Hematologiya ixtisası üzrə nümunəvi test suallarının toplusu Hematologiyanın ümumi məsələləri
) Kəskin eritromielozun əsas klinik sindromu hansıdır?
Yüklə 1,18 Mb.
|
|
659) Kəskin eritromielozun əsas klinik sindromu hansıdır? B) Sarılıq C) İnfeksiya D) Hemorragik sindrom E) Uremiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 660) Kəskin limfoblast leykozda sümük iliyinin transplantasiyası hansı hallarda həyata keçirilir? A) İnduksiya fazasında B) Konsolidasiyada C) Remissiya stadiyasında D) Terapiyanın prefraza dövründə E) Xəstəliyin residivində Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 661) Kəskin mieloid leykozda sümük iliyinin transplantasiyasının xəstəliyin hansı fazasında aparılması məqsədəuyğundur? A) Konsolidasiya fazasında B) Terapiyanın induksiya fazasında C) I remissiyada D) II residivdə E) I residivdə Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 662) Kəskin leykozlarda pnevmosist pnevmoniyanın profilaktikası üçün hansı preparat tətbiq olunur? A) Rosefin B) Asiklovir C) Diflukan D) Biseptol-480 E) Neupogen Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 663) Kəskin leykozda erkən residiv zaman etibarı ilə neçə aya bərabərdir? A) Tam remissiya 10 ay olduqda B) Tam remissiya 9 ay olduqda C) Tam remissiya 6 aydan az olduqda D) Tam remissiya 12 aydan az olduqda E) Tam remissiya 15 ay olduqda Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 664) Rezisdent formalı kəskin mieloid leykozun terapiyasında bu protokolların hansından daha çox istifadə edilir? A) AVAMP, az dozalı sitozar (10 mq/m2 x 2 dəfə sutkada) B) «Sitozar+Vepezid» 5 gün C) «5+2» və «5+6 MP» D) VAMP, SVAMP E) FLAC, VAC Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 665) Bu xəstəliklərin hansında sümük iliyində leyko/eritro nisbəti 10:1, 20:1-ə qədər yüksəlir? A) Limfoqranulomatozda B) Limfomada C) Xronik mieloleykozda D) Homoziqot talassemiyada E) Aplastik anemiyada Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 666) Subleykemik mielozun əsas aparıcı klinik əlaməti hansıdır? A) Hepatomeqaliya B) Assit C) Sarılıq D) Splenomeqaliya E) Limfoadenopatiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 667) Splenomeqaliya, protrombin indeksinin, fibrinogenin miqdarının azalması, qaraciyər sınaqlarının dəyişilməsi bu xəstəliklərdən hansına xasdır? A) Limfoqranulomatoz B) Dalağın vərəmi D) Homoziqot talassemiya E) Qazanılmış hemolitik anemiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002. 668) Kəskin leykozda blastoferez prosedurası hansı hallarda tətbiq edilir? A) Leykostazda B) Generalizə olunmuş limfoadenopatiyada C) Anemiya sindromunda D) İnfeksion fəsadlarda E) Hemorragik sindromda Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 669) Qlivek kəskin limfoblast leykozun müalicəsində hansı hallarda istifadə edilir? A) BCR/ABL aşkar olunmayan hallarda B) Laktat dehidrogenaza fermenti yüksək olduqda C) BCR/ABL mövcud olduqda D) CD-20 neqativ olduqda E) CD-20 pozitiv olduqda Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 670) Mabtera kəskin limfoblast leykozun terapiyasında sitostatik terapiya ilə birlikdə hansı hallarda istifadə edilir? A) Ferritinin miqdarı yüksəldikdə B) BCR/ABL – pozitiv olduqda C) CD-20 