Ojassngoaseae

namunalardagi o'simliklar *.

Turlari
	1987 yil	1988 yil	1994 yil	1995 yil	1996 yil	1997 yil	1998 yil
Listera cordata ko'chatlari		2,8*1,3 46,2%	Yo'q
Ildiz avlodi	Yo'q	3,2*0,6 46,2%	2,1*1,4 29,0%	H	E T DATA
General	ma'lumotlar -	4,8*1,0 76,9%	2,1*1,4 29,0%
Corallorhiza trifida	emas	zt ma'lumotlari)	(	4,8*2,0 40%	4,7*0,9 47,8%	3,3*0,7 41,2%	13,5*3 44,4!
Dactylorhiza maculata 1	Yo'q	ma'lumotlar	16,6*5,0 55,0%	5,7*1,5 32,4%	4,8*1,9 33,3%	5,0*1,2 28,6%	1,8*0. 20.0 _
Dactylorhiza maculata 2	yo'q ha?	- uyatchan l—	2,2*0,9 11,6%	n	e t d	a n s	x
* Namuna hajmi	- 15x15	z sm

ORXIDALARDA YOSH HOLATLARINI ANIQLASH VA CALYPSO BULBOSA MISABIDA ORKIDA POPULASIYALARNING HOVLATINI BAHOLASH MAMAMASI . iL.) EMAN
Fitotsenologiyada o'simliklar kenopopulyatsiyasi holatini baholash muammosi bilan bog'liq holda, T.A. tomonidan ishlab chiqilgan yosh guruhlarini (yosh holatlarini) aniqlash usuli. Rabotnov (1950) va A.A.Uranov (1975) tomonidan to‘ldirilgan. Bu usul, shuningdek, ko'pchilik himoyaga muhtoj bo'lgan quruqlik orkide kenopopulyatsiyasi tuzilishini o'rganishda katta ahamiyatga ega ­.
Odatda, yosh holatlarini ajratishda ­o'simlikning er usti va er osti sohalari belgilaridan foydalaniladi; otish tizimining shoxlanish darajasiga alohida e'tibor beriladi. Biroq, er osti qismlarining belgilaridan amalda aholini bezovta qilish yoki qisman yo'q qilish xavfisiz foydalanish mumkin emas, bu himoyalangan o'simliklarni o'rganishda istalmagan. Bundan tashqari, orkide, o'q tizimining shoxlanishining tabiatini har doim ham kuzatish mumkin emas, chunki ko'p yillik o'qlar tizimi ­barcha turlarda saqlanib qolmaydi. Shuning uchun bu oila vakillarida ­yosh holatlarini aniqlashda tadqiqotchilar o‘simlikning umumiy hajmi (yoki uning yer usti qismlari), barglar soni, barg tomirlari soni va boshqalar kabi xususiyatlardan foydalanganlar (Vaxrameeva va Denisova, 1980; Denisova va Vaxrameeva, 1980; Nikitina, Denisova, 1980; Sizova , Vaxrameeva, 1984; Tatarenko, 1991; Blinova, 1995 va boshqalar). Natijada, ­bu belgilarning ontogenezdagi xatti-harakatlarining tabiatini va ularning atrof-muhit omillariga bog'liqligini o'rganish vazifasi paydo bo'ldi. A.Auranov yosh holatlarini ma'lum biologik tarkibga ega bo'lgan, o'simliklar ontogenezidagi o'zgarishlar bir cho'qqi egri chiziqlari bilan tasvirlangan belgilar asosida ajratish maqsadga muvofiqligini ko'rsatdi. ­Atrof-muhit sharoitlaridan kuchli ta'sir ko'rsatadigan biometrik xususiyatlar faqat taxminiy baholash uchun yordamchi sifatida ishlatilishi mumkin. (Uranov, 1975). Shimoliy orkide bilan ishlashda an'anaviy ravishda ishlatiladigan belgilarning o'zgaruvchanligi va ulardan foydalanish imkoniyatlarini baholash uchun biz tomonidan olib borilgan uzoq muddatli kuzatishlar o'tkazildi.­ Kalipso bulbosa ( ­Vinogradova, 1998, 1998e).
