Результаты исследования и их обсуждение
Как в 1 группе, так и во 2 группе отмечалось до-
стоверное снижение клинического индекса (КИ). Уже
через 20 минут после первой ингаляции было более
выраженное снижение КИ в 1 группе на 2,9±0,4, во 2
на 1,3±0,3 балла (р<0,05). Наибольшие различия КИ
между группами сравнения отмечались через 2 часа.
Из 44 детей 2-й группы 28 (64%) потребовались до-
полнительные ингаляции беродуала в течение первого
часа. На протяжении первых суток наблюдения отме-
чались изменения КИ как в 1, так и во 2 группе, при
этом к концу первых суток сохранялись достоверные
различия КИ между группами (рис. 2).
Для оценки скорости наступления и длительности
бронхолитического эффекта проводилось мониториро-
вание ПСВ. Достоверный прирост ПСВ отмечался через
10 минут с 115,3±5,5 до 137,1±5,6 л/мин (p<0,05) в 1-й
и с 115,3±5,4 до 136,8±5,5 к 20 минуте (p<0,05) во 2-й
группе. Максимальные приросты ПСВ в обеих груп-
пах отмечались через 30 минут. Так, в 1 группе ПСВ
увеличилась по сравнению с исходными значениями на
33,7%, во 2 – на 20,2%. ПСВ увеличивалась в течение
суток в 1 и во 2 группе, при этом отмечались достовер-
ные различия при сравнении показателей между ними
(рис. 3).
В выраженности дневных симптомов БА установ-
лены достоверные различия между группами, которые
сохранялись до 5 суток, при этом КИ составлял в 1-й
группе 3,9±0,6, а во 2-й – 5,12±0,8 баллов (рис. 4 а),
также отмечалось снижение проявлений симптомов в
ночное время. Ночные симптомы были достоверно ме-
нее выражены уже на 2-4 сутки у детей 1 группы и к 4
суткам КИ составлял в 1 группе 3,8±0,5 и во 2 группе
– 5,5±0,7 баллов (рис. 4 б).
18
Вятский медицинский вестник, № 2, 2011
Рис. 3. Динамика пиковой скорости выдоха в первые сутки у детей, получавших в связи с обострением будесонид
и преднизолон
Примечание: * – р<0,05 при сравнении показателей между группами
5
форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ), объему форсированного
выдоха за первую секунду (ОФВ
1
),
пиковой скорости выдоха (ПСВ) во время
приступа БА и через 7 дней после лечения. Проводили мониторинг пикфло-
уметрии с оценкой показателей среднесуточной бронхопроходимости (СПБ)
и суточной лабильности бронхов (СЛБ).
а
б
Рис. 3. Динамика пиковой скорости выдоха в первые сутки у детей, получавших в
связи с обострением будесонид и преднизолон
Примечание: * – р<0,05 при сравнении показателей между группами
Полученные результаты анализировались в соответствии с известными
статистическими методами с помощью программы MS Excel 2000 с приме-
нением пакета анализа данных. Оценку показателей проводили с применени-
115,3
121,9
126,0
132,0
136,8 138,6
154,1
*
149,5
*
143,8
*
137,1
*
126,9
115,3
100,0
110,0
120,0
130,0
140,0
150,0
160,0
До
5
10
15
20
30
мин
л/мин
а
б
Изучение динамики клинических проявлений БА
показало, что они купировались у большинства детей
к 4 суткам, более длительно сохранялись следующие
клинические проявления: удлиненный выдох, тахикар-
дия, вздутие грудной клетки. К 5 суткам всем детям 1
группы удалось полностью купировать одышку, а во 2
группе у 8 (18%) детей она еще сохранялась (табл. 2).
У детей 1 группы показатель СПБ достигал «зе-
леной» зоны (СПБ > 80%) к 5 дню, у детей 2 группы
к 8 дню. Показатель СПБ достигал к 10 дню значе-
ний 91,1% у детей 1 группы и 85,2% у детей 2 группы
(рис. 5). При достижении ПСВ возрастной нормы де-
тям начиналась проводиться противовоспалительная
терапия.
Клиническая медицина
19
Рис. 4. Динамика клинического индекса дневных (а) и ночных (б) симптомов у детей, получавших в связи обострением
будесонид и преднизолон (в баллах).