pozitiv olduqda D) CD-20 neqativ olduqda E) BCR/ABL – neqativ olduqda Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 671) Orunqal preparatını kəskin limfoblast leykozun müalicəsində hansı sitostatiklə kombinasiya etmək (polineyropatiyanı artırır) məqsədəuyğun deyildir? A) G-merkaptopurin B) Vinkristin C) L-asparaginaza D) Metatreksat E) Deksametazon Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 672) Kəskin leykozun terapiyasında istifadə edilən az dozalı sitozarın təsir mexanizmi necədir? A) Antibakterial B) Sitostatik C) İmmunomodulyasiya D) İmmunoterapevtik E) Virus əleyhi Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002 673) Bu əlamətlərdən hansı xronik mieloleykozun akselerasiya fazasına xasdır? A) Qanda, sümük iliyində 10-29% blast hüceyrəsi olduqda B) Limfoadenopatiya C) Hemoqrammada 100-150,0x109/l trombosit olduqda D) Ossalgiya sindromu E) Hemoqlobin 110 qr/l-dən çox olduqda Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 674) Xronik mieloleykozun akselerasiya fazasına bu göstəricilərdən hansı xasdır? A) Subfebriltet B) Blast+promielositlərin sayı ≥30% C) Eritrositlərin sayı 3,5-4,0x1012/l D) Mötədil splenomeqaliya E) Eozinofil ≥4% Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 675) Xronik mieloleykozun akselerasiya fazasını bu əlamətlərdən hansı xarakterizə edir? A) Hepatomeqaliya B) Limfositoz C) Limfoadenopatiya D) Hemoqlobinin 15,0 q/l olması E) Terapiya fonunda proqressiv sürətdə dalağın ölçülərinin artması (10 sm-dən böyük) Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 676) Bu göstəricilərdən hansı xronik mieloleykozun akselerasiya fazasına xasdır? A) Trombositoz B) Ferritinin miqdarının artması C) Hb A2 5% olması D) Bazofillərin sayı ≥20% E) Leykositlərin sayı ≥ 15,0x109/l Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 677) Akselerasiya fazası (xronik mieloleykoz) üçün bu göstəricilərdən hansı xasdır? A) Hiperbilirubinemiya B) Terapiya ilə əlaqəsi olmayan trombositopeniya <100,0x109/l C) Mötədil splenomeqaliya ≥5 sm D) Retikulositoz E) Hepatomeqaliya ≥4 sm Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 678) Bu klinik əlamətlərdən hansı xronik mieloleykozun yayılmış fazasında pis proqnostik göstəricidir? A) Hemoqlobin ≤100,0 q/l B) Mötədil splenomeqaliya C) Trombosit 300,0-500,0x109/l D) Hiperleykositoz 100,0-150,0x109/l E) Subfebriltet Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 679) Xronik mieloleykozun diaqnozunda bu əlamətlərdən hansı proqnostik pis əlamət hesab edilir? A) Limfoadenopatiya B) Subfebriltet C) Mötədil hepatomeqaliya D) Blast qanda ≥3%, sümük iliyində ≥5% E) Trombosit 100,0-150,0x109/l Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 680) Bu göstəricilərdən hansı yayılmış faza (xronik mieloleykoz) üçün pis proqnostik əlamətdir? A) Hiperleykositoz 120,0-150,0x109/l B) Qabırğa qövsü kənarından dalağın ≥5 sm çıxması C) Tərləmə D) Mötədil trombositopeniya E) Subfebrilitet Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 681) Bu göstəricilərdən hansı xronik mieloleykozun ilk diaqnostikasında pis əlamət hesab edilir? A) Limfopeniya B) Qanda eozinofil ≥4%, bazofil ≥7-10% C) Monositoz – 15% D) Sümük iliyində hipersellulyarlıq E) Laktat dehidrogenazanın