Ojassngoaseae

damasonium (Mili.) Druce. Spiranthes spiralis (L. ) ChevalL, xuddi shu mualliflarning fikriga ko'ra, 8-11 yilgacha er ostida rivojlanadi va birinchi er usti kurtaklari paydo bo'lganidan keyin bir yoki ikki yil o'tgach gullaydi.Biroq ­, o'sish tezligi va mutlaq davomiyligini esga olish kerak. o'simliklarning ­ma'lum bir rivojlanish davri juda farq qilishi mumkin.

3. 
   Izohga qarang (2).
   
4. 
   Biz A.E. Batalovning (shaxsiy aloqa) dumaloq Orchis tuberoidlari paydo bo'lishining sabablari haqidagi taxminidan foydalandik, tuberoidlarga qaraganda kamroq sirt maydoniga ega Dac ­ilorhiza.
   
5. 
   Ba'zi salrotrofik orkide generativ kurtaklarda ­oz miqdorda xlorofill a mavjud. Bunday holda, o'simliklar fotosintezga ( Neo ttía nidus-avis) to'liq qobiliyatsiz bo'lishi mumkin yoki ular zaif CO* - assimilyatsiyasiga ega bo'lishi mumkin. (Corallorhiza trifida) (Dorr, Kollmann, 1969; Nieudorp, 1872; Fredenshteyn, Doyl , 1994). Biroq, oxirgi holatda ham, fotosintezning o'simliklarning oziqlanishiga qo'shgan hissasi ahamiyatsiz. Katta ehtimol bilan: bu erda biz o'ziga xos rudiment bilan shug'ullanyapmiz, ammo ­bu xlorofilning ba'zi bir yon funktsiyalarni bajarishi mumkinligini butunlay inkor ­etib bo'lmaydi - masalan, sirtga kurtaklar paydo bo'lishi haqida signal.
   

RIVOJLANISH TIRI SUBFAMILY-	I turi	II tur	III tur ichida >	IV turi	V turi
APOSTÂSIOIDEAE		EMAS	T DAN	N Y X
CYPRIPEDIO-IDEAE	Kipr- äiun rejimi [23	Kipr- dium akaule [2]	noma'lum	noma'lum	noma'lum
NE0TTI0IDEAE	Epipactis palustris El]	Listera kordata [13	Epipactis microphylla [33	Neottia nidus-avis [43	noma'lum
0RCHID0IDEAE	Gymnadenia conopsea C3J	noma'lum	Coeloglos- sum virid [33	Habenaria saprophytica [53	noma'lum
EPIDENDROIDEÂE	noma'lum	noma'lum	Calypso bulbosa [13	Korallo- rhiza trifidaiil	Malax - monofillos [13

Manbalar: [13 - o'z ma'lumotlari; [21 - Kertis (1943);
[3] - Zigenspek (1936); [4] - Irmish (1853); [51 -- Bosser, Cribb (1996).

O‘rganilayotgan turlarning PR0T01C0RM0B VA YUVENIL O‘SIMLARNING FAZONDA TARQALISHINING XUSUSIYATLARI.
Har xil orkide turlarining proto-ovqatlari va er osti balog'atga etmagan o'simliklarining fazoviy taqsimoti hali ham yaxshi tushunilmagan ­. Ma'lumki, orkide urug'lari shamol tomonidan ­sezilarli masofalarga olib tashlanishi mumkin bo'lsa-da, ba'zi turlarda proto-oziq-ovqatlari saqlanib qolgan yosh o'simliklar ona o'simliklariga yaqin joyda (0-15 sm masofada) ancha keng tarqalgan. Masalan, Orchis purpurea urug'larining eng yuqori zichligi generativ o'simlikdan 50-150 sm masofada kuzatiladi ­, bu turdagi ko'chatlarning aksariyati barg rozetining markazidan 2-5 sm masofada paydo bo'ladi, bu o'simlikning ildizlari tarqalish zonasida (Nazarov, 1986, 1995). Protokormlarning ­asosiy qismi Gymnadenia conopsea, tomonidan topilgan A.E. Batalov ­(1998), generativ o'simliklardan 10 sm gacha bo'lgan masofada to'plangan. Yosh o'simliklarning bunday tarqalishining sababi V.V. Nazarov (1986) ko'ra, ona o'simlik yaqinida unib chiquvchi urug'lar ko'proq simbiont zamburug'lar bilan kasallanadi ­.