Примечание: * – р<0,05 при сравнении показателей между группами.
Таблица 2
Распределение больных с бронхиальной астмой по эффективности терапии
Клинические
признаки
Группы
Количество больных с сохраняющимися клиническими симптомами, в %
по часам
по суткам
До
6
12
1
2
3
4
5
6
Одышка
1
100
89
80
53
40
20
11
0
0
2
100
95
91
66
48
27
20
18
9
Тахикардия
1
100
84
78
51
36
16
11
9
4
2
100
95
91
61
41
23
16
9
9
Участие вспомогатель-
ной мускулатуры
1
100
73
47
18
11
9
7
4
0
2
100
84
80
36
25
9
2
2
0
Удлиненный выдох
1
100
91
84
76
60
29
22
18
9
2
100
97
93
84
68
39
25
27
16
Ограничение физиче-
ской активности
1
100
71
47
27
16
7
0
0
0
2
100
77
59
34
23
18
7
5
0
Ограничение речи
1
93
36
17
4
0
0
0
0
0
2
93
41
27
14
5
0
0
0
0
Вздутие грудной клет-
ки
1
100
64
49
27
13
2
0
0
0
2
100
75
64
39
25
9
9
7
5
а
б
20
Вятский медицинский вестник, № 2, 2011
По данным спирометрии, приросты показа-
телей ОФВ
1
и ПСВ были достоверными уже через
24 часа после начала лечения в обеих группах, при
этом в 1 группе ОФВ
1
увеличился на 19,2±2,1%,
ПСВ – на 19,0±2,2% (p<0,001), во 2 – на 8,4±1,9% и
11,4±1,8% (p<0,05). К 7 дню происходила дальней-
p<0,05). К 7 дню происходила дальней-
<0,05). К 7 дню происходила дальней-
Таблица 3
Показатели функции внешнего дыхания (М±m, в % от должного)
Показатели До лечения
1 сутки
% прироста
7 сутки
% прироста
14 сутки
% прироста
ОФВ
1
1
53,1±2,5
72,3±2,5*
19,2
84,2±2,7*
31,1
91,7±2,3*
38,6
2
55,5±2,8
63,9±2,6
8,4
75,6±2,7
20,1
80,7±2,5
25,2
ФЖЕЛ
1
74,2±3,6
82,2±3,6
8,0
92,9±2,6
18,7
93,1±2,4
18,9
2
76,0±3,3
80,7±3,6
4,7
90,6±2,5
14,6
93,3±2,6
17,3
ПСВ
1
55,3±2,4
74,3±2,5*
19,0
84,9±2,5*
29,6
91,6±2,3
36,3
2
56,8±2,6
68,2±2,6
11,4
77,2±2,3
20,4
83,4±2,6
26,6
Примечание: * – p < 0,05 при сравнении с показателями 2-й группы.
8
ние физиче-
ской актив-
ности
2
100
77
59
34
23
18 7
5
0
1
93
36
17
4
0
0
0
0
0
Ограниче-
ние речи
2
93
41
27
14
5
0
0
0
0
1
100
64
49
27
13
2
0
0
0
Вздутие
грудной
клетки
2
100
75
64
39
25
9
9
7
5
Рис. 5. Среднесуточная проходимость бронхов у детей
Изучение динамики клинических проявлений БА показало, что они
купировались у большинства детей к 4 суткам, более длительно сохраня-
лись следующие клинические проявления: удлиненный выдох, тахикардия,
вздутие грудной клетки. К 5 суткам всем детям 1 группы удалось полно-
стью купировать одышку, а во 2 группе у 8 (18%) детей она ещё сохраня-
лась (табл. 2).
У детей 1 группы показатель СПБ достигал «зеленой» зоны (СПБ >
80%)
к 5 дню, у детей 2 группы к 8 дню. Показатель СПБ достигал к 10 дню
значений 91,1% у детей 1 группы и 85,2% у детей 2 группы (рис. 5). При дос-
тижении ПСВ возрастной нормы детям начиналась проводиться противовос-
палительная терапия.
