Kodu: A00080 kateter, anjiyografi, ÖRGÜLÜ, yumuşak uçLU, 4F,(muhteliF ÖLÇÜlerde) tekniK Şartnamesi

Ponksiyon kanülü V şeklinde valfli, 70 mm , 18 G olmalıdır.

Kateter, Poliüretan ve radyoopak olmalıdır.

Kateter, çok ince lubrikasyonlu soft uçlu olmalıdır.

Kateter, kolay okunabilir uzunluk işaretli olmalıdır.

Kateter, 3 lumenli, 12 F, 15 cm uzunluğunda [distal lümen:16 G, middle lümen:12 G, proksimal lümen:12 G] olmalıdır.

Kateterde, valfli kapak olmalıdır.

Kateterde, farklı renkler ile kodlanmış uzantı tüpleri olmalıdır.

Kateterde, hareketli fiksasyon kanatları ve bunu sabitleyen ikinci bir fiksasyon klibi olmalıdır.

Klavuz tel, fleksibl J uçlu, tek el ile kullanılabilen ergonomik özel kılıfta, uzunluk işaretli, 0.89 mm çapında, 50 cm olmalıdır.

Dilatatör olmalıdır.

EKG bağlantı kablosu olmalı ve setin içerisinde steril olarak yer almalıdır.

Set içinde enjektör (5 ml) ve bistüri olmalıdır.

Kullanım klavuzu ve/veya ambalaj üzerindeki bilgiler İngilizce, Almanca veya Türkçe dillerinden en az birinde yazılı olmalıdır

Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler

belirtilmelidir.
KODU: 120252

KATETER SANTRAL VENÖZ ÜÇ LÜMENLİ 12 F 20 CM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Ponksiyon kanülü V şeklinde valfli, 70 mm, 18 G olmalıdır.

2. Kateter, Poliüretan ve radyoopak olmalıdır.

3. Kateter, çok ince lubrikasyonlu soft uçlu olmalıdır.

4. Kateter, kolay okunabilir uzunluk işaretli olmalıdır.

Kateter, 3 lumenli, 12 F, 20 cm uzunluğunda [distal lümen:16 G, middle lümen:12 G, proksimal lümen:12 G] olmalıdır.

5. Kateterde, valfli kapak olmalıdır.

6. Kateterde, farklı renkler ile kodlanmış uzantı tüpleri olmalıdır.

7. 
   Kateterde, hareketli fiksasyon kanatları ve bunu sabitleyen ikinci bir fiksasyon klibi olmalıdır.
   
8. 
   Klavuz tel, fleksibl J uçlu, tek el ile kullanılabilen ergonomik özel kılıfta, uzunluk işaretli, 0.89 mm çapında, 50 cm olmalıdır.
   
9. 
   Dilatatör olmalıdır.
   
10. 
    EKG bağlantı kablosu olmalı ve setin içerisinde steril olarak yer almalıdır.
    
11. 
    Set içinde enjektör (5 ml) ve bistüri olmalıdır.
    
12. 
    Kullanım klavuzu ve/veya ambalaj üzerindeki bilgiler İngilizce, Almanca veya Türkçe dillerinden en az birinde yazılı olmalıdır
    
13. 
    Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler
    

belirtilmelidir.

14. Teslim edilen her bir malzeme depo teslim tarihi itibarı ile en az 2 yıl miadlı olmalıdır.

KODU: 120263

İĞNE PORT G-22 (15-17MM) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   İğne port kateter sistemi ile uyumlu olmalı.
   
2. 
   Rahat girişim yapabilmek için tutacak objesi olmalı.
   
3. 
   Tutacak objenin portun cilt yüzeyinde tespiti için uyumlu olmalı.
   
4. 
   Klemp ve enjeksiyon bağlantısı olmalıdır.
   
5. 
   Enjeksiyon bağlantısı 10 cc’lik ve 5 cc’lik enjektöre uyumlu olmalı.
   
6. 
   Klempin geriye kaçışa izin vermeyecek şekilde kapanabilmeli.
   
7. 
   İğneler ihalede istenen uzunluk ve G’lerde olmalı.
   
8. 
   İğnenin sabitliği tam tespit olmalı.
   
9. 
   Porta iğne girerken direnç göstermemelidir.
   
10. 
    Lümen uzunluğu tespit etmeye olanak sağlayacak uzunlukta en az 25-27 cm arası olmalıdır.
    
11. 
    Lümen uzunluğunda ikinci bir giriş için kullanılan, kan ve sıvı birikimine neden olacak lastik tıpa bulunmamalıdır.
    
12. 
    Teslim edilen her bir malzeme depo teslim tarihi itibarı ile en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
    

KODU: 120735

İĞNE ELEKTRODU (BOTOX ENJEKSİYONU) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Botulinum toksin enjeksiyonları ve sinir blokları için özel olarak üretilmiş olmalıdır.
   
2. 
   EMG aktivitesini kayıt amacı ile, stimulasyon amacı ile veya ilaç enjeksiyonu amacı ile kullanılabilir olmalıdır.
   
3. 
   Touch- proof konnektörü, kablosu ve iğne tek parça halinde olmalıdır.
   
4. 
   Tek kullanımlık olmalıdır.
   
5. 
   İğne elektod uzunluğu 45-55 mm olmalıdır.
   
