Microsoft Word 00 KeyNote Speakers Materiallar
IV INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS
Yüklə 22,28 Mb. Pdf görüntüsü
|
- Bu səhifədəki naviqasiya:
- ГЕТРОПОЛИСОЕДИНЕНИЯ ВОЛЬФРАМА И МОЛИБДЕНА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ КАТИОНАМИ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ, КАК АКТИВНЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ ОКИСЛЕНИЯ С
- IV INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS
- СИНТЕЗ СЕЛЕНИДА ИНДИЯ В ВОДНОЙ СРЕДЕ А.Б.РЗАЕВА
- ЗРАБОТ ПРИ А.М
- КА МЕТ И ПЕРЕР М.КАРАЕВ
- ТОДА ПО РАБОТКЕ ВА
- ОЛУЧЕН Е АНТИМ
- НИЯ ТРЕХ МОНИТО
- ХОКИСИ ОВОЙ РУ А.Б.РЗАЕВ
- И СУРЬМ УДЫ ВА
|
IV INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS 237
Qafqaz University 29-30 April 2016, Baku, Azerbaijan Сшитые сополимеры были получены темплатным синтезом: свободно-радикальной сополимеризацией эквимолярных смесей стирола с малеиновым ангидридом в среде сольва- тирующего растворителя (200 % на смесь мономеров диоксана) и полимерного порообра- зователя (4% линейного полистирола). Количество сшивающего сомономера 5-7%, инициа- тора-1%, температура процесса 80°С, время 10 час. Гидролизом сшитых сополимеров горячей водой в течение 1ч. были получены сорбенты, содержащие в структурах потенциально необходимые для извлечения уранил-ионов карбок- сильные группы. Структуры сорбентов были доказаны результатами лабораторных физико-химических и спектральных исследований: CH H 2 C C H CH CH COOH CH 3 CH O O CH CH CH 3 (CH
2 ) 3 COOH
Исследования по изучению влияния различных факторов, таких как концентрация уранил-ионов в водном растворе, рН среды, количество сорбента и др. на процесс улаливливания уранил-ионов проводились в Институте радиационных исследований АН Азерб. с использованием HP-спектрометра с германиевым детектором (производства США). Исходя из данных по активности изотопа 235 U в растворе до и после сорбции определились степень сорбции, сорбционная емкость (СЕС) использованных сополимеров и др. параметры. Было установлено, что наибольшая степень сорбции уранил-ионов достигается при рН 5,7-6, при активности 235
U, 60 Вк/л степень извлечения из водного раствора уранил-ионов достигает более 99%, а при 120 Вк/л~90%. СЕС достигает максимального значения 436-447 мг/г (при активности 235
U 120 Вк/л). Сорбент можно легко регенерировать соляной кислотой и повторно использовать. Таким образом, результаты приведенных всесторонних исследований показали, что гидролизованные сшитые сополимеры, полученные на основе стирола и малеинового ангидрида могут найти практическое применение для очистки водных систем от радиоактивных веществ.
ГЕТРОПОЛИСОЕДИНЕНИЯ ВОЛЬФРАМА И МОЛИБДЕНА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ КАТИОНАМИ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ, КАК АКТИВНЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ ОКИСЛЕНИЯ С 6 -С 12 НЕПРЕДЕЛЬНЫХ АЛИЦИКЛИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ПЕРОКСИДОМ ВОДОРОДА Э.С. МУСАЕВА Институт Нефтехимических Процессов им.академика Ю.Г.Мамедалиева musayeva.e.s.88@gmail.com AЗЕРБАЙДЖАН Н.И . ГАРИБОВ Институт Нефтехимических Процессов им.академика Ю.Г.Мамедалиева AЗЕРБАЙДЖАН
Институт Нефтехимических Процессов им.академика Ю.Г.Мамедалиева AЗЕРБАЙДЖАН
Растущая потребность различных отраслей народного хозяйства в кислород-содержащих органических материалах определяет необходимость в наращивании мощностей их произ- водства. Это ставит задачу перед химической промышленностью расширить уже действующие процессы по получению кислородсодержащих органических материалов, а также ускорить
IV INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS 238
Qafqaz University 29-30 April 2016, Baku, Azerbaijan внедрения новых способов их получения с использованием экологически чистых окислителей, таких как кислород воздуха и пероксид водорода, с применением новых эффективных каталитических систем. Окислительные процессы с участием пероксида водорода протекают при мягких условиях и с высокой избирательностью по целевым продуктам. Соединения Мо +6 , W