Таблица 3
Показатели функции внешнего дыхания (М±m, в % от должного)
Показа-
тели
До ле-
чения
1
сутки
%
при-
роста
7
сутки % при-
роста
14
сутки % при-
роста
1 53,1±2,5 72,3±2,5
*
19,2
84,2±2,7
*
31,1
91,7±2,3
*
38,6
ОФВ
1
2 55,5±2,8 63,9±2,6
8,4
75,6±2,7
20,1
80,7±2,5
25,2
74,6
67,8
61,7
58,1
64,0
54,1
79,2
82,4
82,6 85,2
52,2
81,6
85,8
77,6
70,9
65,6
91,1
90,4
90,3
88,4
40,0
60,0
80,0
100,0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Дни
%
Преднизолон
Будесонид
Рис. 5. Среднесуточная проходимость бронхов у детей
шая нормализация ФВД. К 14 дню средние значе-
ния показателей ФВД достигали возрастной нормы
в обеих группах и составляли в 1-й группе ОФВ
1
91,7±2,3%, ФЖЕЛ – 93,1±2,4%, ПСВ – 91,6±2,3%, во
2-й – 80,7±2,5%, 93,3±2,6%, 83,4±2,6% соответственно
(табл. 3).
В ходе лечения у 3 (7%) детей 2 группы были отме-
чены неприятные ощущения в эпигастральной области,
у 1 (2%) ребенка периодические боли в животе. В 1-й
группе нежелательных побочных явлений зарегистри-
ровано не было.
Быстрое купирование основных клинических сим-
птомов обострения БА (исчезновение кашля и одышки,
хрипов в легких), улучшение функциональных показа-
телей позволили сократить время пребывания в стацио-
наре у детей 1 группы по сравнению с детьми 2 группы.
Таким образом, использование системных и инга-
ляционных ГКС в комбинации с быстродействующими
бронхолитиками является эффективным при лечении
тяжелых обострений БА у детей. Применение суспен-
зии будесонида через небулайзер в комплексном лече-
нии тяжелых обострений БА у детей показало более вы-
сокую клиническую эффективность и безопасность по
сравнению с назначением перорального преднизолона.
Список литературы
1. Чучалин А.Г. Глобальная стратегия лечения и
профилактики бронхиальной астмы. М.: Атмосфера,
2002. 160 с.
2. Балаболкин И.И. Рациональная фармако-
терапия у детей, страдающих бронхиальной аст-
мой // Педиатрическая фармакология. 2003. № 1.
С. 61-64.
3. Огородова Л.М., Петровская Ю.А., Петровский
Ф.И. Новый взгляд на проблему детской астмы: течение
заболевания, функция легких и роль ранней фармакоте-
рапии // Пульмонология. 2003. № 3. С. 105–109.
4. Середа В.П., Свистов А.С. Эффективность не-
булизированного будесонида в терапии обострений
бронхиальной астмы: проспективное, контролируемое
исследование // Аллергология. 2004. № 2. С. 17–23.
5. Цой А.Н., Аржакова Л.С., Архипов В.В. Фармако-
динамика и клиническая эффективность ингаляционных
глюкокортикостероидов у больных с обострением брон-
хиальной астмы // Пульмонология. 2002. № 3. С. 88–92.
6. Передельская О.А. Оценка эффективности и
безопасности небулайзерной терапии бронхолитиками
и суспензией пульмикорта при лечении тяжелого обо-
стрения бронхиальной астмы: автореф. дис. … канд.
мед. наук. М., 2002. 25 с.
7. Edmonds M.L., Camargo C.A., Pollack C.V. et al.
Early use of inhaled corticosteroids in the emergence depat-
use of inhaled corticosteroids in the emergence depat-
use of inhaled corticosteroids in the emergence depat-
of inhaled corticosteroids in the emergence depat-
of inhaled corticosteroids in the emergence depat-
inhaled corticosteroids in the emergence depat-
inhaled corticosteroids in the emergence depat-
corticosteroids in the emergence depat-
corticosteroids in the emergence depat-
in the emergence depat-
in the emergence depat-
the emergence depat-
the emergence depat-
emergence depat-
emergence depat-
depat-
depat-
ment treatment of acute asthma (Cochrane Review) // The
cohrane �ibrary. 2003. Issue 2. ab002308–20021.
8. Hendeles L., Sherman J. Are inhaled corticoste-
roids effective for acute asthma in children? // J. Pediatr.
2003. № 142. Supl. 3. Р. 26–32.