artması Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 682) Qliveklə (imatinib) terapiyanı qanın hansı göstəricilərində dayandırmaq lazımdır? A) Qranulosit <2000 mm3; trombosit <90,0x109/l B) Qranulosit <3200 mm3; trombosit <110,0x109/l C) Qranulosit <1500 mm3; trombosit <70,0x109/l D) Qranulosit <1000 mm3; trombosit <50,0x109/l E) Qranulosit <3000 mm3; trombosit <100,0x109/l Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 683) Xronik mieloleykozun Qliveklə müalicəsində tam sitogenetik cavabda Ph+ hüceyrələri neçə faiz təşkil etməlidir? A) 0%
B) 3% C) 12% bərabər D) 5%-dən az E) 10% bərabər Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008 684) Hemoblastozlarda asperqilyoz infeksiyasının profilaktikası üçün hansı qrup preparatlardan istifadə edilir? A) Antibiotik B) Tuberkulostatiklər C) Virus əleyhi D) Antifunqal E) Vitamin B qrupu Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2003. 685) Leykozlu pasientlərdə kritik aqranulositozda antibiotiklərin yeridilməsi hansı formada məqsədəuyğun deyildir? A) Yerli: məlhəm şəklində B) Əzələ daxili C) Arteriya daxili D) Per os (daxilə) E) Vena daxili Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2003. 686) Kritik trombositopeniya zamanı medikamentlərin yeridilməsində hansı forma yolverilməzdir? A) Daxilə (per os) B) Venadaxili C) Əzələdaxili D) Yerli məlhəm şəklində E) Aerozol formasında Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2003. 687) Sümük iliyi transplantasiyası bu xəstəliklərin hansında istifadə edilmir? A) Limfoma B) Xronik mieloleykoz C) Həqiqi polisitemiya D) Kəskin mieloblast leykoz E) Kəskin limfoblast leykoz Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 688) Bu müalicə üsullarının hansının istifadəsi xronik mieloleykozda tam sağalma ilə nəticələnir? A) Bisulfanlar B) İmatinib (Qlivek) C) Spesifik immunoterapiya D) Hidroksiuriya E) Sümük iliyi transplantasiyası Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 689) Kəskin leykoz zamanı lizis sindromunda hansı sistemin kəskin çatışmazlığı baş verir? A) Kəskin tənəffüs çatışmazlığı B) Kəskin ürək-damar çatışmazlığı C) Böyrəküstü vəzinin kəskin çatışmazlığı D) Kəskin qaraciyər çatışmazlığı E) Kəskin böyrək çatışmazlığı Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 690) Xockin limfomasının morfoloji variantlarından hansı mötədil gedişlidir? A) Limfositlərin üstünlüyü ilə keçən nodulyar forma B) Limfositlərin tükənməsi forması C) Limfositlərin üstünlüyü ilə keçən forma D) Nodulyar skleroz forması E) Qarışıq hüceyrə forması Ədəbiyyat: Онкология. Под ред. Поддубной. 2009. 691) Xockin limfomasının hansı variantında CD15 və CD30 neqativ, CD20 marker isə pozitivdir? A) Nodulyar-skleroz B) Limfositlərin tükənməsi ilə keçən variant C) Qarışıq hüceyrə forması D) Limfositlərin üstünlüyü ilə keçən variant E) Limfositlərin üstünlüyü ilə nodulyar forma Ədəbiyyat: Онкология. Под ред. Поддубной. 2009. 692) Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatının 2001 il klassifikasiyasına Xockin limfomasına hansı morfoloji variantı əlavə edilmişdir? A) Qarışıq hüceyrə variantı B) Limfosit üstünlüyü ilə nodulyar forma C) Limfosit üstünlüyü ilə keçən variant D) Limfositlərin üstünlüyü ilə nodulyar forma E) Nodulyar skleroz Ədəbiyyat: Онкология. Под ред. Поддубной. 