Ishning umumiy izohi. Sutning РН ini kazeinning izoelektrik nuqtasigacha (4,5-4,7) yetkazib, kazein cho’ktiriladi va organik erituvchilar bilan yog’sizlantiriladi.
Jihozlar va reaktivlar. 0,5 l o’lchagich stakan, tsentrifuga (vakum filtrlagiya qurilmasi), RN – metr, suvchiz sirka kislota etil spirti (100 ml), efir (100 ml) RN 8,5 ga teng bo’lgan 50 mm natriy karbonat bufer eritmasi sut (300 ml).
Ishning borishi. Bu usul oqsillarning izoelektrik nuqtasidagi eruvchanligining juda kam bo’lishiga asoslangan. Oqsillar kontsentrlangan eritmalardan o’z izoelektrik nuqtalarida cho’kmagan tushadilar. 300 ml sutni aralashtirib turilgan holda 0,5 m СР3СООН qo’shilib (tomchilab) achitiladi. Bunda RN (RN – metr yordamida tekshirib turiladi) 4,5 ga yetkaziladi va achitilgan sut cho’kma hosil qilishligi uchun 1 soat sovuqxonada qoldiriladi. RN – ning 4,5 dan kamaymasligiga xarakat qilish kerak, chunki RN ko’rsatgichi kislotaliriq bo’lsa kazien erib ketadi. Kazien cho’kmasi tsentrifugalani yoki filtrlanib ajratiladi.
Kazein cho’kmasiga teng hajmda spirt qo’shib aralashtiriladi va spirt filtrlanib (tsentrifuga yordamida) ajratiladi. Ushbu jarayon yana bir marotaba qaytariladi.
Spirt bilan suvchizlantirilgan kazein cho’kmasini, yog’ini ajratish uchun uch marotaba 50 ml dan efir bilan ishlanadi. Tamoman yog’sizlantirilgan kazein havoda quritiladi va RN 8,5 ga teng bo’lgan 100-150 ml 50 mm natriy karbonat eritmasida eritiladi. Kazein eritmasi tsentrifugalash yoki filtrlash bilan tindiriladi. Eritma tiniq bo’lishi kerak. Kazein, yuqorida yozilganidek tindirish uchun ikkinchi maratoba cho’ktiriladi. Qayta cho’ktirilgan kazein filtr qog’ozlari orasida siqiladi va quritiladi, iloji boricha quritish oldidan spirt va efir bilan ishlovni qaytarish kerak.
Quritilgan kazein tortiladi va unumi tajribaga olingan sut miqdoriga nisbatan aniqlanadi.
4 – ISH. IMMUNOGLOBULINLARNI QON ZARDOBIDAN AJRATISH.
Ishning umumiy izohi. Hayvon (odam) qoni zardobidan 50% to’yinish darajasida ammoniy sulfat bilan cho’ktirish orqali immunoglobulinlar qismi cho’ktiriladi, ortiqcha tuzni chiqarib yuborish uchun dializ qilinadi va imkoniyat bo’lsa, liofillab quritiladi.
Ishning borishi. Hayvon va odam qon zardobining immunoglobulinlari oqsillarning geterogen sinfidan m-tdir. (1 gA, 1gM, 1gD, 1gYe, 1gG). Ular antetolalar begona molekulalar paydo bo’lganida unga qarshi ishlab chiqariladigan moddalardir.
Antitelo o’ziga mos kelgan antigenni o’ta moyillik bilan sezib, uni, «bog’lab» oladi va antigenni neytrallashga hamda yo’qotishga moslaydi.
Qon zardobi immunoglobulinlarining asosiy massasi 1gG dan iborat bo’lib, cho’kmaga 30-50% darajada ammoniy sulfat tuzi bilan to’yintirilganda tushadi. 10 ml qon zardobiga (aralashtirib turib) asta-sekin 3,13 g amoniy sulfat tuzi qo’shiladi. Aralashma cho’kma hosil qilishligi uchun 30-40 min qoldiriladi. Globulinlar cho’kmasi 15 minut davomida 3-5 ming ayl/min tezlikda tsentrifugalanib yoki filtrlanib ajratiladi, zardobning dastlabki hajmidagi suv bilan eritiladi va 2 marotaba 1 l suvda (1-2 soat), 1 marotaba рН 7,4 bo’lgan 10 mm natriy fosfat buferida (1 soat) dializ qilinadi.
Fraktsiyalarning tozalik darajasini oshirish maqsadida qaytadan cho’ktirish odatdagidek olib boriladi. So’ngida amoniy sulfat bilan cho’ktirilgan va buferda dializlangan cho’kma imkoniyat bo’lsa, liofillab quritiladi.
Eritmani 260 va 280 nm dagi optik zichligi o’lchanadi va 1gG – ning kontsentratsiyasi hamda miqdori aniqlanadi. Globulinlar cho’kmasi