Bizning kuzatishlarimiz shuni ko'rsatadiki, ba'zi ­turlarning ko'chatlarini ota-generativ o'simliklar yonida topish osonroq. Bu turlarga Dactylorhiza maculata, Platar.thera bifolia, Mal axis monophyllos, Listera cordata kiradi. Shuni ta'kidlash kerakki, mikrorelef birinchi ikki turning tarqalishiga katta ta'sir ko'rsatadi ­. Shunday qilib, kattalar o'simliklari ham, D. maculata protokormlari ham sfagnum botqog'ida ular siyrak o'tlar bilan sfagnum ­tussocksning pastki va o'rta qismlarini egallagan va butalar o'sib chiqqan tussimonlarning quruqroq yuqori qismida topilmagan . va kattalar o'simliklarining to'dalaridan tashqarida , lekin har doim o'xshash joylarda topilgan. mikrorelef ( ­ho'l barg axlati bilan to'ldirilgan dumba orasidagi chuqurliklar) . Ya'ni , bir qator hollarda, kattalar ­o'simliklari ko'chatlarning rivojlanishi va simbion qo'ziqorinlarning hayotiy faoliyati uchun zarur bo'lgan sharoitlarni belgilaydi. ­Da Malaxis to -nophyllos kattalar o'simliklari nafaqat belgilab qo'ymaydi, balki ­ko'chatlarning muvaffaqiyatli rivojlanishi uchun ­sharoit yaratadi , ular ko'pincha o'tgan yilning pseudobulb atrofidagi o'lik eski barglar orasida rivojlanadi ; bu barglar namlikni yaxshi ushlab turadi va ko'chatlarni quritishdan himoya qiladi va qo'shimcha ravishda zamburug'lar uchun substrat hisoblanadi.
Corallorhiza trífida ko'chatlarining tarqalishini o'rganishda butunlay boshqacha naqshlar aniqlanadi. Ushbu turning ko'chatlari o'tgan yili generativ o'simliklar belgilab qo'yilgan qoziqlardan yaqin atrofda (10 sm radiusda) oltmishtadan faqat ikkitasida topilgan, bu nuqtalardan tashqarida ­ko'plab proto-oziqlar va ko'chatlar mavjud edi. yosh o'simliklar. Bunday ­rasmni chigirtkaning kattalar namunalari yoshlar bilan raqobatlashishi bilan izohlash mumkin. Yetuk oʻsimliklar va C koʻchatlari oʻrtasidagi raqobat. trifida yanada keskin bo'lishi kerak, chunki bu sof ­mikotrof o'simlik ontogenezda oziqlanish turi o'zgarmaydi . C. ­trífida ning katta namunasi gullagan vaqtga kelib, u ­egallagan joyning resurslari asosan tugaydi. Biroq, mikrorelef biz kuzatgan kenopopulyatsiyada ushbu turning ko'chatlarining tarqalishiga sezilarli ta'sir ko'rsatmadi : yosh (er osti) va generativ o'simliklar bir xil ­ehtimollik bilan yumshoq egilgan sfagnum tussocksning pastki , o'rta yoki yuqori qismlarida topilgan. ­.
