Kodu: A00080 kateter, anjiyografi, ÖRGÜLÜ, yumuşak uçLU, 4F,(muhteliF ÖLÇÜlerde) tekniK Şartnamesi

HER KİT;

1. Bir adet 20Fr

2. Gövdesi 30cm ucu 17cm uzunluğunda ve yanları delikli olmalıdır.

3. Radyopaklığı mükemmel olan C-Flex Re-entry malekot kateteri içermelidir.

4. İki adet esnek stylet ve drenaj torbası bağlama tüpü içermelidir

5. 0.038 inch kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır.

6. Malzeme steril olarak paketlenmiş olmalıdır.

7. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibari ile en az 18 ay miadlı olmalıdır.

8. Kateterin kopmaması için kateter tek parçadan oluşmalıdır.

9. Malekot uç, böbrek içinde açılabilen ve kateterin içeride kalmasını sağlayacak nitelikte olmalıdır.

10. Stylet, katetere luer-lock bağlanabilmelidir. Tek hareketle sökülüp, takılabilmelidir.

11. Katetere antegrad piyelografi çekmek, irrigasyon yapmak vs. amacıyla adaptör gereksinimi

olmadan standart enjektör takılabilmelidir.

12. Kateter 30 f kılıf içinden rahatlıkla takılıp çıkarılabilmelidir.
KODU: 129603

KATATER TORAKS NO:10 TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Malzeme her alım için istenilen ölçülerde olmalıdır.
   
2. 
   Kateter boyunca radyopak çizgiler bulunmalıdır.
   
3. 
   Uç kısmı yuvarlatılmış ve delik olmalıdır.
   
4. 
   Kateterin uç kısmında sarmal yapıda 15cm den uzun olmayacak şekilde delikler bulunmalıdır.
   
5. 
   Kateter uzunluğu en az 45cm olmalıdır.
   
6. 
   Kateter sağılabilir tıbbi PVC malzemeden yapılmış olmalıdır.
   
7. 
   Kateter son delikten itibaren bu deliğe olan mesafeyi gösterir şekilde cm olarak işaretlenmiş olmalıdır.
   
8. 
   Kateterlerin sterilizasyon paketleri kolay ve sterilizasyon tekniğine uygun olarak açılabilecek şekilde yapılmış olmalıdır.
   
9. 
   Kateterin konnektörle birleşen kısmı açılı kesilmiş veya kademeli konnektör şeklinde olmalıdır.
   
10. 
    Kateterler steril olmalı , ambalajların üzerinde kateterle ve sterilizasyonla ilgili bilgiler bulunmalıdır.
    
11. 
    Depo tesliminde 2 yıl raf ömrü olmalıdır.
    

KODU: 130223

KATETER REKTAL 7F TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Kateter rektal basınç ölçümü için üretilmiş ve steril pakette bulunmalıdır.
   
2. 
   Kateter tek kanal basınç ölçümü için tasarlanmış ,7 Fr kalınlıkta olmalı ve yerleşmeyi kolaylaştırmak için kateter içine guide-wire yerleştirilmiş olmalıdır.
   
3. 
   Kateterler hasta ve transducer yüksekliğinden etkilenmeyen hava ile ölçüm prensibine göre tasarlanmış olmalı ,her kateterin 360 derece basınç ölçmesini sağlayan hava ile dolabilen basınç ölçüm balonları olmalıdır.
   
4. 
   Kateterler basınç akım çalışması sırasında hastanın pozisyon değiştirilmesi ile oluşan yükseklik farkından etkilenmeden doğru ölçüm yapabilmelidir.
   
5. 
   Kateter luer lock bağlantıları ,bağlanacağı transducer rengi ile eşleşecek şekilde aynı renkte üretilmiş ve hatalı bağlantı ihtimalini azaltacak şekilde olmalıdır.
   
6. 
   Katater kapalı sisteme sahip olmalı transducer enfeksiyonu ihtimali olmamalıdır.
   

KODU: 130296 KATETER SİSTOFİX 8 F

130298 KATETER SİSTOFİX 10 F TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Ponksiyon kanülü ortadan kırılarak ayrılabilir olmalıdır.
   
2. 
   Renkli uzunluk işareti olmalıdır.
   
3. 
   Açılır kapanır klempi bulunmalıdır.
   
4. 
   Yanda ve ön uçta delikleri olmalıdır.
   
5. 
   Fiksasyon klibi olmalıdır.
   
6. 
   8 F-10F kalınlığında olmalıdır.
   
7. 
   Depo teslim tarihinden itibaren 2 yıl miadlı olmalıdır.
   

KODU: 130314-130324-130334

KATETER ÜRETERAL NO:3-4-5 TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Kateter polivinilklorid termosoft materyalden yapılmış olmalıdır.
   
2. 
   Kateter 70 cm uzunluğunda 3F-4F-5F ölçülerde olmalıdır.
   
3. 
   Kateter radyoopak özellikte olmalıdır.
   
4. 
   Ürün steril olarak paketlenmiş olmalıdır.
   
5. 
   Ürün üzerinde son kullanma tarihi, sterilizasyon şekli olmalıdır.
   
6. 
   5’lik veya 10’luk kutularda bulunmalıdır.
   
7. 
   Kateter iki ucu açık veya silindirik kapalı yandan geçişli ve flexible özellikte olmalıdır.
   
8. 
   Her pakette luer look adaptör, yerleştirici guide wire ile birlikte kateter aynı ambalajda olmalıdır.
   
9. 
   Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az 18 ay miadlı olmalıdır.
   

KODU: 130414

KATETER UMBLİKAL ARTER SİLİKON 5F TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Kateter transparan olup, poliüretan materyalden yapılmış olmalıdır.
   
2. 
   Kateterin x-ray altında görüntülenebilmesi için radyoopak olmalıdır.
   
3. 
   Kateter tek lümenli olmalıdır.
   
4. 
   Kateter ucu damar yüzeyine zarar vermemesi ve rahat pozisyonlandırma için atravmatik özellikte olmalıdır.
   
5. 
   Kateter venöz ve arteriyal yoldan yerleştirilebilmelidir.
   
6. 
   Kateter çapı 5Fr olmalıdır.
   
7. 
   Kateter uzunluğu yaklaşık 40 cm olmalıdır.
   
8. 
   Kateter üzerinde derinlik markerleri bulunmalıdır.
   
9. 
   Kateter steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.
   
10. 
    Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.
    
