Microsoft Word 00 KeyNote Speakers Materiallar
IV INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS
Yüklə 22,28 Mb. Pdf görüntüsü
|
- Bu səhifədəki naviqasiya:
- SYTHESIS OF IMIDAZOLES CATALYZED BY GARLIC IN AQUEOUS MEDIUM Ş.BAYBEKOV, I.VALİYEV, A.YUNUSOVA, A.TALIBOV
- IV INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS
- IV INTERN University NATIONAL Fig.4 Im Fig.5
- ENCE OF YO 2 oscope (high re oscope (low res OUNG RESE
- SYNTHESIS OF 6-METHYL-2-OXO-4-PHENYL-1,2,3,4- TETRAHYDROPYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID
- General procedure for ethyl 6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro pyrimidine-5- carboxylate
- (4a-4b) General procedure of 6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro pyrimidine-5-carboxylic acid.
- (5a-5b) General procedure of preparation of 6-methyl-4-phenyl-3,4-dihdropyrimidin-2(2H)-one derivatives
- IV INTERN University data of synth , cm-1): 84 (-NH), 16 -Cl (825.48), 300) NATIONAL
- SCIENTIFIC mpounds 1400 (-CH3 d ), -CH3 defo C CONFERE
- ENCE OF YO 2 ), 1244 (C-O 89), C-O (12 OUNG RESE
- РАЗНОЛИГАНДНЫЕ КОМПЛЕКСЫ ЖЕЛЕЗА(III) С 5-((4- ОКСОПЕНТАН-2-ИЛИДЕН)АМИНО)БЕНЗОЛ-1,3-ДИСУЛЬФО КИСЛОТОЙ И ГИДРОФОБНЫМИ АМИНАМИ
- А.Ю.АБИЕВА
- Х.Д.НАГИЕВ
|
IV INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS 163
Qafqaz University 29-30 April 2016, Baku, Azerbaijan SYTHESIS OF IMIDAZOLES CATALYZED BY GARLIC IN AQUEOUS MEDIUM Ş.BAYBEKOV, I.VALİYEV, A.YUNUSOVA, A.TALIBOV, A.JABRAYİLOVA Qafqaz University Azerbaijan
AZERBAİJAN
The imidazoles are one of the most important classes of organic compounds. The significance of them could be explained by the applications in different fields. Compounds with an imidazole ring possess pharmacological properties such as anti-HIV, anticancer, anti allergic, antiviral, anticonvulsant, anti tubercular, anti-parkinsonism, tranquilizer, MAO inhibitor, anti-inflammatory, etc. The application of imidazoles also finds place in industry. It is widely used as corrosion inhibitor. Imidazoles are also used in photography and electronics. Imidazole is a five member heterocyclic ring with three carbon and two nitrogen atoms in the 1 st and 3 rd positions of the molecule and two double bonds (Fig.1). The functional groups have great impact on both physical and chemical properties of substituted molecule. Imidazole was discovered by Heinrich Debus in 1858 but some imidazole derivatives had been discovered early in 1840s. Since that time a lot of methods of imidazole synthesis have been developed such as Radiszewski synthesis, dehydrogenation of imidazoline, Wallach synthesis, Markwald synthesis, etc. In spite of wide diversity of ways of synthesis of imidazoles, only a few exist for synthesis of 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles. The one that was used in this research is four component condensation of dione (particularly benzil), primary amine, aldehyde and ammonium acetate. Majority of these syntheses are catalyzed by variety of compounds such as silica gel/NaHSO 4 , silica gel or zeolite HY, molecular iodine, InCl 3 ·3H 2 O, K
5 CoW
12 O 40 ·3H 2 O, Al 2 O 3 , DMF, acetic acid, ZrCl 4 , NiCl 2 ·6H
2 O, ionic liquids, etc. Many of the mentioned catalysts may be very efficient for obtaining imidazoles however suffer from some drawbacks such as being toxic, environmentally unfriendly, expensive, etc. For that reason, the development of new catalytic systems to solve such issues is still an important task for organic chemists. Furthermore syntheses of imidazole rings are usually carried out in solvents like methanol, ethanol, acetic acid, DMF, DMSO, etc. which lead to complicated separation processes, not to mention toxicity of some of these compounds. There is a unique area of chemistry that overlaps with all subfields of chemical science with the aim of reducing of bad impact of the processes which occur during the reactions. It is known as green or sustainable chemistry. Minimizing the use or generation of harmful substances and optimizing the chemical processes to be environmentally friendly and safe are main principles of green chemistry. It is important that synthetic chemist should consider not only about the success of his/her research but also the impact of involved process and the resultant product on the environment. Choosing the right solvent and catalyst is also important aspect of