Odatda avgust oyining boshida yangi kalipso bargi ochiladi. Bundan biroz oldin, o'tgan yilning avgust oyida o'simlik tomonidan ochilgan barg o'ladi. Qisqa ­vaqt ichida o'tmishdagi va joriy yilning barglari bir vaqtning o'zida mavjud bo'lgan o'simliklarni ko'rish odatiy hol emas, bu esa kuzatishni sezilarli darajada osonlashtiradi. ­Vaziyatlar har doim ham yaxshi bo'lavermaydi: masalan, Kandalaksha ko'rfazi orollarida o'simlikning eski bargi iyul oyining birinchi o'n kunligida o'ladi, ­yangi bargning ochilishi esa avgust oyining birinchi yarmida sodir bo'ladi. (Vorob'eva va boshqalar, 1994). Kelajakda biz varaqni uning joylashtirilgan yili bo'yicha belgilaymiz: masalan, "1986 varaq" so'zlari 1986 yil avgust oyida ochilgan varaqni bildiradi , bu 1987 yil iyul oyining oxirigacha kuzatilishi mumkin.
C. bulbosa populyatsiyalari allaqachon tadqiqot ob'ekti bo'lgan (Puchnina, Zaxarchenko, 1994; Kulikov, 1997), ammo yoshga bog'liq holatlarni aniqlashga yondashuvlar qayd etilgan mualliflar orasida farq qiladi. L.V.Puchnina va Yu.V. Pinejskiy davlat qoʻriqxonasida C. bulbosani oʻrgangan Zaxarchenko oʻsimliklarning 2 guruhini ajratadi: barglarida 1-3 tomirli yosh (balogʻatga yetmagan va yetilmagan) va barglari katta (bokiradan qarigacha) oʻsimliklarni ajratadi. 5 yoki undan ortiq tomirlar.
Populyatsiyalarni o'rgangan P. V. Kulikov Kalipso bulbosa O'rta Uralsda oltita yosh sharoitini ajratib turadi: yosh yosh (L i ) - 7-8 barg tomirlari bo'lgan o'simliklar; katta yoshdagi o'smirlar (h ₂ ) - 9-10 barg tomirlari bo'lgan o'simliklar; pishmagan fim) - 11-12 tomir bilan ­; kattalar vegetativ va gullamaydigan generativ (V + C _{CE bo'lmagan} _) - 13-23 tomir bilan; generativ (C) o'simliklar. P.V.Kulikovning fikricha ­, kalipso namunalari ko'pincha oxirgi gullashdan keyin o'ladi yoki, ehtimol, o'limdan oldin bir muncha vaqt er osti uyqu holatida qoladi. Biroq, u hali ham keksa deb hisoblagan nisbatan kichik barglarda ko'p sonli tomirlar bo'lgan o'simliklarni topdi.
Quyida ushbu masala bo'yicha o'z tadqiqotimiz natijalari keltirilgan.
1. Morfometrik belgilarning o'zgaruvchanligi tabiati.
Hammasi bo'lib, biz butun kuzatish davrida 600 ga yaqin kalipso barglarini o'lchadik. Kalipsoda biz qayd etgan barg tomirlarining eng kichik soni odatda 7 tani tashkil qiladi, garchi 5 tomirli o'simliklar juda kam uchraydi. L.V.Puchnina va Yu.V.Zaxarchenko (1994) tomonidan yozilgan 1-3 tomirli o'simliklar biz hech qachon uchrashmaganmiz. Agar bu mualliflar kattalar o'simliklari sifatida 5 va undan ortiq tomirli o'simliklarni o'z ichiga olganligini hisobga olsak, ular faqat eng katta va ­ko'zga tashlanadigan barg tomirlarini hisobga olganligi aniq. Barg kengligi tomirlar soniga chiziqli bog'liqlikni ko'rsatadi, 7 barg tomirli o'simliklarda 5,4 * 0,5 mm dan 25 ta tomirli o'simliklarda 27 * 3 mm gacha (r=0,84, 30b-rasm). Uzunlik ham o'zgarib turadi chiziqli , mos ravishda 15 * 1 mm dan 40 * 7 mm gacha (r=0,66, 30-rasm). Shu bilan birga, barg plastinkasining shakli ovaldan (L/S = 2,4*0,1) keng ­oval yoki tuxumsimon shaklga (L/S=1,5*0,1) o‘zgaradi.