Клиническая медицина
21
Сведения об авторах
1. Ляпунова Елена Вячеславовна – к.м.н., Ки-
ровская ГМА, ассистент кафедры пропедевтики детских
болезней, 610027, Россия, Кировская область, город Ки-
ров, улица К. Маркса, 112, (8332) 67-91-27, e-mail: elen-
lyapunov@mail.ru.
2. Попова Ирина Викторовна – к.м.н., доцент,
Кировская ГМА, доцент кафедры пропедевтики детских
болезней, 610027, Россия, Кировская область, город
Киров, улица К. Маркса, 112, (8332) 67-91-27, e-mail:
pivkirov@yandex.ru.
3. Токарев Алексей Николаевич – к.м.н., Киров-
ская ГМА, ассистент кафедры пропедевтики детских
болезней, 610027, Россия, Кировская область, город
Киров, улица К. Маркса, 112, (8332) 67-91-27, e-mail:
tan_propeda@mail.ru.
4. Жуков Владимир Николаевич – к.м.н., врач-
педиатр, 610020, Россия, Кировская область, город Ки-
ров, улица Володарского, 60, (8332) 35-81-44, e-mail:
vzhukov@list.ru.
22
Вятский медицинский вестник, № 2, 2011
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА И КЛИНИЧЕСКАЯ
ДИАГНОСТИКА
.34-036.11-022-079.4
А.Л. Бондаренко
1
, О.Н. Любезнова
1
, М.В. Попонин
2
,
Т.В. Глушкова
2
, И.А. Яковлева
1
, Т.Ю. Казаринова
1
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ДИАГНОСТИКА ОСТРЫХ
КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ
A.�. Bondarenko
1
, O.N. �yubeznova
1
, M.V. Poponin
2
,
T.V. Glushkova
2
, I.A. Jakovleva
1
, T.JU. Kazarinova
1
DIFFERENTIAL DIAGNOSTICS OF
ACUTE ENTERIC INFECTIONS
1
Кировская государственная медицинская
академия, г. Киров
2
Кировская инфекционная клиническая
больница, г. Киров
Целью настоящего исследования был анализ оши-
бочных диагнозов острых кишечных инфекций в отде-
лении кишечных инфекций Кировской инфекционной
клинической больницы. В 2008–2009 гг. в отделение
кишечных инфекций поступило 2517 человек, из них
75 (3%) с ошибочным диагнозом, у которых впослед-
ствии наиболее часто выявлялись острая хирургическая
патология (33,3%), заболевания дыхательной системы
(22,7%) и желудочно-кишечного тракта (18,7%), а также
болезни почек (8,0%).
Ключевые слова: острые кишечные инфекции,
ошибки в диагностике.
The purpose of the present research is analysis of error
diagnoses of acute enteric infections in enteric infections de-
partment of Kirov infectious clinical hospital. In 2008–2009
2517 people were admitted to enteric infections department,
75 (3%) of them had error diagnosis and subsequently most
often were defined: acute surgical pathology (33,3%), re-
spiratory infections (22,7%),gastrointestinal issues (18,7%),
and also kidney diseases (8,0%).
Keywords: acute enteric infections, diagnostic errors.
Многие хирургические, гинекологические, не-
фрологические, сердечно-сосудистые заболевания про-
текают под маской острых кишечных инфекций (ОКИ),
особенно в начальном периоде. Поэтому любой врач
может ошибиться при постановке диагноза. По данным
литературы, ошибки в диагностике ОКИ составляют
2,5–15% [1,4]. Имеется достаточно мало публикаций по
дифференциальной диагностике ОКИ с хирургической,
терапевтической и другой патологией [1, 2, 3, 4].
Целью настоящего исследования был анализ
ошибочных диагнозов острых кишечных инфекций на
примере отделения кишечных инфекций Кировской
инфекционной клинической больницы (КИКБ).
Материалы и методы
Были проанализированы истории болезни 75
пациентов, поступивших в КИКБ в 2008–2009 гг.
с ошибочным диагнозом ОКИ. Всего за два года в
отделение кишечных инфекций поступило 2517 человек,
из них 3% с ошибочным диагнозом. Возраст пациентов
варьировал от 17 до 85 лет. Среди них мужчин было 37,
женщин – 38. В исследование не включали тех больных,
диагноз у которых был изменен уже в приемном покое,
а они переведены в стационар соответственно профилю.