it. Green chemistry usually prefers water, supercritical fluids, etc. as solvents or just solvent free way. Our research topic covers green chemistry as well. The novelty is the use of garlic clove as catalyst in synthesis of 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazole in water medium. The application of garlic as catalyst was first used in Biginelli reaction and was very efficient (yield 74-92%). The advantage of this is that garlic is a natural product and has no bad impact on environment when it is disposed. As compared with other catalysts mentioned above, some molecules of components of garlic that remained after separation of catalyst from the reaction mixture will not harm human body as it is a natural product, whereas some inorganic catalysts or ionic liquids could cause some damage as they
IV INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS 164
Qafqaz University 29-30 April 2016, Baku, Azerbaijan may leave traces of molecules every time human takes medicine. In addition it is widely available in the world and is mainly produced in China, India, Egypt, Russia, USA, etc. and it is also grown in Azerbaijan. Garlic is also economically accessible. The aqueous medium is environmentally friendly as well.
In our procedure, a mixture of benzil (0.63 g, 3 mmol), benzylamine (0.32 g, 3 mmol), ammonium acetate (0.92 g, 15 mmol), benzaldehyde (0.32 g, 3 mmol) and 0.19 g of garlic was stirred for 2 hours at 100°C under reflux in aqueous medium (Fig.2). After cooling the reaction mixture, it was transferred into icy water, mixed and filtrated. The crude solid product was then left to dry and the main product was crystallized from ethanol solution. The yield of the product is 50.5 % (Fig.3). The identity of the product was confirmed by melting point determination, TLC, IR, 1 H NMR and 13 CNMR. The structure of imidazole crystals (like needle) and their color (light yellow, transparent) were confirmed by observation using microscope (Fig.4 and Fig.5). In order to find second alternative and effective catalyst we used pineapple and feijoa, however we could not obtain good result, our yield was approximately 12 %.
Qafqaz U IV INTERN University NATIONAL Fig.4 Im Fig.5 Im SCIENTIFIC mage of the crys mage of the cry
165
stal under micro stal under micr
oscope (high re oscope (low res
esolution)
solution) EARCHERS 016, Baku, A
IV INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS 166
Qafqaz University 29-30 April 2016, Baku, Azerbaijan SYNTHESIS OF 6-METHYL-2-OXO-4-PHENYL-1,2,3,4- TETRAHYDROPYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID Aytan YUNUSOVA, Vagif ABBASOV, Shamkhal BAYBEKOV, Isa VALIYEV, Gunel BADALOVA,Ali ZERBELI, Yusif ABDULLAYEV, Avtandil TALIBOV Qafqaz University isaveliyev1121@gmail.com AZERBAİJAN 6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro pyrimidine-5-carboxylic acid is one of several steps of 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one derivatives synthesis. These derivatives have variety of biological properties like anti-inflammatory, antimicrobial, antiviral, etc. It is also used as a thionyl pertensive and calcium channel blocking activity agent in human health. Pyrimidine plays an important role among other heterocycles. From the literature observation, in latest years the construction of 3,4- dihydropyrimidin-2(1H)-ones center have been attracted for considerable interest because of their therapeutic and medical features. Pyrimidine nucleus was synthesized by Biginelli mechanism. The Biginelli reaction was discovered by Pietro Biginelli in 1891. The main goal of organic chemists is to synthesize new derivatives with various functional groups as they change the properties, particularly medicinal, a lot, as well as to find efficient way of synthesis using different catalysts to increase yield and sustainability. The product was treated with alkaline ester hydrolysis and these derivatives on cure with thionyl chloride and substitution by various secondary amines produced last suitable compounds. The present compounds have been synthesized by above method. The clarity of the compounds has been checked by TLC method and their structure was confirmed by various spectra like UV, IR, NMR, Mass spectrum. The calcium channel blocking activity and in-vitro antihypertensive have been done by IC50 measurement method with nifedipine as standard.