6. 
   Kayıt bölgesine kadar Teflon izolasyonlu olmalıdır.
   
7. 
   Kablosu en az 75 cm uzunluğunda olmalıdır.
   

KODU: 120739

İĞNE SKLEROTERAPİ ENDOSKOPİK TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   İğne steril pakette olmalıdır.
   
2. 
   İğne disposable olmalıdır.
   
3. 
   İğnenin dış çapı en az 1.8 mm. olmalıdır.
   
4. 
   İğnenin kateter uzunluğu en az 160 cm. olmalıdır.
   
5. 
   İğnenin dış kılıfı teflon olmalıdır.
   
6. 
   İğnenin uzunluğu en az 6.0 mm. olmalıdır.
   
7. 
   İğnenin kalınlığı 23 G. Olmalıdır.
   
8. 
   İğnenin rahat kullanımı açısından proximal ucunda Clip aparatı olmalıdır.
   
9. 
   Depo teslim tarihinden itibaren en az 2 yıllık kullanım süresi olmalıdır.
   

KODU: 120741

İĞNE SKLEROTERAPİ KOLONOSKOPİK TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   İğne steril pakette olmalıdır.
   
2. 
   İğne disposible (tek kullanımlık) olmalıdır.
   
3. 
   İğnenin dış çapı en az 1.8 mm olmalıdır.
   
4. 
   İğnenin kateter uzunluğu en az 230 cm olmalıdır.
   
5. 
   İğnenin dış kılıfı teflon olmalıdır.
   
6. 
   İğnenin uzunluğu en az 60 mm olmalıdır.
   
7. 
   İğnenin kalınlığı 23 G olmalıdır.
   
8. 
   İğnenin rahat kullanımı açısından proksimal ucunda Clip aparatı olmalıdır.
   
9. 
   Depo teslim tarihinden itibaren 2 yıl miadlı olmalıdır.
   

KODU: 120813 - 120822 - 120823

İĞNE KEMİK İLİĞİ ASPİRASYON 16G-14G-18G TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Kemik iliği aspirasyon iğnesinin yapısı kemiğe ve ilik boşluğuna kolay ve hızlı penetrasyon için uygun açıda olmalıdır.
   
2. 
   Kemik iliği aspirasyon iğnesinin üzerinde sternuma güvenli penetrasyon yapabilmek için derinlik ayarlayıcı bulunmalıdır ve bu ayarlayıcı gerektiğinde çıkarılabilmelidir.
   
3. 
   Kemiğe penetrasyonun yapılırken gerekli basıncın kolayca uygulanabilmesi için iğne sapı ergonomik olmalı, avuca oturacak büyüklükte olmalıdır.
   
4. 
   Kemik iliği iğnesinin işlem sırasında yapılacak zorlamalara dayanıklı olması, işlem sırasında bükülmemesi ve kırılmaması gerekmektedir.
   
5. 
   Kolayca şırınga bağlanabilmesi için iğnenin arka ucu luer konnektörlü olmalıdır.
   
6. 
   İşlemi daha güvenli yapabilmek için iğne stilesi tutamağı, dış kanül tutamağına kilitlenebilmelidir.
   
7. 
   Kemik iliği aspirasyon paketinde iğne ile birlikte bir adet luer cap bulunmalıdır.
   
8. 
   Steril ve disposable olmalıdır.
   
9. 
   Ambalajın üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalı, raf ömrü depo teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl olmalı
   

KODU: 120824

İĞNE YUMURTA TOPLAMA İÇİN TEK LÜMENLİ

TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. İğne oosit veya kist aspirasyonu için dizayn edilmiş ve rahat kullanılabilir olmalıdır.

2. İğne 17 gauge çapında 35 (±1) cm uzunluğunda olmalıdır.

3. İğne paslanmaz çelik ve keskin uçlu olmalıdır, dış çapı 1.4 (±0.1)mm ve iç çapı 1.0 mm olmalıdır.

4. Aspirasyon iğnesinin uç kısmında ultrasonic echo veren marker, ergonomik tutma yeri olmalıdır.

5. Proximal ucunda şırınga veya line takabilmek için luer lock vida mekanizması olmalıdır.

6. İğneyle birlikte ayrı steril pakette musluksuz line bulunmalıdır.

7. Line iğneye luer-lock kilide bağlanabilir olmalı ve line iğneden tüpe 100 cm, tüpden pompaya 100 cm uzunlukta olmalıdır.

8. Embriyo toksik olmamalıdır. Hem iğne hemde line’ın MEA ( Fare embryo testi) testi yapılmış olmalıdır.

9. Peel-open ile paketlenmiş, etilen oksit ile steril edilmiş olmalıdır.

10. Tek kullanım için tasarlanmış olmalıdır.

11. Son kullanma tarihi, teslim tarihinden başlamak üzere en az 2 yıl olmalıdır.

12. Ürüne ait marka adı, onaylı ürün (barkod) numarası , üretici firma adı varsa model, firmaya ait malzeme kodu bilgileri ürün tesliminde yazılı olarak sunulmalıdır.

