KAĞIT EKG (FUKUDA DENSHİ FX-8322 MODEL CİHAZ İÇİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ
2. İSTENİLEN TEKNİK VE TIBBİ ÖZELLİKLER
GENEL ÖZELLİKLER:
Teklif edilecek termal kâğıtlar Fukuda Denshi marka FX-8322 model ekg cihazına uyumlu olmalıdır.
Teklif edilecek termal kâğıtlar 210x30 mm ebatlarında rulo kağıt olmalıdır.
210X30MM olan kağıtlar toz ve sıvıdan korunması için her biri ayrı ayrı paketli olarak teslim edilmelidir.
KODU:160133
BİLİYER SİTOLOJİ FIRÇASI TEKNİK ŞARTNAMESİ
Teklif edilen sitoloji fırçası çok kullanımlık olmalıdır.
Teklif edilen sitoloji fırçası iki lümenli olmalıdır.
Teklif edilen sitoloji fırçası steril olmalıdır.
Teklif edilen sitoloji fırçası dış kılıfa sahip olmalıdır.
Teklif edilen sitoloji fırçasının çapı 2.45 mm olmalıdır.
Teklif edilen sitoloji fırçasının uzunluğu 180 cm olmalıdır.
Son kullanım tarihi en az 2 (iki) yıl olmalıdır.
KODU:160134
SET POMPA HASTA KONTROLLÜ SABİT HIZLI İNFÜZYON İÇİN TEKNİK ŞARTNAMESİ
Uzun süreli ilaç tedavisi gerektiren hastalarda düzenli ilaç tedavisi yapabilmek amaçlı tasarlanmış, sürekli ve sabit akım sağlarken hasta kontrolünde bolus yapabilecek özellikte, balonu silikondan imal edilmiş olmalıdır.
İnfüzyon pompası Disposable (Tek kullanımlık) ve steril pakette olmalıdır.
Tamamen kapalı bir sistem olmalıdır. Dış yüzeyi silikon balonun basıncını etkilemeyecek ve dış darbelere karşı balonun zarar görmemesini engellemek için sertleştirilmiş plastikten (poliüretan) yapılmış olmalıdır. Dış yüzey UV filtresine sahip olmalı ve bu özellik belgelenebilmelidir.
Küçük ve hafif olmalı, hastaya sürekli yanında taşımaya olanak sağlayacak hasta klempi bulunmalıdır.
Hasta kontrollü analjezi (HKA) sistemi her basışta 0.5ml,1.0ml,2.0ml bolus verebilme seçenekleri olmalı ve 6dk,8dk,10dk,15 dk,30dk ve 60dk kilit süresi seçilebilmelidir.
HKA sistemi hastanın bileğine sabitlenebilmesi için özel kemer yapısına sahip olmalıdır.
Set üzerinde rezervuar dolumu yapmak için luer-lock giriş, klemp ,0.2mikron bakteri ve hava filtresi bulunmalıdır.
Dolum portunun ağzında 1 adet 150 micron filtreleme ağı ve dolum portunun hastaya giden kısmında 15 micron filtreleme ağı bulunmalıdır.
Uzatma hattı en az 90cm olmalı, tüp yapısı; dolum portundan uca kadar kolay kilitlenebilen ve kink yapmayan özelliğe sahip normal (O) şekilde olmalıdır.
İnfüzyon pompası elastomerik enerji ile rezervuar hacmi 60ml,100 mİ, 300ml ve 600ml akım hızı 0.5ml/hr ile 12ml/hr arasında seçilebilir olmalı ve çalışması için ayrıca bir cihaza ihtiyaç duymamalı, solüsyon yoğunluğundan , sıcaklıktan ve yer çekiminden etkilenmemelidir.
Balon rezervuarı içinde gönderilen miktarı izlemek için beyaz bir cetvel üzerinde siyah rente yazılı (hacim skalası) göstergesi olmalıdır.
UBB kodu bulunmalıdır.Malzeme en az iki yıl miadlı olarak teslim edilmelidir.İnfüzyon pompasının, nominal akış hızından sapma oranı en fazla +-%10 olmalıdır.
KODU: 161121
BASINÇ MODÜLÜ (TRANSDUCER) TEKNİK ŞARTNAMESİ
Basınç Modülü tek parça olarak steril paketlenmiş olmalıdır.
Basınç Modülü üzerinde perfüzyon sistemi olmamalıdır.
Basınç Modülü 2,5V excitation voltajına uyumlu olmalıdır.
