Kodu: A00080 kateter, anjiyografi, ÖRGÜLÜ, yumuşak uçLU, 4F,(muhteliF ÖLÇÜlerde) tekniK Şartnamesi

KILAVUZ TEL, MİKRO, NÖROVASKÜLER, 0.010-0.014", TÜMÜ HİDROFİLİK, PROKSİMALDEN DİSTALE İNCELEN YAPIDA (TAPERED)(MUHTELİF ÖLÇÜLERDE) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Mikro kılavuz tel nitinol ve paslanmaz çelik alaşımdan üretilmiştir. Bu sayede diğer malzemelere göre daha iyi tork verilebilmelidir.
   
2. 
   Telin distal ucu birçok kere şekillendirilebilir coil yapısındadır.
   
3. 
   Mikro Kılavuz Telin 35 cmlik distal kısmı Nitinol Hypotube yapıda olmalı ve tortuous anatomilerde atravmatik bir şekilde ilerletilebilmelidir.
   
4. 
   Mikro kılavuz telin Proximal 0.014 inch olmalıdır.
   
5. 
   Mikro kılavuz telin distal çapı 0,014 inch olmalıdır.
   
6. 
   Mikro kılavuz telin distal 10’cm lik kısmı fluoroskopi altında net bir şekilde gözükmelidir.
   
7. 
   Mikro kılavuz tel 200 cm - 300 cm olmalıdır.
   
8. 
   Mikro kılavuz telin soft ve standart olmak üzere iki farklı yumuşaklık seçeneği olmalıdır.
   
9. 
   Mikro kılavuz telin düz ve pre-shaped olmak üzere 2 farklı uç şekli olmalıdır.
   
10. 
    Mikro kılavuz telin distalinin en az 35 cm’lik kısmı ICE isimli çok kaygan bir hidrofilik polimer malzeme ile kaplı olmalıdır. Geriye kalan proksimal şaft ise Teflon-PTFE kaplı olmalıdır.
    
11. 
    Mikro kılavuz telin kutusunun içinden 1 adet torklama kilidi ve 1 adet kılavuz tel introducer’i çıkmalıdır.
    
12. 
    Mikro kılavuz tel tek tek, disposable ve kullanıma hazır steril ambalajında sunulmalıdır.
    

KODU: A00357

KATETER, MİKRO, NÖROVASKÜLER, AKIM YÖNLENDİRMELİ, ÖRGÜLÜ VEYA ÖRGÜSÜZ, DMSO UYUMLU, AYRILABİLİR UÇLU, EMBOLİZAN AJAN KULLANIMI İÇİN (MİKRO KILAVUZ TELİ İLE BİRLİKTE)(MUHTELİF ÖLÇÜLERDE) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Kateter Micro braiding tekniği ile örülmüş olmalıdır. Özel hydrospeed2 kaplaması ile çok kaygan ve esnek davranabilmelidir.
   
2. 
   Fuse Cath adlı distal uç bölümü , embolizasyon sırasında oluşabilecek yapışma ve sıkışma durumlarında 1,5 cm veya 2,5cm distal uç kontrollü bir şekilde ayrılıp kurtulabilme özelliğine sahip olmalıdır.
   
3. 
   Kateter distal uç bölümü 1,2 F veya 1,5 F ve iç çapı 0,2 mm olmalıdır.
   
4. 
   Kateterin ayrılabilir özelliği bulunan distal uç bölümünde , ayrılma noktası ve kateterin reflu noktasını kontrol edebilmek amaclı yerleştirilmiş toplam 3 adet markerı bulunmalıdır.
   
5. 
   Kateter , 3 farklı materyal yapısına sahip olmalı , 28 cm'lik bölüm örgü destekli ve akım ile ilerleyebilen çok esnek , sonraki 15 cm'lik bölüm orta sertlikte , diğer proksimal yerindeki 120 cm'lik bölüm ise sistemi daha iyi kontrol edilebilmek amacı ile sert bir yapıya sahip olmalıdır.
   
6. 
   Kateterin toplam uzunluğu 165 cm veya 180 cm olmalıdır.
   
7. 
   Kateterin ucunun bozulma risklerini ortadan kaldırmak için sistem steel 0.007 inch veya 0.008 inch özel kılavuz teli ile beraber set halinde bulunmalıdır.
   
8. 
   Kateterin DMSO uyumluluğu onaylanmış ve belgelenmiş olmalıdır.
   
9. 
   Kateterler, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.
   
10. 
    Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. Teslim edilen herbir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az bir yıl miadlı olmalıdır..
    

KODU: A00407

EMBOLİZAN,AYRILABİLİR MİKRO,BALON NÖROVASKÜLER AKIM İLE YÖNLENDİRİLEBİLEN SİLİKON/LATEKS (MUHTELİF ÖLÇÜLERDE)

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Balon sistemi, fistül oklüzyonları, anevrizma tedavileri, arter oklüzyonları için özel tasarlanmış ve üretilmiş olmalıdır.
   
2. 
   Balonlar kullanım amaçlarına uygun olarak 8x11 7,5x22 9x14 9,5x17 12x30 15x28 mm gibi 6 farklı boyutta geniş seçeneğe sahip olmalıdır.
   
3. 
   Balon, trombojenik olan latexden yapılmış olmalı ve balon ucu kateterle bağlandığı noktada bir valf mekanizması ve yerini belirlemek amaçlı özel radyopak marker bulunmalıdır.
   
4. 
   Balon taşıyıcı kateter üzerine kolaylıkla takılabilmeli ve test edilebilmelidir. Balon katetere bağlı olarak yumuşak hareketlerle iletilmelidir, kateterden 40 gr’lık yumuşak bir kuvvetle çıkarılarak kolaylıkla istenilen yere bırakılabilmelidir.
   

KODU: A00410

KATETER, KILAVUZ, NÖROVASKÜLER, ÖRGÜLÜ, PEDİATRİK (MUHTELİF ÖLÇÜLERDE) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Kateter içinden 0,021 Guide wire rahatça geçmelidir.
   
2. 
   Kateterler 3 F kalınlığında olmalıdır.
   
3. 
   Kateter uzunlukları 50,70 veya 100 cm secenekleri bulunmalıdır.
   
4. 
   Cerebral, Cobra1-2-3, Multipurpose, Simmons1-2-3, Headhunter secenekleri bulunmalıdır.
   
5. 
   Damar içerisindeki hasarı en aza indirmek amacı ile kateterin distal ucu özel yumuşak malzemeden yapılmış olmalıdır.
   
6. 
   Kateter fluoroskopi altında kullanıma uygun olmalıdır.
   
7. 
   En az 9ml/s akış debisine izin vermelidir.
   
8. 
   Kateterin 1:1 tork kontrolü olmalıdır
   
9. 
   Kateter hub bağlantı noktası uzerinde gerekli tum olculer belirtilmis olmalıdır.
   
10. 
    Kateter ambalajının içerisinde iken dışarıdan rahatça görülmeli ve ambalajın ön tarafı saydam olmalıdır.
    
11. 
    Tek kullanımlık steril ambalajda olup, Etilen oksit ile sterilize edilmelidir.
    
12. 
    Kateterler teker teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paket üzerinde kateter ile uyumlu, uluslar arası standartlara uygun Guide wire in ölçüleri, kateterin kod numarası, lot numarası ve son kullanma tarihi belirtilmelidir.
    

KODU: A00411

İNTRAKRANİYAL AKIM ÇEVİRME CİHAZI, İNTRAANEVRİZMAL KULLANIM İÇİN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Anevrizma akım çevirme cihazı nörovasküler kullanım amaçlı olmalıdır.
   
2. 
   Anevrizma akım çevirme cihazı ana materyalı nitol olmalıdır.
   
3. 
   Anevrizma akım çevirme cihazı elektrik akımı iletgenliği özelliğine sahip taşıyıcı üzerine monte edilmiş olmalıdır.
   
4. 
   Anevrizma akım çevirme cihazı elektrikle ayrılma özelliğine sahip olmalıdır.
   
5. 
   Anevrizma akım çevirme cihazı 5x3 – 8x7 çap arasında olan cihazlar 0,027” -0,038” iç çapa sahip mikrokateter ile ve 8x4 – 11x9 arasında çap arasında olan cihazlar 0,032” ve üstü mikrokateter ile kullanıma uygun olmalıdır.
   
6. 
   Anevrizma akım çevirme cihazı hidrofilik kaplı olmalıdır.
   
7. 
   stentin floroskopi atındaki konumunu daha iyi görebilmek için 3 adet markör (işaretleyici) olmalıdır.
   
8. 
   Anevrizma akım çevirme cihazın, 5mmx3mm ila 11mmx9mm arasında seçeneklere olmalıdır.
   
9. 
   Anevrizma akım çevirme cihazı %90’ni hedef lezyon bolgesıne yerlestırıldıkten sonra, kullanıcının tercihine göre cihaz kılıfına gerı alınabılmelı, daha sonra talebe baglı olarak tekrar yerlestırılıp, tekrar gerı alınabılme ozellıgıne sahıp olmalıdır.
   