KODU:120853

İĞNE KARACİĞER BİOPSİ NO:14 TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Steril tekli poşetlerde olmalıdır.
   
2. 
   İstenen çaplarda ve numaralarda olmalıdır.
   
3. 
   İçte kanca benzeri bir ucu olan kesici bir madren ile biopsi anına dek kanca benzeri kısmı saklı tutan dış bir kılıftan oluşmalıdır.
   
4. 
   İğne üzerinde biyopsi sırasında kullanılmak üzere özel bir tutaç bulunmalıdır.
   
5. 
   İlk harekette içteki madrene benzer kesici kısmı doku içinde ilerler ikinci harekette dıştaki kılıf kesici kısmın üzerinden doku içinde ilerleyerek tekrar baştaki pozisyonunda olduğu gibi kesici kısmı örter olmalıdır
   
6. 
   Biyopsi madreninin üzerinde santim belirten çizgiler olmalıdır
   
7. 
   Madren üzerinde hareketli, mesafeyi belirten renkli, plastik bir halka bulunmalıdır.
   
8. 
   Depo teslim tarihinden itibaren 2 yıl miadlı olmalıdır.
   

KODU: 121227

İĞNE DİLATASYON PORT GİRİŞİ İÇİN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Laparoskopik cerrahi girişimlerde, cilt altı dokuları delerek batın içerisine gaz vermek için kullanılmalıdır.
   
2. 
   Tek kullanımlık ve steril olmalıdır.
   
3. 
   İğne uzunluğu 120mm olmalıdır.
   
4. 
   İğne, laparoskopik dilatasyonlu trokar kanül kılfı içerisinden geçecek ve kanüle kilitlenmelidir.
   
5. 
   İğne üzerinde, isteğe bağlı olarak gaz girişini ve tahliyesini sağlayan dişi luer uçlu musluk olmalıdır.
   
6. 
   İğne ucunca yerleştirilmiş yay sistemi sayesinde, emniyetli giriş sağlamalıdır.
   
7. 
   Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibari ile en az 18 ay miadlı olmalıdır.
   

KODU: 121302

MEME İŞARETLEME İĞNESİ 10 CM - 20G TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Mamografi ve ultrasonografi eşliğinde meme işaretlemeye uygun olacak şekilde tasarlanmış hafif ve kolay kullanımlı olmalıdır.
   
2. 
   İğne uzunluğu 10 cm ve kalınlığı 20 G olmalıdır.
   
3. 
   İğne içinden geçirilen ucu kancalı tel ile işaretleme yapılabilmelidir.
   
4. 
   İğne üzerindeki santimetre ölçekleri sayesinde girişi derinliği ayarlanabilmelidir.
   
5. 
   Telin üzerinde bulunan iki adet marker sayesinde lokalizasyon emin bir şekilde yapılabilmelidir. Proksimal marker kancanın iğnenin tam ucunda olduğunu ,distal marker ise kancanın iğneden çıktığını göstermelidir.
   
6. 
   Luer-lock iğne başı sayesinde sıvı aspirasyonu yapılabilmelidir.
   
7. 
   Teklif edilen işaretleme iğnesinin alımına numune iğne istenecektir. Numune iğne ile deneme yapıldıktan sonra karar verilecektir.
   

KODU: 121801

İĞNE TRANSBRONŞİAL ASPİRASYON SİTOLOJİ İÇİN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Transbronşial iğne aspirasyonu (TBNA) amacıyla tasarlanmış iğneler olmalıdır
   
2. 
   TBNA iğneleri tek kullanımlık (disposabl) olmalıdır
   
3. 
   TBNA iğneleri sterilize edilmiş saydam paketler içinde birer adet bulunmalı ve aynı şekilde teslim edilmelidir. Malzemelerin orijinal steril ambalajları olmalıdır. Sterilizasyonu bozulmuş veya açılmış paketler teslim alınmaz.
   
4. 
   TBNA kateterinin ucundaki iğneler 13-15 mm. uzunlukta ve 20-22 Gauge kalibrasyonda olmalıdır
   
5. 
   Kateterin ucundaki iğneler kateterin proksimalindeki kılavuz tel kumandası ile kilitlenebilir ve geri çekilebilir olmalıdır
   
6. 
   İgneler mutlaka proksimaldeki katatere geri çekilebilir olmalıdır
   
7. 
   TBNA ignesinin kateter proksimalinde 90 derece açı ile negatif basınç ve aspirasyon uygulanabilecek enjektör bağlantı ucu olmalıdır. Her aspirasyon iğnesi için ayrı steril ambalaj içinde bir adet kilitlenebilir enjektörü birlikte teslim edilmelidir.
   
8. 
   TBNA igneleri kliniğimizde kullandıgımız Olympus, Storz ve Pentax bronkoskoplarla uyumlu olmalıdır.
   
9. 
   TBNA iğnesinin ve içinde oldugu kateterin en az iki farklı lenf nodu istasyonundan en az üç defa aspirasyon yapabilecek dayanıklılıkta olması, işlem boyunca tıkanma, bükülme gibi işlemi engelleyecek fonksiyon bozukluklarının olmaması gerekir. Bu nedenle mutlaka firmalar tarafından önerilen malzemeler TBNA işlemi sırasında kullanılarak denenecektir.
   