Ko'rinib turibdiki, yosh holatlarini aniqlash faqat o'simlik holatidagi yoshga bog'liq o'zgarishlarni aniq belgilaydigan va tashqi omillarga minimal bog'liq bo'lgan belgilar asosida mumkin. Tomirlar soni o'zaro bog'liq bo'lgan barg hajmi, ehtimol ­, tashqi omillarga bog'liq. Buni tekshirish uchun, keling , ushbu belgining ontogenezdagi o'zgarishini ko'rib chiqaylik.
Kalipsoning birinchi yashil bargi 1/Y = 2,2 * 0,3 va 7 tomirga ega, ulardan ikkitasi yomon ko'rinishi mumkin. Bu barg o'simlik mavsumining boshida ochiladi va u bilan birga o'simliklar qish uchun ketadi. Ba'zan ­gipertrofiyalangan proto-oziqli o'simliklarni va birinchi er usti kurtaklarining kattaroq bargini kuzatish mumkin : bunday bargning tomirlari soni 13-15 ga etadi; ba'zi hollarda bunday o'simliklar gul kurtaklarini hosil qiladi (batafsil ma'lumot uchun 3-bobga qarang)
Kuzatishlar shuni ko'rsatadiki, oddiy yillarda o'simliklarning taxminan 20-30 foizida barg tomirlari soni o'tgan ­yilga nisbatan ko'payadi; shu bilan birga, taxminan teng miqdordagi o'simliklar kamroq tomirlar bilan bargni rivojlantiradi. Yuqorida aytib o'tilganidek, bunday o'zgarishlarni kuzatish ayniqsa qulay edi, agar yangi barg ochilgan bo'lsa, eski, ­o'layotgan barg hali ham saqlanib qolgan. O'simliklarning taxminan 40-50% avvalgisiga o'xshash bargni rivojlantiradi. 31-rasmda aniq namunalardagi tomirlar sonidagi o'zgarishlar aks ettirilgan: abscissa bo'ylab biz o'tgan yilning barg tomirlari sonini ­va ordinata bo'ylab joriy yilni chizdik. Har bir misol o'z koordinatalarini topdi; raqamlar berilgan koordinatalarga mos keladigan holatlar sonini bildiradi. Rasmdan ko'rinib turibdiki, tomirlar soni keskin o'zgarishi mumkin - 4, 6 yoki hatto 8 ga. Tomirlar soni bilan bir qatorda, barglarning boshqa parametrlari ham o'zgaradi .
Transplantatsiya (7-bobga qarang) yoki muzlatish sharoitlari kabi stressli vaziyatlar ushbu xususiyatning chastotasi va o'zgaruvchanlik darajasiga ta'sir qiladi ­. Shunday qilib, transplantatsiyadan so'ng bir xil barg parametrlarini saqlab qolgan namunalar soni 22,9% gacha kamaydi, ­barg hajmini kattalashtirgan yoki kamaygan o'simliklar soni esa mos ravishda 39,2 va 37,9% gacha ko'tarildi (31-rasm A). Tomirlari soni 4 tadan koʻp koʻpaygan yoki kamaygan oʻsimliklar soni koʻpaygan.Kenopopulyatsiya ham qor kam boʻlgan ayozli qishga oʻxshab munosabatda boʻlgan (31-rasm C). Jonli ­dam olmaydigan shaxslar odatda oldingi yilga qaraganda kattaroq yoki kichikroq bo'lgan va namunalarning atigi 17,6% o'tgan yilgi o'lcham sinfida qolgan. Ushbu hodisaning qo'zg'atilgan tabiati keyingi yili, stressdan omon qolgan o'simliklarning ko'pchiligi (62,5%) katta o'lchamli sinflarga o'tganda tasdiqlandi (31-rasm D). Stressdan omon qolgan o'simliklarning hech biri ­1988 yilda stressdan keyingi barg tomirlari sonini kamaytirmadi .
