Ojassngoaseae

trífida ning anatomik kurtaklari ilgari tasvirlangan protokormlarga o'xshash Lister ma'lumotlari va Dactyiorhim mcuiata. Ko'ndalang kesimlar (33-rasm B) C. trífida epidermisini ko'rsatadi uzunligi 0,05 mm va kengligi 0,02 mm bo'lgan jadvalli hujayralardan iborat . ­Qo'ziqorin gifalari ko'pincha epidermis tuklarida ko'rinadi (33B-rasm). Korteksning ikkita tashqi qatlami diametri 0,05 mm bo'lgan deyarli izodiametrik hujayralardan iborat bo'lib, hech qachon qo'ziqorin tomonidan kolonizatsiyalanmagan va kraxmalni o'z ichiga oladi ­. Buning ortidan qo'ziqorin hazm bo'ladigan diametri 0,15 dan 0,2 mm gacha bo'lgan ­katta izodiametrik hujayralarning besh yoki olti qatlami paydo bo'ladi. G.L.Zalukaeva (1990; 1995) ularni gipertrofiyalangan deb ataydi. Kraxmalni o'z ichiga olgan va hech qachon qo'ziqorin bo'lmagan endodermal hujayralar diametri 0,03 mm dan oshmaydi . Markaziy tsilindrning parenximasi diametri ­0,02-0,03 mm bo'lgan kichik izodiametrik hujayralardan iborat ; u to'rtta ­o'tkazgich to'plamini o'z ichiga oladi.
er osti namunalarini fazoda taqsimlash xususiyatlari .
Aholining yer osti qismi tarkibi .
Saytni tizimli o'rganish boshlanishidan bir yil oldin, 1994 yilda bu joyda ­C. trífida ning birorta ham generativ namunasi topilmadi , ya'ni o'sha yili urug'larning ko'payishi yo'q edi . Vegetativ individning tasodifiy topilishi ­hududda chigirtka bor degan xulosaga kelishga imkon berdi, biroq oʻsha paytda aholining yer osti qismi oʻrganilmagan. 1995 yilda gullaydigan namunalar ham yo'q edi. 1996 yilda saytdan 24 ta, 1997 yilda 80 ta, 1998 yilda esa 38 ta generativ namunalar topilgan.
Gullaydigan va er osti o'simliklari ham mayin ­pastak tepaliklarda, ham ular orasida joylashgan bo'lib, o'simliklarning tarqalishining mikrorelefga bog'liqligini aniqlab bo'lmaydi. Biroq, o'simliklar notekis sayt bo'ylab taqsimlanadi, qaysi aftidan, bu urug'larning notekis taqsimlanishi bilan izohlanishi kerak . ­Namunalarda o'simliklarning paydo bo'lish chastotasi kam o'zgargan: barcha yillarda o'simliklar uchastkada olingan barcha namunalarning taxminan 40-50 foizida topilgan.