10. 
    Teslim edilen malzemelerin teslim tarihinden itibaren en az (2) iki yil miadı olmalıdır.
    

KODU: 121803,121804

İĞNE KİTİ MAMOGRAFİ VAKUM BİYOPSİ 12 - 20 CM TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-Vakum biyopsi iğne kiti Kliniğimizde mevcut Suros Marka Pearl modeli Vakum sistemine uyumlu olacaktır.

2-Vakum biyopsi kiti Kliniğimizde mevcut Lorad Marka Multicare modeli Prone

stereotaktikbiyopsi masası ile kullanılacaktır.

3- İğne seti aşağıdaki parçalardan müteşekkil olacaktır;

a) İğne kalınlığı 9G olacak iğnenin boyu 12-20 cm ve örnek toplama açıklığı 20 mm

olacaktır. İğne pnematik motorlu disposable bir muhafazaya monte edilmiş olacak ve alınan biopsi parçaları iğnenin çıkarılmasına ihtiyaç duymadan muhafazanın arkasında mevcut bir kapta toplanacaktır.Tüm iğne seti steril bir kutuda bulunacaktır.

b) 9G İğne için bir adet steril iğne tutucu kit içinde bulunacaktır.

c) İşlem esnasında kullanılan serum solüsyonunun toplandığı bir adet hijyenik vakum kanisteri kapağı ile birlikte kit içinde bulunacaktır.

4- Vakum Biyopsi seti hasta içerisinde çalışma esnasında biopsi alanında vakumu devamlı sağlayacak yapıda olacaktır.

5-Vakum biyopsi sistemi işlemi esanasında biopsi alınan bölgeye lavaj uygulamaya ve biriken sıvıyı drenaj etmeye uygun olacaktır.

6-Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibari ile en az 1 yıl miadlı olmalıdır.
KODU: 126405

JEL TEN20 ABR TESTİ İÇİN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   114GMS'lik veya 228GMS'lik tüp içinde olmalıdır.
   
2. 
   İçerisinde polyoxyethylene 20 cetyl ether, su, glycerin, calcium carbonate, 1.2 propanediol, potassium chloride, gelwhite, sodium chloride, polyoxyethylene, 20 sorbitol, methylparaben, propylparaben bulunmalıdır.
   
3. 
   İletken pasta olmalıdır.
   

KODU: 126418

JEL ANESTEZİK-ANTİSEPTİK (5-10 ML.ENJEKTÖR İÇİNDE) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Anestezik, lubrikan ve dezenfektan özellikte olmalıdır.
2. 5-10 ml'lik bir kullanımlık enjektörler halinde olmalıdır.
	3. 3. Sistoskopi ve kateter uygulamalarında kullanılmalıdır.
	4. 4. Steril olmalıdır.

5. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibari ile en az 18 ay miadlı olmalıdır.
KODU: 127243

TÜMÖR İŞARETLEME İĞNESİ (MRI İLE UYUMLU) 19G - 10 CM

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Gold Marker 0.8 ± 0.1 mm çapında 6 ± 1 mm boyunda silindir şeklinde olmalıdır.
   
2. 
   Gold Marker 22 yada 24 ayar altın olacaktır.
   
3. 
   Gold Marker nonalerjik olmalı ve hastada toksik etki yaratmamalıdır.
   
4. 
   Gold Marker Radyolojide kullanıma uygun olmalıdır.
   
5. 
   Gold Marker en az 3 teasla gücünde bir Mrı cihazına uyumlu olmalıdır.
   
6. 
   Gold Marker hastaya yerleştirilmesi için her bir işaretleyici tek kullanımlık iğneler içine yüklenmiş olmalıdır.
   
7. 
   Söz konusu iğne, 19G ince duvarlı biyopsi iğnesi olmalıdır.
   
8. 
   Gold Marker iğnelerin boyutları 10 cm olmalıdır.
   
9. 
   Gold Marker ve iğne steril olmalıdır. Tekli steril paketler halinde olmalı
   
10. 
    Gold Marker, hastaya yerleştirilmek için istenilen zamanda iğnenin içinden çıkarılabilmelidir.
    
11. 
    Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi ve lot numarası olmalıdır.
    
12. 
    Malzemelerin teslim tarihinden itibaren en 2 (iki) yıl kullanım ömrü olmalıdır.
    

KODU: 127731

KAĞIT EKG SCHİLLER 100 LÜK( 2-157-017) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Termal Kağıt olmalıdır.

2. 210/280 mm A4 kağıdı büyüklüğünde (desenli) olmalıdır.

3. Z katlamalı olmalıdır.

4. EKG cihazının Schiller marka cihazına uyumlu olmalıdır.

KODU: 127805

KANÜL VESSEL (VALFSİZ, KANATSIZ) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Kanül yumuşak distal uçlu soft bir PVC tüpünden yapılmalıdır.
   