11. 
    Teslim edilen her bir malzeme teslim tarihi itibarı ile 2 yıl miadlı olmalıdır.
    

KODU: 130420

KATETER UMBLIKAL ARTER SİLİKON 3.5 F TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Kateter transparan olup, poliüretan materyalden yapılmış olmalıdır.
   
2. 
   Kateterin x-ray altında görüntülenebilmesi için radyoopak olmalıdır.
   
3. 
   Kateter tek lümenli olmalıdır.
   
4. 
   Kateter ucu damar yüzeyine zarar vermemesi ve rahat pozisyonlandırma için atravmatik özellikte olmalıdır.
   
5. 
   Kateter venöz ve arteriyal yoldan yerleştirilebilmelidir.
   
6. 
   Kateter çapı 3.5 Fr olmalıdır.
   
7. 
   Kateter uzunluğu yaklaşık 40 cm olmalıdır.
   
8. 
   Kateter üzerinde derinlik markerleri bulunmalıdır.
   
9. 
   Kateter steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.
   
10. 
    Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.
    
11. 
    Teslim edilen her bir malzeme teslim tarihi itibarı ile 2 yıl miadlı olmalıdır.
    

KODU: 130424

KATETER UMBLIKAL ARTER SİLİKON 4 F TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Kateter transparan olup, Poliüretan materyalden yapılmış olmalıdır.
   
2. 
   Kateterin x-ray altında görüntülenebilmesi için radyoopak olmalıdır.
   
3. 
   Kateter tek lümenli olmalıdır.
   
4. 
   Kateter ucu damar yüzeyine zarar vermemesi ve rahat pozisyonlandırma için atravmatik özellikte olmalıdır.
   
5. 
   Kateter venöz ve arteriyal yoldan yerleştirilebilmelidir.
   
6. 
   Kateter çapı 4Fr olmalıdır.
   
7. 
   Kateter uzunluğu yaklaşık 40 cm olmalıdır.
   
8. 
   Kateter üzerinde derinlik markerleri bulunmalıdır.
   
9. 
   Kateter steril ve orijinal amblajında teslim edilmelidir.
   
10. 
    Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. Teslim edilen her bir malzeme teslim tarihi itibarı ile 2 yıl miadlı olmalıdır.
    

KODU: 130468

KATETER ÜRODİNAMİ ÇİFT LÜMENLİ 6 F TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Double lümen kateterin, sterilizasyonu sağlamak amacıyla sabitleme halkaları bulunmalıdır.
   
2. 
   Double lümen kateter, mesane doldurma lümeni ve mesane basınç ölçüm lümeni
   

parçalarından oluşmalı.

3. 
   Double lümen kateter steril ambalajda bulunmalıdır.
   
4. 
   Kateter seti ihalede istenen ölçülerde olmalı ve iki lümen kateter özelliği taşımalıdır.
   
5. 
   Mesane doldurma lümeni hasta rahatını, kullanıcı kolaylığını sağlamak ve infüzyon pompasına zarar vermeden sıvı infüze edilebilecek yapıda ve kateterin %70’ i kadar kalınlıkta olmalı ve bu çıkışın kateterin ucundan uzaklığı 2 cm olmalıdır.
   
6. 
   Mesane doldurma lümeni pompa ile hasta arasındaki bağlantıda ek yapmayı gerektirmeyecek şekilde kateterden sonra en az 130 ± 10 cm uzunluğunda olmalıdır.
   
7. 
   Mesane doldurma lümeni PVC meteryalden yapılmış ve şeffaf olmalıdır.
   
8. 
   Basınç ölçme lümeni en fazla kateterin %30’ u kadar kalınlıkta ve basınçları iletebilecek yeterlilikte lümen çıkışı olmalı ve bu çıkışın kateterin ucundan uzaklığı 2 cm olmalıdır.
   
9. 
   Basınç lümeni basınç transduceri ile hasta arasındaki bağlantıda ek yapmayı gerektirmeyecek şekilde kateterden sonra en az 130 ± 10 cm uzunluğunda olmalıdır.
   
10. 
    Basınç ölçme lümeni PVC materyalden yapılmış olmalıdır.
    
11. 
    Kateterler hastanemizin malı olan ve hastanemizde kullanılmakta olan ürodinami cihazı ile uyumlu olmalıdır.
    

12. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibari ile en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
KODU: 130469

KATETER ÜRODİNAMİ ÇİFT LÜMENLİ 8 F TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Double lümen kateterin, sterilizasyonu sağlamak amacıyla sabitleme halkaları bulunmalıdır.
   
2. 
   Double lümen kateter, mesane doldurma lümeni ve mesane basınç ölçüm lümeni
   
3. 
   parçalarından oluşmalı.
   
4. 
   Double lümen kateter steril ambalajda bulunmalıdır.
   
5. 
   Kateter seti ihalede istenen ölçülerde olmalı ve iki lümen kateter özelliği taşımalıdır.
   
6. 
   Mesane doldurma lümeni hasta rahatını, kullanıcı kolaylığını sağlamak ve infüzyon pompasına zarar vermeden sıvı infüze edilebilecek yapıda ve kateterin %70’ i kadar kalınlıkta olmalı ve bu çıkışın kateterin ucundan uzaklığı 2 cm olmalıdır.
   
7. 
   Mesane doldurma lümeni pompa ile hasta arasındaki bağlantıda ek yapmayı gerektirmeyecek şekilde kateterden sonra en az 130 ± 10 cm uzunluğunda olmalıdır.
   
8. 
   Mesane doldurma lümeni PVC meteryalden yapılmış ve şeffaf olmalıdır.
   
9. 
   Basınç ölçme lümeni en fazla kateterin %30’ u kadar kalınlıkta ve basınçları iletebilecek yeterlilikte lümen çıkışı olmalı ve bu çıkışın kateterin ucundan uzaklığı 2 cm olmalıdır.
   
10. 
    Basınç lümeni basınç transduceri ile hasta arasındaki bağlantıda ek yapmayı gerektirmeyecek şekilde kateterden sonra en az 130 ± 10 cm uzunluğunda olmalıdır.
    