1995-98 yillarda muzlik kenopopulyatsiyasi strukturasida kuzatilgan o'zgarishlar. (4-jadval) generativ kurtaklari bo'lgan namunalarning ketma-ket bo'limlari tavsifi bilan yaxshi mos keladi. Shunday qilib, 1995 yilda ­III - IV tartibli asirlari bo'lgan yirik ko'chatlar ustunlik qildi; 1994 yilda o'rganilgan hududdagi o'simliklar ­gullamaganligi sababli, 1995 yil namunalarida topilgan labianus namunalari 1993 yil urug'idan o'sganga o'xshaydi. 1995 yil g'ayritabiiy nam mavsumi (qarang: Alimov va boshqalar, 1997). aftidan populyatsiyadagi o'simliklarning nobud bo'lish darajasiga ma'lum darajada ta'sir qilgan: suv sathidan pastroqda sfagnumga botgan o'simliklar 1995 yil iyul oyida tushkun ko'rinmagan bo'lsa ­-da, keyingi 1996 yilda namunalarda ko'p sonli o'layotgan namunalar qoldiqlari topildi. (jami 38 ta parcha) va 10 ta namunadan 4 tasida faqat ular mavjud edi. 1996 va 1997 yillarda saytdagi generativ namunalarning mutlaq soni sezilarli darajada oshdi: 1994 va 1995 yillarda O- , 1996 yilda 24 va 1997 yilda 80 ta, shuningdek, asirlarning pastki qismi yiqilib tushadigan katta namunalar ulushi: 1995 yilda 9,57 % dan. 1997 yilda 50% gacha. O'rnatilgan generativ kurtaklari bo'lgan o'simliklarning maksimal ulushi mos ravishda bir yil oldin kuzatildi : 1995 yilda 3,5% , 1996 yilda 12,0 % va 1987 yilda 8,6% d. Uch yil ichida chigirtkalar guruhining o'rtacha ko'pligi. 1995 yilda 13,9 ind./namunadan 1996 yilda 7,2 ind./namuna va 1997 yilda 4,1 ind./namunaga kamaydi . Nihoyat, birinchi barg primordiyasini va apikal kurtakli protokormalarni hosil qilgan eng ko'p soni 1998 yilda kuzatilgan , ommaviy gullashdan keyingi yil ; o'simliklar guruhlari ham bu yil juda ko'p bo'lib , unda asosiy kurtaklar cho'zila boshlaydi va ikkinchi tartibli kurtaklar paydo bo'ladi . Bu yil o'simliklarning alohida guruhlari eng ko'p qayd etildi ­: o'rtacha - 18,8 ind./namuna . Shunday qilib, tsikl yopiladi.
1995 yilda bir xil namunada ko'pincha turli o'lchamdagi va ­o'simtalar tizimining turli darajadagi shoxlanishi bo'lgan o'simliklar mavjud edi va ularning barchasi o'tgan yil oldin yarim parchalangan sfagnumning bir xil gorizontida joylashgan edi . Shunga o'xshash manzara 1998 yilda ham kuzatilgan. Bu o'simliklarning ­ba'zan etishtirishda bo'lgani kabi , nafaqat juda boshqacha sur'atlarda rivojlanishi mumkinligidan dalolat beradi (Xadley va Harvais , 1968), balki ularning urug'lari ham bir vaqtning o'zida emas, balki bir vaqtning o'zida unib chiqishi mumkin. yil. 1995 va 1998 yillarda turli guruhlardagi ko'chatlar sonining ikkita cho'qqisi. (4-jadval), aftidan, unib chiqishning ikkita to'lqiniga to'g'ri keladi. E. V. Andronova (1988) ma'lumotlariga ko'ra, bitta orxideya mevasida hosil bo'lgan ko'p sonli urug'lar embrionning rivojlanish darajasi bo'yicha juda xilma-xil ekanligini va G. van der Rinderenning fikriga ko'ra , bu juda mumkin. 1995a, b) , eksperimental sharoitda orkide embrionning qo'ziqorin bilan infektsiyasi ekishdan keyin ham 9 oy o'tgach sodir bo'lishi mumkin.
davrida kenopopulyatsiya tarkibida sodir bo'lgan o'zgarishlar
uch yil 4-jadvalda ko'rsatilgan. Biz tomonidan topilgan barcha o'simliklar ­bir necha guruhga bo'lingan. Bu morfologik guruhlarning chegaralari shartli.
Alohida namunalardagi ko'chatlar soni kamdan-kam hollarda 10-11 dan oshadi ( o'rtacha 4,1), ammo 1995 yil namunalaridan birida turli xil rivojlanish bosqichlaridagi 50 ta ko'chat, 1996 yil namunalaridan birida 21 ta ko'chat bor edi. Ushbu ikkita namunada, qo'shimcha ravishda, mos ravishda o'lik ko'chatlarning 17 va 9 qoldiqlari (bazal qismlari) topilgan. Bunday qoldiqlar boshqa namunalarda deyarli topilmaganligi sababli , ko'chatlarning nobud bo'lishiga guruhlardagi o'simliklarning yuqori zichligi sabab bo'lgan deb taxmin qilish mumkin , bu dastlab mos ravishda 0,17 va 0,3 ind./sm2 ­ni tashkil etdi.
