ЛИТЕРАТУРА 1.
Бояршинов В.Д., Михалев А.И., Ухов С.В. и др. Синтез и биологическая активность ами-
дов пиридин-2-карбоновой кислоты // Фундаментальные исследования – Фармацевтические
науки, 2014, № 9, с.606-610
2.
Narui K., Noguchi N., Saito A. et al. Anti-infectious activity of tryptophan metabolites in the L-
tryptophan – L-kynurenine pathway // Biological and Pharmaceutical Bulletin, 2009, v. 32, № 1,
pp.41–44
3.
Бояршинов В.Д., Михалев А.И., Юшкова Т.А. и др. Синтез и биологическая активность
хинолин-2-карбоксамидов // Фундаментальные исследования – Фармацевтические науки,
2015, № 2, с. 1715-1719
4.
Михалев А.И., Коньшин М.Е., Зуева М.В. и др. Синтез и противовоспалительная актив-
ность замещенных амидов 2-хлор- и 2-оксоникотиновых кислот // Деп.в ВИНИТИ 19.03.97
№ 828-В-97
5.
Godin A., Ferreira W., Rocha L. et al. Antinociceptive and anti-inflammatory activites of nico-
tinamide and its isomers in different experimental models // Pharmacology, Biochemistry and Be-
havior, 2011, v. 99, № 4, pp. 782–788
6.
Ivansky V.I.
Chemistry of heterocyclic compounds. Мoscow: Vysshaya shkola, 1978, 559 p.
7.
Мохов В. М., Попов Ю.В., Будко И.И. Прямое амидирование карбоновых кислот первич-
ными и вторичными аминами в присутствии коллоидных частиц меди // Известия ВолгГТУ,
2014, т. 12, №7 (134), с.52-56
8.
Gernigon N., Al-Zoubi R., Hall D. Direct Amidation of Carboxylic Acids Catalyzed by ortho-
Iodo Arylboronic Acids: Catalyst Optimization, Scope, and Preliminary Mechanistic Study Sup-
porting a Peculiar Halogen Acceleration Effect // Journal of Organic Chemistry, 2012, v. 77, № 19,
pp. 8386−8400
9.
Jursic B., Zdravkovski Z. A Simple preparation of amides from acids and amines by heating of
their mixture // Synthetic Communications, 1993, v. 23, № 19, pp. 2761–2770
10.
Долженко А.В., Колотова Н.В., Козьминых В.О. и др. Замещенные амиды и гидразиды
дикарбоновых кислот. Сообщение 10. Синтез и фармакологическая активность замещенных
амидов и гидразидов янтарной кислоты // Химико-фармацевтический журнал, 2002, т. 36, №
2, стр.6-8
11.
Колотова Н.В., Долженко А.В., Козьминых О.В. и др. Замещенные амиды и гидразиды
1,4-дикарбоновых кислот. Сообщение 8. Синтез и гипогликемическая активность замещен-
ных амидов и гидразидов янтарной кислоты // Химико-фармацевтический журнал, 1999, т.
33, №12, с. 9-11
12.
Колотова Н.В., Козьминых В.О., Долженко А.В. и др. Замещенные амиды и гидразиды
дикарбоновых кислот. Сообщение 9. Фармакологическая активность продуктов взаимодей-
ствия 2-аминопиридинов и 2-аминопиридина с ангидридами дикарбоновых кислот // Хими-
ко-фармацевтический журнал, 2001, т. 35, № 3, с. 26-30
13.
Османова С.Ф., Сардарова С.А. Тиилирование ацетофенонов тиогликолевой кислотой и
некоторые превращения продуктов реакции / Кластер конференций по органической химии
«ОргХим-2016», Санкт-Петербург (пос. Репино), 27 июня-01 июля, 2016, с. 172
14.
Османова С.Ф., Сардарова С.А. Реакция амидирования 1,1-бис-(гидроксикарбонилметилтио)-
1-фенилэтана ароматическими аминами / Материалы ХХХ Международной научно-технической
GƏNC TƏDQİQATÇI, 2020, VI cild, №1 26
конференции «Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии», посвященной
памяти академика наук Республики Башкортостан Д.Л.Рахманкулова, «Реактив-2016», с. 43
15.
Османова С.Ф. Синтез и исследование новых амидов – производных ацетофенона // Сум-
гаитский государственный Университет – 55, Elmi xəbərlər, Təbiət və texniki elmlər bölməsi,
2017, cild 17, № 4, с. 52-55
16.
Taslimi P., Osmanova S.,
Cuneyt Caglayan
et al. Novel amides of 1,1-bis-(carboxymethylthio)-
1-arylethanes: Synthesis, characterization, acetylcholinesterase, butyrylcholinesterase, and carbonic
anhydrase inhibitory properties // Journal of Biochemical and Molecular Toxicology, 2018, v. 32,
issue 9, e 22191
17.
Сардарова С.А., Османова С.Ф., Мамедов Ф.А., Гамидова Ш.Я. Синтез и исследование
сложных эфиров 1,1-бис-(гидроксикарбонилметилтио)-1-арилэтанов // Химические пробле-
мы, 2015, №3, с. 319-322
18.
Нетрусов А.И., Егорова М.А., Захарчук Л.М. и др. Практикум по микробиологии. – М.:
Издательский центр «Академия», 2005, 608 с.