11. 
    Basınç ölçme lümeni PVC materyalden yapılmış olmalıdır.
    
12. 
    Kateterler hastanemizin malı olan ve hastanemizde kullanılmakta olan ürodinami cihazı ile uyumlu olmalıdır.
    
13. 
    Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibari ile en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
    

KODU: 132570

KİŞNER TEL 1.5 MM, TROCAR UÇLU, PASLANMAZ ÇELİK TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Teklif edilecek olan implantlar çelik olmalıdır.
   
2. 
   Telin üretildiği materyalin insan vücuduna reaksiyon yapmayan özellikte olmalıdır.
   
3. 
   Teklif edilecek malzemeler en az 200 mm (+-10mm) olmalıdır.
   
4. 
   Tellerin ucu trokar olmalı, diğer ucu ise yuvarlatılmış olmalıdır.
   
5. 
   Firma istendiğinde; her kalınlıktaki telin ucuna yiv açabilmeli veya her iki uca da trokar uç yapabilmelidir.
   

KODU: 136310

LP MANOMETRE PEDİATRİK DİSP.(İNSEMİNASYON KATETERİ) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Tek kullanımlık olmalıdır.
   
2. 
   Steril olmalı, tekli steril ambalajlanmış olmalı, ambalajı şeffaf görülebilir olmalı
   
3. 
   Her 10 milimetrede bir işaretli olmak üzere, her 50 ml’de bir rakamla belirlenmiş olmalı.
   
4. 
   400 milimetre su basıncı kadar ölçüme izin vermeli
   
5. 
   LP üzerinde okunaklı ölçüm çizelgesi olmalı
   
6. 
   Ucunda plastik adaptörü olmalı
   
7. 
   Manometrenin plastik adaptör kısmı LP iğnesi ile uymlu olmalı
   
8. 
   Ambalajı içindeki materyali görmeye izin verecek steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir özellikte olmalı
   
9. 
   Ambalajın üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalı.
   
10. 
    Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibari ile en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
    
11. 
    LP manometresinin uzunluğu 30 cm + 0,5 olmalı
    
12. 
    LP manometresinin üst tarafında havaya açılan bir açıklığı olmalı
    

KODU: 136313

MASKE DİFÜZÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Maske yüksek akımda ve konsantrasyonlarda FİO2 vermek üzere tasarlanmış olmalıdır.
   
2. 
   Hem ağız hem de burundan nefes alan hastaların kullanımı için uygun olmalıdır.
   
3. 
   360 derece dönebilen, 215 ( + 30) cm uzunluğunda, şeffaf oksijen bağlantılı hortumu olmalıdır.
   
4. 
   Oksijen hortumunun maske tarafında konsantrasyonu artırmak için özel konik yapı olmalıdır.
   
5. 
   Maske üzerinde, nazogastrik sonda geçişine izin veren yapıda boşlukları olmalıdır.
   
6. 
   Maske üzerinde, ağız bakımı ve aspirasyon imkanı sağlayacak boşlukları olmalıdır.
   
7. 
   Maske hastada intrensek peep meydana getirmemelidir.
   
8. 
   Maske, CO2 nin yeniden solunmasını engelleyecek yapıda olmalıdır.
   
9. 
   Maske ile,
   

3LPM / %30-60

5LPM / %36-69

7LPM / %48-80

10LPM / %53-85

12LPM / %57-89

15LPM / %60-90 oranlarında FİO2 sağlamalıdır.

10. 
    Maskenin ambalajı ve saklama koşulları; anatomik yapısının bozulmasını engelleyecek şekilde bir kalıp ile desteklenmiş olmalıdır.
    
11. 
    Malzeme depo teslim tarihinden itibaren 2 yıl miyadlı olmalıdır.
    

KODU: 136316

MASKE DİFÜZÖR NEBULİZÖRLÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Maske yüksek konsantrasyonlarda FİO2 vermek üzere tasarlanmış olmalıdır.

2. Hem ağız hem de burundan nefes alan hastaların kullanımı için uygun olmalıdır.

3. 360 derece dönebilen, 215 (± 30) CM uzunluğunda, şeffaf oksijen bağlantı hortumu olmalıdır.

4. Oksijen hortumunun maske tarafında konsantrasyonu arttırmak için özel konik yapısı olmalıdır.

5. Maske üzerinde, Nazogastrik sonda geçişine izin veren yapıda boşlukları

olmalıdır.

6. Maske üzerinde, ağız bakımı ve aspirasyon imkanı sağlayacak boşlukları olmalıdır.

7. Maske altında hem oksijen hem de nebul haznesinin takılabileceği konnektör olmalıdır.

8. Maske içerisinde sıvı ilaçları vermek için ilaçların içine konulacağı haznesi olmalıdır.

9. Hazne ve maske, düşük flowlarda dahi kısa sürelerde yüksek ilaç çıkışı sağlamalıdır.

10. Maske hasta da İntrensek peep meydana getirmemelidir.

11. Maskenin üzerinde CO2 nin yeniden solunmasını engelleyecek yapıda boşlukları olmalıdır.

12. Maske ile,

4LPM / %39-44

6LPM / %49-55

8LPM / %59-63

10LPM / %68-73

12LPM / %73-77

≥15LPM / %80-85 oranlarında FİO2 sağlanmalıdır.

12. Malzeme depo teslim tarihinden itibaren 2 yıl miyadlı olmalıdır.

KODU: 136705

MASKE KOO BAĞLAMA SETİ İLE (BÜYÜK BOY) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Maske yardımlı veya kontrollü non-invasiv mekanik ventilasyon amacıyla kullanılabilir özellikte olmalıdır.
   
2. 
   Maskenin iç alanı 290 ml olmalıdır.
   
3. 
   Adaptörde 2 adet port bulunmalıdır. (O2, ETCO2. Hava basıncı, ) Adaptör ihtiyaç duyulduğunda nazogastrik tüpün kullanımına uygun şekilde üretilmiş olmalıdır.
   
4. 
   Maskenin üzerinde devrenin Y parçasına girerecek tek çıkışı olmalıdır.
   
5. 
   Maskenin hasta yüzüne değen kısmında hava yastığı olmalı, yastığın basıncı dışarıdan ayarlanabilmeli, patlamamalı ve ciltte tahriş oluşturmamalıdır.
   
