Sağlık Bakanlığından: tibbî Cİhaz yönetmeliĞİ



Yüklə 321,66 Kb.
Pdf görüntüsü
səhifə66/94
tarix25.12.2016
ölçüsü321,66 Kb.
#2996
1   ...   62   63   64   65   66   67   68   69   ...   94
4) Denetim: 

4.1.  Denetimin amacı, üreticinin, onaylanan kalite sisteminin gereklerini tam olarak yerine 

getirmesini sağlamaktır. 



4.2.  Üretici, onaylanmış kuruluşun gerekli tüm teftişleri gerçekleştirmesine izin verir ve 

kuruluşa aşağıdaki bilgiler de dahil olmak üzere gerekli bütün bilgileri temin eder;  



-  Kalite sistemine ilişkin belgeler

-  Kalite sisteminin üretime ilişkin bölümünde öngörülen teftiş raporları, test verileri

kalibrasyon verileri, ilgili personelin nitelikleri hakkındaki raporlar gibi veriler.  



4.3.  Onaylanmış kuruluş, üreticinin onaylanan kalite sistemine uymasını sağlamak amacıyla 

periyodik olarak teftiş ve değerlendirme yapar, üreticiye değerlendirme raporu verir. 



4.4.  Ayrıca, onaylanmış kuruluş, üreticiye beklenmeyen ziyaretler yapabilir. Bu ziyaretlerde 

gerekli görürse, kalite sisteminin iyi işlediğini denetlemek için test yapar veya yaptırabilir. Üreticiye bir 

denetim raporu ve eğer test yapılmışsa, test raporu verilir.  

5) İdarî Hükümler: 

Üretici, cihazın son üretim tarihinden itibaren en az 5 yıl süreyle yetkililere ibraz etmek üzere 

aşağıdaki belgeleri saklar: 


Yüklə 321,66 Kb.

Dostları ilə paylaş:
1   ...   62   63   64   65   66   67   68   69   ...   94




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©azkurs.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

gir | qeydiyyatdan keç
    Ana səhifə


yükləyin