Asosiy generativ o'simlik yaqinida Calypso ­bulbosa faqat bitta protofood topilgan ; Qoidaga ko'ra, ­generativ o'simlikdan 20 sm gacha bo'lgan radiusda protofoodlarni izlash samarasiz bo'lib chiqadi.Kalipsoma ko'chatlari faqat chirigan yog'och bo'laklari orasidan topilgan (hatto bu faqat bir nechta chiplar ­yo'lga oyoq osti qilingan bo'lsa ham ) . Avtotrof namunalar, garchi ular quyida ko'rsatilganidek, yotqizilgan yog'ochlarga yoki mox bilan qoplangan dumlarga moyil bo'lsalar ham, ko'pincha chirigan yog'och bilan ko'rinadigan aloqasi bo'lmagan holda topiladi va ularning ildizlari mox yostig'i qalinligida yoki yupqa ­chirindi qatlamida joylashgan. ostida qum yotadi. Bunday holda, mikrorelefning ta'siri (yotadigan loglar uchuvchi urug'larni ushlab turadi) va mikosimbiont uchun oziq-ovqat resurslarining mozaik taqsimoti (chiriyotgan yog'och) va boshqa sharoitlar (yotadigan loglar qorni ushlab turadi, namlikni yaxshi saqlaydi, ularning parchalanishi paytida ­issiqlik ajralib chiqadi. va boshqalar) d.). Ushbu misol shuni ko'rsatadiki, orkide va kattalar mikotrof ko'chatlarining atrof- muhitiga qo'yiladigan talablar ko'p yoki kamroq darajada avtotrof o'simliklardan bir oz farq qilishi mumkin; boshqacha qilib aytganda, sof mikotrofik o'smir o'simliklar va ­aralash oziqlanadigan kattalar o'simliklari egallagan ekologik bo'shliqlar . farq qiladi. Biotopning mozaik mikrorelefidagi doimiy o'zgarishlar ­natijasida kattalar va o'spirin o'simliklar o'rtasidagi raqobatni nafaqat nik tabaqalanishi, balki fazoviy ­ajralish tufayli ham kamaytirish uchun ­sharoitlar yaratiladi . Lekin bu hammasi emas. Uzoq muddatli kuzatuvlar shuni ko'rsatadiki, muntazam ravishda gullaydigan generativ o'simliklar bilan ba'zi jurnallarda ko'chatlar ko'rinmaydi, ya'ni bu ­turdagi urug'larning unib chiqishi uchun mos substrat etarli emas ; boshqa ­joylarda kalipso urug'lari ko'p yillar davomida ketma- ket unib chiqadi va turli yoshdagi o'simliklarning zich guruhlari paydo bo'ladi, ya'ni kattalar va yosh o'simliklar ­o'rtasidagi raqobat ko'chatlarning rivojlanishiga to'sqinlik qilmaydi. Shu o‘rinda shuni esga olish o‘rinli bo‘ladiki , ba’zi orxideyalarda urug‘ning unib chiqishiga bir xil turdagi kattalar o‘simliklarining ildizidan ajratilgan qo‘ziqorinlardan boshqa zamburug‘lar sabab bo‘ladi, shuningdek , tajribalarda kalipso ildizidan ajratilgan zamburug‘larning birortasi ham urug‘larning unib chiqishiga sabab bo‘lmagan. bu turning urug'lari (Curtis, 1939; tushkunlik, 1941; Harvais, Xedli, 1967; lichinka, 1973 yil; Siresiu va Kurra, 1989 va boshqalar). Ko'rinishidan, ­kalipso ko'chatlarining tarqalishiga uning urug'larining unib chiqishiga eng yaxshi yordam beradigan tuproq qo'ziqorinlarining mozaik tarqalishi ham ta'sir qiladi .­
Voyaga etgan o'simliklar va protofoodlarning ehtiyojlaridagi farqlar ­har qanday muayyan yashash joyining o'simlik qoplamining ketma-ket o'zgarishi paytida aniq seziladi . Bu, ayniqsa, kattalar namunalari kichikroq va sayozroq ­protokollar va o'smir o'simliklardan ko'ra ortiqcha yoki namlik etishmasligiga ko'proq chidamli bo'lsa, hayratlanarli. Shunday qilib, Epipactis palustrisning kattalar o'simliklari hoʻl botqoqli ­oʻtloqlarda, oʻtloqlarda, butalar orasida, koʻpincha buloqlar atrofida uchraydi (Mamlakatimiz orkide... 1991; Ivanova, 1987; N. Kaufman, 1889). Har qanday qulay hududga joylashib, tush ko'rgan odam uni mustahkam ushlab turadi va vegetativ ko'payish qobiliyati tufayli u namlik rejimi va shunga mos ravishda bu ­joyning o'simlik qoplami o'zgargan taqdirda ham omon qolishi mumkin. Biz Mordoviyada ham xuddi shunday holatni kuzatdik . ­Dremlik tez-tez ariq suvlari bilan to'lib-toshgan o'tloqda uchrashdi . Biz ushbu o'tloqning nam joylarida , daryoning tekisligining qismlari allaqachon yuqori geomorfologik darajaga etgan va tuproqning yuqori qatlamlari bo'lgan joylarda bir necha marta protokormlari va saqlanib qolgan yosh avtotrof o'simliklarni topdik . yozda qurigan ­, napning ko'chatlarini topa olmadik. Ko'rinishidan, bu erda bu turdagi urug'larning ko'payishi tartibsiz yoki yo'q.