2009. 693) Bu xəstəliklərin hansında tam sağalma faizi daha yüksəkdir? A) Osteomielofibroz B) Həqiqi polisitemiya C) Kəskin mieloblast leykoz D) Xockin limfoması E) Berkitt limfoması Ədəbiyyat: Онкология. Под ред. Поддубной. 2009. 694) Xockin limfomasında klinik klassifikasiyada xəstəliyin (Ann-Arbor, 1971; əlavə CotSWald 1989) hansı stadiyası yoxdur? A) III stadiya B) I stadiya C) V stadiya D) II stadiya E) IV stadiya Ədəbiyyat: Онкология. Под ред. Поддубной. 2009. 695) Xockin limfomasında pis proqnozlu formalarda bu sxemlərin hansından istifadə edilməlidir? A) CVPP
B) COPP C) ABVD
D) BEACOPP-21 E) MOPP
696) Xockin limfoması olan hamilə qadınların sitostatik terapiyasında istifadə edilən bu preparatlardan hansı plasentar baryeri keçə bilmir və az mutagen təsirlidir? A) Bleomisin, belyustin B) Siklofosfan, Etopozid C) Antrasiklinlər və vinkaalkoloidlər (vinkristin, vinblastin) D) Dakarbazin, prednizolon E) Prokarbazin, siklofosfan Ədəbiyyat: Онкология. Под ред. И.В.Поддубной, 2009. 697) Bu xəstəliklərin hansında sümük iliyində dizmielopoez baş verir? A) Xronik limfoleykozda B) Kəskin mieloid leykozlarda C) Limfoqranulomatozda D) Qeyri Xockin limfomasında E) Həqiqi polisitemiyada Ədəbiyyat: М.Э. Вуд Секреты гематологии и онкологии 2001 Невский диалект 698) Mielofibroz üçün bu əlamətlərdən hansı xarakterik deyildir? A) Leykositoz B) Splenomeqaliya C) Trombositoz D) Hepatomeqaliya E) Ossalgiya Ədəbiyyat: Yalçin A Klinik hematoloji. 2001 699) Hansı neoplastik xəstəliklərin finalında mielofibroz inkişaf edir? A) Kəskin meqakarioblast leykozda B) Xronik mieloleykozda C) Həqiqi polisitemiyada D) Sadalananların hamısında E) Tüklü hüceyrəli leykozda Ədəbiyyat: Yalçin A Klinik hematoloji. 2001 700) Hansı klinik əlamətlər tüklü hüceyrəli leykozu xarakterizə edir? A) Halsızlıq , yorğunluq B) Pansitopeniya C) Hepatomeqaliya D) Sadalananların hamısı E) Splenomeqaliya Ədəbiyyat: Yalçin A. Klinik hematoloji. 2001 701) FAB təsnifatına görə mielodisplastik sindromlara nə aiddir? A) Refrakter anemiya B) Xronik mielomonositar leykoz C) Halqavari sideroblastlarla refrakter anemiya D) Blastların artığlığı ilə refrakter anemiya E) Sadalananların hamısı Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 702) Qara rəngli sidiyin meydana çıxması hansı xəstəlik üçün xarakter deyil? A) İrsi sferositoz B) İgG sinfinin soyuq anticcisimləri ilə olan autoimmun anemiyası C) İstilik hemolizinləri ilə autoimmun hemolitik anemiyası D) Marş hemoqlobinuriyası E) Markiafava-Mikelli anemiyası Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4. Москва, 2006. 703) Xronik mieloid leykoza xas olan anomal xromosom necə adlanır? A) Filadelfiya xromosomu B) San-Fransisko xromosomu C) Çikaqo xromosomu D) Vaşinqton xromosomu E) Nyu-York xromosomu Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. Anemiyalar 704) Eritrositlərdə S hemoqlobininin sintezi nəyin inkişafına gətirib çıxarır? A) Oraqvari-hüceyrəli anemiyaya B) Dəmir defisitli anemiyaya C) Normoxrom anemiyaya D) Aplastik anemiyaya E) Meqaloblast anemiyaya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 705) Tərkibində anomal hemoqlobin