Ushbu xususiyatdan foydalanish imkoniyatini baholash uchun eng muhim fakt - bunday o'zgarishlarning qaytarilishi. Guruch. 32 biz ketma-ket 4 yil davomida kuzatishimiz mumkin bo'lgan ba'zi o'simliklarning barg tomirlari sonining o'zgarishini ko'rsatadi . ­Kichik qorli sovuq qish kuzatilgan namunalarning ko'pchiligining nobud bo'lishiga olib kelganligi sababli, ­quyida muhokama qilinadi, bu o'simliklarning soni kam. Biroq, bu miqdor ham barg tomirlari sonining ko'payishi va kamayishining teskariligini ko'rsatish uchun etarli. P.V.Kulikovning tasnifidan foydalanib , "katta vegetativ" o'simliklar kelgusi yilda "pishmagan" yoki hatto "balog'atga etmagan" xususiyatlarni olishlari mumkin, keyingi yillarda asl holatiga qaytadi.
Gullash tomirlar sonining o'zgarishiga ham ta'sir qilishi mumkin. Generativ o'simliklar ichida gullashdan keyingi yilda barg tomirlari sonini kamaytirgan o'simliklar soni gullamaydiganlarga ­nisbatan 10-15% ga ko'p. Barg hajmi va uning tomirlari sonining qisqarish tendentsiyasi asosan 13 yoki undan ortiq ­barg tomirlari bo'lgan yirik o'simliklar uchun xosdir . Kichikroq o'lchamdagi o'simliklarning kamayishi ­faqat stressdan keyin kuzatildi (1986/87 yilgi qorsiz qish va elektr uzatish liniyasidan transplantatsiya).
Darhaqiqat, voyaga etmaganlar holatiga vaqtincha "yoshargan" o'simliklar kvazi-senil ta'rifiga kiradi (T.A. Rabotnova, 1978 yil). Yarim qarilik o'simliklar morfologik ­jihatdan qarilikdan farq qilmaydi, ikkinchisi esa, turli o'simliklar uchun ta'kidlanganidek, ko'plab yosh belgilarga ega (Shorina, 1967, 1968; Smirnova, 1967, 1987; o'simliklarning kenopopulyatsiyasi..., 1976 va boshqalar. .). Biroq, kalipsoda rasm "chekinishi" unchalik ahamiyatli bo'lmagan shaxslarning mavjudligi bilan murakkablashadi. Masalan, tomirlar sonining vaqtincha kamayishi ko'pincha an'anaviy ravishda ajralib turadigan ma'lum ­guruhlarda ( shu jumladan etuk vegetativ va generativ o'simliklar guruhlarida) kuzatiladi. Bu na kvazenillik ta'rifiga, na morfologik belgilar o'zgarishining unimodal tabiati ­haqidagi umumiy qabul qilingan taxminlarga mos kelmaydi, ­ular asosida yosh guruhlarini ajratish kerak ( ­Serebryakov, 1952; Uranov, 1975; O'simliklarning kenopopulyatsiyasi, 1976) . .
holatlarini aniqlash uchun ishlatib bo'lmaydi . ­Biz faqat bu belgilarning taqsimlanishi haqida gapirishimiz mumkin.! morfologik guruhlar, garchi ba'zi o'ziga xos holatlarda ular yoshga bog'liq sharoitlar bilan "birlashtirib", ontogenezda ketma-ket almashtirilishi mumkin .