0.1 mole (6 g) of urea, 0.1 mole (10.2 ml) benzaldehyde and 0.1 mole (12.6 ml) of ethyl acetoacetate were taken and fair quantity of ethanol was added as reaction conditions and refluxed for 4 hrs at 70-80 ºC temperature in one necked round bottomed flask. Then after cooling the reaction mixture, it was added to the cold icy water for purifying product from catalyst. Following step is the drying precipitate and further it was recrystallized in ethanol. (4a-4b) General procedure of 6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro pyrimidine-5-carboxylic acid. Ethyl 6-methyl- 2-oxo -4-phenyl-1,2,3,4- tetrahydropyrimidine-5-carboxylate (2.60 g, 0.01 mole) and 50 ml of 10 % alcoholic solution of NaOH was refluxed for 1 hr. Then after cooling the reaction mixture and acidification with conc. HCl precipitate of acid was got, then it was filtered, subsequently washed with water and recrystallized with ethanol. (5a-5b)
6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro pyrimidine-5-carboxylic acid (2.3 g, 0.01 mole) and 15 ml of thionyl chloride were refluxed for half an hour then, unreacted thionyl chloride was removed by heating reaction mixture on water bath. The acid chloride product was mixed with 3 to 4 times of different amines and ethanol as reaction medium and stirred for 5 hrs. After that it was added into cold water to separate the product from some by-products, which was filtered and recrystallized with alcohol. (6a-6h) In contrast to them, we use N-Methyl-2-pyrrolidone hydrosulfate (NMPH) and 1,4-dibenzyl-6- hydroxy-1,4-diazepane-2,3-dione tetra hydrosulfate (I-1) as catalyst in second step of this reaction. Our catalyst give additionally 20 % more (71%) product in this step of reaction.
Other results. (NMPH) (I-1) (5a) 49% 71% 79% (5b) 42% 66% 75% Qafqaz U
Spectral IR (KBr 5A---318
5B--- C- (3200-33
IV INTERN University data of synth , cm-1): 84 (-NH), 16 -Cl (825.48), 300)
NATIONAL hesized com 680 (-C=O) 1 , C=O (1677) SCIENTIFIC mpounds
1400 (-CH3 d ), -CH3 defo C CONFERE 167
deformation) ormation (14 ENCE OF YO 2 ), 1244 (C-O 89), C-O (12
O), 3000-340 234), NH (32
0 (OH) 226), OH (br Azerbaijan
road) IV INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS 168
Qafqaz University 29-30 April 2016, Baku, Azerbaijan РАЗНОЛИГАНДНЫЕ КОМПЛЕКСЫ ЖЕЛЕЗА(III) С 5-((4- ОКСОПЕНТАН-2-ИЛИДЕН)АМИНО)БЕНЗОЛ-1,3-ДИСУЛЬФО КИСЛОТОЙ И ГИДРОФОБНЫМИ АМИНАМИ А.Ю.АБИЕВА Бакинский Государственный Университет AЗЕРБАЙДЖАН
Бакинский Государственный Университет AЗЕРБАЙДЖАН
Исследовано комплексообразование железа(III) с новым реагентом, синтезированный на основе ацетилацетона – 5-((4-оксопентан-2-илиден)амино)бензол-1,3-дисульфокислота (R) в присутствии и в отсутствии гидрофобных аминов – 1,0-фенантролина (Фен) и α,α'-дипиридила (Дип). Установлено, что железо(III) с реагентом образует окрашенный комплекс в кислой среде при рН 1,0-7,0, с максимальны светопоглощением при 428 нм, а сам реагент в этой среде поглощает при 397 нм. Максимальный выход комплекса наблюдается при рН 3,8-4,2. При введении гидрофобных аминов в раствор Fe(III)-R образуются разнолигандные комплексы Fe(III)-R-Фен и Fe(III)-R-Дип, при этом наблюдается батохромный сдвиг по сравнению со спектром однороднолигандного комплекса и максимальный выход комплексообразования сдвигается в кислую среду. Максимальное поглощение комплексов Fe(III)-R-Фен и Fe(III)-R- Дип наблюдается при 438 и 434 нм соответственно. Выход обоих разнолигандных комплексов максимален при рН 3,0-3,4. Окраска реагента и комплексов зависит от рН среды, поэтому