10. 
    Anevrizma akım çevirme cihazı üzerindeki örgü şekli sayesinde anevrizma içi şekil alma özelliğine sahip olmalıdır.
    
11. 
    Cıhaz, sterıl teklı, orjınal ambaljında olmalıdır.
    
12. 
    Cıhaz ambalajı uzerınde son kullanma tarıhı ve sterılızasyon seklı belırtılmıs olmalıdır.
    

KODU: A00432

SET, İLK GİRİM, MİKRO, VASKÜLER, PEDİATRİK, (MUHTELİF ÖLÇÜLERDE) ,(NÖROVASKÜLER RAD. İÇİN)TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   0.018 platinyum ucu yumuşak, sert şaftlı   kılavuz tel ve 4F ve 5F dilatörden oluşan koaksiyal 0.018 teli rahat takip edebilecek dilatatörün uç kısmı eksizyon yapmaksızın geçişe uygun bir sistem olmalıdır.
   
2. 
   Bir mikro tek duvar ponksiyon iğnesi bulunmalı, pediatrik hastalar için 21 gauge 4 cm,erişkin için 21 gauge 7 cm boyutlarında olmalıdır.
   
3. 
   Küçük dilatör çekildiğinde 4F dilatörün  içi 0.035 inch ve 0.038 inch kılavuz tel kabul edebilecek lümene sahip olmalıdır.
   
4. 
   Özellikle skarlı, daha önce anjiyografi yapılmış arterlerden ve çocuk hastalarda ince damarlardan girilirken yüksek performans göstermelidir.
   
5. 
   Malzeme steril ve orjinal ambalajında teslim edilmelidir.
   
6. 
   Ambalajlar üzerinde sterilizasyon yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.
   
7. 
   Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibari ile en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
   
8. 
   Kılavuz tel platin uçlu paslanmaz çelik ya da nitinol olmalıdır.
   
9. 
   4F ya da 5F seçenekleri olmalıdır.
   
10. 
    Dilatör 10 cm uzunluğunda olmalıdır.
    
11. 
    İçeriğindeki her ürün ayrı olarak pakatlenmiş olmalıdır.
    

KODU: 100320

AĞIZLIK ENDOSKOPİK POLİPROPİLEN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Disposable (tek kullanımlık) olmalıdır.
   
2. 
   Sızdırmayan kenar tasarımına sahip olmalıdır.
   
3. 
   Her çapta endoskopa uygun olmalıdır.
   
4. 
   Ağızlık, popiproplen malzemeden üretilmiş olmalıdır.
   
5. 
   Malzemenin değişik ebatları kullanıcının isteğine göre değiştirilebilecektir.
   

6. Depo teslim tarihinden itibaren 2 yıl miadlı olmalıdır.

7. Ağızlığı sabitlemek için üzerinde lastik bant bulunmalıdır.

8. Her bir ağızlık tekli poşetlerde olmalıdır.

9. Teslim edilen her 1000 adet ağızlık için ağızlığı sabitlemek için kullanılan 20 adet yedek lastik bant teslim edilecektir.

[H.U KODU:100327

SÜREKLİ RENAL REPLASMAN SETİ PEDİATRİK (15 KG ÜSTÜ) CRRT TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Set pre-konnekte olmalı, membran ve set önceden birleştirilmiş olarak aynı ambalaj içinde olmalı, tanınması için hatlar renk kodlu olmalıdır.
   
2. 
   Setin toplam prime hacmi 93cc’yi geçmemelidir.
   
3. 
   Yetişkin, pediatrik ve infant membranlar bulunmalıdır.
   
4. 
   Cihazın seti tanıyabilmesi için set üzerinde barkod bulunmalıdır.
   
5. 
   Membran biokompatble olmalı, akrilonitril ve sodyum metalil sülfonat kopolimer olmalıdır. Membran biyouyumluluğu(Mediatör eliminasyonu, Lokopeni ve Trombositopeni konusundaki üstünlük, klirens etkinliği bakımından doğal böbreğe en yakın membran olmalı, kompleman faktörlerinin ’’C3a, C5a’’ eliminasyonu) çalışmalarla kanıtlanmalıdır.
   
6. 
   Membran yüzey alanı yetişkinler için 0,60 m² ‘yi geçmemelidir.
   
7. 
   Maximum TMP 450/60 mm Hg / kPa olmalıdır.
   
8. 
   Aynı sette bütün renal replasman tedavileri(SCUF,CVVH,CVVHD,CVVHDF) uygulanabilmeli, ilave hat veya set gerekmemelidir.
   
9. 
   Kanama riski yüksek veya antikoagülan kullanımı kontraendike olan hastalar için özel set bulunmalı ve bu setlerin endotoksin ve sitokinleri tutabilme özelliği bulunmalıdır. Gerektiğinde bu setler firma tarafından tedarik edilmelidir.
   
10. 
    Ürünün Sağlık Bakanlığından onaylı UBB Kaydı bulunmalıdır.
    
11. 
    Teslim edilen her bir set teslimat tarihi itibarı ile en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
    
12. 
    Miadı yaklaşan setler miadları dolmadan 2 ay önce yenileriyle değiştirilecektir.
    
13. 
    Setler ihtiyaç halinde birbiriyle değiştirilecektir.
    

KODU: 100402

DİLATÖR BALON PYLORİC 3 AŞAMALI 18-19-20 MM TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kateter uzunluğu 220 cm olmalıdır.

2. Balonun çapı 16 mm., 18 mm., 20 mm aşamalı olarak şişirilebilmelidir.

3. Balonun uzunluğu 50 mm. olmalıdır.

4. Stabilize edilmiş bir guide wire olmalıdır.

5. Balonun her iki ucunda marker olmalıdır.

6. 2.8 mm. lik çalışma kanalına uygun olmalıdır.

7. Tekli steril paketlerde muhafaza edilmiş olmalıdır.

8. Son kullanma tarihi en az 2 yıl miadlı olmalıdır.

KODU: 100764

AIRWAY ADAPTÖRÜ KAPNOMETRE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Mevcut ambular, maskeler ve endotrakeal tüpler ile tam uyumlu olmalıdır.
   
2. 
   Kullanım sırasında hastanın entübasyon tüpünü, personelinin entübasyon tekniğini ve çalışma şartlarını etkilememelidir.
   
3. 
   Acil durumlarda, transportlarda takılması ve çıkarılması çok kolay olmalı çok kısa sürede uygulanabilmeli ve sarsıntılardan etkilenmemelidir.
   
4. 
   Cihaza Tam olarak oturmalı,yerinden oynamamalı ve dönmemelidir.
   
5. 
   15-22 mm boyutlarında olmalıdır.
   
6. 
   Ölü boşluk oranı 7 (±2) ml olmalıdır.
   
7. 
   Üzerinde İnfrared ışığının eksiksiz iletimini sağlamak amacıyla 5-6 mm arasında şeffaf penceresi olmalıdır.
   
8. 
   Tek tek paketlenmiş olmalıdır.
   
9. 
   Dayanıklı malzemeden imal edilmiş olmalıdır.
   
10. 
    200 Adet Adaptör ile beraber aşağıda özellikleri belirtilen 1 Adet cihaz verilmelidir.
    
11. 
    Cihaz entübasyon sonrası End-tidal CO2 monitarizasyonu,solunum hızı ve kapnografik izlem amacıyla dizayn edilmiş olmalıdır.
    
12. 
    Kurulumu ve kullanımı basit ve ergonomik olmalı, kablo bağlantıları olmamalıdır.
    
13. 
    Cihaz darbelerden,düşmelerden,şoktan etkilenmemeli, sarsıntılı durumlarda ve transport sırasında ölçüm yapmaya devam etmeli aynı zamanda su geçirmez özellikte olmalıdır.
    
14. 
    Non-dispersive Infrared absorpsiyon tekniği ile analiz yapmalıdır.ETCO2 ve solunum hızını digital ekranda gerçek zaman olarak segmentlerle hareketli bir şekilde göstermelidir.
    
15. 
    ETCO2 miktarını mmHg cinsinden göstermeli ve maksimum % 2 sapma oranı olmalıdır.
    
16. 
    0- 99 mmHg aralıklarında ayarlanabilen minimum ve maksimum ETCO2 alarmı olmalıdır.
    
17. 
    0-150 aralığındaki solunum hızını ekranda gösterebilmelidir.
    
18. 
    Cihaz iki adet alkalin pil ile 6 (± 2) saat kesintisiz çalışabilmelidir.
    
19. 
    Cihaz ısınma ve bekleme süresi olmaksızın 5 (± 3) saniyede ölçüm yapmaya hazır hale gelmelidir.
    
20. 
    Cihaz Endotrakeal tüpe baskı ve ağırlık yapmaması ve kullanım kolaylığı sağlaması amacıyla piller dahil 50 (±30) gram ağırlığında olmalıdır.
    