+6 как солевые, так и комплексные, образуют гетерополи-соединения (ГПС) различной структуры, которые с успехом используются в реакциях окисления предельных и непредельных углеводородов. ГПС может применяться как в состоянии растворимых гетерополикислот (ГПК), так и в виде гетрогенизированных систем. Нами синтезированы каталитические системы путем взаимодействия соединений (NH 4
6 Mo 7 O 24 c РЗЭ в присутствии водного раствора щавелевой кислоты, при температуре 90- 95 0 С с последующим выпариванием раствора до образования РЗЭ-содержащих ГПС. Водная среда способствует образованию конденсированных многоядерных анионов в составе которых полностью отсутствуют гидрооксигруппы, а основу составляют М-О-М или М=О фрагменты. Анионные фрагменты гетерополисоединений [Mo 7 O 24 ]
6- , имеют правильные геометрические формы и состоят из октаэдров [MO 6 ] 6- и тетраэдров [MO 4 ]
. Изополианионы имеют пустоты между октаэдрами куда успешно могут внедряться другие гетероатомы, в частности такие редкоземельные металлы, как Nd, Ce и La. В таких ГПС гетероатомы размещаются в тетраэдрических или октаэдрических полостях аниона, которые образованы атомами кислорода соседних октаэдров. Окисление алициклических непредельных углеводородов 30% водным раствором пероксида водорода проводили в термостатированном стеклянном микрореакторе объемом 100 см 3 , снабженным капельной воронкой, холодильником, термометром и магнитной мешалкой для интенсивного перемешивания. В реактор помещали заданное количество циклогексена или додецена, катализатор и по каплям при температуре 40-50 0 С добавляли пероксид водорода. В ходе реакции температуру повышали до 60-80 0 С. Концентрацию и расход пероксида водорода контролировали йодометричесим методом титрования. Конверсия циклоолефинов достигает 25% масс. Основными продуктами реакции являются соответствующие оксиды (86-92%). В качестве побочного продукта образуется соответствующий вицинальный диол. и вицинальные диолы. Состав и чистоту исходных углеводородов, а также продуктов окисления определяли ГЖХ методом анализа на хроматографе Цвет—500 с пламенно ионизационным детектером колонка 2000 2мм фаза полиэтиленгликольсукцинат (ПГСЭ) на хромасорбе (5 мас.%), газ носитель-гелий, Ткал. 160 0 С, Тисп. 250 0 С Структура полученных оксипродуктов подтверждена ИК, ЭПР, ЯМР методами анализа. Спектры ЭПР снимали при 27 0 С, (300 К) на радиоспектпрометре YES-3х фирмы JEOL с рабочей частатой 9300 мГц. В качестве эталона значений фактора использовали дифенилпикрилгидразин (ДФПГ =2,0036). Электронные спектры поглощения измерены на приборе UV/ Specord ( Германия). Реакцию окисления непредельных алициклических углеводородов 30% водным раствором пероксида водорода в присутствии ГПС модифицированных катионами редкоземельных элементов Nd, Ce, La можно представить на схеме:
ИК-спектры сняты на ИК-Фурье спектрометре Alpha (фирма Bruker Германия) на кристалле SeZn в диапазоне волновых чисел 600—4000 см -1 .При сравнении ИК-спектро- висходного олефина и выделенных оксипродуктов, четко наблюдаются валентные колебания оксиранового кольца в областях 855;870;895 см -1 , валентные колебания С-О связи спиртового фрагмента в областях 1043,1063 см -1 , валентные колебания О-Н связи спирта в областях 3390,3404 см -1 , а так же валентные колебания С=О сложной эфирной группы в областях 1706,1725 см -1 , которые отсутствуют на ИК-спектре исходного циклоолефина. IV INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS 239
Qafqaz University 29-30 April 2016, Baku, Azerbaijan Отсутствие валентных колебаний в областях 1620-1640см -1 соответствующие непредельным связям С=С ,подтверждает образование кислородной функции с их участием связи. Экспериментальные данные показывают, что модифицированные редкоземельными элементами гетрополисоединения, как катализаторы реакции окисления циклоолефинов проявляют высокую селективность по сравнению с немодифицированными образцами.