Нами был рассмотрен спектр нозологий,
протекающих под маской ОКИ, причины врачебных
ошибок, а также сроки постановки больным правильного
диагноза.
Результаты и обсуждение
Структура заболеваний, протекающих под маской
ОКИ, представлена на рисунке 1.
Наиболее многочисленную группу (n=25) соста-
n=25) соста-
=25) соста-
вили больные с острой хирургической патологией. В
данной группе пациентов наиболее важно как можно
быстрее поставить правильный диагноз, так как в боль-
шинстве случаев требуется срочное хирургическое вме-
шательство.
В этой группе встречались следующие заболева-
ния: острый аппендицит – 72%, острая кишечная не-
проходимость – 12%, объемное образование печени,
тромбоз мезентериальных сосудов, острый панкреатит,
острый холецистит – по 4%.
Практически три четверти пациентов с хирургиче-
ской патологией составили больные острым аппенди-
цитом. Среди них чаще встречались мужчины (55,6%)
молодого (18–29 лет) возраста. Заболевание начиналось
остро. Все больные предъявляли жалобы на боли в жи-
воте различной локализации: в правой подвздошной об-
ласти (38,9%), околопупочной области (27,8%), в эпига-
стрии (22,2%), в нижних отделах живота (11,1%). Жид-
кий стул отмечался более чем у половины пациентов
(66,7%), появлялся в первые дни заболевания, но был
не чаще 2 раз в сутки. Тошнота была в 61,1% случаев,
рвота в 44,4%. Температура тела повышалась у полови-
ны пациентов, из них в 30% случаев лихорадка была фе-
брильной, в 70% – субфебрильной. Симптом Щеткина-
Блюмберга определялся в 22,2% случаев. В общем ана-
лизе крови были отмечены воспалительные изменения
(средний лейкоцитоз – 10,2±0,8*10
9
/л). Таким образом,
основная клиническая особенность аппендицита – это
преобладание болевого синдрома над диарейным.
Пациенты с острой кишечной непроходимостью
в группе хирургических больных составили 12,0%. Эта
тяжелая патология требует экстренного хирургическо-
го вмешательства и имеет неблагоприятный прогноз. В
нашем исследовании заболевание наблюдалось у лиц
старшего и пожилого возраста (53–79 лет). Все больные
поступили в стационар с заболеванием, продолжитель-
ность которого была более 24 часов, отмечались жало-
бы на боль в животе, жидкий стул. Боли были локали-
зованы в эпигастрии, околопупочной, подвздошных об-
ластях, часто пациенты жаловались на боль «по всему
животу». Температурная реакция была не выражена.
Лихорадка отмечалась только у трети пациентов и повы-
шалась до субфебрильных цифр. Достаточно постоян-
ным симптомом была рвота, она регистрировалась у 2/3
пациентов. В общем анализе крови средний лейкоцитоз
составил 11,1±1,9*10
9
/л. В кале у большинства (75%)
пациентов обнаружены лейкоциты и слизь. К сожале-
Экспериментальная медицина и клиническая диагностика
23
нию, у большинства пациентов диагноз был поставлен
лишь на 3-й день госпитализации.
Таким образом, дифференцируя ОКИ с хирурги-
ческой патологией, врачу необходимо обращать вни-
мание на выраженность синдромов, на преобладание
болевого синдрома над диарейным и интоксикационно-
воспалительным, а также на отсутствие положительной
динамики от проводимой регидратационной и симпто-
матической терапии. Подобные рекомендации описаны
и другими авторами [1, 4].
Второй по значимости в нашем исследовании
оказалась группа больных с подозрением на ОКИ, у ко-
торых в последующем был поставлен диагноз «Острая
пневмония» (n=17). Верный диагноз в первый день го-
n=17). Верный диагноз в первый день го-
=17). Верный диагноз в первый день го-
спитализации был поставлен только 5,9% пациентов, на
второй – 11,7%, а 23,5% случаев были диагностированы
лишь на 7 сутки. В структуре заболеваемости преобла-
дали мужчины (64,7%). Среди больных были лица раз-
ного возраста, но чаще старше 60 лет (36,4%).
Пациенты предъявляли жалобы на рвоту (76,5%),
жидкий стул без патологических примесей (58,8%).