Tabiiy sharoitda urug'larning çimlenmesi ­, tajriba o'rnatishda ­hisobga olish qiyin bo'lgan ko'plab omillar bilan belgilanadi . Ko'pincha orkide ba'zi turlari zaif rekreatsion yuklarga ijobiy ta'sir ko'rsatishi (poyabzal qilish) mumkinligi, chunki bu yuklar raqobatdosh orkide turlarini inhibe qilishi, shuningdek , tuproq zamburug'larining tur xilma-xilligining ma'lum darajada oshishiga olib kelishi haqida yoziladi (Vaxrameeva, 1992; Vaxrameeva va boshqalar. ., 1997). Bizningcha, mo''tadil oyoq osti qilish ­yana bir muhim oqibatlarga olib keladi, ya'ni urug'larning mox qatlamiga yoki o't latta ichiga kirib borishini osonlashtiradi. Masalan, Calypso ­bulbosaning yosh namunalari ko'pincha yo'llar bo'ylab topiladi va bu holda ular nafaqat erga tegib ketgan yog'och chiplari bilan yalang'och joylarni, balki mox yostiqlarini ham ­10-20 sm masofada joylashtiradilar. yo'l. Ushbu yostiqlar tashqi tomondan yo'llardan uzoqroqda joylashganlardan farq qilmaydi, lekin ular tasodifan epizodik qadam bosilgan bo'lishi mumkin. Xuddi shu tarzda, biz bulutli o'rmonning chekkasida ­Dactylorb iza maculata ning zich to'planishini topdik (27 m2 maydonda 300 dan ortiq namunalar ⁾ bulutli o'rmonning qisqa muddatli pishib etish davrida odamlar tashrif buyurishadi va shuning uchun u erda. Bu yerda o'simlik qoplamining jiddiy buzilishlari kuzatilmagan. Yetarli
zich tsenopopulyatsiya Dactylorhiza incarnata Mordoviyaning janubi - sharqidagi hoʻl oʻtloqli oʻtloqda chorva mollari oʻtadigan joyda, hayvonlar tuyoqlari bilan maysazorni sindirib tashlagan joyda topilgan. Simka ­tepaliklari etagida biz ko'chatlar topdik _ Epipactis palustris va faqat bahor oqimlarining izlari ­ko'rinadigan nuqtalarda ; Shubhasiz, bu orkide urug'lari suv yordamida zich maysazorga tushdi . Shuningdek, biz Moskva viloyatida, Savelovskaya temir yo'lining 119 km stansiyasi yaqinida, temir yo'l qirg'og'i bo'ylab o'tadigan yo'lning oyoq osti qilingan tomonida saqlangan protokollar bilan ushbu turdagi balog'atga etmagan o'simliklarni topdik . Bu erda yosh o'simliklar guruhlari juda zich edi (100 sm2 ga ^bir necha o'nlab ) , lekin ularning tarqalishi ham mozaik edi. Ushbu mozaik naqsh marchantia thalli mavjudligi bilan aniqlandi, ­bu orkide urug'larning tuproqqa kirib borishiga to'sqinlik qildi va, ehtimol, urug'larning unib chiqishiga to'sqinlik qildi; hech bo'lmaganda, tallus ostida, dremlikning juda katta namunalarining faqat er osti qismlari joylashgan edi. Tuproq umurtqasizlari orkide urug'larining latta yoki yuqori tuproq gorizontiga kirishiga yordam beradigan boshqa agent bo'lishi mumkin. Ha, protokormlar Cypripedium catceolus biz tez -tez chumolilar tuproqda yashovchi aholi punktlari ­yaqinida topdik . Shunday qilib, kuzatishlar shuni ko'rsatadiki ­, urug'lari er ostida unib chiqadigan turlar uchun urug'larning tuproqning yuqori gorizontiga kirib borishini ta'minlaydigan omillarning mavjudligi katta ­ahamiyatga ega . Bu ko'plab orkide turlariga xos bo'lgan ko'chatlarning mozaik taqsimlanishining yana bir sababidir .­
Ko'chatlarning mozaik taqsimoti ­ham urug'larning notekis tarqalishining natijasi bo'lishi mumkinligini istisno qilib bo'lmaydi.