Basınç Modülü -50 ile +500 cmH20 arasında ölçüm yapmalıdır.
Basınç Modülünün bütün bağlantılarının kapakları olmalıdır.
Basınç Modülü bölümde mevcut olan cihaz ile uyumlu çalışmalı ve uygunluk alınmalıdır.
En az bir yıl raf ömrü olmalıdır.
KODU: 161122
POMPA PERİSTALTİK TÜP SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
Peristaltik pompa tüpü, bölümde kullanılan sistem ile uyumlu ve pompa kalibrasyonunu bozmayacak yapıda olmalıdır.
Pompa tüpü serumdan kateter bağlantısına kadar tek bir parça ve 300 cm +/- 25 cm uzunluğunda olmalıdır.
Pompa tüpü serum giriş kısmı hem şişe ve elastik torbasına uyumlu bağlantıda olmalı ve damlalık içermemelidir.
Pompa tüpünün orta kısmında pompaya gelecek kısmı silikon yapıda 30 cm +/- 5 uzunluğunda olmalıdır. Silikon kısmın dış çapı 8.0 mm, iç çapı 5.0 mm olmalıdır.
Pompa tüpünün silikon kısmı iç çap ölçüsü 3,2 mm +/- 0,10 mm olmalı ve pompaya uygun olduğuna dair cihaz üreticisinden teyidi bulunmalıdır.
Pompa tüp seti steril ambalaj içinde bulunmalıdır.
Pompa Tüpü bölümde mevcut olan cihaz ile uyumlu çalışmalı ve uygunluk alınmalıdır.
Mesh klinik olarak desteklenmiş PTFE materyalinden hazırlanmış olmalıdır.
Mesh çift yüzlü PTFE olmalıdır.Bu yüzeylerden biri yapışıklığı önleyici,diğer tarafı ise doku oluşumuna izin verecek şekilde gözeneklendirilmiş olmalıdır.
Doku oluşumuna izin veren yüzey hızlı sabitlemeyi sağlayacak makro seviyede 500-800 mikron ölçülerinde pore ve fibrillerden oluşmuş olmalıdır.
Yapışmayan yüzey doku yapışmalarına izin vermeyecek micronik pore yapısına sahip olmalıdır.
Mesh’in her cm’si en az 4 kg’lık basınca dayanıklı olmalıdır.
Material yapısında dolayı bakteri üreme riski olmamalıdır.
Kimyasal Reaksiyonlara girmemelidir.
Mesh çok yumuşak olmamalı,laporoskopik ve açık her teknikle kullanıma izin verecek sertlikte olmalıdır.
Duvar Kalınlığı 2 mm olmalıdır.
Tekrar steril edilebilmelidir.
Mesh bio-uyumlu olmalı ve emilmemelidir.
Ürün Tekli paketli özel ambalajlarda ve çift kat steril pakette teslim edilmelidir.
Depo teslim tarihinden itibaren 2 yıl miadlı olmalıdır.
KODU: 166068
YARA ÖRTÜSÜ TRANSPARAN 15x18 CM TEKNİK ŞARTNAMESİ
Örtü poliüretan veya hidrokolloid yapıda olmalı
Örtü hafif eksudalı yaralarda kullanılabilir özellikte olmalı
En az 5-7 gün cilt üzerinde kalabilme özelliğine sahip olmalı
Sıvı, bakteri ve virüs izolasyonu sağlamalı
Beden hareketlerine uygun esneklikte olmalı
Cilt tahrişlerini kısa sürede iyileştirme özelliği olmalı
Hipoallerjenik olmalı
Şeffaf olmalı, yara yeri gözlemlenebilmeli
Uygulayıcının adını ve uygulama tarihini yazmaya uygun etiket bulunmalı
Cilde uygulandığında koku yapmamalı
Kusma veya alkol temasında parçalanmamalı
Terleme gibi nedenlerle sıyrılıp, kolayca çıkmamalı, özellikle yapıştırıldığı bölgeyi terletici özelliğe sahip olmamalı
Sırt ve koksiks bölgesine yapıştırıldığında hastanın pozisyon değişikliği ve sürtünme ile kenarları sıyrılmamalı, toplanmamalı.
Kolayca çıkarılmalı, cildi tahriş etmemeli ve çıkarıldığında cilt üzerinde kalıntı bırakmamalı
Sızıntıya izin vermemeli, idrar, gaita veya herhangi bir vücut sıvısıyla temas olduğunda dışarıdan içeri bulaşa izin vermemeli.