2. 
   Kanül ucu 3.0 mm' den 3. 6 mm' ye kadar olan damarlar için uygun olmalıdır.
   
3. 
   Kanülün proksimali standart serum seti hattına güvenli bir şekilde bağlanmasını sağlayan female luer-lock konnektörlü olmalıdır.
   
4. 
   Kanül kanatsız olmalıdır.
   
5. 
   Kanül 4 cm olmalıdır.
   
6. 
   Kanül etilen oksitle steril olmalıdır.
   
7. 
   Üzerinde son kullanma tarihi bulunmalı,teslimat tarihi itibariyle en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
   

KODU: 127862

KATETER GEÇİCİ PERİTONAL DİYALİZ (2,5 X 3,5 X 280 MM, PERFORASYONU 4 CM) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Üstün doku uyumluluğu için kateter materyali poliamid yapıda olmalı ve bu özelliği ürün kataloğunda ya da kateter üzerinde belirtilmelidir.
   
2. 
   Kateter kolay, çabuk ve güvenli olmalıdır.
   
3. 
   Kateter tıkanmasını önlemek için çapaksız hassas delik delme özelliğine sahip olmalıdır.
   
4. 
   Kateter giriş derinliğini kontrol etme imkânı sunmalıdır.
   
5. 
   Girişim esnasında kateterin bükülmesini önleyecek bir dirsek bağlantısına sahip olmalıdır.
   
6. 
   Girişi kolaylaştırmak amacıyla distal uç yönünü gösterecek kateter işaretleme imkânı sunmalıdır.
   
7. 
   Tedavi esnasında enjeksiyonlar için örnek alabilme avantajını sağlayabilmelidir.
   
8. 
   Geçici periton diyaliz kateterleri ihalede istenen ölçülerde olmalıdır.
   

KODU: 128295

KATETER RADYAL ARTER 4F 6CM (SELDİNGER YÖNTEMİ İLE TAKILAN) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kateter, 8cm uzunluğunda olmalıdır.

2. Kateter seldinger teknik olmalıdır.

3. Kateter, 18G, 1.2mm çapında olmalıdır.

4. Kateter, enfeksiyon risklerini azaltan poliüretan (PU) materyalden üretilmiş olmalıdır.

5. Kateter, XRO olmalıdır.

6. 220 mm uzunluğunda, 0.61 mm çapında guidewire olmalıdır.

7. İğne uzunluğu 55mm olmalıdır.

8. İğne; 19G, 1.12 mm dış çapında olmalıdır.

9. Kateter üzerinde kendi uzatması olmalıdır.

10. Kateter, hasta üzerinde 4 hafta kadar kalabilmelidir.

11. Kateter kullanımı sırasında kink yapmamalıdır. (materyal hafızalı olmalı, bükülme halinde tekrar eski haline dönebilmelidir.)

12. Uzatma hattı, gerektiği şekilde pozisyon verebilmesi için, geriye doğru kıvrılıp, sabitlenebilir olmalıdır.

13. Steril tekli paketler halinde olmalı, raf ömrü depo teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.
KODU: 128296

KATETER RADYAL ARTER 3F 6CM (SELDİNGER YÖNTEMİ İLE TAKILAN) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kateter, 6 cm uzunluğunda olmalıdır.

2. Kateter, seldinger teknik olmalıdır.

3. Kateter, 3F, 1.0mm çapında olmalıdır.

4. Kateter, PTFE kaplı olmalıdır.

5. Kateter, XRO olmalıdır.

6. 220mm uzunluğunda ve 0.48mm çapında guide olmalıdır.

7. İğne uzunluğu 28mm olmalıdır.

8. İğne, 20G, 0.80 mm dış çapında olmalıdır.

9. Kateter, hasta üzerinde 4 hafta kadar kalabilmelidir.

10. Kateter kullanımı sırasında kink yapmamalıdır.(materyal hafızalı olmalı, bükülme halinde tekrar eski haline dönebilmelidir.

11. Steril tekli paketler halinde olmalı, raf ömrü depo teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.
KODU: 128383

KATETER HICKMAN ÇİFT LÜMENLİ 7 F

KODU: 129391

KATETER HICKMAN ÇİFT LÜMENLİ 9 FR

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Damara iyi uyum sağlaması için kateterin yapıldığı malzeme silikon olmalıdır ve bu da uzun dönem performansını arttırmalıdır.
   
2. 
   Kateterin yumuşak olması tüne açma işlemini kolaylaştırıp hasta rahatı sağlamalıdır,
   
3. 
   Tünelli uygulama esnek tünel açıcı spatula ile kolaylaştırılmalıdır.
   
4. 
   Kateterin güvenliği içte poliester cuff ile sağlanmalıdır.
   
5. 
   Kateter setinin içinde perkütan damar girişi sağlamak için özel olarak dizayn edilmiş Vascu Sheth Introducer olmalıdır.
   