Har qanday hududda mozaik naqshda tarqalgan protokormlar va o'smir orkide o'simliklar ko'proq yoki kamroq zich guruhlarni tashkil qiladi. Bunday guruhlardagi protofoodlarning soni, shuningdek, ­ushbu guruhlarning tarqalish zichligi (o'simliklarni o'z ichiga olgan namunalar ulushi) nafaqat ma'lum bir kenopopulyatsiyaning zichligiga va ma'lum bir yilning ob-havo xususiyatlariga, balki biologik xususiyatlariga ham bog'liq. turlari. Shunday qilib, ikki bargli oshiq, dog'li momaqaymoq va uch qirrali chigirtkalarda ­guruhlardagi proto- yemlar soni ba'zan 25 sm ^{2 ga bir necha o'nlab namunalarga etadi} va o'simliklarni o'z ichiga olgan namunalarning chastotasi 40-50% ni tashkil qiladi. Aksincha , kalipso bulbous guruhida, odatda, ­faqat 2-3 (6 tagacha) proto-oziq va balog'atga etmagan o'simliklar bir- ­biriga deyarli yaqin joylashgan. Protokormlar va yosh o'simliklar Malaxis monophyllos kamdan-kam uchraydi va juda ­tarqoq va bir nuqtada 2-3 dan ortiq bo'lmaydi. Listera cordata ning koʻchatlari va ildiz soʻrgʻichlari ayrim yillarda namunalarning 76,9 foizida uchraydi, lekin ularning guruhlardagi soni kam (oʻrtacha 4,8 ^± 1,0).
balog'atga etmagan o'simliklarning umumiy sonini va ularning populyatsiyalarning umumiy sonidagi ulushini taxmin qilishga imkon bermaydi . ­Ma'lum bir biotopda ma'lum bir tur uchun aniqlanishi mumkin bo'lgan ko'chatlarning tarqalishiga ta'sir qiluvchi barcha omillarni hisobga olmasdan, bunday baholash mumkin emas va ­kichik kvadratdan yoki hatto bir nechta namunalardan olingan ma'lumotlarni ekstrapolyatsiya qilish mumkin emasligi aniq. butun kenopopulyatsiya. Biroq, biz
biz bilvosita ko'rsatkichlardan foydalanishimiz mumkin, masalan, proto-oziq-ovqatlar va er osti balog'atga etmagan ­o'simliklar guruhini o'z ichiga olgan namunalar foizi va guruhlardagi proto-oziq va o'smir o'simliklarning o'rtacha soni (2-bobga qarang).
Jadvalda. b guruhdagi er osti o'simliklarining o'rtacha soni va ularning uch tur - Coral - loríiiza trifida, Dactylorhiza maculata va Listera cordata uchun paydo bo'lish chastotasi bo'yicha ma'lumotlar to'plangan. Natijalar to'g'ri va taqqoslanadigan bo'lishi uchun namunalar teng maydonga ega bo'lishi muhimdir. Voyaga etgan asirlari uzunligi 10 sm ga etishi mumkin bo'lgan palma daraxti uchun va uning uzun ildizlari bo'lgan kesh uchun optimal namuna maydoni 15x15 sm ² ; shuning uchun biz papiller ildiz uchun namunaning bir xil maydonini tanladik . ­6-jadvaldagi raqamlar faqat ko'rsatkichdir; ishonch oraliqlari 68,3% (m=6/ffí) ishonch darajasi uchun hisoblangan va ba'zi hollarda juda katta. Biroq, bu raqamlar 95% ishonch darajasi bilan kamida bittaga teng ishonch oralig'ini olish uchun zarur bo'lgan namuna hajmini hisoblash imkonini beradi (Urbach, 1964). ­Hisob-kitoblar shuni ko'rsatadiki, masalan, 1998 yilda ­Corallorhiza trifida ko'pligi haqida statistik ishonchli ma'lumotlarni olish uchun er osti namunalarini o'z ichiga olgan kamida 369 ta namunani tahlil qilish kerak edi; chastotasi 44,4% bo'lsa, namunalarning umumiy soni 830 taga yetishi va bu namunalarning umumiy maydoni 18,7 m ² bo'lishi kerak, ya'ni kenopopulyatsiya egallagan maydondan oshib ketishi kerak. Ko'rinib ­turibdiki, bir qator sabablarga ko'ra bunday ish mumkin emas. Biroq, hatto dastlabki ma'lumotlar bizga protokormlar va er osti balog'atga etmagan o'simliklar guruhlari soni va ular paydo bo'lgan namunalar ulushi yildan-yilga sezilarli darajada o'zgarib turishini aytishga imkon beradi (2-rasmga qarang).