kalipsoning kuzatiladigan belgilari (shu jumladan tomirlar soni) asosida ajratilishi mumkin bo'lgan guruhlar yosh guruhlari emas, balki kattalik guruhlari hisoblanadi. ­Aynan shunday asoratlar ehtimolini hisobga olgan holda A. A. Uranov yoshga bog'liq sharoitlarni ajratishda etarli darajada aniq biologik tarkibga ega bo'lgan belgilardan foydalanish zarurligini ta'kidladi (Uranov, 1975). ­Darhaqiqat, kalipso ontogenezida bunday biologik ahamiyatga ega belgilar holatlarining o'zgarishining ikki momenti mavjud; yashil bargning ochilishi va hayot shaklining o'zgarishi bilan er osti balog'atga etmagan o'simlikdan er usti o'simlikiga o'tish ­va keyin protofoodning qaytarib bo'lmaydigan yo'qolishi. Bizning fikrimizcha, orkide ontogenezida yashil barg paydo bo'lishi o'z-o'zidan yoshga bog'liq emas, balki morfoekologik belgi bo'lib, yosh holatining o'zgarishi emas, balki hayot shaklining o'zgarishi; Albatta, ­aytilganlar yashil bargning paydo bo'lishi ontogenezning qat'iy doimiy momentida, ya'ni ontogenez barqaror bo'lganida sodir bo'lgan holatga hech bo'lmaganda zid kelmaydi. Kalipsoda, ­oldingi boblarda ko'rsatilgandek, ontogenez jarayoni juda plastikdir. Yana bir bor, biz odatdagidan kattaroq va ko'proq tarvaqaylab ketgan proto-ovqatlarga ega o'simliklar mavjudligini eslatib o'tamiz, ular 9-15 tomirli katta barg bilan birinchi yer usti kurtaklarini tashkil qiladi; bunday misollar hatto generativ tuzilmalarni ham hosil qilishi mumkin . Bu erda biz yana bir bor amin bo'lishimiz mumkinki, barg tomirlari soni belgilovchi xususiyat emas. Senopopulyatsiyaning yer usti individlari (jumladan, an'anaviy ravishda va _{2 deb ta'riflanganlar} ) yetilmagan, ­generativ va katta yoshli vegetativ shaxslarning ajralmas to'plamiga aylanadi.
Shunday qilib, biz kalipso o'simliklarining individual ontogenezidagi morfologik holatlarning o'zgarishi har doim ham izchil emasligini ko'ramiz , bu bir martalik aniqlangan morfometrik belgilar bo'yicha tuzilgan "yosh holatlari" ga sezilarli buzilishlarni keltirib chiqaradi. Bu o'ziga xos kalipso populyatsiyalarining holatini baholashda sezilarli qiyinchiliklarni keltirib chiqaradi va bir mavsumda to'plangan ma'lumotlarni bir ma'noda talqin ­qilishni imkonsiz qiladi ­. Quyida biz aniq misollar yordamida bunday tahlilda yuzaga keladigan muammolarni ko'rib chiqamiz.
2. Kenopopulyatsiya hajmining o'zgarishi
tabiiy stress ostida .
1986/87 yil qish anomal darajada qorsiz edi, bu esa xaritada ko'rsatilgan 121 ta namunaning ko'pchiligi № 3 saytga tushib ketgan ­. 1987 yil avgust oyida saytda faqat 47 ta namuna topilgan va ulardan 27 tasida 1987 barg yo'q edi.
yil avgust oyida ko'plab o'simliklar allaqachon 1986 yil barglarini yo'qotgan va 1987 yil barglarining ochilishi bu sodir bo'ldi.
yozda belgilangan muddatdan ancha kechroq, yangi namunalarni qidirishni amalga oshirib bo'lmadi. Keyingi yilda, 1988 yilda, 1987 yilda qayd etilganlardan 47 nusxa. kalipso 30 yoshdan omon qoldi va ­o'tgan yili barglari rivojlanmagan o'simliklar nobud bo'ldi. Bundan tashqari, 1986 yilda qayd etilgan va 1987 yilda harakatsiz bo'lgan 15 ta o'simlik topildi.