6. 
   Kateter lümeni hasta rahatlığını arttırmak için yuvarlak olmalıdır.
   
7. 
   Kateterin doğru yerleştirilmesi için lümcnin uç kısmı, radyoopak olmalıdır.
   
8. 
   Kateter mini kit şeklinde olmalıdır.
   
9. 
   Kateterin luer kısımları lüminal tanımlama için renk kodlu olmalıdır. Lümen ölçüleri uzatmalar üzerinde belirtilmelidir
   
10. 
    Kateter 90 cm olmalıdır
    
11. 
    Kateterin ucu kesilebilir olmalıdır.
    
12. 
    Kateter iki lümenli olmalıdır.
    
13. 
    Çift lümenli kateter 7F, 9F olmalıdır.
    
14. 
    Mini Kit içerisinde
    

- 1 adet tek, iki ve üç lümenli 90 cm uzunlukta silikon kateter bulunmalıdır.

- 1 Adet J/Flex 100 cm guidewire bulunmalıdır.

- 1 adet tünel açıcı bulunmalıdır

- 1 adet Vascu Sheath bulunmalıdır

- 1 adet giriş iğnesi bulunmalıdır

- 1 adet scalpel bulunmalıdır.

- En az iki adet, enjeksiyon kapağı bulunmalıdır.

15. 
    Steril, şeffaf ve orijinal ambalajında olmalıdır
    
16. 
    Son kullanma tarihleri kit üzerinde belirtilmelidir.
    
17. 
    Sterilizasyon süresi ambar teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miyadlı olmalıdır.
    
18. 
    Yırtık ve delik ambalajlı malzemeler teslim alınmayacaktır,
    
19. 
    Kullanım esnasında malzeme ile ilgili üretimden kaynaklanan ve/veya başka sorunlar olması halinde malzemeler geri alınacak ve değiştirilecektir.
    

KODU: 128396

KATETER ASPİRASYON KAPALI DEVRE 5F TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Kateter yoğun bakım ünitelerinde ventilasyon cihazına bağlı trakeal entibasyon kanülü takılı hastalarda aspirasyon ve/veya irrigasyon uygulamaları için kullanılacaktır.
   
2. 
   Kateter seti ile yapılacak aspirasyon/irrigasyon esnasında hastayı ventilatörden ayırmak gerekmemelidir.
   
3. 
   İçinde bulunduğu kapalı sistem özelliğine bağlı olarak aynı kateter 24 saat kontaminasyonu engelleyerek kullanılabilecek özellikte olmalıdır.
   
4. 
   Kateter seti kullanılarak yapılacak aspirasyon/irrigasyon uygulamaları esnasında eldiven kullanılması gerekmemelidir.
   
5. 
   Firma, neonatellerde kullanımak üzere en az 2.0 numaradan 3.0 numaraya kadar her boydaki entübasyon kanülüne uygun 5 French (Fr) çaplarında katater seti sağlamalıdır ve kataterin her boyunun ambalajı ayrı renk ile kodlanmış olmalıdır.
   
6. 
   Kapalı sistem kateter setinin şeffaf olan uç bölümünde aşağıdaki girişler bulunmalıdır:
   

1. 
   2.0 numaradan 3.0 numaraya kadar olan entübasyon kanüllerine uygun giriş sağlayan adaptör girişi,
   
2. 
   Aspirasyon/irrigasyon kanülünün girişi,
   
3. 
   İrrigasyon solüsyonunun girişi için kullanılacak kapalı port.
   

7. 
   Kateter seti, çalışmakta olan aspiratöre bağlı dahi olsa yanlızca kullanıcının kontrolünde aspirasyon sağlayan kontrol valfi emniyet kilit mekanizmasına sahip olmalıdır.
   
8. 
   Aspirasyon ve irrigasyon kanülü şeffaf, esnek ve kullanım süresi (24 saat) boyunca nemlenmeyen bir gömlek içinde, hareket edebilir nitelikte olmalıdır.
   

9- Kateter setinde, dış yüzeyinin distal bitimine kadar kesin temizliğini sağlayan bir sıyırma mekanizması ve 90cm H₂O basınca dayanıklı düzenek bulunmalıdır.

10- Kateter seti kullanılarak yapılacak aspirasyon uygulamaları sonrasında kateterin irrigasyon solüsyonu ile tamamen sekresyondan temizlenebilir özellikte olması gerekir.

11- Kateter üzerinde kateterin ne kadar ilerletileceğini önceden hesaplamaya yarayan rakamlar ve renkler olmalıdır.

12- Kateter setinin ambalajı içinde aşağıdaki aksesuarlar bulunmalıdır.

• 
  Kateterin her numaradaki entübasyon kanülüne uygun giriş sağlayan adaptörler,
  
• 
  Kateter setinin değiştirileceği günü gösteren renk kodu ve yazı ile belirtilen etiket,
  
• 
  Kateterin çap, boy, katalog no ve kullanım talimatlarının bulunduğu doküman.
  