6. 
   Set içinde maskenin hava yastığı basıncını ayarlamak/şişirmek indirmek için aparat olmalıdır.
   
7. 
   Setle birlikte hastanın yüzünde maskenin sabit kalmasını sağlayacak, fakat acil durumlarda hastanın yüzünden hemen çıkarılabilecek tespit bağları olmalıdır. Tespit bağları, başa yerleştirilen bir başlığa (bone) monte edilmiş olmalı, başlık (bone) yanları elastik, kafanın büyüklüğüne göre esneyebilir, ortası havalanmayı sağlayan, sağlam, kir tutmayan koyu renk materyalden olmalı, başlığa üst ve alt yanlardan sağlı sollu, esnek cırtlı tespit bantları monte edilmiş olmalıdır.
   
8. 
   Maskenin yüze tam olarak oturabilmesi için maske üzerinde başlık bantlarının sabitleneceği 4 adet yanlarda, 2 adet ön ortada olmak üzere 6 adet bağlantı yeri olmalıdır.
   
9. 
   Tespit bağları her hastanın kafa büyüklüğüne uyacak şekilde lastikli materyalden yapılmış olmalı ve maske bağlantı yerinden geçirildiğinde sabitlenmelidir.
   
10. 
    Tespit bağları cırtlı/yapışkanlı ise uzun süreli kullanıma bağlı deforme olmamalı, yapışkanlı ise yapışkanlığını uzun süre devam ettirebilmeli ve kendiliğinden açılmamalıdır.
    
11. 
    Bağlantı yerleri hastanın cildini rahatsız etmemelidir.
    
12. 
    Maske seti yardımlı veya kontrollü Non-invaziv mekanik ventilasyon için kullanılabilmedir.
    

13. Set her hasta için ayrı kullanılmak üzere paketlenmiş olmalıdır.
KODU: 136706

MASKE KOO BAĞLAMA SETİ İLE (ORTA BOY) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Maske yardımlı veya kontrollü non-invasiv mekanik ventilasyon amacıyla kullanılabilir özellikte olmalıdır.

2. Maskenin iç alanı 250 ml + 10 ml olmalı, kullanım halinde boş alanı 140-160 ml olmalıdır.

3. Adaptörde 2 adet port bulunmalı (O₂, ETCO₂, hava basıncı, vb.) Adaptör ihtiyaç duyulduğunda nazogastrik tüpün kullanımına uygun şekilde üretilmiş olmalıdır.

4. Maskenin üzerinde devrenin Y parçasına girecek tek çıkışı olmalıdır.

5. Maskenin hasta yüzüne değen kısmında hava yastığı olmalı, yastığın basıncı dışarıdan ayarlanabilmeli, patlamamalı ve ciltte tahriş oluşturmamalıdır.

6. Set içinde maskenin hava yastığı basıncını ayarlamak/şişirmek indirmek için aparat olmalıdır.

7. Setle birlikte hastanın yüzünde maskenin sabit kalmasını sağlayacak, fakat acil durumlarda hastanın yüzünden hemen çıkarılabilecek tespit bağları olmalıdır. Tespit bağları, başa yerleştirilen bir başlığa (bone) monte edilmiş olmalı, başlık (bone) yanları elastik, kafanın büyüklüğüne göre esneyebilir, ortası havalanmayı sağlayan, sağlam, kir tutmayan koyu renk materyalden olmalı, başlığa üst ve alt yanlardan sağlı sollu, esnek cırtlı tespit bantları monte edilmiş olmalıdır.

8. Maskenin yüze tam olarak oturabilmesi için maske üzerinde başlık bantlarının sabitleneceği 4 adet yanlarda, 2 adet ön ortada olmak üzere 6 adet bağlantı yeri olmalıdır.

9. Tespit bağları her hastanın kafa büyüklüğüne uyacak şekilde lastikli materyalden yapılmış olmalı ve maske bağlantı yerinden geçirildiğinde sabitlenmelidir.

10. Tespit bağları cırtlı/yapışkanlı ise uzun süreli kullanıma bağlı deforme olmamalı, yapışkanlı ise yapışkanlığını uzun süre devam ettirebilmeli ve kendiliğinden açılmamalıdır.

11. Maske seti yardımlı veya kontrollü Non-invaziv mekanik ventilasyon için kullanılabilmedir.

12. Bağlantı yerleri hastanın cildini rahatsız etmemelidir.

13. Set her hasta için ayrı kullanılmak üzere paketlenmiş olmalıdır.

14.Teslim edilen her bir malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miadlı olmalıdır.

KODU: 136708

MASKE KOO BAĞLAMA SETİ İLE (KÜÇÜK BOY) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Maske yardımlı veya kontrollü non-invasiv mekanik ventilasyon amacıyla kullanılabilir özellikte olmalıdır.
   
2. 
   Maskenin iç alanı 130 ml olmalıdır. Kullanımı halinde boş alan 60-80 ml olmalıdır.
   
3. 
   Adaptörde 2 adet port bulunmalıdır. (O2, ETCO2. Hava basıncı, ) Adaptör ihtiyaç duyulduğunda nazogastrik tüpün kullanımına uygun şekilde üretilmiş olmalıdır.
   
4. 
   Maskenin üzerinde devrenin Y parçasına girerecek tek çıkışı olmalıdır.
   
5. 
   Maskenin hasta yüzüne değen kısmında hava yastığı olmalı, yastığın basıncı dışarıdan ayarlanabilmeli, patlamamalı ve ciltte tahriş oluşturmamalıdır.
   
6. 
   Set içinde maskenin hava yastığı basıncını ayarlamak/şişirmek indirmek için aparat olmalıdır.
   
7. 
   Setle birlikte hastanın yüzünde maskenin sabit kalmasını sağlayacak, fakat acil durumlarda hastanın yüzünden hemen çıkarılabilecek tespit bağları olmalıdır. Tespit bağları, başa yerleştirilen bir başlığa (bone) monte edilmiş olmalı, başlık (bone) yanları elastik, kafanın büyüklüğüne göre esneyebilir, ortası havalanmayı sağlayan, sağlam, kir tutmayan koyu renk materyalden olmalı, başlığa üst ve alt yanlardan sağlı sollu, esnek cırtlı tespit bantları monte edilmiş olmalıdır.
   