21. 
    Apne, Adaptör tıkanıklığı,yüksek ve düşük ETCO2 durumlarında hem sesli hem de görüntülü alarm vermelidir.
    
22. 
    Üretim hatalarına karşı 2 yıl garantisi olmalıdır.
    

KODU: 100874

ARGON PLAZMA KOAGÜLASYON KATETERLERİ (RADİAL-LİNEER) (MUHTELİF ÖLÇÜLER) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Argon Probu, üretici firmanın ürettiği argon cihazı ile kullanıma uygun olmalıdır.
   
2. 
   Argon probu esnek, bükülebilen yapıda olmalıdır.
   
3. 
   Argon probunun çapı 2,3 mm olmalıdır.
   
4. 
   Argon probunun uzunluğu 2,2 m olmalıdır.
   
5. 
   Argon 360 derece akışlı olmalıdır.
   
6. 
   Argon probu Endoskopik kullanıma uygun olmalıdır.
   
7. 
   Argon probu, tek kullanımlık olmalıdır.
   

KODU: 100892-100894-100896

OTOMATİK BİYOPSİ TABANCA İĞNESİ 14 G-10 CM

OTOMATİK BİYOPSİ TABANCA İĞNESİ 16 G-10 CM

OTOMATİK BİYOPSİ TABANCA İĞNESİ 18 G-10 CM

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Tek kullanımlık ve steril olmalıdır.
   
2. 
   Reusable otomatik biyopsi tabancasına uyumlu olmalıdır.
   
3. 
   Tru-cut tekniği ile parça biyopsi almaya uygun olmalıdır.
   
4. 
   Dışta bir kanül ve içte stile olmak üzere iki parçadan oluşmalıdır.
   
5. 
   Dış kanül üzeri cm ölçekli olmalıdır.
   
6. 
   Biyopsi haznesi en az 15 mm olmalıdır.
   
7. 
   US ekojenik özellik göstermelidir.
   
8. 
   14-16-18-20G x 10-15-20-25-30 cm ölçü seçenekleri sunulabilmelidir.
   
9. 
   Biyopsi tabancası kurma kolu manivela sistem ile çalışmalıdır.
   
10. 
    Biyopsi tabancası emniyeti her atımda otomatik devreye girmelidir.
    
11. 
    Hastanede bulunan tabancaya uyumlu olmalıdır
    

KODU: 101549

KEMİK İLİĞİ ASPİRASYON VE BİYOPSİ İĞNESİ 8 G X 10 CM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Ateş yapmayan Non- Pyrogenic özellikte olmalıdır.
   
2. 
   Kullanılacak iğne ile adaptör uyumlu olmalıdır.
   
3. 
   İğne ucu künt olmamalı, yapısı kolay hızlı geçişe imkân verecek şekilde olmalıdır.
   
4. 
   İğne tutma yeri girişi kolaylaştıracak ve sabitliği sağlayacak şekilde ergonomik olmalıdır.
   
5. 
   İğnenin arka ucu luer lock konnektörlü olmalıdır.
   
6. 
   İğne ile birlikte set içerisinde birer adet ilik yakalama (capture) kanülü, örnek çıkarma probu, adaptör, vidalı luer cap ve biyopsi örtüsü bulunmalıdır.
   
7. 
   Tek kullanımlık olmalıdır.
   
8. 
   Kemik iliği iğnesinin, işlem sırasında yapılacak zorlamalara dayanıklı olması, işlem sırasında bükülmemesi ve kırılmaması gerekmektedir.
   
9. 
   Ambalajın üzerinde üretim ve son kullanma tarihi yazılı olmalı, raf ömrü depo teslim tarihinden itibaren en az dört (4) yıl olmalı.
   

KODU: 101908

NOSTRIL RETAINER (MUHTELİF ÖLÇÜLER) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Burnu tahriş etmeyecek yapıda ve burun anatomisine uygun bir tasarıma sahip olmalıdır.
   
2. 
   En az on farklı çeşidi olmalıdır.
   
3. 
   Silikondan imal edilmiş olmalıdır.
   
4. 
   Şeffaf dışardan görülebilecek bir ambalaj ve dış koruma kutusu içerisinde tekli paketlerde non steril olmalıdır.
   
5. 
   Ölçüm seti malzemelerle birlikte verilmelidir.
   
6. 
   İhalede belirtilen ölçülerde verilmelidir.
   

KODU: 104370

BALON ERCP ÜÇ LÜMENLİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Kateter 200 cm uzunluğunda teflon, 6.8 FR çapında ve distal uçta 5.0 FR çapında olmalıdır.
   
2. 
   Kateter üç lümenli (Şisirme lümeni, kılavuz tel lümeni ve opak verme lümeni) olmalıdır ve 0.035 inch kılavuz tel ile kullanılabilmelidir.
   
3. 
   Kılavuz tel balonun içindeyken opak lümeninden rahatlıkla opak verilebilir olmalıdır.
   
4. 
   15 mm şişme kapasitesi bulunan balonun bulunduğu yeri belirleyen distal ve proksimalde platin bantlar olmalıdır.
   
5. 
   Balona uyumlu şırınga sistemi setin içinde olmalıdır.
   
6. 
   Depo teslim tarihinden itibaren en az 2 yıllık kullanım süresi olmalıdır.
   

KODU: 106980

BIÇAK EL DERMATOM ( PEDİATRİK ) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Hastanede kullanılan Aesculap marka dermatom elçeği ile uyumlu olmalıdır.
   
2. 
   Bıçaklar steril pakette olmalıdır.
   
3. 
   Bıçaklar paslanmaz çelikten imal edilmiş esnemeye izin vermeyen yapıda olmalıdır.
   
4. 
   Bıçakların üzerinde üretim tarihi olmalı ve hastanaye teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
   
5. 
   Bıçak ambalajlarında katalog numaraları yazılı olacaktır.
   

KODU: 107150

BLANKET PEDİATRİK DİSPOSABLE TEKNİK ŞARTNAME

1. 
   Battaniyede latex malzeme bulunmamalıdır. Dokuma olmayan non-woven yapıya sahip olmalı, poli propilen ve polietilenden imal edilmiş olmalıdır.
   
2. 
   Isıtıcı blanketin bir yüzü metalize ışın yayma özellikli, sıcak hava akışı olmadan bile, hastanın radyan vücut ısısını yansıtan, hastayı dış ortamdan izole ederek hipotermiden koruyan bir sisteme sahip olabilmelidir. Ultra yumuşak, hafif malzemeden imal edilmiş olmalıdır
   
3. 
   Isıtıcı blanket yanmaya karşı(alev almayan) standartlarda imal edilmiş olmalıdır.
   
4. 
   Isıyı homojen olarak dağıtmayı sağlamalıdır.
   
5. 
   Battaniye üzerinde belli bir noktaya bası uygulansa bile diğer bölgelere giden hava akışı kesilmemelidir.
   
6. 
   X-ray altında kullanılabilmesi için tasarlanmış olmalı, battaniye hasta üzerine örtülü iken röntgen çekilebilmelidir.
   
7. 
   Ölçüleri Yetişkin blanket 233x127cm +/- 10cm olmalıdır.
   

Pediatrik blanket 145x102cm +/- 10cm olmalıdır.

Alt Gövde blanket 142 x 102cm +/- 10cm olmalıdır.

Üst Gövde blanket 216 x 76cm +/- 10cm olmalıdır.

8. 
   Blanket aşağıda teknik özellikleri belirtilen cihaz ile uyumlu olmalıdır.
   
9. 
   Cihaz hem ameliyathanede perioperatif dönemde hem de yoğun bakımda postoperatif dönemde hastada oluşacak hipotermiyi önlemek amacıyla kullanılmaya uygun olmalıdır
   
10. 
    Isıtıcı cihaz üzerinde 32°C,38°C ve 43°C'lik ısı seçenek tuşu olmalıdır
    
11. 
    Cihaz ilk çalıştırıldığı andan itibaren en fazla 1 dakikada istenilen ısıya ulaşabilmelidir.
    
12. 
    Cihaz sessiz çalışmalıdır. Çalışma esnasında en fazla 48dB ses şiddetini geçmemelidir.
    
13. 
    Cihazın ağırlığı 6 kg olmalıdır.
    
14. 
    Cihazın ebatları 27.6 cm x 38.5 cm x 23.9 cm olmalıdır
    
15. 
    Cihazın hortumu körüklü, flexsible bir yapıda olmalı ve askı aparatı bulunmalıdır. Hortum uzunluğu 1,8 m olmalıdır.
    