İçeriğinde doğal kauçuk lateks veya kuru doğal kauçuk bulunmamalı
Yara örtüsünün dış yüzeyi kir tutmamalı, kolayca temizlenebilir özellikte olmalı
Normal oda şartlarında (15-30 C, %35-60 nem) saklanabilmeli
Aşağıda belirtilen ebatlarda olmalı
a. 15 cm x 18 cm (+/- 2cm)
Steril ve tekli paketlenmiş olmalı, paket üzerinde son kullanma tarihi ve uygulama talimatı yer almalı ve depo teslim tarihi itibariyle en az 2 yıl raf ömrü olmalı
KODU: 166828
DUALMESH YAMA KARIN DUVARI İÇİN 1MM, 10X15CM TEKNİK ŞARTNAMESİ
Ventral herniler, yumuşak doku zedelenmeleri, abdominal ve kongenital defektler, göğüs duvarı rekonstrüksiyonu, Tram-flap prosedürleri, inguinal herniler ve diğer herni (hiatal, epigastric vb.) operasyonlarında kullanım için uygun olmalıdır.
Bir yüzeyi doku gelişimine uygun 22 mikron, diğer yüzeyinin por genişliği doku gelişmemesi dolayısıyla adezyon oluşmaması için 3 mikrondan daha küçük olmalıdır.
%100 ePTFE (expanded Politetrafloroetilen) ‘den imal edilmiş olmalıdır.
Sentetik olarak üretilmiş olmalıdır.
Duvar kalınlığı 1 mm ve ölçüler 10x15 cm olmalıdır.
Sağlıklı ve yeterli doku gelişimi oluşması için, doku gelişiminin oluştuğu yüzey kalınlığı en az ürün kalınlığının %90’ ı kadar; yani 0,9 mm olmalıdır.
Inert yapıda olmalıdır.
Açık ve Laparoskopik operasyon kullanımı için uygun olmalıdır.
Malzeme çok yönlü elastikiyete sahip olmalıdır.
Malzeme kesilebilir yapıda olmalıdır. İstenilen yerden kesilebilmeli ve özelliklerini korumalıdır. Yüzeyler arası herhangi bir ayrılma, yırtılma vb. söz konusu olmamalıdır.
Kesildikten sonra kullanılmayan temiz parça tekrar steril edilerek kullanılabilmelidir. 3 sefer tekrar steril edilmeye uygun olmalıdır.
Tekli ve steril kutularda olmalıdır.
Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi, lot ve referans numarası olmalıdır.
KODU:167947
HASTA DEVRESİ VENTİLATÖR ISITICILI PEDİATRİK TEKNİK ŞARTNAMESİ
Hasta devresi en fazla ısıtıcılı inspirasyon hattı, ekspirasyon hattı, ara hortum, kuvöz uzatma hattı, basınç ölçüm hattı ve chamber dan oluşmalı ve tek kullanımlık olmalıdır.
Ventilatör chamber ara hortumu yeterli uzunlukta olmalıdır.
Hasta devresinin inspirasyon hattı içerisindeki ısıtıcı teller spiralli yapıda olmalıdır ve bu özellik sayesinde devre içindeki hava homojen bir şekilde hastaya gönderilmeli ve inspirasyon hattı içerisinde su yoğunlaşması önlenebilmelidir.
Hasta devresinin İnsprasyon ve ekspirasyon hatları farklı renkte olmalıdır.
Hasta devresi pediatrik/yenidoğan hastalarda kullanıma uygun olmalı ve üzerinde nitrik oksit portu bulunmalıdır.
Hasta devresinin hortum ve tüm bağlantı kısımları aynı çapta (10 mm) olmalıdır. Aynı çapta olmayan setler akış sınırlayacağından kesinlikle kabul edilmeyecektir.
Hasta devresinin inspirasyon ve kuvöz uzatma hattını birbirine bağlayan adaptör parçaları çapları 10 mm çapından düşük ise akış sınırlayacağından kesinlikle kabul edilmeyecektir.
Hasta devresinin “Y” konnektör kısmı hastaya göre 360˚ dönebilen yapıya sahip olmalıdır. Bu özellik sayesinde hastanın hava yolunda oluşabilecek doku hasarı ve kanamaların önüne geçilebilmelidir.