1988-yilda 2-sonli uchastkaning xaritasini qayta tuzish natijasida yana 164 nafar shaxs aniqlangan. Ulardan faqat 11 tasi birinchi er usti kurtaklari bilan ko'chatlar edi ­; Katta o'simliklarning psevdobulbalarida ikkita yangilanish kurtaklari rivojlanishi natijasida yana 12 o'simlik paydo bo'ldi. 141 ta namunada kurtaklar tagida proto-ovqat qoldiqlari yo'q edi va. aftidan , 1986 yilda dam olgan (7-jadval). 1988 yilda o'simliklarning umumiy soni 205 ta namunani tashkil etdi.­
ko'llikning xuddi shunday keskin o'zgarishi, garchi unchalik aniq bo'lmagan sabablarga ko'ra, M. G. Vaxrameeva (shaxsiy aloqa ) ­tomonidan Moskva davlat universitetining Zvenigorod biostantsiyasida (Moskva viloyati) yashovchi Leotialis Ne sisinala kenopopulyatsiyasida kuzatilgan .
Biz kuzatilgan rasmning quyidagi talqinini taklif qilishimiz mumkin. Senopopulyatsiyaning muhim qismining nobud bo'lishiga sabab bo'lgan stress, omon qolgan o'simliklarning ­bir qismining hajmining pasayishi (bosilishi) va ularning boshqa qismining kattalashishi (stimulyatsiyasi) ­ham dam oluvchi shaxslarning rivojlanishini rag'batlantirdi. Biz ishonamizki, ularning ko'pchiligi o'simlikning nobud bo'lishidan oldin, V.P.Kulikov (1997) ga ko'ra, uyqu holatidagi o'simliklar edi. Ehtimol, bunday keksa odamlar ­bir necha yil davomida to'plangan. Jadvaldan ko'rinib turibdiki, bu taxmin qisman haqiqat bilan tasdiqlangan. 7, bu o'simliklarning muhim qismi faqat 7-9 bilan kichik bargni rivojlantirishga qodir edi
tomirlar. Afsuski, bizda 1989-1993 yillarda bu shaxslarning taqdirini kuzatish imkoni bo'lmadi, ammo 1994 yilda №1 ­uchastkada ­transplantatsiya va sovuqdan omon qolgan bu o'simliklarning ­birortasi mavjud bo'lmagan . Ushbu namunalarning mo'rtligi ham bizning taxminimizni tasdiqlaydi . Yana bir imkoniyat - 1986 yilgi stressdan oldingi yilda to'laqonli shaxslarning 50% dan ortig'i dam olishda bo'lgan - bu juda ­kam ehtimol. Biroq, katta barglari bo'lgan ba'zi rag'batlantirilgan namunalar 1988 yilda va, ehtimol ­, keyingi yillarda gullashdi.
etti yil o'tgach , 1994 yilda biz saytda 75 ta yangi namunani topdik. 1995 yilda yana 37 ta o'simlik topildi (1994 yilga nisbatan), ulardan atigi 4 ta ko'chat va yana 6 tasi bitta psevdobulbda ikkita yangilanish kurtaklari rivojlanishi paytida paydo bo'ldi. Qolganlari, ehtimol, harakatsiz davrdan chiqqan. Shunday qilib, 60% dan ortig'i sovuqdan vayron bo'lgan aholi yillar davomida o'z sonini to'liq tikladi. Umumiy soni ­- 132 ta namuna - 1986 yildagiga deyarli to'g'ri keladi va bu kenopopulyatsiya uchun odatiy holdir .
1995 va 1996 yilgi mavsumlar shiddatli edi: 1995 yilda yog'ingarchilikning ko'payishi , 1996 yilda kech va sovuq bahor, keyin ­quruq bo'lishi, kalipsoning ko'plab namunalarida qishlagan yashil barg odatdagi vaqtdan ancha oldin nobud bo'lishiga, yangi bargning ochilishiga olib keldi. , aksincha, juda kechiktirildi. Ushbu noqulay sharoitlar yuqorida tavsiflangan kenopopulyatsiya reaktsiyasini keltirib chiqardi, garchi unchalik aniq bo'lmasa-da: o'tgan yilga nisbatan barg tomirlarining hajmi va soni ­o'zgargan o'simliklar sonining ko'payishi va o'simlik paydo bo'lishi joyida paydo bo'lishi. ko'p sonli yangi namunalar 1997. yil.