А.Б.РЗАЕВА Нахчыванское Отделение НАН Азербайджана, Институт природных ресурсов aliye.rzaeva@mail.ru AЗЕРБАЙДЖАН
В последние годы в литературе появились различные методы получения селенида индия. Впервые изготовление монокристаллических In 2 Se 3 тонких слоев с помощью механического отшелушивания и исследования кристаллической-кристаллических (α→β) фазовых превраще- ний, а также соответствующие изменения электрических свойств в этих тонких слоях. В отличие от объемных монокристаллов, β фазы могут сохраняться в монокристаллических тонких слоях при комнатной температуре. Монокристаллический характер слоев до и после фазового перехода обеспечивает однозначное определение изменений в электросопротивлении. В частности, β фаза имеет удельное электрическое сопротивление около 1-2 порядков ниже, чем фазы. Кроме того, мы находим, что температура α→β фазовых превращений увеличивается на целых 130 К при толщине слоя уменьшается от 87 нм до 4 нм. Эти монокристаллические тонкие слои являются идеальными для изучения поведения масштабирования фазовых превращений и связанных с этим изменений электрических свойств. Были измерены структурные и электронные свойства аморфных и однофазных поликристаллических пленок γ- и κ-In 2 Se
. Стабильные γ фазы зарождаются однородно в объеме пленки и имеют высокое удельное сопротивление, в то время как метастабильные κ фазы зарождаются на поверхности пленки и имеют умеренное сопротивление. Пленки весьма различны, но электронные свойства подобны. Увеличение сопротивления в аморфной In 2 Se
пленке при отжиге интерпретируется с точки зрения замены вещества при кристаллизации. Большое внимание должно быть уделено при подготовке In 2 Se 3 пленки для электрических измерений, так как присутствие избытка халькогена или окисления поверхности может значительно влиять на свойства пленки. Гидроксид индия с винной кислотой образуется прочный комплекс. При прибавлении селенирующего раствора (раствор селена в боргидриде) к комплексу получается обьемистый осадок коричневого цвета. Определен химический состав осадка, скорость выделния осадка из раствора и проведены термический и рентгенографический анализы полученнго селенида индия. В предствленной работе в отличие от получения тонкой пленки селнида индия, также приводится условия получения селенида индия из ратвора. Опыты проведены следующим образом. Из раствора хлорида индия (0,1 М) берется определенные объемы и прибавляется раствор винной кислоты. При этом индий переходит в прочный комплекс. Комплекс настолько прочен что, при действии раствором аммиака при рН 1-10 гидроокись индия не образуется. Цель перевода индия в прочный комплекс заключается в том, чтобы проводить реакции в щелочной среде. При проведении реакции рН раствора индия регулируется 10-11 и прибавляется селенирующий реагент в стехиометрическом количестве. Образуется объемистый осадок светло коричневого цвета. В различных опытах получаются осадки различного цвета. Для уточнения изменения цвета и влияния концентрации водородных ионов были проведены серии опытов. Установлено, что из раствора селена при рН ниже 8 частично выделяется селен. В остальных (рН 9 и выше) опытах полученные осадки состоят из In 2 Se
. Осадки промываются Qafqaz U дистилл
получен Ре согласую индия п Пр дериват Ка изменен
вероятн составля
индия, а составля
показыв
РАЗ Нахчы
О сурьмы, Сурьмян благодар
Ее шир сурьмы
Необход получае
сурьмы в строи
частност невоспр
более д электров
фармако IV INTERN University лированной нных осадко езультаты а ются с тео по составу со роведен те тографе NET ак видно и ний не прои ости связан яет 29,01 м а это соотве яет всего 1,2 вает, что сос
ыванское Отд Институт
AЗЕ
ксид сурьм , на произ нистый анг ря своим ф око исполь повышает дима при емый матер является не ительстве и ти, эмалей. риимчивой к дешевым за вакуумных ологии, в
водой и ов(In:Se = 0, анализов по ретическим оответствуе рмический TZSCHSTA из рисунка, исходит. По но наличием мг. Это пока етствует 54,3 22 мг. Разни став получен
деление НАН природных р
ЕРБАЙДЖАН мы (III) явля зводство ко гидрид по физическим зуют для с физические производст риал отлич еотъемлемой на произво Благодаря к низким тем аменителем и техниче качестве э
высушиваю 2561:17,61) оказали, что ми вычислен ет формуле I анализ по 449F3. Резу Терми до темпер отеря массы м в составе азывает оки 39 мг окиси ицу можно с нного селен ТОДА ПО РАБОТКЕ ВА Н Азербайджа ресурсов
Н
яется наибо оторого на большей свойствам н создания раз е свойства тве искусст ается эласт й составляю одстве. В с своим свой мпературам стеариново еских стеко эмульгатора
240