Hasta devresinin basınç ölçüm hattı ekspirasyon hattının “Y” konnektör kısmına yakın tarafında olmalıdır ve bu sayede hastanın solunum bilgisi en iyi şekilde hesaplanabilmelidir. “Y” konnektör üzerinde olan basınç ölçüm portları kesinlikle kabul edilmeyecektir.
Isı ve akış probunun girişleri, sadece ısıtıcı telin bulunduğu hatların uç kısımlarına takılabilmelidir. Kuvöz uzatma hattında portu olan setler kabul edilmeyecektir.
Hasta devresi paketi içerisinde düşük ve yüksek akış oksijen uygulamaları için adaptör kit bulunmalıdır.
Chamber set ile aynı marka olmalıdır.
Her hasta devresi ile birlikte 1 adet çift cidarlı yapıya sahip bakteri-virüs filtresi verilmelidir. Filtrenin özellikleri orijinal broşüründe gösterilebilmelidir. Filtre hasta devresi ile aynı marka olmalıdır.
Hasta devresi hastanemizde kullanılan ventilatör ve nemlendirici (Drager babylog 8000 plus , GE engstrom ve Fisher Paykel) cihazları ile uyumlu olmalıdır. Mevcut nemlendirici cihazları ile uyumlu olmayan set markaları, kendi setlerine uyumlu nemlendirici cihazını, ventilatör sayısı + 5 (beş) adet yedek olmak üzere teslim etmelidir. Mevcut nemlendirici cihazları ile tam uyumlu sete sahip firmalar ise klinikte bulunan nemlendirici cihazlarının eksik kablolarını karşılamalıdır.
Hasta devresi 4 Lt/Dk. Ve üzeri akışlarda çalışabilmelidir. Bu ifade set paketinin üzerindeki orijinal etiketinde gösterilebilmelidir. Ek olarak set paket üzerindeki etikette devre parçalarını gösteren ürün şeması resim olarak gösterilebilmelidir.
Alınacak her set ile birlikte yüksek akış CPAP/DPAP uygulamalı için özel adaptör verilmelidir.
Tekliflerin değerlendirilmesi sırasında numuneler denenecektir. Setler cihazların rezistans kompliyans testlerinden geçmelidir ayrıca cihazların HFO özelliğinde setler cihazlarla uyumlu olmalı sorun çıkarmamalıdır. Setlerin cihazlarla uyumlu çalışması için yukarıda belirtilmemiş parça adaptör vb. malzeme varsa firmalar nu malzemeleri de vereceklerdir. Numune getirmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır.
KODU: 168050
GUIDEWIRE 0.035" 180 CM. ROAD RUNNER TEKNİK ŞARTNAMESİ
0.035 inch kalınlığında olmalıdır.
180 cm. uzunlukta olmalıdır.
Uç kısmı giderek incelmeli, flopi olmakla birlikte düz olmalı, küçük deliklerden geçebilme olanağı sağlanmalıdır.
Beyaz renkli hidrofilik poliürethan kaplı nitinolden yapılmış olmalıdır.
Kateter içerisinde iken kolay manuple edilebilir olmalı, katetere yapışmamalı, kaygan olmalıdır.
Malzemeler, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.
Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.
Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibari ile en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
Steril paketi içinde guidewire yüklü Olcott Torque (0.014-0.045 inch ) bulunmalıdır.
Diagnostik ve girişimsel işlemler için uygun olmalıdır.
KODU: 168221
KATETER BASKET POLİP ENDOSKOPİK TEKNİK ŞARTNAMESİ
Steril pakette olmalıdır.
Disposable olmalıdır.
Basket uzunluğu en az 160 cm. olmalıdır.
Basket dört telli olmalı ve çapları 25 mm. 35 mm. 50 mm. arasından birbiriyle değiştirilebilir olmalıdır.
Teflon Sheath kalınlığı en az 1.8 mm. ile 2.6 mm. arasında olmalıdır.
Her basketin kendi Handle’ ı olmalıdır.
Gerektiğinde otoklavda steril edilebilmelidir.
En az 2.8 mm. çalışma kanalından rahat geçmeli ve kırılmamalıdır.
Basket paslanmaz çelikten olmalıdır.
Dışında teflon kılıfı olmalıdır.
Retrevil veya normal olup kullanıcı tarafından seçilebilir olmalıdır.
Depo teslim tarihinden itibaren 2 yıl miadlı olmalıdır.
Basket dört telli olmalı ve çapları 25 mm. 35 mm. 50 mm. olan malzemelerden gerektiğinde birbiriyle değiştirilebilir olmalıdır.