спектры поглощения комплексов изучали относительно контрольного опыта [R+Фен(Дип)]. Установлено, что в спектрах для однороднолигандного и разнолигандных комплексов относительно контролного опыта оптическая плотность максимальна при 490 нм. Для выбора оптимальных условий комплексообразования изучено влияние концентрации реагирующих веществ, температуры и времени на образование однороднолигандного и разнолигандных комплексов. Установлено, что однороднолигандный комплекс Fe(III)-R образуется при 3,5-кратном молярном избытке реагента, а разнолигандные комплексы Fe(III)- R-Фен и Fe(III)-R-Дип – при 3,0-кратном молярном избытке реагента и 2,5-кратном молярном избытке гидрофобных аминов соответственно. Все комплексы железа(III) образуются сразу после смешивания растворов компонентов и различаются устойчивостью. Так, если бинарный комплекс устойчив в течение 2 часов и при нагревании до 60 0 С, то разнолигандные комплексы устойчивы в течение более суток и при нагревании до 80 0 С. Соотношение компонентов в комплексах установлены методами относительного выхода Старика-Барбанеля, сдвига равновесия и изомолярных серий. Все методы показали, что соотношения компонентов в однороднолигандном комплексе – 1:2, а в разнолигандных комплексах – 1:2:2. Методом Астахова определено число протонов, вытесняющихся при комплексообразовании и подтверж- дены указанные соотношения компонентов в комплексах. По методу пересечения кривых определено стехиометрия и константа устойчивости комплекса Fe(III)-R и найдено, что lgβ=9,81±0,13. Учитывая молярное соотношение компонентов в разнолигандных комплексах, вычислены их константы устойчивости и установлено, что в присутствии гидрофобных аминов значительно повышается устойчивость комплексов: lgβ(Fe-R-Фен)=17,28±0,23 и lgβ(Fe-R- Дип)=16,94±0,20. Молярные коэффициенты светопоглощения комплексов Fe(III)-R, Fe(III)-R-Фен и Fe(III)- R-Дип при λ опт соответственно равны (1,80±0,04)·10 3 , (5,00±0,11)·10 3 и (4,80±0,10)·10 3 . Установ- лен линейность градуировочных графиков для определения железа(III) в виде однородно- и разнолигандных комплексов и составлены их математические уравнения. Градуировочный Х.Д.НАГИЕВ Бакинский Государственный Университет xalil-71@rambler.ru AЗЕРБАЙДЖАН Ф.М.ЧЫРАГОВ Бакинский Государственный Университет AЗЕРБАЙДЖАН
IV INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS 169
Qafqaz University 29-30 April 2016, Baku, Azerbaijan график линеен в диапазоне концентрации железа(III) 11,2-89,6 мкг/25 мл для комплекса Fe(III)- R, 5,6-112 мкг/25 мл для комплекса Fe(III)-R-Фен и 6,7-112 мкг/25 мл для комплекса Fe(III)-R- Дип. Изучение влияние посторонних ионов на определение железа(III) показало, что в присутствии гидрофобных аминов значительно повышается избирательность реакции. Методика определения железа(III) с реагентом в присутствии 1,10-фенантролина обладает самой высокой избирательностью. Так, определению железа(III) в виде разнолигандного комплекса Fe(III)-R-Фен не мешают более 5000-кратные количества щелочных, щелочно- земельных и редкоземельных металлов; 1500-кратные – Cd(II), Zn(II), Co(II), Pb(II), Ni(II), Mn(II), Mg(II), Cr(III), Ga(III), In(III), Th(IV), U(VI); 1000-кратные – Cu(II), Sn(II), Bi(III), Al(III), Sb(III), Zr(IV), Hf(IV), F - , HPO 4 2- ; 400-кратные – Ti(IV), V(V), Nb(V), Ta(V) и 200-кратные Mo(VI) и W(VI). Разработана методика спектрофотометрического определения его микроколичеств в природных объектах. Разработанная методика применена для определения микроколичеств железа в фруктах; в красной черешне, клубнике и в питьевой воде.