tab. 6). Shunday qilib, 1998 yilda Dactylorhiza maculata uchun 1,8*0,7 va 20,0% ko'rsatkichlari bu yil daktilorizaning protokormlari va er osti balog'atga etmagan o'simliklari kamdan-kam uchraydiganligini bildiradi (aslida har beshinchi ­namunada birdan to'rttagacha namunalar. Raqamlar 4 ,7 ^{± ).} 1996 yilda ­Corallorhiza trífida uchun 0,9 va 47,8% , namunalarning deyarli yarmida suvda yashovchi isiriqlarning er osti namunalarining kichik guruhlari topilganligini bildiradi ( birdan 11 gacha). Bu raqamlar 13,5 * 3,0 va 44,4% chigirtka uchun 1998 yil. shuningdek, 1994 yilda xurmo ildizi uchun 16, 6*5,0 va 55,0% namunalarning ­deyarli yarmida er osti namunalari topilganligini, guruhdagi o‘simliklar soni esa ayrim hollarda 20-35 ta namunaga yetganini bildiradi. Listera cordata er osti namunalarining o'rtacha soni ( ildiz so'rg'ichlari bilan birga) 2,1 * 1,4 dan 4,8 * 1,0 gacha, ya'ni biz 11 dan ortiq er osti namunalari bo'lgan guruhlarni uchratmadik, ammo vegetativ ko'payish tufayli ularning paydo bo'lish chastotasi. 1988 yilda namunalarda ­ommaviy yillarga qaraganda ancha yuqori edi palma daraxti va xurmo ildizi ko'chatlarining yangi rivojlanishi 76,9% ga etdi.
Ko'chatlar soni o'rtacha ko'rsatkichdan ­ancha yuqori bo'lgan namunalar boshqa namunalarga qaraganda kichik protofoodlarning ancha yuqori foizini o'z ichiga olishi mumkin, ularning rivojlanishi raqobat tufayli kechiktiriladi ; ­Bular, aytish mumkinki, "atipik" namunalar. Bundan tashqari, bunday namunalarda ko'p sonli protokormlar va nekroz dog'lari bo'lgan o'smir o'simliklarning mavjudligi ham raqobatdan dalolat beradi. Uchun Corallorhiza trifida, masalan, "atipik" - ko'chatlarning zichligi 0,17-0,3 ind./sm ^{2 ga yetadigan namunalar} . Uchun Dactylorhiza maculata, akuamarinning katta ko'chatlari hajmiga etmaydigan balog'atga etmagan o'simliklar, ­ancha yuqori zichlikka yo'l qo'yiladi: o'z ichiga olgan namunalar.
Taxminan 33 ind / sm ² ularning tarkibida umumiy rasmdan farq qilmaydi. Qoida tariqasida, er osti o'simliklari ko'p bo'lgan guruhlar kamdan-kam uchraydi va agar ulardagi o'simliklar soni aniq tanaffusga ega bo'lgan o'rtacha ko'rsatkichdan sezilarli darajada oshsa, o'rtacha ko'rsatkichni ­hisoblashda bunday guruhlarni chiqarib tashlash kerak (Urbax, 1964); masalan, 1995 yilda ladian haqidagi ma'lumotlarni qayta ishlashda biz 69 ta namunani o'z ichiga olgan guruhni chiqarib tashladik ­; keyingi eng katta (va allaqachon tahlilga kiritilgan) guruh 17 ta namunani o'z ichiga olgan. 1996 yilda 38 ta namunadan iborat guruh hisob-kitoblardan chiqarildi (oldingi raqam - I); 1998 yilda - 66 nusxadan iborat guruh (oldingi raqam - 35).