8. 
   Maskenin yüze tam olarak oturabilmesi için maske üzerinde başlık bantlarının sabitleneceği 4 adet yanlarda, 2 adet ön ortada olmak üzere 6 adet bağlantı yeri olmalıdır.
   
9. 
   Tespit bağları her hastanın kafa büyüklüğüne uyacak şekilde lastikli materyalden yapılmış olmalı ve maske bağlantı yerinden geçirildiğinde sabitlenmelidir.
   
10. 
    Tespit bağları cırtlı/yapışkanlı ise uzun süreli kullanıma bağlı deforme olmamalı, yapışkanlı ise yapışkanlığını uzun süre devam ettirebilmeli ve kendiliğinden açılmamalıdır.
    
11. 
    Bağlantı yerleri hastanın cildini rahatsız etmemelidir.
    
12. 
    Maske seti yardımlı veya kontrollü Non-invaziv mekanik ventilasyon için kullanılabilmedir.
    

13.Set her hasta için ayrı kullanılmak üzere paketlenmiş olmalıdır.

14.Teslim edilen her bir malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miadlı olmalıdır.

KODU: 136779

MASKE BAŞ IMRT TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Maske, kafa hastalarının IMRT ışın tedavisi sırasında, hastanın baş pozisyonunu sabitleyebilir olmalıdır.
   
2. 
   Maskeler termoplastik malzemeden ve gözenekli yapıda olmalıdır. Tedavi boyunca tekrar uygulanabilirlik ve gelişmiş fiksasyon sağlamalıdır.
   
3. 
   Maskeler tek kullanımlık ve kendinden çerçeveli olmalıdır. T şekilli kilitleme mandallarının girdiği karbonfiber yatak üzerinde tutuculuğu sağlayan ve dübel vazifesi gören aksam maske çerçevesi üzerinde sabit olacaktır
   
4. 
   Maskeler çerçeveye iyi yapıştırılmış olmalı ve suyun içinde yumuşadığında çerçeveden ayrılmamalıdır.
   
5. 
   Maskelerin termoplastiği hastanın baş pozisyonunu sabitleme amaçlı şerit şeklinde bantlı yapıya sahip olmalıdır.
   
6. 
   Maske sertleştikten sonra daralma yapmayan özellikte olmalıdır.
   
7. 
   Maskeler cildi tahriş etmemeli, cilde saça yapışmamalıdır.
   
8. 
   Maskelerin kalınlığı 2.4 mm (+0.1 mm) olmalıdır.
   
9. 
   Maske çerçevelerinin T şekilli mandal kilitleme sistemi ve sabitleme delikleri klinikte mevcut kullanılan maske tutucular (baseplate) ile uyumlu olacaktır. Maskelerle birlikte her bir maskenin ihtiyacına uygun sayıda T mandallardan verilmelidir.
   
10. 
    Maskeler 75 C deki suda 2-3 dakikada yumuşayabilmesi ve hasta cildinde toksik etkiye sebep olmamalıdır. Maske yapıldıktan sonra 2-3 dakikada kalıcı sertliğe ulaşacak özellikte olmalı ve şeklini tüm tedavi boyunca muhafaza etmelidir
    
11. 
    Maskelerin çerçevelerinin üzerinde üretici firmanın orijinal logosu, ürün kod numarası ve malzemenın takibine ilişkin seri numarası olmalıdır.
    
12. 
    Kalite ve uygunluğu Radyasyon Onkolojisi Anabilim Dalı tarafından onaylanmayan numuneler ihaleye dahil edilmeyecektir.
    

KODU: 136783

MASKE BAŞ- BOYUN IMRT TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Maske, gözenekli termoplastik malzemeden yapılmış olmalıdır. Tedavi boyunca tekrar uygulanabilirlik ve gelişmiş fiksasyon sağlamalıdır.
   
2. 
   Maskeler baş, boyun omuz gölgeleri için tedavi başlangıcından bitimine kadar mümkün olan en iyi sabitlemeyi sağlamalıdır.
   
3. 
   Maskeler tek kullanımlık ve kendinden çerçeveli olmalıdır. T şekilli kilitleme mandallarının girdiği ve karbonfiber yatak üzerinde tutuculuğu sağlayan ve dübel vazifesi gören aksam maske çerçevesi üzerinde sabit olacaktır.
   
4. 
   Maskeler çerçeveye iyi yapıştırılmış olmalı ve suyun içinde yumuşadığında çerçeveden ayrılmamalıdır.
   
5. 
   IMRT Baş-boyun-omuz maskelerinin termoplastiği alın bölgesinde T şeklinde, omuzlarda ise şerit şeklinde sabitleme bantları içermelidir.
   
6. 
   Maske sertleştikten sonra minimum daralmaya sahip olmalıdır.
   
7. 
   Maskeler cildi tahriş etmemeli, cilde ve saça yapışmamalıdır.
   
8. 
   Maskelerin kalınlığı 2.4 mm (+0.1 mm ) olmalıdır.
   
9. 
   Maske çerçevelerinin T şekilli mandal kilitleme sistemi ve sabitleme delikleri klinikte mevcut kullanılan karbonfiber baş-boyun-omuz tutucuya ve baseplatelere uyumlu olacaktır. Maskelerle birlikte her bir maskenin ihtiyacına uygun sayıda T mandallardan verilmelidir.
   
10. 
    Maskeler, 75 C deki suda 2-3 dakidada yumuşayabilmeli ve hasta cildinde toksik etkiye sebep olmamalıdır. Maske yapıldıktan sonra 2-3 dakikada kalıcı sertliğe ulaşacak özellikte olmalı ve şeklini tüm tedavi boyunca muhafaza etmelidir.
    
11. 
    Maskeler omuzların başlangıcından itibaren kollara doğru en az 10 cm aşağı inmelidir.
    
12. 
    Maskelerin çerçevelerinin üzerinde üretici firmanın orijinal logosu, ürün kod numarası ve malzemenin takibine ilişkin seri numarası olmalıdır.
    
13. 
    Kalite ve uygunluğu Radyasyon Onkolojisi Anabilim Dalı tarafından onaylanmayan numuneler ihaleye dahil edilmeyecektir.
    

KODU: 136784

MASKE BAŞ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Maske, kafa hastalarının ışın tedavisi sırasında, hastanın baş pozisyonunu sabitleyebilir olmalıdır.
   