D. Munozara .
1994 yilda o'rganilayotgan hududda palma daraxtining gullashi kuzatilmaganligi sababli, biz 1995 yilda namunalarda topilgan namunalar kamida 1993 yil pishgan urug'lardan o'sganga o'xshaydi ; Ularning kattaligidagi katta farq va kurtaklar nishning shoxlanish darajasi, ularning o'tgan yili yarim parchalangan ­sfagnumning bir xil gorizontida bo'lishlari bilan birgalikda, o'simliklar nafaqat madaniyatda bo'lgani kabi, juda boshqacha sur'atlarda rivojlanishi mumkinligini ko'rsatadi. (Xadli va Harvais, 1968), lekin ularning urug'lari bir vaqtning o'zida ham unib chiqishi mumkin, bu deyarli bir yil oralig'ida. E.V.Andronovaning (1988) fikriga ko'ra, bitta orkide mevasida hosil bo'lgan ko'p sonli urug'lar embrion rivojlanish bosqichlariga nisbatan juda xilma-xil material ekanligini hisobga olsak, bu juda mumkin.
G. van der Rinderen (1995a, b), tabiiy sharoitlarga ­yaqin sharoitlarda orkide embrionning infektsiyasi ekishdan keyin ham 9 oy o'tgach sodir bo'lishi mumkin.
3-4 buyurtma yon kurtaklari bo'lgan ko'chatlar allaqachon birinchi tartibli kurtakning tepasida joylashgan katta yashil generativ kurtakni rivojlanishi mumkin ; ­kelgusi yilda ­gullash va mevalar rivojlanayotganda, manikonun er osti kurtaklari yo'q qilinadi, shuning uchun urug'lar pishganidan so'ng, gullashning pastki qismida ikkita qo'ltiq osti generativ kurtaklari ­bilan faqat kurtakning kichik yashash maydoni qoladi. . Ko'pincha, bu ikki kurtak allaqachon bu vaqtda ham o'lishni boshlaydi ­. Terminal gullashning gullashidan keyin qo'ltiq osti generativ kurtaklari rivojlanishini hech qachon kuzatmaganmiz: aksillar generativ ­kurtaklari faqat terminali shikastlanganda o'sishni ­boshlaydi . X.Zigenspekning (1938) bu kurtaklar ­oxirgi gullashning gullashidan keyingi yil gulchilikka aylanishi mumkinligi haqidagi fikri, aftidan , T. Xriiscli ( 1853) ning oʻrganishiga asoslangan boʻlib, u chizmalardan iqtibos keltirgan . TLg - ffliscli'nin o'zi faqat bunday hodisaning nazariy imkoniyati haqida gapiradi ­.