16. 
    Cihaz hasta yatağı kenarına ve serum askısına asılarak kullanılabilmelidir.
    
17. 
    Cihazın HEPA FİLTRE etkinliği en fazla 0.3µm 'da, 99.99% hassasiyetli olmalıdır.
    
18. 
    Cihazın koruma derecesi IP21 IEC 60529 olmalıdır (12.5mm den büyük sert yabancı cisimlerden korur. IEC 60529 göre dikey olarak düşen su damlalarına karşı korur)
    
19. 
    Isıtıcı cihaz üzerinde yüksek ısı limiti, düşük ısı limiti gösteren alarm göstergeleri olmalı, sesli ve görsel ikaz yapabilmelidir.
    
20. 
    Isıtıcı cihaz seçilen sıcaklıkların birinde +/- 5°C değerinde bir sapma yaptığında otomatik olarak çalışmasını durdurmalıdır.
    
21. 
    Her 100 adet battaniyeyle birlikte 1 adet cihaz verilecektir.
    

KODU: 107850, 107851

BOLUS MATERYALİ 30*30 0.5 CM KALINLIĞINDA

BOLUS MATERYALİ 30*30 1.0 CM KALINLIĞINDA TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Bolus malzemesi, elektron ve foton tedavilerine uygun olmalıdır.
   
2. 
   Kullanım sırasında deformasyona uğramamalıdır.
   
3. 
   Homojen, doku-eşdeğeri jeli 1.00 g/cm³ (±%0.2) yoğunluğunda olmalıdır.
   
4. 
   Bolus malzemesi hasta cildi üzerine tam oturacak şekilde elastik olmalı ve dokudan kolayca kaldırılabilmelidir.
   
5. 
   Kullanım sırasında bolusun kalınlığı, elektron yoğunluğu ve homojenliği değişmemelidir.
   
6. 
   Bolus malzemesi şeffaf olmalı ve hasta tedavi alanının görülmesini engellememelidir.
   
7. 
   İstenen bolus etkisini oluşturmak için bir makasla kesilebilir olmalıdır.
   
8. 
   Bolus maddesi, 1 MV'dan büyük tedavi enerjileri için ideal olmalıdır.
   
9. 
   Bolus malzemesi, gerektiğinde fantom materyali olarak da kullanılabilmelidir.
   
10. 
    Bolus, hasta üzerinde alerjik ve toksik etki meydana getirmemeli; su ve alkol ile kolayca temizlenebilmelidir.
    
11. 
    Bolusların boyutları belirtilen ölçülerde olmalıdır.
    

KODU:107951-107958-108030-108031-108032- 108036- 108037- 108050

BUTON GASTROSTOMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Stoma yolu ile mideden uzun süreli beslenmelerde kullanılacaktır.
   
2. 
   8,10,12,14,16,18,20,24Fr ölçülerinde 0.8cm’den 5.0cm’e kadar değişen farklı uzunluklar’da olmalıdır.
   
3. 
   Kit içerisinde;
   

- 1 adet istenen boyut ve uzunlukta Buton Gastrostomi Tüpü

- 4 adet Gaz Kompresyon Pedi

- 1 adet 60cc Katater Tipi Enjektör

- 1 adet 12cc Enjektör

- 1 adet Bolus Beslenme Tüpü

- 1 adet Uzun Süreli(Continious)Beslenme Tüpü bulunmalıdır.

4. 
   Beslenme Tüplerinin üzerinde klemp bulunmalıdır.
   
5. 
   Uzun süreli Beslenme Tüpünün üzerinde tüpün butondan çıkmayacak şekilde sabit olarak kalmasını sağlayan kilit mekanizması bulunmalıdır.
   
6. 
   Beslenme Tüpleri ile birlikte setin içersinde bulunan enjektörler yardımı ile dekompresyon yapılabilmelidir.
   
7. 
   Gastrostomi Tüpünün balonu(kaf) simetrik olmalıdır.
   
8. 
   Butonun cilt yüzeyine temas eden kısmı atravmatik yapıda yastık özelliğinde olmalıdır.
   
9. 
   Buton %100 silikon materyalinden mamül olmalıdır.
   
10. 
    Steril ambalajlarda yer almalı, üzerinde lot nosu, son kullanma tarihi ve ölçüleri yazılı olmalıdır.
    
11. 
    Buton proksimalinde nutrisyonun geri dönüşünü engelleyen anti-reflux valfi bulunmalıdır.
    
12. 
    Gastrostomi Tüpünün koruyucu kapağında fr, uzunluk ve balon hacmi belirtilmiş olmalıdır.
    
13. 
    Beslenme tüpleri nutrisyon ve ilacın aynı anda verilebilmesi amacıyla çift konnektörlü (y girişli) olmalıdır.
    
14. 
    Depo teslim tarihinden itibaren 2 yıl miadlı olmalıdır.
    

KODU: 108836

BALON DİLATASYON AKALAZYA TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Malzeme steril ambalajında olmalıdır.
   
2. 
   Balon uzunluğu 10 cm olmalıdır.
   
3. 
   0.038” kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır.
   
4. 
   Şişirildiğinde balon dış çapı 30-35 mm arasında kullanıcı tarafından seçilebilir olmalıdır.
   
5. 
   Kateter çapı 4,7 mm olmalıdır.
   
6. 
   Ürün depo teslim tarihinden itibaren 2 yıl miadlı olmalıdır.
   

7. Teslimat sırasında yüklenici firma Şişirilen balonun basıncını gösteren 1 adet manometreyi kullanım süresince hastanenin kullanımına bırakmalıdır.
KODU: 108837

BALON DİLATASYON BİLİER TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Malzeme steril ambalajında olmalıdır.

2. 2.8 mm çalışma kanalından geçebilmelidir.

3. Balon çapı 4-8 mm arası olup seçilebilir olmalı, uzunluğu 2-4 mm arası olmalıdır.

4. Kateter uzunluğu en az 180 cm, çapı en az 5 Fr olmalıdır.

5. 0.035" kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır.

6. Balon distal ve proksimalinde radyopak çizgiler bulunmalıdır.

7. Kateterin distal ucu önceden yuvarlatılmış olmalıdır.
KODU: 109169

BALL ELECTRODE 5 MMX11MM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Tek kullanımlık ve steril olmalıdır.
   
2. 
   Elektrod uçları 11 cm shaft olmalıdır.
   
3. 
   Ball topuz uç 5 mm diameter olmalıdır.
   
4. 
   Ürün ambalajı üzerinde üretici firma adı , üretim tarihi ve son kullanma tarihi bulunmalıdır.
   
5. 
   Ürün ambalajı üzerinde steril olduğunu gösterir ibare olmalıdır.
   
6. 
   Ürün UTAH Finnese II cihazına uygun olmalıdır.
   

KODU: 109170

LOOP ELECTRODE 20MMX12MMX11 CM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Elektrodlar transformasyon bölgesinin loop eksizyonu için kullanılmaya uygun olmalıdır.
   
2. 
   Elektrodlar yarım daire 11 cm shaft olmalıdır.
   
3. 
   Kesici kısmı ayarlanabilir T olmalıdır.
   
4. 
   Elektrodun kesici kısmı Tunsten telden mamül olmalıdır.
   
5. 
   Elektrodların kesme derinliğini ayarlayabilmek için şeffaf plastikten özel bir adaptörü olmalıdır.
   
6. 
   Elektrodlar ebadına göre renk kodlu olmalıdır.
   
7. 
   Tek kullanımlık ve steril olmalıdır.
   
8. 
   Ürün ambalajı üzerinde steril olduğunu gösterir ibare olmalıdır.
   
9. 
   Ürün ambalajı üzerinde üretici firma adı , üretim tarihi ve son kullanma tarihi bulunmalıdır.
   

10. Ürün UTAH Finnese II cihazına uygun olmalıdır.
KODU: 109171

LOOP ELECTRODE 15MMX12MMX11 CM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Elektrodlar transformasyon bölgesinin loop eksizyonu için kullanılmaya uygun olmalıdır.
   
2. 
   Elektrodlar yarım daire 11 cm shaft olmalıdır.
   
3. 
   Kesici kısmı ayarlanabilir T olmalıdır.
   
4. 
   Elektrodun kesici kısmı Tunsten telden mamül olmalıdır.
   
5. 
   Elektrodların kesme derinliğini ayarlayabilmek için şeffaf plastikten özel bir adaptörü olmalıdır.
   
6. 
   Elektrodlar ebadına göre renk kodlu olmalıdır.
   
7. 
   Tek kullanımlık ve steril olmalıdır.
   
8. 
   Ürün ambalajı üzerinde steril olduğunu gösterir ibare olmalıdır.
   
9. 
   Ürün ambalajı üzerinde üretici firma adı , üretim tarihi ve son kullanma tarihi bulunmalıdır.
   

10. Ürün UTAH Finnese II cihazına uygun olmalıdır.
KODU: 109935

DRAİNAGE KİT VENTRİCULAR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   BOS örnek alımını ve intraventriküler ilaç gönderimini sağlayan latekssiz enjeksiyon portu bulunmalıdır.
   
