4.5 Interactions avec d’autres médicaments et
autres formes d’interaction Les données sur d’éventuelles interactions médicamenteuses avec la glucosamine sont limitées, mais une augmentation de l’INR a été rapportée
en cas de co-administration avec des anticoagulants coumariniques (warfarine et acénocoumarol). Par conséquent, les patients recevant des anticoagulants coumariniques
doivent être surveillés étroitement au début et à la fi n du traitement par la glucosamine. Le traitement simultané à la glucosamine peut accroître l’absorption et la concentration en
sérum des tétracyclines, mais la pertinence clinique de cette interaction est probablement limitée. En raison d’une documentation limitée sur les interactions médicamenteuses
potentielles avec la glucosamine, il convient d’être généralement conscient de la réaction ou de la concentration altérée de médicaments utilisés simultanément. Toutefois,
les propriétés physicochimiques et pharmacocinétiques du sulfate de glucosamine suggèrent un faible potentiel d’interactions. Le sulfate de glucosamine n’inhibe ni n’induit
aucune des principales enzymes CYP450 humaines. Le composé n’entre pas en concurrence avec les mécanismes d’absorption et, après l’absorption, ne se lie pas aux
protéines plasmatiques. Enfi n, sa destinée métabolique en tant que substance endogène intégrée dans des protéoglycanes ou dégradée indépendamment du système
cytochrome n’entraînera probablement pas d’interactions médicamenteuses.
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