksion sınaqları

D) Qanın qatılığının təyini

E) XIIa-asılı fibrinolizin təyini


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1040) Antifosfolipid sindromunun diaqnostikasına nə daxildir?

A) Korreksiya testlərinin yerinə yetirilməsi

B) Qurd eşənəyi antikoaqulyantının təyin edilməsi

C) Protrombin müddətinin təyin edilməsi

D) Aktivləşmiş parsial trombin müddətinin təyin edilməsi

E) Sadalananların hamısı düzdür


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1041) Hemofiliya B zamanı hansı laxtalanma faktorunun irsi defisiti müşahidə olunur?

A) V faktor

B) VIII faktor

C) X faktor

D) IX faktor

E) VII faktor


Медицина, 1988.

Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М.
1042) Disseminə olunmuş damardaxili laxtalanma sindromunun səbəbi nə ola bilər?

A) Trombositopatiyalar

B) Plazminogenin hasilatının azalması

C) Qan dövranına fibrinin əmələ gəlməsinin aktivatorlarının düşməsi

D) Prostasiklinin hiper hasilatı

E) Bundan əvvəl antibiotiklərlə müalicə


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1043) Antiaqreqantlara nə aiddir?

A) Heparin

B) Epsilon-aminokapron turşusu

C) Fenilin

D) Pamba

E) Tiklid


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1044) Duz təsirli antikoaqulyantlara nə aiddir?

A) Heparin

B) Tiklid

C) Təzə dondurulmuş plazma

D) Fenilin

E) Plavike


Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.
1045) Trombositopeniya zamanı nə köçürülməlidir?

A) İsti qan

B) Kriopresipitat

C) Nativ plazma

D) Təzə dondurulmuş plazma

E) Trombositar kütlə


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
1046) Hemofiliyanın klinik-laborator diaqnostikası nəyə əsaslanmır?

A) Aktivləşmiş parsial trombin müddətinin təyininə

B) Kvik müddətinin təyininə

C) Trombositlərin kollagenlə aqreqasiyasının təyininə

D) Hematoma tipli hemorraqik sindromun olmasına

E) Qanın laxtalanma faktorlarının təyininə


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
1047) Disseminə olunmuş damardaxili laxtalanma (DDL) sindromunun hipokoaqulyasiya fazasında nə təyin olunur?

A) Qanın bilavasitə köçürülməsi

B) Heparin

C) İsti qan transfuziyası

D) Kriopresipitatın vurulması

E) Təzədondurulmuş plazma


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
1048) Əgər asetilsalisil turşusu qəbulundan sonra dəridə petexial səpkilər və diş dibindən qanaxma varsa nə haqda fikirləşmək lazımdır?

A) Essensial trombositoz

B) Qanyaranmanın meqakariositar sırasının sıxılması

C) Trombositopatiya

D) Autoimmun trombositopeniya

E) Hemorragik vaskulit


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007.
1049) Əgər xəstədə teleangioektaziyalar, burun qanaxması varsa, hemostaz sisteminin müayinəsi zamanı əhəmiyyətli dəyişikliklər aşkar edilmirsə, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır?

A) Randyu – Osler xəstəliyi

B) Verlhof xəstəliyi

C) Villebrand xəstəliyi

D) Hemofiliya

E) Trombositopatiya


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007.
1050) Antitrombin III nədir?

A) İkincili antikoaqulyantdır

B) Fibrinolitik agentdir

C) İlkin antikoaqulyantdır

D) Trombosit faktorudur

E) Laxtalanmanın plazma faktorudur


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007.
1051) Əgər 17 yaşlı xəstədə hematoma tipli qanaxma və dayaq-hərəkət aparatının zədələnməsi varsa, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır?

A) İdiopatik trombositopenik purpura

B) Trombositopatiya

C) DDL – sindromu

D) Hemofiliya

E) Hemorragik vaskulit


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007.
1052) İdiopatik trombositopenik purpuranın müalicəsində:

A) Sitostatiklər istifadə olunur

B) Splenektomiya effektsizdir

C) Aminokapron turşusu istifadə olunur

D) Vikasol istifadə olunur

E) Qlükokortikosteroidlər effektivdir


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007.
Yüklə 1,18 Mb.

Dostları ilə paylaş:
1   ...   10   11   12   13   14   15   16   17   18




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©azkurs.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

gir | qeydiyyatdan keç
    Ana səhifə


yükləyin