13- Kapalı sistem trakeal aspirasyon/irrigasyon kateter seti, kullanıcı tarafından açılana kadar içindeki malzemelerin sterilitesini kesin koruyan, dışarıdan görsel kontrole olanak sağlayacak şeffaf ambalaj içinde bulunmalıdır

14- Firma hastane kadrosuna yeni katılan kullanıcıların eğitimi için “hizmet içi eğitim programı” uygulamakla yükümlüdür. Buna göre, yoğun bakım kadrosuna bir tek yeni hemşire katılsa bile yeni katılan hemşirenin eğitimi firma tarafından hastanenin haber vermesinden itibaren 48 saat içinde yapılacaktır.

15- Teslim edilen her bir malzeme teslim tarihi itibarı ile en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
KODU: 128397

KATETER ASPİRASYON KAPALI DEVRE 6F TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Kateter yoğun bakım ünitelerinde ventilasyon cihazına bağlı trakeal entübasyon kanülü takılı hastalarda aspirasyon ve/veya irrigasyon uygulamaları için kullanılacaktır.
   
2. 
   Kateter seti ile yapılacak aspirasyon / irrigasyon esnasında hastayı ventilatörden ayırmak gerekmemelidir.
   
3. 
   İçinde bulunduğu kapalı sistem özelliğine bağlı olarak aynı kateter 24 saat kontaminasyonu engelleyerek kullanılabilecek özellikte olmalıdır.
   
4. 
   Kateter seti kullanılarak yapılacak aspirasyon / irrigasyon uygulamaları esnasında eldiven kullanılması gerekmemelidir.
   
5. 
   Firma, neonatallerde kullanılmak üzere en az 2.5 numaradan 3.5 numaraya kadar her boydaki entübasyon kanülüne uygun 6 French (Fr) çaplarında kateter seti sağlamalıdır ve kateterin her boyunun ambalajı ayrı renk ile kodlanmış olmalıdır.
   
6. 
   Kapalı sistem kateter setinin şeffaf olan uç bölümünde aşağıdaki girişler bulunmalıdır:
   

a) 2.5 numaradan 3.5 numaraya kadar olan entübasyon kanüllerine uygun giriş sağlayan adaptör girişi

b) Aspirasyon / irrigasyon kanülünün girişi

c) İrrigasyon solüsyonunun girişi için kullanılacak kapalı port

7. 
   Kateter seti çalışmakta olan aspiratöre bağlı dahi olsa yalnızca kullanıcının kontrolünde aspirasyon sağlayan kontrol valfi emniyet kilit veya kapak mekanizmasına sahip olmalıdır.
   
8. 
   Aspirasyon ve irrigasyon kanülü şeffaf, esnek ve kullanım süresi (24 saat) boyunca nemlenmeyen bir gömlek içinde hareket edebilir nitelikte olmalıdır.
   
9. 
   Kateter setinde dış yüzeyinin distal bitimine kadar kesin temizliğini sağlayan bir sıyırma mekanizması ve en az 90 cm H₂O basınca dayanıklı düzenek bulunmalıdır.
   
10. 
    Kateter seti kullanılarak yapılacak aspirasyon uygulamaları sonrasında kateterin irrigasyon solüsyonu ile tamamen sekresyondan temizlenebilir özellikte olması gerekir.
    
11. 
    Kateter üzerinde kateterin ne kadar ilerletileceğini önceden hesaplamaya yarayan rakamlar ve renkler olmalıdır.
    
12. 
    Kateter setinin ambalajı içinde aşağıdaki aksesuarlar bulunmalıdır;
    

a) Kateterin her numaradaki entübasyon kanülüne uygun giriş sağlayan adaptörler

b) Kateter setinin değiştirileceği günü gösteren renk kodu ve yazı ile belirtilen etiket

c) Kateterin çap, boy, katalog no ve kullanım talimatlarının bulunduğu doküman

13. 
    Kapalı sistem trakeal aspirasyon/irrigasyon kateter seti, kullanıcı tarafından açılana kadar içindeki malzemelerin sterilitesini kesin koruyan, dışarıdan görsel kontrole olanak sağlayacak şeffaf ambalaj içinde bulunmalıdır.
    
14. 
    Firma hastane kadrosuna yeni katılan kullanıcıların eğitimi için "hizmet içi eğitim programı" uygulamakla yükümlüdür. Buna göre yoğun bakım kadrosuna bir tek yeni hemşire katılsa bile yeni katılan hemşirenin eğitimi firma tarafından hastanenin haber vermesinden itibaren 48 saat içinde yapılmalıdır.
    
15. 
    Teslim edilen her bir malzeme teslim tarihi itibarı ile en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
    

KODU: 128399

KATETER ASPİRASYON KAPALI DEVRE 7F TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Kateter yoğun bakım ünitelerinde ventilasyon cihazına bağlı trakeal entübasyon kanülü takılı hastalarda aspirasyon ve/veya irrigasyon uygulamaları için kullanılacaktır.
   
2. 
   Kateter seti ile yapılacak aspirasyon / irrigasyon esnasında hastayı ventilatörden ayırmak gerekmemelidir.
   
3. 
   İçinde bulunduğu kapalı sistem özelliğine bağlı olarak aynı kateter 24 saat kontaminasyonu engelleyerek kullanılabilecek özellikte olmalıdır.
   
4. 
   Kateter seti kullanılarak yapılacak aspirasyon / irrigasyon uygulamaları esnasında eldiven kullanılması gerekmemelidir.
   