Qafqaz Universiteti sabinacafarova8@gmail.com AZƏRBAYCAN Dilarə MƏMMƏD HƏSƏN-ZADƏ Azərbaycan Dövlət Neft və Sənaye Universiteti AZƏRBAYCAN Xüsusi təyinatlı elastomerlərə aid olan butadien-nitril kauçuku (BNK) butadien və akril turşusunun nitrilinin emulsiyada birgə polimerləşməsi nəticəsində yaranmış sintetik sopolimerdir. BNK-nın orta molekul kütləsi 100-300 mindir.Amorf halda olan bu kauçuklar saxlanma və dartılma zamanı şüşələşir.Tərkibində olan akrilnitrilin miqdarına görə BNK-nın müxtəlif növləri var- SKN-18-də akrilnitrilin miqdarı 17-20% , SKN-26-da 27-30% , SKN-40-da 36-40% , SKN-50-də 50% -dir. Polimerdə akrilnitrilin miqdarı artdıqca polimer zəncirləri arasında molekullararası qarşılıqlı əlaqə və sıxlıq ,şüşələnmə temperaturu yüksəlir,alifatik karbohidrogenlərdə şişməyə davamlılıq artır , dielektrik xassələri aşağı düşür , aromatik həlledicilərdə həllolma azalır . Butadien-nitril kauçuku spirtlərdə və alifatik karbohidrogenlərdə çox pis , aromatik və xlorlu karbohidrogenlərdə ,mürəkkəb efirlərdə , ketonlarda yaxşı həll olur.Bərkliyinə görə BNK 2yerə ayrılır: bərk və çox bərk.Bərk BNK –nın Defoya görə bərkliyi 17.5-21.5N və Muniyə görə qatılığı 50-70 ş.v. –dir.Çox bərk BNK –nın Defoya görə bərkliyi 21.5-27.5N və Muniyə görə qatılığı 120 ş.v. –dir.BNK-nın emal olunmasına onun molekullararsı qarşılıqlı əlaqədən asılı olan böyük bərkliyi çətinlik yaradır. Müxtəlif markalı kauçukların emalı onların ilk qatılığından və həmçinin nitril qrupunun miqdarından asılıdır.Bütün tip bərk kauçuklar üçün qabaqcadan plastikasiya vacibdir və ən effektli plastikasiya 30-40 0 C –də vərdənələrdə mexaniki plastikasiyanın aparılmasıdır. BNK əsasında rezin qarışıqlarını rezinqarışdı- rıcılarda hazırlayan zaman böyük çətinliklər əmələ gəlir və buna səbəb qarışdırma zamanı böyük istiliyin əmələ gəlməsi ilə temperaturun artması nəticəsində kauçukların vaxtından əvvəl vulkan- laşması və istilikdən tikilməsi nəticəsində qarışıqların bərkliyinin artmasıdır. Adətən BNK-nı emal edərkən soyudulma ilə çoxpilləli qarışdırma rejimlərindən yaxud pillələr arası ana qarışığın saxlanıl- ması tətbiq edilir.Qarışıqların formalaşması kauçukların yüksək bərkliyi və böyük elastiki bərpa olunmasına görə çətinləşir.Buna görə də müxtəlif plastifikatorlardan istifadə olunur. Plastifikatorların əlavə olunması özlülüyün aşağı düşməsi və kauçukların inqridiyentlərlə yaxşı qarışmasına səbəb olur.Beləliklə rezin qarışıqlarının formalaşmasına sərf olunan enerji azalır, emal temperaturu aşağı düşür və vaxtından əvvəl vulkanlaşma təhlükəsi azalır.Həmçinin plastifikatorlar yanmaya,şaxtaya davamlılığı və elastikliyi artırır,qarışdırma və emal zamanı qarışıq avadanlığa yapışmır,formadan asanlıqla çıxarılır. Aşağı temperaturda alınmış sopolimerlər yuxarı temperaturda alınmış sopolimer- lərdən fərqli olaraq yaxşı texnoloji xassələrə malikdir. BNK sürətləndiricilərin iştirakı ilə kükürdlə , tiuramla, üzvi peroksidlərlə,alkilfenolformaldehid qətranları ilə,xlor üzvi birləşmələrlə vulkanlaşa bilər. Vulkanlaşma 140-190 0 C-də aparılır. Kauçukda akril turşusunun nitrili artdıqca vulkanlaşma IV INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS 170