Примерно половина пациентов жаловались на боль
в животе различной локализации. Интоксикационно-
воспалительный синдром был выражен у большинства
пациентов (70,6%), причем у 41,2% температура тела
повышалась выше 38,0ºС. Необходимо отметить, что у
половины при поступлении был кашель, из них в 25%
случаев продуктивный. 11,8% пациентов жаловались
на боль в грудной клетке, такая же доля жалоб при-
ходилась на миалгии и артралгии. При аускультации
выслушивалось либо жесткое, либо ослабленное вези-
кулярное дыхание и хрипы. Важно, что у многих боль-
ных была тяжелая сопутствующая патология, такая, как
хронический вирусный гепатит и цирроз печени, ише-
мическая болезнь сердца, а также хронический панкреа-
тит, хронический бронхит. Данную группу пациентов
отличают неблагоприятные социальные условия жизни
и труда: 35,3% – лица, злоупотребляющие алкоголем,
11,8% – неработающие лица, один пациент не имел по-
стоянного места жительства, другой работал вахтовым
методом с неудовлетворительными условиями жизни.
Таким образом, причиной ошибок послужила не-
типичная клиническая картина (сочетание катарального
синдрома и поражения желудочно-кишечного тракта),
обусловленная пожилым возрастом, сопутствующими
заболеваниями, алкогольной интоксикацией, энтеро- и
ферментопатиями, а также имел место недостаточный
сбор анамнеза жизни с целью выявления сопутствую-
щей патологии.
Нередко под маской ОКИ протекают обострения
хронических заболеваний желудочно-кишечного трак-
та. Таких пациентов в исследуемой нами группе было
14 человек. Среди них соотношение мужчин и жен-
щин было одинаковым. Большинство заболевших были
среднего и пожилого возраста.
Окончательные диагнозы были разнообразными:
неспецифический язвенный колит (НЯК) (35,7%), хро-
нический холецистит (28,6%), язвенная болезнь двенад-
цатиперстной кишки (14,3%), болезнь Крона (14,3%),
хронический панкреатит (7,1%).
Большинство больных жаловались на боли в жи-
воте разнообразной локализации (83,3%). Тошнота и
рвота встречались у 42,8% пациентов. Повышение тем-
пературы тела до субфебрильных цифр отмечалось в 4
раза чаще, чем до фебрильных (57,1% и 14,3%). Жидкий
стул был зарегистрирован у 78,6% больных, чаще он был
водянистым, однако в ряде случаев с примесью крови
(больные с НЯК и болезнью Крона). В общем анализе
крови уровень лейкоцитов составил 7,9±0,7*10
9
/л, СОЭ
– 24±1,8мм/ч. Хронические заболевания желудочно-
кишечного тракта отмечены в анамнезе у 50% пациен-
тов. У остальных больных хроническая гастроэнтеро-
логическая патология была впервые выявлена лишь в
нашей больнице.
Анализируя ошибки в группе больных с обостре-
ниями хронических заболеваний желудочно-кишечного
тракта, следует отметить, что для постановки правиль-
ного диагноза необходимо в первую очередь тщательно
собрать анамнез, так как большинство больных указы-
вали на то, что подобные эпизоды болей уже были у
них в прошлом. Кроме того, следует учитывать слабо-
выраженную температурную реакцию, либо отсутствие
лихорадки, что мало характерно для острых кишечных
инфекций.
В группу больных с урологической патологией
(n=6) были включены пациенты с острым и хрониче-
n=6) были включены пациенты с острым и хрониче-
=6) были включены пациенты с острым и хрониче-
ским пиелонефритом. Две трети составили женщины в
возрасте от 20 до 80 лет. Причем пациенты с острым
процессом были молодого возраста, а с хроническим – в
возрасте от 70 до 80 лет.
Все пациенты отмечали острое начало болезни.
Боли в животе отмечались у 5 человек, чаще внизу
живота, ноющего характера. Постоянным симптомом
была рвота, на неё жаловались четверо больных. Часто-
та стула, как правило, не превышала 1–2 раза в сутки,
но жидкий стул встречался у большинства больных (4
человека). По характеру стул был чаще водянистый. В
1/3 случаев отмечалось снижение диуреза. Отеков ни у
кого не было. У половины больных температура тела
повышалась до фебрильных цифр и только у одного до
субфебрильных. В кале у 1/3 больных обнаружены лей-
коциты. У всех больных отмечался мочевой синдром.