olan eritrositlərə nə xasdır? A) Sadalananların hamısı B) Eritrositlərin rezistentliyinin dəyişilməsi C) Xarici faktorlara davamlılığın azalması D) Hemoqlobinin həll ola bilməsinin dəyişilməsi E) Oksigenə yaxınlığın dəyişilməsi Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 706) Talassemiya nədir? A) Anomal hemoqlobinin olmasıdır B) Kəmiyyət hemoqlobinopatiyasıdır C) Keyfiyyət hemoqlobinopatiyasıdır D) Hemoqlobinuriyadır E) Struktur hemoqlobinopatiyasıdır Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 707) Talassemiya nədir? A) Struktur hemoqlobinopatiyasıdır B) Hemoqlobinuriyadır C) Keyfiyyət hemoqlobinopatiyasıdır D) Anomal hemoqlobinin olmasıdır E) Kəmiyyət hemoqlobinopatiyasıdır Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 708) Beta-talassemiyada nə müşahidə edilir? A) Qlobinin beta-zəncirlərinin sintezinin azalması B) Qlobinin beta-zəncirlərinin sintezinin artması C) Qlobinin qamma-zəncirlərinin sintezinin artması D) Qlobinin alfa-zəncirlərinin sintezinin azalması E) Qlobinin alfa-zəncirlərinin sintezinin artması Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 709) Alfa-talassemiyada nə müşahidə edilir? A) Qlobinin beta-zəncirlərinin sintezinin artması B) Qlobinin beta-zəncirlərinin sintezinin azalması C) Qlobinin alfa-zəncirlərinin sintezinin artması D) Qlobinin qamma-zəncirlətrinin sintezinin artması E) Qlobinin alfa-zəncirlərinin sintezinin azalması Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 710) Eritrositar enzimopatiyalara nə xasdır? A) Sadalananların hamısı B) Hemoqlobinin sintezinin pozulması C) Hemin strukturunun dəyişilməsi D) Qlobinin strukturunun dəyişilməsi E) Ferment sistemlərinin defisiti Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 711) Eritrositar enzimopatiyaların ən çox rast gəlinəni hansıdır? A) Enolazanın defisiti B) Piruvatkinazanın defisiti C) Qlukoza-6-fosfatdehidrogenazanın defisiti D) Aldolazanın defisiti E) Qeksokinazanın defisiti Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 712) Həb şəklində olan dəmirqovucu preparat hansıdır? A) Deferipron B) İmatinib C) Rituksimab D) Desferrioksamin E) Bortezomid Ədəbiyyat: Guidelines for the clinical management of thalassaemia (2nd edition), Nicosia, 2007 713) Per os qəbul edilən dəmirqovucu (xelator) preparatı hansıdır? A) İmatinib B) Rituksimab C) Desferrioksamin D) Bortezomid E) Deferasiroks Ədəbiyyat: Guidelines for the clinical management of thalassaemia (2nd edition), Nicosia, 2007 714) Parenteral qəbul edilən dəmirqovucu (xelator) preparatı hansıdır? A) Deferasiroks B) Desferrioksamin (desferal) C) Bortezomid D) Rituksimab E) Deferipron Ədəbiyyat: Guidelines for the clinical management of thalassaemia (2nd edition), Nicosia, 2007 715) Talassemiyalı xəstələrdə artıq dəmirin çıxarılması üçün hansı preparatların kombinasiyası istifadə edilir? A) Deferasiroks + Deferipron B) Deferipron + Rituksimab C) Desferrioksamin (desferal) + Deferipron D) Desferrioksamin + Deferasiroks E) Bortezomid + Deferasiroks Ədəbiyyat: Guidelines for the clinical management of thalassaemia (2nd edition), Nicosia, 2007 716) Drepanotalassemiya hansı hemoqlobinopatiyalar üzrə ikili heteroziqotluqdur? A) S hemoqlobinopatiya və E hemoqlobinopatiya B) Beta-talassemiya və D hemoqlobinopatiya C) Beta-talassemiya və C hemoqlobinopatiya D) Beta-talassemiya və E hemoqlobinopatiya E) Beta-talassemiya və S hemoqlobinopatiya Ədəbiyyat: Наследственные анемии и гемоглобинопатии. (под редакцией Ю.