Jadvalda keltirilgan ma'lumotlarga asoslanadi. 6, shuningdek, jadvalga kiritilmagan meva to'plamining soni haqidagi ma'lumotlarga ko'ra ­, mo'l-ko'l meva berish har doim ham proto-ovqatlarning ommaviy ko'rinishiga olib kelmaydi degan xulosaga kelishimiz mumkin. Shunday qilib, 1994 yilda daktilorhitaning protokormlari va er osti balog'atga etmagan o'simliklari majnuntol-ledum-heather tussocksning o'rta va pastki qismlarida olingan barcha namunalarning 55 foizida topilgan va alohida namunalarda ­bir necha o'nlab (49 tagacha) er osti namunalari mavjud edi ( jami - namunalarga kiritilgan kattalar namunalaridan uch baravar ko'proq). Bu yil mo'l-ko'l gullash va meva berish keyingi yillarda protofoodlar ­va er osti balog'atga etmagan o'simliklar soni ham ko'p bo'lishini taxmin qilish imkonini berdi. Ammo keyingi to'rt yil ichida namunalarning atigi 20-33 foizida 1-7 (16 dan ko'p bo'lmagan) namunalar sonida digitorhiza er osti namunalari mavjud edi. Agar 1994 yildan keyingi fasllarning ob-havo sharoitlarini hisobga oladigan bo'lsak, er osti zavodlari soni bo'yicha kutilgan va haqiqiy ma'lumotlar o'rtasidagi ­tafovut aniq bo'ladi. Shunday qilib, 1995 yilda yoz g'ayrioddiy edi.
sfagnum asirlari tepalari ostiga qarang; etuk o'simliklarning er osti qismlari ­suvga botgan. Keyingi yil, 1996 yil, bahor kech va uzoq davom etdi, yoz quruq edi va barcha fenofazalar taxminan bir oyga kechiktirildi. Natijada, bu ikki yil ichida nafaqat protofood va o'smir o'simliklar, balki gullar va mevalarning etishmasligi ham bor edi ­, bu esa, o'z navbatida, keyingi ikki yil ichida er osti o'simliklarining ko'pligiga ta'sir qildi. Shunday qilib, populyatsiya soni protofoodlar va yosh o'simliklarning tartibsiz (bir necha yilda bir marta) ommaviy rivojlanishi tufayli saqlanadi; bunday yillar oralig'ida protofoodlar ­to'liq yo'q bo'lgunga qadar kamroq uchraydi.
Listera cordata populyatsiyasini o'rganishda xatti-harakatlarning boshqa varianti aniqlandi . Bu qisqa muddatli o'simlik urug'lik va vegetativ yo'l bilan ko'paytirilishi mumkin. Bu o'simlik uchun ildiz nasllarining shakllanishi ba'zi yillarda juda keng tarqalgan va ko'p; ildiz so'rg'ichlari er osti o'simliklarining ildizlarida ham paydo bo'lishi mumkin (hali yashil kurtaklar hosil qilmagan boshqa ildiz so'rg'ichlari ). ­Ushbu turning er osti namunalari katta guruhlarni tashkil etmaydi (namunada 7 tadan ko'p bo'lmagan), lekin juda keng tarqalgan (ba'zi yillarda namunalarning 77% gacha er osti namunalari mavjud). Bizning kuzatishlarimizga ko'ra, zaif qor qoplami bilan past haroratlar (masalan, 1985/86 yillar qishida) ildiz nasllarining yanada intensiv shakllanishiga olib kelishi mumkin. Bizda 2 yil davomida er osti boylik namunalarining paydo bo'lish chastotasi to'g'risida ma'lumotlar mavjud bo'lsa-da, biz bunday namunalarni boshqa yillarda ham muntazam ravishda uchratib turdik va bu bizga 1994 yilda protokormlar va yosh o'simliklar kamroq bo'lganligini aytishimizga imkon beradi. yashil barglari bo'lgan o'simliklardan namunalar bundan mustasno edi;
odatda bu turning er osti namunalari soni yashil barglari bo'lgan o'simliklar sonidan taxminan ikki baravar ko'p.