Katta, yaxshi rivojlangan namunalar bir vaqtning o'zida 2 ta (kamdan-kam hollarda 3 tagacha) generativ kurtaklar hosil qilishi mumkin (biri asosiy o'qda, qolganlari ikkinchi darajali kurtaklarda). Ba'zan ­ikkinchi tartibli kurtaklar ustidagi generativ kurtaklar ona kurtaklariga qaraganda bir yil keyin qo'yiladi . Ular gullaganda , birinchi tartibli ­kurtaklar nobud bo'ladi va o'simlik bir necha (odatda 2-3 dan ko'p bo'lmagan) kichik qiz namunalariga bo'linadi ­, ular ikkinchi darajali kurtaklar ustida generativ kurtaklar hosil qilish uchun juda kichikdir. Biz tomondan qarag'ay o'rmonida topilgan namunalar har doim ancha kichikroq edi: ularning uzunligi 4 sm dan oshmadi, ular kamdan-kam hollarda ­uchinchidan yuqori darajadagi kurtaklar nish hosil qildilar va hech qachon bir nechta generativ kurtaklar kuzatilmadi. Bunday namunalarning butun er osti qismi mevalar ochilgan paytda nobud bo'lgan ­. Umuman olganda, palma daraxti qisqa muddatli o'simlik bo'lib chiqadi va uning populyatsiyalari juda dinamik. Bir tutatqining butun hayot aylanishi 3-5 yil davom etadi. Biz palma daraxtining kenopopulyatsiyasida turli yoshdagi o'simliklar sonida aniq to'lqinlarni ­kuzatdik: tadqiqotning barcha yillaridagi namunalarda palma daraxtining taxminan teng ravishda paydo bo'lishi bilan ( barcha namunalarning 40-50 foizida kamida bitta nusxa mavjud edi) palma daraxti), er osti individlari guruhlarining eng yuqori o'rtacha soni (asosan, yosh, proto-oziq-ovqatning asosiy qismini buzilmagan va qiz kurtaklariga parchalanmagan) ­1997 yildagi ommaviy gullashdan ­bir yil o'tgach, 1998 yilda kuzatilgan; 1995 yilda, 1993 yilda urug'larning ommaviy tarqalishidan ikki yil o'tgach, u biroz pastroq edi; uch yildan keyin -

1996. 
      - birinchi generativ o'simliklar paydo bo'lgan va generativ shaxslarning eng ko'p soni bir yil o'tgach, 1997 yilda kuzatilgan. O'sha paytdagi namunalarda barcha o'simliklarning yarmiga yaqini o'simtalar tizimining o'lik pastki qismi bo'lgan yirik generativ va vegetativ namunalar edi. . 1996 yilda protokormalarning o'lmagan bazal qismlari bo'lgan atigi 8 ta yirik o'simlik topilgan va
      
1997. 
      Janob - yo'q.
      

uzun lateral kurtaklari ustiga ­juda ko'p sonli generativ kurtaklar (namunalarga kiritilgan generativ o'simliklar soni bilan taqqoslanadigan) yotqizilgan , ulardan 1998 yilda inflorescences rivojlanishi mumkin edi. Shunga qaramay, 60 ta holatdan atigi 9 tasida ­o'tgan yili generativ o'simlik egallagan joyda yangi generativ kurtaklar topilgan, yana 12 holatda esa vegetativ er osti kurtaklari saqlanib qolgan. Qolaversa, oʻtgan yili generativ oʻsimlik egallagan punktlardan tashqarida oʻsimliklar paydo boʻlishi joriy yilda 44,4 foizga yetgan boʻlsa-da, ushbu 80 ta punktda atigi 3 dona bitta koʻchat topilgan. Shunday qilib, bu jamoada xonimning fasoli asosan monokarpik o'simlik sifatida o'zini tutadi va, ehtimol, ­ma'lum bir nuqtada o'simlikning keyingi rivojlanishiga ushbu nuqta resurslarining tugashi to'sqinlik qiladi.
Shu bilan birga, aholi soni va yosh tarkibi tsiklik o'zgarishlarga uchraydi. Proto-oziqning bazal qismi buzilmagan yosh o'simliklarning eng ko'p soni urug'larning ommaviy tarqalishidan keyingi dastlabki ikki yil ichida kuzatiladi, uchinchi yilda ~ generativ kurtaklari bo'lgan ko'plab o'simliklar paydo bo'ladi va to'rtinchi yilda ommaviy gullash sodir bo'ladi.
Umuman olganda, S. trifida kuzatilgan holatda ­D. maculalaga qaraganda botqoqlanishga nisbatan ancha yuqori qarshilik ko'rsatdi (3.2; qarang. Fardeeva, 1997; Vaxrameeva va boshqalar, 1994).