2. 
   Sıvı akışının hastaya geri dönüşünü engelleyen tek yönlü valf sistemi bulunmalıdır.
   
3. 
   Drenaj torbasına akışı sağlayan hattı bulunmalıdır.
   
4. 
   Ventriküler Drenaj kitte milimetrelik bölmeli damla odacığı bulunmalıdır.
   
5. 
   Bağlantılar Luerlock olmalıdır.
   
6. 
   Drenaj torbası bulunmalıdır.
   
7. 
   Bölmeli gösterge bandı bulunmalıdır.
   
8. 
   Baryum emdirilmiş ventriküler kateterin silikon yapısı baskıya ve kırılmaya dayanımı sağlanmalıdır.
   
9. 
   Paslanmaz çelik kılavuz teli bulunmalıdır.
   
10. 
    Ventriküler kateter iç çapı 1.5 , dış çap 2.5-3.0 mm arasında olmalıdır. Kateter ucundan yaklaşık 2,5 cm mesafeye kadar enaz 4 ayrı yönde ve herbiri en az 4 adet delik içeren gruplar halinde akım delikleri bulunmalı kateter ucunda 5cm ara ile radyopak işaretler bulunmalıdır.
    

KODU: 109952-109953-109954

DREN TROCAR NO:8

DREN TROCAR NO:10

DREN TROCAR NO:12TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Aliminyum trokar üzerinde ısıya duyarlı Pvc kateter bulunmalıdır.
   
2. 
   Trokar ucu operasyonda kullanılmak üzere keskin olmalıdır.
   
3. 
   X-Ray gürünebilir radyopak cizgisi ve gözü bulunmalıdır. 2cm de bir derecelendirme bulunmalıdır.
   
4. 
   Ambalajı sert olmalıdır. Kateteri korumalıdır.
   
5. 
   Mevcut drenaj sistemine uygun olarak bağlantı girişi funnel konnektör olmalıdır.
   
6. 
   Son kullanma tarihi tarihi depo tesliminden itibaren 2 yıl olmalıdır.
   

KODU: 110038-110040

DEVICE CLOSURE VASCULAR 6 F

DEVICE CLOSURE VASCULAR 8 F

TEKNİK ŞARTNAMESİ
1)Vasküler kapatma sistemi ana femoral arterlere yapılan girişim sonrasında ponsiyon yapılan bölgenin güvenli bir şekilde kapatılması için kullanılabilmelidir.

2)Sistem uygulaması laboratuvarda tamamlanıp, hastanın kasık basma veya kum torbası kullanılarak saatlerce yatması ortadan kaldırılmalıdır. Hasta daha kısa sürede taburcu edilerek gereksiz yere yatak işgali önlenebilmelidir.

3)Hasta konforu sağlanırken aynı zamanda da laboratuvar üretkenliği ve personelin verimliliği artırılabilmelidir.

4)Hastada kullanılan sheath’e göre sistemin 6F ve 8 F seçenekleri olmalıdır.

5)Sistemin içeriğinde steril guide wire , sheath , dilatör ve içinde arteri sandviç şeklinde kapatan olajen, çapa ve suture barındıran aparatı bulunmalıdır.

6)Sandviç sisteminde bulunan arterin iç duvarına sabitlenen çapa PGA maddesinden yapılmış olup, arterin dış duvarına sabitlenecek olan kolajene dexon-S suture ile bağlanmış olmalıdır.

7)Artere yerleştirilen sistem lateks veya metal içermemelidir. Hastaya göre 30 ile 90 gün içinde absorbe edilebilmelidir.

8)Sistem içindeki guide wire 6F için 0,035 inç, 8 french için 0,038 inç kalınlığında olmalıdır.

9)Sistem üzerinde arter lokalizasyonunu görmeyi sağlayacak ve kullanan uzmana kolaylık sağlayacak delikler, görsel ve sesli markerlar olmalıdır.

10)Sheat ‘in distal kısmında kanamayı önleyen hemostatik valf bulunmalıdır.

11)Kolajen sistemin üzerinde hazır bulunmalıdır. Dışarıdan kolajen enjekte etmek gerekmemelidir.

12)Sistemde bulunan kolajen, ısıdan etkilendiği için paketin üzerinde kolajenin durumunu belirten ısı indikatörü ve steril tarihi bulunmalıdır.

13)Ürün yetkilisi, sistemi kullanacak olan uzmanı en az 5 uygulamada asiste etmelidir.

14)Malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

15)Ambalajlar üzerinde sterilizasyon yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

16)Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az 2 yıl miadlı olmalıdır.

KODU: 110050

DRENAJ SETİ LUMBAL TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   BOS örnek alımını ve intratekal ilaç gönderilmesini sağlayan latex olmayan enjeksiyon portu olmalıdır.
   
2. 
   Sıvı örneği alınımı sağlayan hasta hattı vanası olmalıdır.
   
3. 
   Drenaj bölümü olmalıdır.
   
4. 
   Drenaj torbası olmalıdır.
   
5. 
   Tuohy iğnesi 14 G çaplı, huber uçlu olmalıdır.
   
6. 
   Lumber kateter 70-80 cm uzunluğunda, kapalı uçlu , baryum kaplanmış olmalıdır.
   
7. 
   Kateterin kılavuz teli olmalıdır.
   
8. 
   Kateter ve boşaltma hattı arasında uygun bağlama parçası olmalıdır
   
9. 
   Bağlama ipi olmalıdır.
   
10. 
    Dereceli basınç gösterge bantı olmalıdır.
    
11. 
    Bütün bağlantılarda loer-lock konnektörü olmalıdır.
    

KODU: 110065

TENS ELEKTRODU YAPIŞMALI 5X5 CM (BİOMEDİCAL LİFE SYSTEM 2000 MODEL TENS CİHAZI İÇİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Elektrot üzerinde elektrot kablosunun takılması için en az 2-3 cm uzunluğunda uygun kablo olmalıdır.
   
2. 
   Elektrot üzerinde yapışma özelliğini sağlayan jeli olmalıdır.
   
3. 
   Elektrot kirlendiği zaman su veya nemli bezle silinebilmelidir.
   
4. 
   Elektrot en az 15 tedavi seansı kullanılabilir olmalıdır.
   
5. 
   Elektrot 5x5 cm² ölçülerinde olmalıdır.
   

KODU: 110075

ELEKTROD CUP JAKLI (VİDEO-EEG MANİTORİZASYON CİHAZI İÇİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Kliniğimizde kullanılmakta olan Astromed Grass-Telefactor Marka, Video-EEG cihaz sistemleriyle tam uyumlu olmalıdır.
   
2. 
   Elektrot cup kısmının -sinyal iletiminin daha iyi olması için- saf gümüş üzerine, altın kaplamalı olmalıdır.
   
3. 
   Elektrod cup çapı 10 mm olmalı ve ortasında 1-2 mm çapında bir delik bulunmalıdır.
   
4. 
   Elektrotların cup kısımları, 24 saat ve daha uzun süre kullanımda; hastanın konforuna uygun olmalı ve hastanın saçlı derisinde tahribat ve ağrıya sebep olmamalıdır.
   
5. 
   Kablo boyu en az 120 cm olmalıdır.
   
6. 
   Kablosu temizlenebilir/kolay temizlenebilir özellikte olmalıdır.
   
7. 
   Elektrot kablosu darbelere ve ısıya dayanıklı olmalıdır.
   
8. 
   Sık kullanıma uygun olmalıdır.
   
9. 
   Kabloları katlanıp, büküldüğünde karışmayan/çabuk ayrılan özellikte olmalıdır.
   
10. 
    Kabloların renkleri en az 5 değişik renkte olmalıdır.
    
11. 
    Elektrotların bağlantı kısımları jaklı (female) olmalıdır.
    
12. 
    Elektrodun kullanım ömrü, en az 6 ay -1 yıl arasında olmalıdır.
    
13. 
    Teklif verecek olan firmalar numune teslim etmek zorundadır. Numuneler bölümün cihazlarında denendikten sonra, alımına karar verilecektir.
    

KODU: 110076

NASAL/ORAL PRESSURE CANNUALS (GRASS TELEFAKTÖR MARKA VİDEO EEG-PSG CİHAZI İÇİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Kliniğimizde kullanılmakta olan Astromed Grass-Telefactor Marka, Video-EEG cihaz sistemleriyle tam uyumlu olmalıdır.
   
2. 
   Kanül, hastanın nazal-oral hava akımını sensöre iletecek şekilde ve apne, horlama algılama özelliği tam olmalıdır.
   
3. 
   Kanül, erişkin hastada kullanılacak ebatta, kablo boyu en fazla 1 mt, kanül kalınlığı 7inc. olmalıdır.
   
4. 
   Kanül, polisomnografi cihazının basınç sensörüne emniyetli bir şekilde bağlanmasını sağlayan Male Luer Louk kilit mekanizmasına sahip olmalıdır.
   