В группе больных с заболеваниями почек следует
отметить такую особенность, как сочетание рвоты, бо-
лей внизу живота и водянистого стула. При инфекцион-
ной патологии либо боли внизу живота сопровождают-
ся скудным стулом с патологическими примесями, либо
водянистый стул – болями в области желудка и по ходу
кишечника, а рвота сочетается с болями в эпигастрии.
Кроме того, у больных с патологией почек частота сту-
ла не превышала 2 раз в сутки, а в общем анализе мочи
уже при поступлении выявлялось большое количество
лейкоцитов.
В группе онкологических больных (n=4) количе-
n=4) количе-
=4) количе-
ство мужчин превалировало над женщинами (3:1). Воз-
раст всех пациентов – старше 60 лет. У троих больных
отмечались боли в животе, у всех был жидкий стул, у
одного – с кровью. Пациенты предъявляли такие жа-
лобы, как потеря аппетита, слабость, тошнота, субфе-
брильная лихорадка, похудание. В анамнезе у двух че-
ловек уже был факт онкологического заболевания.
При дифференциальном диагнозе ОКИ с онколо-
гической патологией необходимо обращать внимание
на возраст пациента (как правило, это люди старшего
возраста), на наличие таких жалоб, как слабость, поте-
ря массы тела, а также на продолжительность болезни
и отсутствие эффекта от этиотропной терапии. Обяза-
тельно требуется пальцевое исследование прямой киш-
ки и ректоскопия [1, 3].
Больные с острой сердечно-сосудистой и невро-
логической патологией составили немногочисленную
группу – 4% от общего числа пациентов (n=3). Два па-
n=3). Два па-
=3). Два па-
24
Вятский медицинский вестник, № 2, 2011
циента с острым нарушением мозгового кровообраще-
ния (ОНМК) и один с инфарктом миокарда. Приводим
клинический пример, демонстрирующий диагностиче-
ский поиск при поступлении больного с диагнозом «пи-
щевая токсикоинфекция».
Пациентка, 62 года, первично была госпитализи-
рована в отделение кишечных инфекций с диагнозом
«Пищевая токсикоинфекция» 22.02.2008 года на 1-й
день болезни. Заболевание началось остро. Из эпидеми-
ологического анамнеза выяснено, что контакт с инфек-
ционными больными отрицает, накануне употребляла
салат из свежей капусты. Страдает гипертонической бо-
лезнью в течение 15 лет. Из жалоб отмечено: тошнота и
рвота в положении стоя пищей, слизью и жёлчью до 8
раз за сутки, жидкий стул водянистого характера 1 раз,
слабость, головокружение. Температура тела – 37,2ºС.
При объективном осмотре: состояние средней степени
тяжести, кожные покровы бледные. В ротоглотке без
особенностей. В лёгких дыхание везикулярное, хрипов
нет. Тоны сердца приглушены, ритмичные, пульс – 78,
АД – 140/90 мм.рт.ст. Язык суховат, обложен белова-
тым налётом. Живот мягкий, несколько болезненный в
эпигастральной области. Печень и селезёнка не увели-
чены. Неустойчива в позе Ромберга. В ОАК – лейкоци-
ты – 9,8*10
9
/л, СОЭ – 21 мм/ч. Диагноз «Острое наруше-
ние мозгового кровообращения» был поставлен после
осмотра невролога на 2 день пребывания в стационаре.
Больная переведена в неврологическое отделение.
В данном случае действительно клиника напо-
минала синдром гастрита, однако врача должны были
насторожить тошнота и рвота при перемене положения
тела, что характерно для рвоты центрального, а не пери-
ферического генеза.
В заключение следует отметить, что врачи нередко
рассматривают симптомы и синдромы отдельно друг от
друга, не придавая должного значения их совокупности,
а также их выраженности и последовательности появле-
ния у каждого конкретного больного. Диагностический
поиск начинается тогда, когда врач не видит значитель-
ного улучшения в состоянии пациента и эффекта от на-
значенного лечения. Необходимо отметить, что каче-
ственный сбор эпидемиологического анамнеза, а также
анамнеза настоящего заболевания и жизни пациента спо-
собствуют ранней и качественной постановке диагноза.
Рис. 1. Структура заболеваний, протекающих под маской ОКИ (n=75)
Dostları ilə paylaş: |