ются при . о найденное ниями. А э In 2 Se 3 . ученного о ультаты при ический анализ ратуры 300 0 ы при 300-5 элементарн исление In 2 S
связать непо нида индия с ОЛУЧЕН Е АНТИМ ана,
На олее широко аправляется части прим незаменима знообразны резины, а т твенной кож тичностью ющей многи сфере произ йствам это с м. Кроме тог ой кислоты ол. Необход а и для со ENCE OF YO 2 383 К. П е в опытах это показыв осадка In 2 S водятся на р з In
2 Se 3 0 С в состав 500 0 С соста ного селена Se 3 . В соста пыте найден олнотой суб соответству НИЯ ТРЕХ МОНИТО хчыванское О Инстит A
свыше 80 меняется в а в сочетани х резинотех также выст жи. Именн и повыше их смазочны зводства ла сырье делае го, трехокис ы в сфере дима в хим оздания ср OUNG RESE 29-30 April 2 Проведен х количество вает что, по e 3
рисунке. ве 90 мг пр авляет 3,38 а. Потеря ма ве пробы с но In
2 O 3 55,6 блимации ок ет формуле
Отделение Н тут природны AЗЕРБАЙДЖ емым в пра 0% всего производс ии с различ хнических и тупает в рол но благодар енной проч ых материало акокрасочны ет ее еще бо сь сурьмы яв промышлен мической п ед, для пр
химический о элементов олученный утствии воз робы In
2 Se 3 мг. А это ассы при 50 одержится 61 мг. Здесь киси селена In 2 Se 3 . И СУРЬМ УДЫ ВА НАН Азербайд ых ресурсов ЖАН
актике соед сурьмяного ственных ц ными матер изделий. Тр ли пластиф ря данному ностью. Тр ов, применя ых материал олее водост вляется отл нного прои промышленн роверки не Azerbaijan анализ
хорошо селенид
здуха на
3 никаких по всей 00-740 0
44,32 мг разница . Все это
джана,
динением о сырья. целях, и риалами. рехокись фикатора. у сырью рехокись яющихся лов и, в тойкой и ичным и
зводства ности, в екоторых
IV INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS 241
Qafqaz University 29-30 April 2016, Baku, Azerbaijan препаратов, и в производстве ПВХ конструкций. Так же используется как антипирен препятствующий горению. Часто применяется для производства негорючих кабелей. Применяется при производстве противопожарной спецодежды и перчаток, внешнего корпуса огнезащитного электрооборудования, огнезащитного вагона, огнезащитных проводов и т.д. Существует сурьмяная бактерия, которая питается только триоксидом сурьмы. В природе сурьма находится в сульфидных, окисленных и смешанных рудах. Основными минералами сурьмы являются: Sb 2 S
, Sb 2 O 3 , 2Sb
2 S 3 ·Sb 2 O 5 . Сурьмяные руды или концентраты перерабатывают пирометаллургическими или гидрометаллургичес- кими способами. Гидрометаллургический способ получения сурьмы и его соединения состоит из выщелачивания сурьмяных материалов (сульфидных и окисленных руд и концентратов). В антимонитовой руде, (Sb 2 S
50-55 %) поступающей на гидрометаллургическую переработку, сурьма находится в основном в виде сульфида Sb 2 S
и пятиокиси Sb 2 O 5 . Растворение этих соединений возможно применением как щелочных, так и кислых растворителей. Представленные работе антимонитовой руду выщелачивают раствором едкого натра при Т:Ж = 1:5, температуре 50 – 60 0 С, время 15-20 минут. Концентрация исходнойгидроокиси натрия 30 - 40 г/л. Растворение протекает согласно следующей реакции: Sb 2 S 3 + 4NaOH = Na 3 SbS
3 + NaSbO
2 + 2H
2 O В условиях выщелачивания сульфид сурьмы (в виде растворимый тио- и окси соединение сурьмы) полностью переходит в раствор, а пятиокись сурьмы Sb 2 0 5 практически не растворяется и остается в кеке.Полученную после выщелачивания пульпу фильтруют через стеклянный фильтр, осадок промывают дистиллированной водой до нейтральной среды. Для десульфидизации раствора сурьмы (фильтрат) добавляется свежеосажденный сульфат свинца и при этом протекает следующая обменная реакция: 2Na 3
3 + NaSbO
2 + 6PbSO
4 = 6PbS + 3Na 2 SO
+ Sb 2 (SO 4 ) 3 + NaSbO 2 После десульфидизации раствор фильтруют и полученный осадок сульфид свинца (PbS) промывают дистиллированной водой и направляют для получения сульфата свинца. Фильтрат подвергают гидролизу раствором серной кислоты в концентрации 20 г/дм 3 . После этого гидролизный продукт сульфоокись сурьмы нейтрализуют раствором карбоната натрия до рН 7- 8 при температуре 80-90 0 С. При этом получается трехокись сурьма. При растворении окиси сурьмы в 1,5 N азотной кислоты в раствор переходят примеси (As, Se, Te и S) а чистый триоксид сурьмы остается в виде осадка и он считается товарным продуктом. Процес окисления сульфида свинца проводилиперекисью водорода (0,5М) с определенным количествам.Степень очисткаполученного сульфата свинца (99,5%), и Т:Ж = 1:5-7. Выход сульфата свинца составляет 99,5%. PbS + 4H
2 O 2 =PbSO 4 + 4H 2 O При этом условии полученный сульфат свинца направляют на десульфидизацию новой порции раствора сурьмы. Yüklə 22,28 Mb. Dostları ilə paylaş:
|