5. 
   Kanülün hastanın burun bölgesine sabitlenmesini sağlayan, bir kilit mekanizmasına sahip olmalıdır.
   
6. 
   Kanül 24 saat ve daha uzun süre kullanımda; hastanın konforuna uygun olmalı ve hastanın burun ve ağız bölgesinde tahribat ve ağrıya sebep olmamalıdır.
   
7. 
   Disposable özellikte olmalıdır.
   
8. 
   Kanül darbelere, katlanıp, bükülmelere dayanıklı olmalıdır.
   
9. 
   Kanül şeffaf renkte olmalı ve hammaddesi latex içermemelidir.
   
10. 
    Elektrodun kullanım ömrü en az 2 yıl olmalıdır.
    
11. 
    Teklif verecek olan firmalar numune teslim etmek zorundadır. Numuneler bölümün cihazlarında denendikten sonra, alımına karar verilecektir.
    

KODU: 110382

ELEKTRODE GEL -E10 ECI (32 OZ) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   EEG uygulamalarında kullanılabilir olmalıdır.
   
2. 
   Yoğunluğu 32 fl.oz olmalıdır.
   
3. 
   Akıcılığı, EEG elektrotları içine enjekte edilebilecek kıvamda olmalıdır.
   
4. 
   Non toksik plastik kutuda ve kapaklı olmalıdır.
   
5. 
   Cilt ile elektrot arasındaki iletimi, az miktarda jel ile sağlayabilmelidir.
   
6. 
   Uygulandığı alanlarda iletkenliği en az 8 saat devam ettirebilmelidir.
   
7. 
   Laboratuvarımızda kullanılan sistemle tam uyumlu olmaldır.
   
8. 
   Cildi ve saçlı deriyi kesinlikle tahriş etmemeli, nonallerjik yapıda olmalıdır.
   
9. 
   Bakteriostatik etkili olmalıdır.
   
10. 
    Kolay temizlenebilir olmalı, deride ve giyside yıkandıktan sonra leke bırakmamalıdır.
    
11. 
    Son kullanma tarihi kutunun üzerinde yazılı olmalıdır.
    
12. 
    Jelin kullanım ömrü, teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.
    

13. MSDS formu ile teslim edilmelidir.
KODU: 110826

ELEKTROD DİSP.EKSTERNAL PACE (ZOLL MARKA DEFİBİLATÖR CİHAZI İLE UYUMLU) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Pedler kendinden yapışkanlı, kapalı paket halinde olmalıdır.
   
2. 
   Paket üzerinde son kullanma tarihi yazmalıdır.
   
3. 
   ZOLL marka R serisi defibrilatör ile uyumlu olmalıdır.
   
4. 
   Pedler yetişkin özellikte olmalıdır. (8-12 cm çapında olmalıdır.)
   
5. 
   Pedler cihaza takıldığında otomatik olarak cihaz tarafından algılanmalıdır.
   
6. 
   Pedler yapışkanlığını uzun süre koruyabilmeli, jel kısmı uzun süre artefactsız görüntü sağlayabilmeli, kaldırıldığında hastanın üzerinde jel artığı bırakmamalı.
   
7. 
   Pedler pace, defibrilasyon, kardiyoversiyon ve EKG takibi yapabilmelidir.
   

KODU: 110832

ELEKTROD EMG KONSANTRİK 50 - 55 MM DİSP. TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   50- 55 mm uzunlukta,
   
2. 
   0.46 mm (26 G) çaplı,
   
3. 
   0.07 mm² kayıt yüzey alanı,
   
4. 
   Paslanmaz çelik,
   
5. 
   İğne kavrama yerinde kayıt yüzey doğrultusunu elle hissetmeyi sağlayacak bir belirteç olmalıdır.
   
6. 
   İğne ve kablo bağlandığında en az 2.5 cm uzunluğunda kavrama uzunluğuna sahip olmalıdır.
   
7. 
   Bağlantı kablosu en az 20 kg ağırlığı taşıyacak sağlamlıkta olmalıdır.
   
8. 
   Her 300 elektrod için adet 5-DIN konnektörlü elektrod kablosu birlikte verilmelidir.
   
9. 
   EMG incelemesi sırasında, iğne-kablo bağlantı yerindeki hareketlerin neden olabileceği elektriksel temas kayıplarının engellenebilmesi için, elektrodun aktif kutbunun kablo ile bağlantısı pin şeklinde olmalıdır.
   
10. 
    Merkezi tel, polarizasyon artefaktlarını minimize etmek açısından platin olmalıdır.
    

KODU: 110845

ELEKTROD PLATİNYUM GRİD 2X8 2 TAİLS TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Subdural grid (ızgara) elektrodların kontakt merkezleri platin olmalıdır .
   
2. 
   Kayıt görüntüleme ve uyarıcı cihazlar ile birlikte beyin yüzeyinden elektrik sinyallerinin kaydedilmesi, görüntülenmesi veya uyarılması amacıyla tasarlanmış olmalıdır.
   
3. 
   Elektrod contact disk çapı 4 mm, korumasız contact çapı 2.3 mm, elektrod kalınlığı 0.7 mm olmalıdır.
   
4. 
   Contact merkezleri arası 10 mm olmalıdır.
   
5. 
   Grid elektrodun kablo kısmı uzunluğu 375 mm olmalıdır.
   
6. 
   Subdural grid elektrodlar; 2x8 düzeninde 16 kontakt elektrot uzunluğu 80 mm (elektrot kablo sayısı 2) eni 18 mm olmalıdır.
   
7. 
   Tek kullanımlık steril poşetlerde olmalıdır.
   
8. 
   Raf ömrü üretimden itibaren en az 1 yıl olmalıdır.
   

KODU: 110858

ELEKTROD SUBDURAL GRID 4x5 2 TAILS TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Subdural grid (ızgara) elektrodların kontakt merkezleri platin olmalıdır .
   
2. 
   Kayıt görüntüleme ve uyarıcı cihazlar ile birlikte beyin yüzeyinden elektrik sinyallerinin kaydedilmesi, görüntülenmesi veya uyarılması amacıyla tasarlanmış olmalıdır.
   
3. 
   Elektrod contact disk çapı 4 mm, korumasız contact çapı 2.3 mm, elektrod kalınlığı 0.7 mm olmalıdır.
   
4. 
   Contact merkezleri arası 10 mm olmalıdır.
   
5. 
   Grid elektrodun kablo kısmı uzunluğu 375 mm olmalıdır.
   
6. 
   Subdural grid elektrodlar; 4x5 düzeninde 20 kontakt elektrot uzunluğu 50 mm (elektrot kablo sayısı 2), eni 38 mm olmalıdır.
   
7. 
   Tek kullanımlık steril poşetlerde olmalıdır.
   
8. 
   Raf ömrü üretimden itibaren en az 1 yıl olmalıdır.
   

KODU: 111011

ELEKTROD EKG DİSP. KABLOLU NEONATAL ( DRAGER INFINIT MONİTÖR CİHAZINA UYUMLU) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Kablo hastanemiz bünyesinde kullanılan Drager marka monitörlere uyumlu olmalıdır.
   
   1. 
      Kablo EKG derivasyonu gösterebilecek tipte renk kodlu olmalıdır.
      
   2. 
      EKG kablosu cihazların EKG kanalı milivolt testlerinden geçebilmelidir. Firmalar bunun için demo ünitelerini hazır tutmalı ve numune onayı almalıdır.
      
   3. 
      EKG kablosu yenidoğanlarda kullanıma uygun olmalıdır.
      
   4. 
      EKG kabloları tek kullanımlık olmalıdır.
      
   5. 
      Anti allerjenik olmalıdır, cildi tahriş etmemelidir.
      
   6. 
      3 elektrodlu 100'lük paket olarak verilmelidir.
      
   7. 
      Paket üzerinde firmanın adı ve parça numarası belirtilmiş olmalıdır.
      
   8. 
      Tüm parçalar tek bir firma ürünü olmalıdır toplama parçalardan oluşmamalıdır. Numune onayı alınmalıdır.
      
   9. 
      Firmalar satmış oldukları ürün için yetki belgesi sunmalıdır.
      

KODU: 112507, 112508, 112509

KANÜL KARMAN NO: 4, NO: 5, NO: 6 TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Kanül steril olacaktır.
   
2. 
   Kanül üzerinde bir defa kullanılması gerektiğine dair Türkçe uyarı yazısı olacaktır.
   
3. 
   Kanül plastik materyali işlem esnasında kırılmayacak kalitede olacaktır.
   
4. 
   Kanül üzerinde boyalı histerometre işaretleri olacaktır.
   
5. 
   Kanül anma numarası renk koduyla belirtilecektir.
   
6. 
   Kanül boyları 225mm %±2 mm olacaktır.
   
7. 
   Her kanül maximum aspirasyon etkinliğini sağlamak için 4-5-6- nolu kanüllerde karşılıklı iki açıklık olacaktır.
   
8. 
   Kanül ambalajlarının arkasında üretim tarihi ve kanül numarası yazılı olacaktır.
   
9. 
   Kanül ambalajı üzerinde üretici firma adı, steril olduğunu gösterir ibare bulunmalıdır.
   
10. 
    Depo teslim tarihinden itibaren 2 yıl miyadlı olmalıdır.
    
11. 
    Karman enjektör ile uyumlu olmalıdır.
    
12. 
    Yuvarlanmış uçlu olmalıdır.
    

KODU: 113117

DİSPOSABLE OTOMATİK RESUSKİTATÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Entübe olmayan ya da entübe hastalarda ventilasyon desteği sağlamak amacıyla dizayn edilmiş olmalıdır.
   