kamida ikki fasl davomida kuzatish mumkinligini ko'ramiz va aholining umumiy yuqori barqarorligini hisobga olgan holda, u o'zini ancha ­dinamik tutishi mumkin. Kuzatishlarimiz yana bir bor tasdiqlaydiki, ­kalipso populyatsiyalari holatini yagona so'rov asosida baholashni ­yetarlicha to'g'ri deb bo'lmaydi. Shaklda. 33-rasmda V.P.Kulikov tomonidan ushbu tur uchun taklif qilingan metodologiya asosida turli yillarda biz tomonidan olingan kenopopulyatsiya spektrlari keltirilgan. Yuqorida aytilganlarning barchasidan kelib chiqadiki, bu spektrlarni bir ma'noda talqin qilish mumkin emas ­. Shunday qilib, P.V.ga ko'ra 7 barg tomirlari bo'lgan nisbatan katta (28,26%) o'simliklar soni. Kulikov) 1988 yilda quyidagicha talqin qilinishi mumkin : intensiv urug'larni ko'paytirish ­; o'simliklarning "balog'atga etmagan" holatida uzoq vaqt qolishi; populyatsiyaning zulmi tufayli kvazi-qari shaxslarning mavjudligi (agar biz ma'lum bir tur uchun qaysi shaxslarni shunday deb hisoblashimiz haqida kelishib olsak). Biz muhokama ­qilayotgan holatda , 7 bargli tomirli o'simliklarning katta qismi (bu o'lchamdagi barcha shaxslarning 65,4%) stressdan oldingi yillarda uyqu holatini boshdan kechirgan. Ko'chatlar 7 barg tomirlari bo'lgan shaxslarning atigi 19% ni tashkil qiladi va yana 15,5% bu holatda qolgan yoki unga qaytgan shaxslardir (shu jumladan ­1987 yilda uyqu holatidan omon qolganlar).
3. Kalipso populyatsiyasining saqlanishi ­va ko'p bo'lishida vegetativ va ochiq va urug'li ko'payishning ahamiyati .
6-sonli uchastkada kalipsoning uzoq muddatli kuzatuvlari ushbu orkide ko'payishida urug'lik ­va vegetativ ko'payishning o'rni haqida qiziqarli materiallarni taqdim etdi.
Yuqorida aytib o'tilganidek, kalipsoning vegetativ ko'payishi o'tgan mavsumning pseudobulbida ikkita yangilanish kurtaklari rivojlanishi bilan sodir bo'ladi . Ba'zida oldingi mavsumning pseudobulbida qo'shimcha yangilanish kurtaklari rivojlanishi ­holatlari mavjud. Alohida holatlarda vegetativ ko'payish ketma-ket ikki ­yil davomida sodir bo'ladi, bu uch yoki to'rtta shaxsning klonlarining paydo bo'lishiga olib keladi . Vegetativ ko'payishning aksariyat holatlarida biz kuzatganmiz (" 80 %) , u yirik vegetativ va generativ o'simliklar tomonidan boshlangan . Biz kuzatgan vegetativ ko'payish unchalik intensiv bo'lmagan va "yangi" o'simliklarning 0,7% dan 5,0% gacha bo'lganini bergan. aholi sonida (8-jadval ).
urug'ini ko'paytirishga kelsak , u ham past edi - barcha kuzatuv ­yillari davomida intensivlik - er usti mavjudligining birinchi yilidagi yangi o'simliklar shu tarzda aholining 1,7% dan 5,3% gacha paydo bo'ldi. Oddiy yillarda yangi zavodlarning umumiy soni 3-7% ni tashkil etadi, bu esa aholi barqarorligini ta'minlaydi . Shunday qilib, biz I.V.Blinovaning (1995) ­kalipso populyatsiyasini asosan vegetativ ko'payish orqali saqlash haqidagi fikriga qo'shila olmaymiz. Bizning ma'lumotlarga ko'ra , ko'payishning vegetativ va urug'lik usullari ko'payish uchun taxminan teng hissa qo'shadi.