5. 
   Firma, neonatallerde kullanılmak üzere en az 3 numaradan 4 numaraya kadar her boydaki entübasyon kanülüne uygun 7 French (Fr) çaplarında kateter seti sağlamalıdır ve kateterin her boyunun ambalajı ayrı renk ile kodlanmış olmalıdır.
   
6. 
   Kapalı sistem kateter setinin şeffaf olan uç bölümünde aşağıdaki girişler bulunmalıdır:
   

a) 3 numaradan 4 numaraya kadar olan entübasyon kanüllerine uygun giriş sağlayan adaptör girişi

b) Aspirasyon / irrigasyon kanülünün girişi

c) İrrigasyon solüsyonunun girişi için kullanılacak kapalı port

7. 
   Kateter seti çalışmakta olan aspiratöre bağlı dahi olsa yanlızca kullanıcının kontrolünde aspirasyon sağlayan kontrol valfi emniyet kilit veya kapak mekanizmasına sahip olmalıdır.
   
8. 
   Aspirasyon ve irrigasyon kanülü şeffaf, esnek ve kullanım süresi (24 saat) boyunca nemlenmeyen bir gömlek içinde hareket edebilir nitelikte olmalıdır.
   
9. 
   Kateter setinde dış yüzeyinin distal bitimine kadar kesin temizliğini sağlayan bir sıyırma mekanizması ve en az 90 cm H₂O basınca dayanıklı düzenek bulunmalıdır.
   
10. 
    Kateter seti kullanılarak yapılacak aspirasyon uygulamaları sonrasında kateterin irrigasyon solüsyonu ile tamamen sekresyondan temizlenebilir özellikte olması gerekir.
    
11. 
    Kateter üzerinde kateterin ne kadar ilerletileceğini önceden hesaplamaya yarayan rakamlar ve renkler olmalıdır.
    
12. 
    Kateter setinin ambalajı içinde aşağıdaki aksesuarlar bulunmalıdır;
    

a) Kateterin her numaradaki entübasyon kanülüne uygun giriş sağlayan adaptörler

b) Kateter setinin değiştirileceği günü gösteren renk kodu ve yazı ile belirtilen etiket

c) Kateterin çap, boy, katalog no ve kullanım talimatlarının bulunduğu doküman

13. 
    Kapalı sistem trakeal aspirasyon/irrigasyon kateter seti, kullanıcı tarafından açılana kadar içindeki malzemelerin sterilitesini kesin koruyan, dışarıdan görsel kontrole olanak sağlayacak şeffaf ambalaj içinde bulunmalıdır.
    
14. 
    Firma hastane kadrosuna yeni katılan kullanıcıların eğitimi için "hizmet içi eğitim programı" uygulamakla yükümlüdür. Buna göre yoğun bakım kadrosuna bir tek yeni hemşire katılsa bile yeni katılan hemşirenin eğitimi firma tarafından hastanenin haber vermesinden itibaren 48 saat içinde yapılmalıdır.
    
15. 
    Teslim edilen her bir malzeme teslim tarihi itibarı ile en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
    

KODU: 128712

KATETER PORT 6,5 F TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Port rezervuarı titanyum, membran silikon ve dış çeper MBS (Metil Butadiene Styrene) materyalden imal olmalıdır.
   
2. 
   Pediatrik hastaya uygulanabilmesi için port çapı en fazla 9.5 mm olmalıdır.
   
3. 
   Port ağırlığı en çok 4 gr, yüksekliği en fazla 10.5 mm çapında olmalıdır.
   
4. 
   Üçgen şekli ile yerleştirilme kolaylığı ve alçak profili ile hasta konforu sağlanmalıdır.
   
5. 
   Kateter uzunluk işaretli, silikon ve radyoopak olmalıdır.
   
6. 
   Kateter, 800 mm uzunluğunda, 6.5 F kalınlığında, 1.0 x 2.2 mm olmalıdır.
   
7. 
   Kateterin X-Ray görünürlüğü ve MR uyumluluğu olmalıdır.
   
8. 
   Kateter ucu intima hasarına karşı yuvarlatılmış olmalıdır.
   
9. 
   İmplantasyon aksesuarı olarak, seldinger ponksiyon kanülü, J uçlu kılavuz tel, ayrılabilir introducer, tünel iğnesi, 10 ml enjektör, damar kaldırıcı, iki adet konneksiyon halkası, 1 adet 20G uzatmalı ve iki adet uzatmasız 22G iğne olmalıdır.
   
10. 
    Port ve kateter konneksiyonu kolay, emin ve basınca dayanaklı olmalıdır.
    
11. 
    Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği, sterilizasyon tarihi hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir.
    

KODU: 128753 - 128755 -128756-

KATETER DOUBLE J 8 F 24 CM

KATETER DOUBLE J 8 F 26 CM

KATETER DOUBLE J 10 F 24 CM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 
   Üreter darlıklarında pasajı sağlamak için dizayn edilmiş olup birer adet double J kateter ve itici kateter ve esnek sertleştirici içermelidir.
   
2.