Klinik kurinishi: Eng ko’p uchraydigan belgisi – bo’g’im – mushak sindromi ( 80— 90 % bemorlarda), teri zararlanishi (85 % bemorlarda), isitma. Ko’pincha yurak zararlanadi: perikardit, Libman—Saks endokarditi, miokardit, kam xollarda pankardit. Buyraklar zararlanishi, diffuz glomerulonefrit nefrotik sindrom bilan xarakterlanadi. Limfadenopatiya xamma bemorlarda uchraydi; gepatosplenomegaliya 15—30 % bemorlarda uchraydi.
Kasallik kechishi:
O’tkir kechishida 3 - 6 oydan keyin lyupus-nefrit aniqlanadi, ko’pincha nefrotik sindrom tipi bilan.
O’tkir osti kechishi tulqinsimon. Polisindromlik, ya’ni turli a’zo va sistemlar patologik jarayonga qo’shilishi bilan xarakterlanadi.
Surunkali kechishida poliartrit yoki poliserozit, diskoidli volchanka, Reyno sindromi residivlari ko’p uchraydi. Fakatn 5 – 10 yildan sung asta – sekinlik bilan xarakterli polisindromlik rivojlanadi.
Kliniko-laborator tavsifga binoan, jarayonning 3 ta aktivlik darajasi farklanadi: yuqori (3 daraja), o’rta (2 daraja) va minimal (1 daraja).
Diagnostik mezonlar:
Yonoqlardagi toshmalar.Turgun eritema, teridan chiqmaydi, burun soxasiga tarqalishiga moyillik bor.
Diskoid toshma. Teridan chiqib turuvchi, kreatinli va eritematoz toshmalar, o’zidan keyin atrofik chandiq qoldiradi.
Fotosensibilizatsiya. Qo’yosh nuriga qarshi terining javob reaksiyasi (ko’pincha qo’lda va ko’krak soxasida).
Dostları ilə paylaş: |