2. 
   Maske, gözenekli termoplastik malzemeden yapılmış olmalıdır.
   
3. 
   En fazla 75 C deki suda 2-3 dakika içinde yumuşayabilmelidir.
   
4. 
   Termoplastik maske, hastanın yüzünün şeklini 3-5 dakikada almalıdır ve bu şekli tüm tedavi boyunca deforme olmadan koruyabilmelidir.
   
5. 
   Hasta cildinde toksik etkiye sahip olmamalıdır.
   
6. 
   Termoplastik maske, U-çerçeveye iyi yapıştırılmış olmalı; suyun içinde yumuşadığında çerçeveden ayrılmamalıdır.
   
7. 
   Maske, sertleştikten sonra daralma yapmayan özellikte olmalıdır.
   
8. 
   Cildi tahriş etmeyen, dokuyla uyumlu molekül yapısına sahip olmalı; maske cilde ve saça yapışmamalıdır.
   
9. 
   U-çerçevenin üzerindeki sabitleme delikleri, standart ve kliniğimizde kullanılan baseplate’lerle (maske tutucu) uyumlu olmalıdır.
   
10. 
    Termoplastik maskeler 2.4mm kalınlığa sahip olmalıdır.
    
11. 
    Maskeler, disposable olmalı; gerekirse, tedavi sırasında alkol solüsyonu veya soğuk su ve sabunla dezenfekte edilebilir olmalıdır.
    
12. 
    Maskelerin çerçevelerinin üzerinde üretici firmanın orijinal logosu, ürün kod numarası ve malzemenin takibine ilişkin seri numarası bulunmalıdır.
    
13. 
    Kalite ve uygunluğu Radyasyon Onkolojisi Anabilim Dalı tarafından onaylanmayan numuneler ihaleye dahil edilmeyecektir.
    

KODU: 136796

MASKE BAŞ-BOYUN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Baş boyun hastalarının ışın tedavisi sırasında, hasta pozisyonunun sabitliğini sağlamak amaçlı kullanılabilir olmalıdır.
   
2. 
   Maske, gözenekli termoplastik malzemeden yapılmış olmalıdır.
   
3. 
   En fazla 75 C deki suda, 2-3 dakika içinde yumuşayabilmelidir.
   
4. 
   Termoplastik maske, hastanın yüzünün şeklini 3-5 dakikada almalıdır ve bu şekli tüm tedavi boyunca deforme olmadan koruyabilmelidir.
   
5. 
   Hasta cildinde toksik etkiye sahip olmamalıdır.
   
6. 
   Termoplastik maske, U-çerçeveye iyi yapıştırılmış olmalı; suyun içinde yumuşadığında çerçeveden ayrılmamalıdır.
   
7. 
   Maske, sertleştikten sonra daralma yapmayan özellikte olmalıdır.
   
8. 
   Cildi tahriş etmeyen, dokuyla uyumlu molekül yapısına sahip olmalı; maske cilde ve saça yapışmamalıdır.
   
9. 
   U-çerçevenin üzerindeki sabitleme delikleri, standart ve kliniğimizde kullanılan baseplate’lerle (maske tutucu) uyumlu olmalıdır.
   
10. 
    Termoplastik maskeler 2.4mm kalınlığa sahip olmalıdır.
    
11. 
    Maskeler, disposable olmalı; gerekirse, tedavi sırasında alkol solüsyonu veya soğuk su ve sabunla dezenfekte edilebilir olmalıdır.
    
12. 
    Maskelerin çerçevelerinin üzerinde üretici firmanın orijinal logosu, ürün kod numarası ve malzemenin takibine ilişkin seri numarası bulunmalıdır.
    
13. 
    Kalite ve uygunluğu Radyasyon Onkolojisi Anabilim Dalı tarafından onaylanmayan numuneler ihaleye dahil edilmeyecektir.
    

KODU: 140257

ORTA KULAK VENTİLASYON TÜPÜ (PAPARELLA 240044) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Sert silikondan imal edilmiş olmalıdır.
   
2. 
   Paparella dizaynına sahip olmalıdır
   
3. 
   Tüpün iç çapı 1.02 mm , iç flange çapı 2.5 mm olmalıdır.
   
4. 
   Canlı dokuya uyumlu ve antialerjik olmalıdır.
   
5. 
   Steril tekli paketlerde olmalıdır.
   
6. 
   Ambalajın üzerinde üretim ve son kullanma tarihi yazılı olmalı, raf ömrü depo teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl olmalıdır.
   

KODU: 140258

ORTA KULAK VENTİLASYON TÜPÜ (PAPARELLA 240046) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Sert silikon dan imal edilmiş olmalıdır.
   
2. 
   Paparella dizaynına sahip olmalıdır
   
3. 
   Kolay drenaj sağlamalı ve tıkanmamalıdır.
   
4. 
   Tüpün iç çapı 1.27 mm iç flange çapı 4.3 mm olmalıdır
   
5. 
   Steril tekli paketlerde verilmelidir.
   
6. 
   Ambalajın üzerinde üretim ve son kullanma tarihi yazılı olmalı, raf ömrü depo teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl olmalıdır.
   

KODU: 141045

PERKÜTAN ÖRTÜ SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Setler non woven tabir edilen dokunmamış kumaştan mamul olup, tek kullanıma mahsus steril olma özelliği taşımalıdır.

2. Hasta üst örtüsünde kullanılan malzeme üst katı, ameliyat esnasında oluşacak kan, alkol ve/veya bu özellikteki sıvıların tamamı ile örtü tarafından absorbe edilebilmesini sağlayan 28 gr / m 2 çok emici medikal non woven , bu sıvıların alta geçmesini engelleyen bakteri bariyerli 30 mikron medikal polietilenden oluşan 2 katlı materyalden mamul olmalıdır.

3. Örtü ve önlük üretiminde kullanılacak malzemeler arkasını göstermeyecek tipte olacaktır. (Şeffaf yada yarı şeffaf malzeme kabul edilmez) Hammaddeler medikal amaçlı üretilmiş malzemeler olacak.

4. Örtülerde kullanılan cilde yapıştırılacak olan bantlar non-alerjik ve özellikle bu iş için üretilmiş olmalıdır.