Yuqorida tavsiflangan modelga o'xshashlik Calypso ­bulbosa tomonidan ko'rsatilgan. Ushbu turning protokorma va er osti balog'atga etmagan o'simliklari kichik guruhlarda va juda siyrak joylashgan, ammo biz ularning ba'zilarini 1988 yildan boshlab barcha tadqiqotlar davomida topdik. Urug'larning kichik, ammo deyarli yillik ­yangilanishi taassurotlari mavjud. vegetativ ko'payish bilan to'ldiriladi, yurak shaklidagi keshga qaraganda kamroq intensiv, lekin ayni paytda deyarli yillik.
Yana bir variant - populyatsiyadagi tsiklik o'zgarishlar - ­monokarpik qisqa muddatli o'simlikning kenopopulyatsiyasini o'rganishda aniqlangan. Corallorhiza trifida. To'rt yillik kuzatishlar ­davomida kenopopulyatsiya rivojlanishning to'liq tsiklidan o'tdi. Tadqiqotning barcha yillarida turli yoshdagi namunalar barcha namunalarning 40-48 foizida topilgan. Shu bilan birga ­, bazal qismida saqlangan protofoodli o'simliklarni o'z ichiga olgan namunalar soni turlicha bo'lgan: 1995 yilda 35%, 1996 yilda 26%, 1997 yilda 21% va 1998 yilda 37%. O'simliklar soni ham shunga mos ravishda o'zgargan. guruhlar: mos ravishda 4,8*2,0, 4,7*0,9, 3,3*0,7 va 13,5*3,0 namunalar/namuna.
Shunday qilib, bizning ma'lumotlarimiz ­A.E.Batalovning (1998, 15-bet) "protokorm-mikorizomalarning hemipopulyatsiyasi orkide kenopopulyatsiyasining barqarorligini belgilovchi buferlash mexanizmlaridan biridir" degan fikrini tasdiqlasa-da, ammo shuni ­ta'kidlash kerakki, ko'p narsa unga bog'liq. o'ziga xos vaziyat va ­turning biologik xususiyatlari. Yuqoridagi misollarning birinchisida vegetativ ko'payishning deyarli to'liq yo'qligi, urug'larning ­yangilanishining tartibsizligi va nisbatan qisqa muddat mavjudligi.
Palma ildizining er osti balog'atga etmagan o'simliklarining suv bosishiga nisbatan past qarshilik, uning tsenopopulyatsiyasining barqarorligi katta yoshli o'simliklarning yuqori hayotiyligi va ­ikkinchisining uzoq generativ davri bilan belgilanadi. Ikkinchi holda, urug'larning yangilanishi ham tartibsiz, lekin vegetativ ko'payish muntazam va intensiv ravishda sodir bo'ladi.Listera kordata kenopopulyatsiyalarining qarshiligi ­haqiqatda kattalar namunalariga qaraganda muzlashdan ko'ra ko'proq chidamli o'simliklarning deyarli doimiy er osti zaxirasi mavjudligi sababli ortadi. ikkinchisining yangilanish kurtaklari mox qatlamida joylashgan. Uchinchi holatda, "protokormlar va mikorizomalarning hemipopulyatsiyasi" haqida gapirishning ma'nosi yo'q; Kenopopulyatsiyaning barqarorligi protofoodlarning yuqori ko'pligi (o'sishda yosh o'simliklarning o'limi yuqori) va namlik va boshqa ­abiotik omillarga nisbatan keng ekologik diapazon bilan belgilanadi.
turli yoshdagi va o'lchamdagi er osti o'simliklari sonining nisbati ­, ko'rinishidan, ma'lum bir mavsumning umumiy ob-havo sharoitlari bilan emas, balki ma'lum bir biotopning sharoitlari bilan belgilanadi. Shunday qilib, 1998 yilda sfagnum ­botqog'ida ­joylashgan Coral lorhiza trifida kenopopulyatsiyasi eng ko'p yosh ko'chatlarga ega bo'lganida, VVS posyolkasi hududida eski yo'l o'rnida joylashgan boshqa kenopopulyatsiyada generativ namunalar ustunlik qilgan va ko'chatlar. protokormning bazal qismini saqlab qolgan holda topilmadi.