2. 
   Resuskitatör ile beraber,oksijene giriş hortumu ve hasta bağlantı hattı olmalıdır.
   
3. 
   Havayolu basınçlarını algılayarak,basınç döngülü olarak çalışmalıdır.
   
4. 
   Sağlanan basınç ve hacim oranlarını kontrol etme imkanı olmalıdır.
   
5. 
   Hastanemizde bulunan mevcut oksijen manometreleri ve oksijen tüpleri ile uyumlu olarak çalışmalıdır.
   
6. 
   Güvenilir, tutarlı ve kesintisiz ventilasyon sağlamalıdır.
   
7. 
   PIP ayarlanabilmeli ve bu değeri gösteren göstergesi olmalıdır.
   
8. 
   İnspiratory- Expiratory resistance 3±1 cm H2O /L/dakika olmalıdır.
   
9. 
   50 PSI lik bir kaynak ile dakikada 10 litreden 40 litreye kadar değişebilen akış aralıklarında çalışabilmelidir.
   
10. 
    Dakika da 10 L oksijen ile çalışabilir özellikte olmalıdır.
    

KODU: 114787

FİLİTRE BAKTERİ NEMLENDİRİCİ (HME) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Filtre etkinliği; %99,9 bakteriyel, %99,9 virüs filtrasyonu sağlamalıdır.

2. Nem çıkışı en az 30mg H2O/L hava Vt 500 olmalıdır.

3. Nem kaybı en fazla 6mg H2O hava Vt 500 olmalıdır.

4. Akışa karşı direnç en az 600/dak. 1.8 cm/dk. olmalıdır.

5. Ölü alan en fazla 45ml olmalıdır.
KODU: 114802

FİLE BANDAJ NO:4 ( 25 METRELİK ) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   File şeklinde fakat esnek olmalıdır.
   
2. 
   Ürün Helenka ya da lateks ipliğinin koton ile düğümlenmesinden üretilmiş olmalıdır.
   
3. 
   Makas ile kesildiğinde sökülmemelidir.
   
4. 
   Esnek olmalı, kan dolaşımını engellememelidir.
   
5. 
   Steril edilebilir olacaktır.
   
6. 
   25 Metrelik ambalajlarda olacaktır.
   
7. 
   Uygulanacak bölgeye göre 7 (Yedi) farklı boyu olacaktır. Bunlar;
   

0 Parmak

1 Bilek ve Önkol

2 Kol, Dirsek, Ayak

3 Diz ve Alt bacak

4 Omuz, Üst Bacak

6 Göğüs, Sırt.Perine

7 Şişman Hastalar için şeklindedir.

8. 
   Her kutunun üzerinde kullanım yeri, numarası, son kullanım tarihi ve kullanılacak bölgenin şekli resimlerle gösterilmelidir.
   
9. 
   Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibari ile en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
   

KODU:115299

FILM EC L 35X43 (100 LUK KODAK) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1 –Port filmleri yeşil ışık spektrumlu olmalıdır.

2 –Teklif edilen filmlerin kalitesi en yüksek olmalıdır.

3 –Filmler EC özelliklerini taşımalıdır.

4 –Filmler Kodak EC-L Onkoloji kasetle kullanılabilmelidir.

5 –Filmler geniş enerji aralığında kullanılabilmelidir.

6 –Filmler 35x43 cm boyutlarında olmalı ve her kutuda 100 adet film bulunmalıdır.

7 –Filmler Radyasyon Onkolojisi kliniğinde kullanılan banyo solüsyonları ile uyumlu olmalıdır.

8 –Filmler teslim tarihinden itibaren en az 1 (bir) yıl miatlı olmalıdır.

KODU: 115512

FİLM GAFCHROMIC, INTRACRANIAL, EBT-2 6.3 X 6.3 CM (CYBERKNIFE CİHAZI İÇİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-Robotik kollu CyberKnife Radyocerrahi Sistemi’nde kullanıma uygun Gafkromik EBT2/EBT3 film olmalıdır.

2-CyberKnife Sistemi’nde kullanılan ‘’Intrakraniyel Top Küpü Fantomu’’nda kullanıma uygun olmalıdır.

3-CyberKnife Sistemi’nde kullanılan Intrakraniyel Top Küpü Fantomu’nda kullanımına uygun olarak tasarlanmış Gafkromik EBT2/EBT3 filmin ebatları; en ve boy 6,3x6,3 cm (+/-%1) olacak şekilde sekizgen olarak kesilmiş, filmin ortasından herhangi bir kenarına doğru 3,2 cm (+/-%1) uzunluğunda ve 1 mm (+/-%5) kalınlığında bir parça lazer ile kesilerek uygun kanal açılmış olmalıdır.

4- Gafkromik EBT2/EBT3 film 70 C derece sıcaklığa kadar çalışabilmelidir.

5-Gafkromik EBT2/EBT3 film absorbe doz ölçüm aralığı 1 cGy-800 cGy olmalıdır.

6-Filmler teslim tarihinden itibaren en az 1 (bir) yıl miatlı olmalıdır.

KODU: 115740

FİLM READY PACK EDR-2 25.4 X 30.5 CM. TEKNİK ŞARTNAMESİ
1 –EDR2 filmler Radyoterapi cihazlarının mekanik kalite kontrollerinde uygulanabilir olmalıdır.

2- EDR2 filmler her kutuda 50 (elli) adet olmak üzere ayrı ayrı hazır paketlerde olmalıdır.

3- EDR2 film doz cevap aralığı 25-400cGy arasında, doyum değeri 700cGy olmalıdır.

4- EDR2 film boyutları 10x12 inç olmalıdır.

5- Film kullanım ömrü, filmlerin teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miatlı olmalıdır.
KODU: 118878

GUİDE WİRE HİDROFİLİK J UÇLU 0.035 150 CM TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Guide Wire çekirdeğinde süper esnek özel Nikel-Titanyum alaşımından yapılmış Radiopak Solid bir metal içermelidir.

2. Bu metalin üzeri uluslararası standart ölçülerde biyolojik uygunluğu kanıtlanmış özel pollüretan elastomer malzeme ile birbirinden ayrılmayacak şekilde kaplanmış olmalıdır.

3. İyi torque kontrolüne sahip olmalıdır.

4. Guide Wire’ın en dışı hidrofilik bir malzeme ile kaplanmış olup, su ve kan gibi biyolojik sıvılarla temasa geçildiğinde, biyolojik ortamda en zor geçişlerden bile rahatlıkla geçebilecek kayganlıkta olmalıdır.

5. Guide Wire’ın ucu kesinlikle atravmatik olmalıdır.

6. Merkezdeki süper esnek özel Nikel-Titanyum (nitinol) alaşımlı metal, Guide Wire’ın ucuna yaklaşık 3cm kala bitmelidir.

7. Hidrofilik kaplama dolayısıyla, kateter, Guide Wire üzerinden kaydırıldığında çok kolay kaymasını sağlamalıdır.

8. Süper esnek Guide Wire bükülmelerden etkilenmemeli tekrar eski şeklini almalıdır. Bu özelliği ile Guide Wire kuvvetli hafızaya sahip olmalıdır. Guide Wire ile yapılacak 40mm çaptaki bir düğüm açıldığında Guide Wire üzerinde düğümün izi kalıcı olmamalıdır.

9. Guide Wire damar seçiciliği için 1:1 tork kontrolü sağlamalıdır.

10. Guide Wire 0.035 inch kalınlığında, 150 cm uzunluğunda ve j uçlu olmalıdır.

11. Guide Wire’lar teker teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalıdır.

12.Paket üzerinde uluslar arası standartlara uygun Guide Wire Ölçüleri, kod numarası ve lot numarası olmalıdır.

13. Teslim edilen malzemelerin, teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl raf ömrü olmalıdır.

KODU: 118879

GUİDE WİRE HİDROFİLİK J UÇLU 0.038 150 CM TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Guide Wire çekirdeğinde süper esnek özel Nikel-Titanyum alaşımından yapılmış Radiopak Solid bir metal içermelidir.

2. Bu metalin üzeri uluslararası standart ölçülerde biyolojik uygunluğu kanıtlanmış özel pollüretan elastomer malzeme ile birbirinden ayrılmayacak şekilde kaplanmış olmalıdır.

3. İyi torque kontrolüne sahip olmalıdır.