5. Perkütan Nefrolitotomi Örtüsü 150±5 X 300±5 cm. boyutlarında, hastayı tek seferde tamamen örtebilecek yeterlilikte olmalı ve operasyon sahasında 25 x 25 cm bir delik bulunmalı ve bu deliğin hastanın vücuduna temas eden kısmı yapışkan cerrahi filmle kaplı olmalıdır. Deliğin çevresi non alerjik cilt bandı ile çevrelenmiş olmalıdır.

6. Perkütan Nefrolitotomi Örtüsü operasyon sırasında çıkan sıvıları toplayacak bir torbaya sahip olmalıdır. Torba üzerinde aspirasyon için bir adet boşaltma tapası bulunmalıdır. Sıvının akışını kolaylaştırmak için cerrahın poşu ayarlayabilmesi için bükülebilir tele sahip olmalıdır. Torba içerisinde sıvıların geçişini sağlayan ancak dokuların geçişini engelleyen bir düzenek olmalıdır.

7. Örtüler gerektiğinde steril olmayan bir kişinin rahatça serebilmesine olanak verecek şekilde katlanmış olmalıdır.

8. Önlüklerde kullanılan malzeme cerrahi operasyonlarda kullanılmak üzere en az 50 gr / m 2 ağırlığında medikal non woven malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

9. Önlükler sterilizasyonu bozulmadan giyilebilecek şekilde katlanmış olmalıdır.

10. Önlüklerde non-steril kişinin bağlamasını sağlayan ve tutma yerini gösteren kart sistemi olmalıdır.

11. Önlüklerde kol manşetleri giyenin bileğini rahatsız etmeyecek şekilde dikişsiz tüp şeklinde örgü olmalıdır. Kol manşetleri minumum 8-10 cm olmalıdır.

12. Önlükler sağlamlığı arttırmak için kilitli çift iğne dikişle dikilmeli, kolların gövdeye tutturulması ve kol üst dikişlerinin kilitli çift iğne ile yapılması gereklidir. Kolların dikişi üst tarafta kalmalı ve bu sayede kontaminasyon riskini minumuma indirmelidir.

13. Seti oluşturan parçalar 150±5 X 200±5 cm. boyutlarında bir alet masa örtüsüne bohçalanmalıdır. Bu örtü malzeme alındıktan sonra alet masa örtüsü olarak kullanılmaya uygun olmalıdır.

14. Set alet masa örtüsüne sarılı olarak bir yüzü medikal şeffaf film diğer yüzü medikal kağıttan imal edilmiş Etilenoksit gazı ile sterilizasyon yöntemine uygun sterilizasyon poşeti ile paketlenmiş olmalıdır. Bu poşetler kullanıcıya kolaylık sağlaması için ‘ V ‘ şeklinde kapatılmış olmalıdır.

15. Set Etilenoksit ile steril edilmelidir.

16. Set içinde aşağıdaki malzemeler bulunacaktır.

1 Adet 150 x 300 cm. ebadında Perkütan Nefrolitotomi Örtüsü

1 Adet 150 x 200 cm. ebadında Alet Masa Örtüsü

2 Adet Kamera Kılıfı

1 Adet C Kollu Skopi Kılıfı

2 Adet 10 x 30 Non woven Bant

2 Adet Takviyesiz Cerrahi Gömlek

2 Adet 40 x 40 El Kurulama Havlusu

17. Teslim edilen her bir malzeme, teslimat tarihi itibari ile en az 18 ay miadlı olmalıdır.
KODU: 145192

PRECUT SFİNKTEROTOM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Kateter uzunluğu en az 190 cm olmalıdır.
   
2. 
   Kateterin içinden 0.035 inch kılavuz tel geçebilen bir lümeni olmalıdır.
   
3. 
   Kesici tel uzunluğu en az 20mm olmalıdır.
   
4. 
   Radyoopak marker'ları olmalıdır.
   
5. 
   Papillatomun kontrolünü sağlayan plastik handle ve handle üzerinde aktif kord bağlantısı olmalıdır.
   
6. 
   Ürün tekli steril paketlerde halinde olmalıdır.
   
7. 
   Ürün depo teslim tarihinden itibaren 2 yıl miadlı olmalıdır.
   

KODU: 145268

PROB PULSE OKSIMETRE (MASIMO UYUMLU) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Hastaya bağlanan probların uç kısmı en az 10,5 cm, kablo kısmı en az 15 cm olmalıdır.
   
2. 
   Problar pediatrik hastalarda kullanılmaya uygun tipte ve boyutlarda olmalıdır.
   
3. 
   Probların yapışkan bandı pediatrik hastaların cildine uygun anti-allerjik özellikte olmalıdır, lateks içermemelidir.
   
4. 
   Problar hasta cildini yakmamalıdır.
   
5. 
   Problar oksijen satürasyonu, nabız ve perfüzyon indeksi ölçümlerine uygun olmalıdır.
   
6. 
   Problar vücut ısısı düşük hastalarda da doğru ölçüm yapabilmelidir.
   
7. 
   Problar aynı hastada en az yedi gün kullanılabilmelidir.
   
8. 
   Problar hastanemiz Yenidoğan Yoğun Bakım Ünitesi’nde kullanılmakta olan Masimo marka cihaz ve cihazın orijinal hasta ara kabloları ile uyumlu olmalıdır.
   
9. 
   Problar disposable olmalıdır.
   
10. 
    Problar orijinal hijyenik kapalı ambalajda olmalıdır.
    
11. 
    Probun ambalajı üzerinde markası ve kullanım şeklini gösteren resim yer almalıdır.
    
12. 
    Probların üzerinde son kullanma tarihleri yazılı olmalı, raf ömrü depo teslim tarihinden itibaren en az 1,5 yıl olmalıdır.
    
13. 
    Raf ömrünü tamamlamasına bir ay kalan problar önceden haber verilerek ilgili firma tarafından daha uzun miadlı problarla değiştirilmelidir.
    

KODU: 145534

RESPİRATÖR İÇİN HASTA DEVRESİ SIEMENS VE DRAGER (PEDİATRİK) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   İstenilen ventilatör seti hastanemizde bulunan siemens ve drager ventilatörlerle uyumlu olmalıdır
   
2. 
   Su tutucu biriken suları boşaltmaya imkan verecek şekilde istendiğinde devreden ayrılabilmeli ve bu işlem esnasında devrede hava kaçağı olmamalı,işlem bittikten sonra su tutucular zarar görmemelidir.
   