Qafqaz University 29-30 April 2016, Baku, Azerbaijan sürəti artır.Butadien-nitril kauçuku üzərinə inqredientlər-sink oksidi,kükürd,merkaptbenztiazol,DQ- 100markalı texniki karbon və stearin turşusu əlavə olunaraq kompozisiya hazırlanır.Kauçuk inqredientlərlə birlikdə vallarının temperaturu 30-40 0 C olan laboratoriya vərdənələrində qarışdırılır və ümumi qarışma vaxtı 41 dəqiqədir.Bu qarışma vaxtında 15 dəqiqə müddətində kauçuk plastikasiya olunur.Standart reseptə əsasən hazırlanmış qarışıqların vulkanlaşma vaxtı 142 0 C-də 50-60dəqiqə olur. BNK əsasında rezinlərin əsas xassələri birləşmiş akrilnitrilin miqdarından asılıdır.Onun miqdarı artdıqca onların möhkəmlik xassələri, bərkliyi,yeyilməyə,alifatik karbohidrogenlərdə şişməyə, istilik- dən qocalmaya qarşı müqaviməti, çoxdəfəli deformasiyalarda istilik əmələ gəlməsi artır, elastikliyi, şaxtaya davamlığı xeyli xeyli azalır. BNK əsasında alınan rezinlər alifatik karbohidrogenlərdə, piylərdə, bitki yağlarında şişməyə qarşı yüksək davamlılığa görə fərqlənir. BNK yağlara və başqa aqressiv agentlərə qarşı davamlı olduğundan avtomobil və aviasiya sənayesində müxtəlif yağa-benzinə davamlı rezin-texniki məmulatların (benzin üçün tutumlar, borular və s.) hazırlanmasında geniş tətbiq olunur.Bu kauçuklar izolyasiya və elektrik keçirici rezinlərin,ayaqqabıların altlıq və dabanlarının, yapışqanların, ebonitlərin istehsalında istifadə olunur. Zərərsiz, rəngləməyən stabilləşdiriciləri olan kauçuklar südsağan aparatların yağa davamlı rezin hissələrinin hazırlanmasında istifadə olunur.BNK polyar aromatik və xlor tərkibli üzvi birləşmələrdə çox şişir.BNK əsasında rezinlərin alüminiuma və onun ərintilərinə,dəmirə ,çuquna , latuna ,tunca ,sinkə ,manqana yapışma möhkəmliyi vulkanizatın özünün möhkəmliyindən çoxdur. Butadien-nitril kauçukunun texnoloji xassələrini yaxşılaşdırmaq, ozona və istilikdən qocalamaya qarşı davamlılığın artırmaq üçün butadien-nitril kauçukunu etilen-propilen və xlorpren kauçukları ilə modifikasiya etmək olar. Etilen-propilen kauçukları xüsusi təyinatlı elastomer olaraq etilen və propilenin alüminiumun alkil törəmələri və vanadiumun halogenli törəmələrindən təşkil edilmiş kompleks katalizatorların iştirakı ilə məhlulda polimerləşmə üsulu ilə alınır.
Etilen-propilen əsasında rezinlər yüksək temperaturlarda 150 0 C-yə qədər sərt şəraitdə istismar edilən məmulatların hazırlanmasında geniş tətbiq olunur.Onlar rezinləşdirilmiş parçaların, şlanqların, istiyədavamlı konveyr lentlərinin, maşınların formalı və qeyri-formalı detallarının istehsalında, kabel- lərin izolyasiyasında istifadə edilir. Etilen-propilen kauçuklarının tətbiq sahələrinin genişlənməsinə onlar əsasında olan qarışıqların kiçik konveksiya yapışqanlığı, az sürətlə vulkanlaşması, başqa kauçuk- larla məhdud uyğunlaşması ,metallarla və parçalarla kiçik əlaqə möhkəmliyi mane olur. Lakin
propilenin izotaklikliyi yüksək olmadığı halda, etilen-propilen kauçukları ilə butadien-nitril kauçukunu birlikdə vulkanlaşdırdıqda texnoloji cəhətdən daha yaxşı xassələrə malik material almaq mümkündür.
Yüklə 22,28 Mb. Dostları ilə paylaş:
|