Graphique 1

 
 
 
Tableau I : Taux de survie des patients traités pour un chondrosarcome. Séries de la 
littérature et série du service (133). 
 
 
 
 
Tableau II : Taux de survie, en fonction du grade histologique, des patients traités 
pour un chondrosarcome. Séries de la littérature et série du service (133). 
 
 

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109 
C- 
Sarcome d’Ewing : 
Dans notre étude, on a 3 patients, soit 17,6% des sarcomes répertoriés.  
Selon  Dahlin  (49),  il  représente  environ  6%  de  l’ensemble  des  tumeurs 
osseuses primitives. 
 
Deux  patients sont âgés de 14 ans et le troisième patient est âgé de 39 ans ; 
et  donc  avec  une  moyenne  de  22  ans ;  ce  qui  est  conforme  aux  données  de  la 
littérature : 
Selon  un  travail  mené  à  l’institut  Gustave  Roussy  par  O.  Oberlin,  Le 
sarcome  d’Ewing  est  la  tumeur  maligne  primitive  des  os  la  plus  fréquente  chez 
l’enfant et constitue avec l’ostéosarcome environ 90 % de l’ensemble des tumeurs 
osseuses malignes de l’enfant et l’adolescent. 
 
Il se développe avec un pic de fréquence maximum autour de la puberté mais, 
contrairement  à  l’ostéosarcome,  peut  s’observer  chez  l’enfant  très  jeune  et  chez 
l’adulte au-delà de la troisième décade.  
 
Dans  notre  étude  on  a  une  prédominance  masculine  (2cas  sur  3) 
conformément  aux données de toutes les séries ;  le sex-ratio est  proche de 1,5. 
(53) 
 
 Chez  nos  patients  les  localisations  étaient  respectivement :  l’extrémité 
supérieure de l’humérus, la diaphyse fémorale et la diaphyse cubitale. 
Plusieurs travaux ont montré qu’il n’y a pas de localisation préférentielle pour 
le  sarcome  d’Ewing  mais  elle  est  surtout  métaphysaire  ou  diaphysaire  et 
exceptionnellement épiphysaire. (53 ,54) 

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110 
Tableau : répartition des sarcomes d’Ewing (108) selon l’étude SFOP EW 
88 « Memphis » sur 142 patients porteurs de tumeur localisée.