3. 
   Hasta devresi pediatrik hastalarda kullanıma uygun olacaktır
   
4. 
   Devre parçaları birleştirilmiş olmalıdır (paket içinde devre kurulmuş ve kullanıma hazır bulunmalı).
   
5. 
   Setin hastaya takılan kısmı endotrakeal tüp veya trakeotomi kanül giriş yerine uyumlu olmalı, hastanın hareketi ile set ayrılmamalıdır (hasta istemsiz dekonnekte olmamalı)
   
6. 
   Devre uzunluğu pediatrik hasta için 110 + 2 cm. olmalıdır
   
7. 
   Setler tek tek poşetlenmiş, steril ve tek kullanımlık olmalıdır.
   
8. 
   Devre üzerindeki su tutucular ekspirasyon ve inspirasyon hattının ortasında olmalıdır
   
9. 
   Kolay kırılmamalı , yıpranmamalı, kink yapmamalıdır
   
10. 
    Set için 1 adet tekli steril paket halinde,HME özellikli bakteri filtresi olmalıdır
    
11. 
    Y portun üzerinde kapnograf çıkışı bulunmalıdır
    

12. Y açısı geniş olmalıdır( inhalasyon tedavi çemberi takılmasına izin vermeli)

13. Devrede Siemens ve Drager marka ventilatörlerin uçlarına uyumlu adaptörler olmalı, devreler ventilatöre rahat takılmalı, istemsiz ayrılmamalıdır.

KODU: 146169

ŞEFFAF FİLM ÖRTÜSÜ (YOĞUNLUK AYARLI RADYOTERAPİ TEDAVİLERİNDE KULLANILMAK ÜZERE) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1 –Steril, tek kullanımlık paket halinde ve 6x7 cm ebatlarında olmalıdır.

2- Lateks içermemelidir.

3- Hipoalerjenik olmalı, cilt üzerinde kalıntı bırakmamalıdır.

4- Ürünün ana maddesi poliüretan olmalıdır. Poliüretan yapışkanlı tabaka şeffaf olmalıdır.

5- Ürün hava geçirgen özellikte olup, oksijen ve nem buharı geçişine izin vermelidir.

6- Ürün su geçirmez olmalı, sıvıların, bakterilerin ve virüslerin geçişine izin vermemelidir.

7- Kağıt çerçevesi sayesinde kolaylıkla uygulanabilmeli ve eldivene yapışmamalıdır.

8- Paket üzerinde son kullanma tarihi ve uygulama şeması olmalıdır.

KODU: 146835

SET ÖRTÜ ÜROLOJİK LAPAROSKOPİK CERRAHİ ( BÖBREK) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Cerrahi örtü ve önlükde kullanılan malzeme minimum 60 gr/m2 (+/- 5 gr/m2) ağırlıkta medikal non-woven/spunlace olmalıdır. Medikal non-woven, cildin nefes almasına izin verecek ancak; su, alkol, kan ve benzeri sıvıları emmeden ortamdan iterek önlük ve örtünün altına geçirmeyecektir.
   
2. 
   Cerrahi örtülerin insizyon alan çevresi ve emici takviye ile güçlendirilen kritik alanları örtü gövde malzemesinden farklı olmalı ve görsel ayrım sağlamalıdır.
   
3. 
   Kritik alanda (insizyon alanı) kullanılan emici takviye kumaşı kan ve benzeri sıvıları absorbe edebilmeli aynı zamanda sıvıların alt katmana geçmesini engelleyerek geçirimsizlik sağlamalıdır.
   
4. 
   Cerrahi örtüler pratik, anlaşılır ve yönlendirici şekilde katlanmış olmalı, üzerlerinde yazılı veya resimli örtü açılış yönlerini gösteren işaretler bulundurmalıdır.
   
5. 
   Cerrahi örtülerde kullanılan cilt bantı ve/veya insizyon film non-allergenic ve medikal için imal edilmiş olmalıdır. Bant ve insizyon film açılış ve yapıştırma kolaylığını sağlaması için açma kenarı (fingerlift) olmalıdır.
   
6. 
   Önlükte iki iç ve iki dış kuşak olmalı, her türlü sıvı ve bakteri geçişi riskini önlemek için ön kuşaklar önlük gövdesine dikişsiz olarak sabitlenmelidir. Dıştaki iki kuşak steriliteyi bozmadan kolayca bağlanabilecek şekilde karton ile birleştirilmelidir.
   
7. 
   Takviyeli önlük sıvı ve operasyon alanı ile yoğun temas halinde bulunan kol ve ön gövde (batın bölgesi ve göğüs) kısımlarında kesin geçirimsizlik sağlayacak şekilde; bir tarafı şeffaf polietilen diğer yüzeyi nonwoven (cilde temas eden kısmı) tabakadan oluşmuş takviye malzemesi bulunmalıdır.
   
8. 
   Önlük kol manşeti 8-10 cm uzunluğunda pamuklu dokumadan üretilmiş ve bilekleri sıkmadan (elastik) kavrayabilecek sıkılıkta ve ter emici özellikte olmalıdır.
   
9. 
   Önlük, 30*40 cm boyutlarında medikal kalitede hav ve tüy bırakmayan emici özelliği olan el kurulama havlusu ile birlikte verilmedir.
   
10. 
    Örtü ve Önlük teknik şartnamedeki set içeriğine uygun olarak önce alet masaya sonra da krepe kağıdına (sterilizasyon bohçasına) sarılmalıdır. Bir tarafı medikal kağıt, diğer tarafı medikal filmden oluşan ve üzerinde indikatör bulunan medikal ambalaj ile tek olarak paketlenmelidir. Ambalajın içinden rahatça görülebilecek şekilde örtülerin genel kullanım kurallarını belirtilen bant şeklinde Türkçe yazı olmalıdır.
    
11. 
    Örtü ölçülerinde +/- 15 cm (artı/eksi onbeş santimetre) önlükde +/- 5 cm üretim toleransı uygulanabilir.
    
12. 
    Ürün etiketinde seti oluşturan ürünlerin tek tek ölçü, tanım ve miktarları, imalatçı firma bilgileri, sterilizasyon tarihi ve yöntemi, son kullanma tarihi olmalı, raf ömrü depo teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl olmalıdır.