Н.Токарева и др.). М.: Медицина, 1983. 717) Xəstədə hemoqlobinin tərkibinə daxil olan alfa zəncirlərinin sintezinin sürəti azalanda hemoqlobinopatiyanın hansı forması inkişaf edir? A) E hemoqlobinopatiya B) Alfa-talassemiya C) Beta-talassemiya D) D hemoqlobinopatiya E) S hemoqlobinopatiya Ədəbiyyat: Наследственные анемии и гемоглобинопатии. (под редакцией Ю.Н.Токарева и др.). М.: Медицина, 1983. 718) Xəstədə hemoqlobinin tərkibinə daxil olan beta zəncirlərinin sintezinin sürəti azalanda hemoqlobinopatiyanın hansı forması inkişaf edir? A) Alfa-talassemiya B) D hemoqlobinopatiya C) E hemoqlobinopatiya D) S hemoqlobinopatiya E) Beta-talassemiya Ədəbiyyat: Наследственные анемии и гемоглобинопатии. (под редакцией Ю.Н.Токарева и др.). М.: Медицина, 1983. 719) Eritrositlərin orta həcmi hansı xəstəlik zamanı artır? A) Talassemiya B) Dəmir defisitli anemiya C) Hemolitik anemiya D) Oraqvarı hüceyrəli anemiya E) B12 defisitli anemiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 720) Aşağıda göstərilən əlamətlərdən hipersplenizm sindromuna xas olanı seçin. A) Anemiya, leykositoz, limfositoz, trombositopeniya B) Anemiya, leykopeniya, limfositoz, trombositopeniya C) Anemiya, leykosityoz, trombositopeniya D) Anemiya, leykopeniya, trombositopeniya E) Anemiya, limfositoz, trombositopeniya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 721) Mikrosferositoz zamanı Prays-Cons əyrisi necə dəyişir? A) Yerini sağa dəyişir B) Cavabların heç biri düz deyil C) Yeri dəyişilmir D) Yerini sola dəyişir E) Bir neçə pik əmələ gəlir Ədəbiyyat: Клиническая лабораторная аналитика (под редакцией В.В.Меньшикова), М: Лабинформ-РАМЛД, 1999. 722) Ovalositoz və meqalositoz zamanı hansı dəyişikliklər müşahidə olunur? A) Eritrositlərin böyük və kiçik diametrləri arasında fərqdə B) Sadalananların heç biri C) Eritrositlərin böyük və kiçik diametrlərində D) Eritrositlərin böyük diametrində E) Eritrositlərin kiçik diametrində Ədəbiyyat: Клиническая лабораторная аналитика (под редакцией В.В.Меньшикова), М: Лабинформ-РАМЛД, 1999. 723) Eritrosit membranlarının irsi defektləri eritrositlərin aşağıda göstərilən hansı patoloji formalarının əmələ gəlməsinə gətirib çıxarır? A) Stomatositoza B) Sadalananların hamısına C) Ovalositoza D) Akantositoza E) Mikrosferositoza Ədəbiyyat: Клиническая лабораторная аналитика (под редакцией В.В.Меньшикова), М: Лабинформ-РАМЛД, 1999. 724) Retikulositoz nə zaman müşahidə edilmir? A) Bütün cavablar düzdür B) Talassemiya zamanı C) Aplastik anemiya zamanı D) Dəmir defisitli anemiyada müalicə fonunda E) Paroksizmal gecə anemiyası zamanı Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. 725) Qanda hemoqlobinin artması nə zaman müşahidə edilir? A) Birincili və ikincili eritrositozlar zamanı B) Meqaloblast anemiya zamanı C) Hemoqlobinopatiyalar zamanı D) Sadalananların hamısı düzdür E) Hiperhidratasiya zamanı Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005. Yüklə 1,18 Mb. Dostları ilə paylaş:
|