Ko'pincha o'simlikning ildizlari va psevdobulblari moxning qalinligida joylashgan (bu o'simlikning "er osti" qismlarini tekshirishni osonlashtiradi). Biroq, yuqorida aytib o'tilganidek, ­kalipsoning yolg'on tanasi bilan chegaralanishi sezilarli. Bunday holda, protokorm yoki kattalar o'simliklarining ildizlari chirigan yog'och qalinligida botiriladi. Bir necha marta (asosiy hududdan tashqarida ) kalipso klasterlari biz tomonimizdan yo'llarning yon tomonlarida qayd etilgan. Bunday hollarda, orkide ildizlari axlat qatlamlariga cho'kib ketgan, pseudobulbs esa sirtda bo'lgan yoki ezilgan ­lampochkaning nozik bir qatlamiga zaif tarzda botgan. Va faqat ba'zi hollarda, kalipsoning katta namunalari ­, ildizlari to'g'ridan-to'g'ri tuproqqa cho'kdi. Ushbu kuzatishlar kalipslar o'ziga xos post-epifit hayot shaklining vakillari, daraxt shoxlaridan mox qatlamiga tushgan epifitik orkide avlodlari degan nuqtai nazarga mos keladi. Shu bilan birga, mox qatlami va u bilan yarim aralashtirilgan axlat mikosimbiontning ­o'simliklarning oziqlanishidagi rolini yanada kuchaytirish uchun juda mos bo'lib chiqdi. Biroq, biz kalipso majburiy briyofit degan fikrga so'zsiz qo'shila olmaymiz (Mazurenko va Xoxryakov ­, 1989; Kulikov, 1994). Aksincha, bu kuzatishlar bizning yuqorida bayon qilingan fikrimizni tasdiqlaydi (3-bobga qarang ) protofoodlar va kattalar o'simliklarining ekologik amplitudasi o'rtasidagi nomuvofiqlik .­
4. LEI marshrutidan o'simliklarni transplantatsiya qilish natijalari.
Kalipsoni tozalangan yo'ldan 1-5 maydonlarga ko'chirib o'tkazishda o'simliklar bir-biridan 5-6 sm va qator orasiga 8-10 sm masofada qatorlarga joylashtirildi. Transplantatsiya o'simliklar uchun sezilarli ­stress bo'lib , keyingi yillarda ular orasida ­sezilarli pasayish kuzatildi (9-jadval). Yarim chirigan, moxli logda nisbatan past o'lim nafaqat ­simbiotik zamburug'larning oziqlanishi uchun qulay sharoitlar, balki qishda substratning etarlicha barqaror namligi va yuqori (parchalanish jarayonlari tufayli) harorati bilan ham izohlanishi mumkin. O'lim darajasi 4-uchastkada ham biroz yuqoriroq ­bo'lib, mox qoplami yam-yashil va deyarli qiyaliksiz. Tik toshli qiyalik o'simliklar uchun eng kam qulay bo'lib chiqdi. Ehtimol, bu erda ular ovqatlanish bilan bog'liq qiyinchiliklarga duch kelishgan (garchi ular chirindi bilan to'ldirilgan yoriqlarga - toshlar orasidagi "cho'ntaklar" ga tushib qolgan bo'lsalar ham), ammo unchalik barqaror bo'lmagan namlik ularga salbiy ta'sir ko'rsatdi. Transplantatsiya natijalari ­C. bulbosa ekanligini ko'rsatadi substratning barqaror namligini talab qiladi. ­O'simliklarning er osti uyqu holatiga o'tish ­holatlari kuzatildi. Transplantatsiya natijasida yuzaga kelgan stress er usti mavjudligining birinchi yilida o'simliklar guruhiga nisbatan kam ta'sir ko'rsatdi, bu ularning yuqori hayotiyligini ko'rsatadi. Shunday qilib, kalipso o'simliklarini ko'chirib o'tkazishda , bu o'simliklarning simbiotik qo'ziqorinlarini oziqlantirish va barqaror mikroiqlimni ta'minlash uchun mos bo'lgan organik moddalarga boy substratni tanlash kerak . Biroq, umuman olganda, o'simliklar transplantatsiyaga qattiq toqat qiladilar va ularni tabiatdan olib tashlash ­faqat xavf ostida bo'lgan joylardan oqlanadi .