4. Guide Wire’ın en dışı hidrofilik bir malzeme ile kaplanmış olup, su ve kan gibi biyolojik sıvılarla temasa geçildiğinde, biyolojik ortamda en zor geçişlerden bile rahatlıkla geçebilecek kayganlıkta olmalıdır.

5. Guide Wire’ın ucu kesinlikle atravmatik olmalıdır.

6. Merkezdeki süper esnek özel Nikel-Titanyum (nitinol) alaşımlı metal, Guide Wire’ın ucuna yaklaşık 3cm kala bitmelidir.

7. Hidrofilik kaplama dolayısıyla, kateter, Guide Wire üzerinden kaydırıldığında çok kolay kaymasını sağlamalıdır.

8. Süper esnek Guide Wire bükülmelerden etkilenmemeli tekrar eski şeklini almalıdır. Bu özelliği ile Guide Wire kuvvetli hafızaya sahip olmalıdır. Guide Wire ile yapılacak 40mm çaptaki bir düğüm açıldığında Guide Wire üzerinde düğümün izi kalıcı olmamalıdır.

9. Guide Wire damar seçiciliği için 1:1 tork kontrolü sağlamalıdır.

10. Guide Wire 0.038 inch kalınlığında, 150 cm uzunluğunda ve j uçlu olmalıdır.

11. Guide Wire’lar teker teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalıdır.

12.Paket üzerinde uluslar arası standartlara uygun Guide Wire Ölçüleri, kod numarası ve lot numarası olmalıdır.

13. Teslim edilen malzemelerin, teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl raf ömrü olmalıdır.
KODU: 119118

HASTA DEVRESİ DİSPOSABLE (SENSOR MEDİCS MARKA 3600 B MODEL VENTİLATÖR CİHAZI İÇİN ) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Devre tümüyle %100 silikondan imal edilmiş, şeffaf yapıda olmalıdır.
   
2. 
   Devre, 3-15 Hz frekansta minimum rezistans yaratacak yapıda olmalıdır.
   
3. 
   Devre üzerinde yüksek basınç ve düşük basınç için güvenlik valfleri bulunmalı, güvenlik valfleri de silikon malzemeden imal edilmiş olmalıdır.
   
4. 
   Yüksek basınç ve düşük basınç güvenlik valflerini cihaza bağlayan ara bağlantılar ve bunların konnektörleri devre ile birlikte verilmelidir.
   
5. 
   Devre üzerinde sönüm valfi bulunmalı , bu valfi cihaza bağlamak için gerekli bağlantı aparatları devre ile birlikte verilmelidir.
   
6. 
   Devre üzerinde humidifier bağlantısı için gerekli bağlantı çıkışı bulunmalıdır.
   
7. 
   Devre SMS 3100 B cihazla uyumlu çalışmalıdır.
   
8. 
   Devreyi satan firma cihazın optimal nemlendirme sistemini sağlayacak ayarlamaları yapmak zorundadır.
   
9. 
   Devreyi satacak firma SMS 3100 B cihazının her altı ayda bir periyodik kalibrasyon ve bakımını yapmak zorundadır.
   

KODU: 119148

HASTA DEVRESİ PEDİATRİK(BIRD VENTİLATÖR UYUMLU) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Hasta solunum seti hastanemizin Yeni Doğan ünitesinde mevcut olan infant tipi

ventilatörlerde kullanılmak üzere yapılmış olmalıdır.

2- Hasta solunum seti yeni doğanlara uygun basınç kontrollü Control, Asist Control, SIMV,

CPAP ve manuel modlarda çalışan ventilatörlerde kullanıma uygun olmalıdır.

3- Hasta solunum seti 500 gr ağırlığındaki prematüre bebeğin dahi ventilasyonuna olanak

sağlamalıdır.

4- Hasta solunum seti :

a) Humdifier Supply line

b) İnspirarory Supply line

c) Ekspiratory Supply line

d) Proximal air way pressure line

e) Water trap 'tan oluşmalıdır.

5- Hasta solunum seti ile birlikte aşağıdaki malzemeler verilmelidir.

a) 2 adet bakteri filtresi

b) 1 adet nemlendirici haznesi
6- Proximal air way line basınç sensörü olarak kullanılmalıdır. Ventilatör bu işlem için

ayrı bir cihaza gerek duymamalıdır.

7- Set tek kullanımlık olmalıdır.

8- Devreler tekli steril pakette olmalıdır.

KODU: 119166

HASTA DEVRESİ ERİŞKİN DİSP. (İVENT 201 VENTİLATÖR CİHAZI UYUMLU) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Yumuşak tıbbi PVC’den yapılmış olmalıdır
   
2. 
   Steril tekli paket içinde olmalıdır
   
3. 
   Hasta devresi tek hattan oluşmalı ve hortum uzunluğu 150-170 cm olmalıdır
   
4. 
   Nemlendirici çember ile PLV arasında 50 cm ± 2 cm uzunluğunda ek line olmalıdır
   
5. 
   Setin hastaya takılan kısmı, endotrakeal tüp veya trakeotomi kanül giriş yerine uyumlu olmalı, hastanın hareketi ile set hastadan ayrılmamalıdır (hasta istemsiz dekonnekte olmamalı); bunların sağlanması için setin içinde mount katater bulunmalıdır.
   
6. 
   Set kullanım süresince kırılmamalı, yıpranmamalı, kink yapmamalıdır
   
7. 
   Hastanemiz nöroloji yoğun bakım ünitesindeki i-vent ventilatörlere uyumlu olmalıdır
   
8. 
   Hasta devresi hem yetişkin hem pediatrik hastalarda kullanılabilir özellikte olmalıdır
   
9. 
   Hasta devresi ile birlikte, hasta devresine entegre hastanın basınç ve volüm parametrelerini algılayacak 3 hatlı sensör hortum seti bulunmalı, bükülmeye kırılmaya bağlı kopmamalıdır
   
10. 
    Hasta devresi üzerinde CPT valfi olmalı ve hastanın ekspirasyon gazı bu valf üstüne atılmalıdır
    
11. 
    Firma hasta devrelerinin kullanımı sırasında cihazda herhangi bir problem oluşması durumunda sertifikalı teknik servis elemanları 24 saat içinde cihaza müdahale edebilmelidir
    
12. 
    Teklif veren firmalar hasta devresi ihtiyacı gerektiren cihazların teknik servisini vermeye yetkili oldukları belgeleri teklifleri birlikte sunmalıdırlar
    
13. 
    Paket üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalı, depo tesliminden itibaren 2 yıl kullanma ömrü olmalıdır
    

KODU: 119167

HASTA DEVRESİ ERİŞKİN DİSP. MRI UYUMLU (İVENT 201 VENTİLATÖR CİHAZI UYUMLU) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Yumuşak tıbbi PVC’den yapılmış olmalıdır
   
2. 
   Steril tekli paket içinde olmalıdır
   
3. 
   Hasta devresi tek hattan oluşmalı ve hortum uzunluğu 3 m. olmalıdır
   
4. 
   Hasta devresi MRI kullanımına uygun olmalıdır
   
5. 
   Nemlendirici çember ile PLV arasında 50 cm ± 2 cm uzunluğunda ek line olmalıdır.
   
6. 
   Setin hastaya takılan kısmı, endotrakeal tüp veya trakeotomi kanül giriş yerine uyumlu olmalı, hastanın hareketi ile set hastadan ayrılmamalıdır (hasta istemsiz dekonnekte olmamalı); bunların sağlanması için setin içinde mount katater bulunmalıdır.
   
7. 
   Set kullanım süresince kırılmamalı, yıpranmamalı, kink yapmamalıdır
   
8. 
   Hastanemiz nöroloji yoğun bakım ünitesindeki i-vent ventilatörlere uyumlu olmalıdır
   
9. 
   Hasta devresi hem yetişkin hem pediatrik hastalarda kullanılabilir özellikte olmalıdır
   
10. 
    Hasta devresi ile birlikte, hasta devresine entegre hastanın basınç ve volüm parametrelerini algılayacak 3 hatlı sensör hortum seti bulunmalı, bükülmeye kırılmaya bağlı kopmamalıdır
    
11. 
    Hasta devresi üzerinde CPT valfi olmalı ve hastanın ekspirasyon gazı bu valf üstüne atılmalıdır
    
12. 
    Firma hasta devrelerinin kullanımı sırasında cihazda herhangi bir problem oluşması durumunda sertifikalı teknik servis elemanları 24 saat içinde cihaza müdahale edebilmelidir
    
13. 
    Teklif veren firmalar hasta devresi ihtiyacı gerektiren cihazların teknik servisini vermeye yetkili oldukları belgeleri teklifleri birlikte sunmalıdırlar
    
14. 
    Paket üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalı, depo tesliminden itibaren 2 yıl kullanma ömrü olmalıdır.
    

KODU: 120251

KATETER SANTRAL VENÖZ ÜÇ LÜMENLİ 12 F 15 CM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.