Teflon Sheath kalınlığı en az 1.8 mm. ile 2.6 mm. arasında olmalıdır.
Her basketin kendi Handle’ ı olmalıdır.
Gerektiğinde otoklavda steril edilebilmelidir.
En az 2.8 mm. çalışma kanalından rahat geçmeli ve kırılmamalıdır.
Basket paslanmaz çelikten olmalıdır.
Dışında teflon kılıfı olmalıdır.
Retrevil veya normal olup kullanıcı tarafından seçilebilir olmalıdır.
Depo teslim tarihinden itibaren 2 yıl miadlı olmalıdır.
KODU: 168456
KATETER BASKET NİTİNOL 2.4 F 120 CM ZEROTYPE TEKNİK ŞARTNAMESİ
Zero tip dizaynında olmalıdır.
Gövde teli nitinolden yapılmış olmalıdır.
Gövde telin dış çapı 1.9 ya da 2.4FR olmalıdır.
Uzunluğu 90 ya da 120cm olmalıdır.
Basket 4 telli olmalıdır.
Basketin dış çapı 12mm olmalıdır.
Telin gövde kısmının dışı polyimide ve PTFE kaplı olmalıdır.
Gövde telin dışındaki kılıf kısmı karma yapıda olmalı, basketin distal ucunda 10 cm.lik yumuşak bölüm bulunmalı ve en ucunda 2cm tekrar sertleşmelidir.
Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibari ile en az 18 ay miadlı olmalıdır.
KODU: 168458
KATETER BASKET NİTİNOL 3 F TEKNİK ŞARTNAMESİ
Nitinol Basket Zero Tip dizaynında olmalıdır.
Nitinol Basket özel esnek Nikel-Titanyum (Nitinol) radiopak solid bir metal alaşımdan yapılmış olmalıdır.
Nitinol Basket 4 telli olmalıdır.
Nitinol Basket kateterinin 1.9Fr, 2.4Fr ve 3.0Fr’lik dış çap seçenekleri olmalıdır.
Nitinol Basketinin dış çapı:
1.9Fr için: 12mmolmalıdır.
2.4Fr için: 12mm olmalıdır.
3.0Fr için: 16mm olmalıdır
Nitinol Basketinin 90cm ve 120 cm kateter uzunluk seçenekleri olmalıdır.
Nitinol Basket telinin gövde kısmının dışı polyimide ve PTFE kaplı olmalıdır.
Nitinol Basketin gövde telin dışındaki kılıf kısmı karma yapıda olmalıdır, basketin distal ucunda 10cm’lik yumuşak bölüm bulunmalı ve en ucunda 2cm tekrar sertleşmelidir.
Nitinol Basketin ambalajı üzerinde son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.
Nitinol Basket teslimat tarihi itibari ile en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
Nitinol Basket steril ve tek kullanımlık olacaktır.
KODU: 168499
KATETER PORT 7.6 F TEKNİK ŞARTNAMESİ
Port rezervuarı titanyum, membran silikon ve dış çeper MBS (Metil Butadiene Styrene) materyalden imal olmalıdır.
Port çapı en fazla 12 mm olmalıdır.
Port ağırlığı en çok 9 gr, uzunluğu 32 x 26.5 mm yüksekliği en fazla 13 mm olmalıdır.
Üçgen şekli ile yerleştirilme kolaylığı ve alçak profili ile hasta konforu sağlanmalıdır.
Kateter uzunluk işaretli, silikon ve radyoopak olmalıdır.
Kateter ucunda iki yönlü çalışabilen anti-reflux valf olmalıdır.
Kateter, 800 mm uzunluğunda, 7.6 F kalınlığında, 1.1 x 2.5 mm olmalıdır.
Kateterin X-Ray görünürlüğü ve MR uyumluluğu olmalıdır.
Kateter ucu intima hasarına karşı yuvarlatılmış olmalıdır.
İmplantasyon aksesuarı olarak, seldinger ponksiyon kanülü, J uçlu kılavuz tel, ayrılabilir introducer, tünel iğnesi, 10 ml enjektör, damar kaldırıcı, iki adet konneksiyon halkası, 1 adet 20G uzatmalı ve iki adet uzatmasız 22G iğne olmalıdır.
Port ve kateter konneksiyonu kolay, emin ve basınca dayanaklı olmalıdır.
Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği, sterilizasyon tarihi hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir.
KODU: 168678
KATETER REKTAL BALON TEKNİK ŞARTNAMESİ
Kateter 4.5 Fr. kalınlıkta, yetişkin ve pediatrik kullanıma uygun olmalıdır.
Basınç ölçümü sırasında detrusor basıncının negatife geçmesini önleyen delikli kateter yapısında olmalıdır.
Kateterin balon kısmı latex içermemelidir.
Kateter sistem ile hasta arasındaki bağlantıda ek yapmayı gerektirmeyecek şekilde 190-210 cm uzunluğunda olmalıdır.
Kateterin hastaya girmesini kolaylaştırıcı introducer kısmı bulunmalıdır. Bu kısım 3,8 mm ± 0.5 mm çapında, 10 cm ± 1 cm uzunluğunda olmalıdır.
Introducer kısmı kateterin yerleştirilmesinde kullanıldıktan sonra kateterin üzerinden geriye doğru çekilecek yapıda olmalıdır.
Kateter PVC meteryalden yapılmış olup şeffaf olmalıdır.
Kateter bölümde mevcut olan cihaz ile uyumlu çalışmalı ve uygunluk alınmalıdır.
Kateter üzerinde 1 cm aralıklarla işaretlenmiş çizgiler olmalı ve her 5 cm'de kateterin ucundan itibaren olan mesafeyi gösteren sayı olmalıdır. Bir santimetre mesafeyi gösteren işaretleme ucundan itibaren 10. cm'den başlayabilir ve 5 cm'lik mesafeleri gösteren sayıların ilk 50 cm'de olması yeterlidir.
Katerin toplam çalışma uzunluğu 150 cm'den kısa olmamaldır.
Kateter kalınlığı 2.1 mm'den daha kalın olmamalıdır.
Kateter radyopak olmalıdır.
Kateterler kullanılmakta olan PH Metre cihazı ( Digitrapper Mark III Synetics ) ile uyumlu olmalıdır.
Kateterler depo teslim tarihinden itibaren 2 yıl miadlı olmalıdır.
Yüklenici firma kateterle birlikte kalibrasyon için PH 1 ve PH 7 tampon çözeltilerinden 500'er ml. teslim etmelidir.
KODU: 169004
SNARE POLİPEKTOMİ ENDOSKOPİK TEKNİK ŞARTNAMESİ
Steril pakette olmalıdır.
Disposable olmalıdır.
Oval tipte olmalıdır.
Polipektomi snare tel genişliği 35mm. ve 50mm. olan malzemeler gerektiğinde kullanıcı tarafından değiştirilebilir olmalıdır.
Kolonoskopi kanalında kullanılmaya uygun olup 1.8 mm. ile 2.4 mm. kalınlığında olmalıdır.
Polipektomi snare uzunluğu en az 160 cm. olmalıdır.
Her polipektomi snare’ nin kendine ait Handle’ ı olmalıdır.
Depo teslim tarihinden itibaren 2 yıl miadlı olmalıdır.
KODU: 169005
SNARE POLİPEKTOMİ KOLONOSKOPİK TEKNİK ŞARTNAMESİ
Steril pakette olmalıdır.
Disposable olmalıdır.
Oval tipte olmalıdır.
Polipektomi snare tel genişliği 35mm. ve 50mm. arasında olmalıdır.
Kolonoskopi kanalında kullanılmaya uygun olup 1.8 mm. ile 2.4 mm. kalınlığında olmalıdır.
Polipektomi snare uzunluğu en az 230 cm. olmalıdır.
Her polipektomi snare’ nin kendine ait Handle’ ı olmalıdır.
Depo teslim tarihinden itibaren 2 yıl miadlı olmalıdır.
KODU: 169037
KILAVUZ TEL ERCP İÇİN 0,035 TEKNİK ŞARTNAMESİ
Endoskopik uygulamalarda klavuzluk ve taşıma yapabilme özelliğine sahip olmalıdır.
0,035 inch kalınlığında olmalıdır.
En az 400 cm uzunluğunda olmalıdır.
Nitinol materyalden üretilmiş olmalıdır.
Uç kısmı vücut dokusuna zarar vermemesi için yumuşak ve esnek platinum materyalinden imal edilmiş olmalıdır.
Guide Wire üzerinde zebra tipinde iki renkten oluşmuş markırlar ile kaplı olmalıdır.
Uç kısmı hidrofilik olmalıdır.
Tekli steril paketlerde muhafaza edilmiş olmalıdır.
