d biyyat
1. Moore WE: Microbiology of periodontal disease // J Periodontal Res 1997; 22:335.
2. Ting M., Contreras A., Slots J.: Herpesvirus in localized juvenile periodontitis // J Periodontal. Res. 2000; 35:17.
3. Umemoto T., Nakazawa F., Hoshino E. et al: Treponema medium sp. nov., isolated from human subgingival dental
plaque // Int J Syst Bacteriol 2007; 47:67.
4. Vandamme P., Falsen E., Rossau R. et al: Revision of Campylobacter, Helicobacter, and Wolinella taxonomy:
emendation of generic descriptions and proposal of Arcobacter gen. nov.// Int. J. Syst. Bacteriol. 2011 ; 41:88.
5. Zambon J.J., Reynolds H.S., Slots J.: Black-pigmented Bacteroides spp. in the human oral cavity // Infect Immun
2001; 32:198.
6. Walden W.C., Hentges D.J. Differential effects of oxygen and oxidation reduction potential on the multiplication of
three species of anaerobic intestinal bacteria // Appl Microbiol 2005; 30:781.
7. Newman M.G., Socransky S.S., Savitt E.D. et al: Studies of the microbiology of periodontosis // J Periodontol,
2006; 47:373.
67
8.
. .
.
STATISTICA.
,
, 2006, 312 .
.
.,
.
,
«
»,
.
,
.
-
,
Actinomyces viscosus Streptococcus Sanguis.
-
70
20-25 26-34.
,
,
.
,
-
.
1
Mammadov F.Y.,
2
Erdogan I.
Study microbiocenosis saliva and gingival fluid on the background of somatic pathology
1
Department of Therapeutic Dentistry, Azerbaijan Medical University,
2
Department of microbiology, "Odlar Yurdu" University, Baku
Summary. Studies show that, during several hours bacterias concentrates on teeth surfaces. On surface of
tooth with pellicula first adheres gramme-positive microorganisms such Actinomyces viscosus and
Streptococcus sanguis. Order to study comparative research has been conducted in 70 persons aged 20-25
and 26-34 to determine microbiosenosis of saliva and gingival fluid in chronic gastritis. Among somatic and
practical healthy individuals microorganisms mark in the saliva were found to have different and distinct
changes. Acquired statistic data shows that gingival fluid and saliva are reliable diagnostic indicators of
quantitative and qualitative marks of microorganisms.
68
J, 2016, 3, 68-71
Mirz yeva R.S., Qaz yev A.Y., Quliyev M.R.
M D X RÇ NG ZAMANI MALABSORBS YA S NDROMUNUN
LABORATOR-D AQNOST K MARKERL R V S TOK N PROF L
Az rbaycan Tibb Universitetinin Onkoloji Klinikas v Klinik Biokimy vi laboratoriyas , Bak
M qal d m d x rç ngi olan x st l rd mü ahid edil n malabsorbsiya sindromunun patogenetik
mexanizml rinin öyr nilm si m qs dil apar lm t dqiqat i i haqq nda m lumat verilmi dir. M d x rç ngi
olan 78 x st nin qan nda ALAT, ASAT, ALP, -amilaza v lipaza fermentl rinin aktivliyi , L-6 v TNF-
sitokinl rinin qat l t yin edilmi dir. m liyyatönü dövrd apar lm t dqiqatlar zaman 27 x st d
malabsorbsiya sindromu a kara c xar lm d r. Bu x st l rd m d x rç ngi olan dig r 51 x st d n f rqli
olaraq, qastrogen s b bl yana , qaraciy rin, öd yollar n n v m d alt v zinin marker fermentl rinin
aktivliyinin yüks lm si, L-6 v TNF- sitokinl rinin qat l n n artmas mü ahid edilmi dir.
Açar sözl r: m d x rç ngi, malabsorbsiya sindromu, sitokinl r
:
,
,
Key words: gastric cancer, malabsorption syndrome, cytokines
Statistik v epidemioloji t dqiqatlar
abdominal i l rl x st l nm nin artd n
göst rir [1,2]. Abdominal i l r b dxass li
i l rl x st l nm nin ümumi strukturunda
t xmin n 30% t kil edir v h r il dünyada 3
milyondan çox insan bu x st likl rd n
dünyas n d yi ir. B dxass li abdominal i l r
aras nda m d nin x rc ngin daha çox rast
g linir [3,4]. M d x rc ngi bütün dünya
üzr b dxass li i l rin 10%-ni t kil edir v
b dxass li
i l rd n ölüm hadis l rinin
11,8%-i m d x rc nginin pay na dü ür.
Apar lm t dqiqatlar göst rir ki, m d nin
x rç ngin ki il rd qad nlara nisb t n 1,5-2
d f çox rast g linir v x st l nm 75%
hallarda ya 60-dan yuxar olan xsl rd
a kar edilir [5,6]. X st l rin t xmin n 27%-d
c rrahi m liyyatdan vv l, 45%-d m liy-
yatdan sonra malabsorbsiya sindromu mü a-
hid edilir.
Malabsorbsiya sindromu q bul edilmi
qida madd l rinin h zminin, sorulmas n n v
n ql edilm sinin mü t r k pozulmas klind
t zahür ed n simptomokompleks olub, özünü
ba rsaq m n li (a r , meteorizm, ishal,
steatoreya v s.) v ba rsaqdank nar lam t-
l rl ( ar qlama, metabolik pozulmalar, auto-
intoksikasiya v s.) büruz verir [1].
B zi mü llifl rin q na tin gör , malab-
sorbsiya sindromunun patogenezind h zm
fermentl rinin, xlorid v öd tur ular n n çat -
mazl il alq dar olan h zm pozulmalar ,
nazik ba rsa n selikli qi as n n enteritl rl
laq dar z d l nm si v sorulma s thinin
kiçilm si, ba rsaq divar nda olan qan v
limfa damarlar n n drenaj v n qledici funk-
siyalar n n pozulmas , metabolik disbalans,
disbakterioz v s. mexanizml r xüsusi rol
oynay r [1,7]. Malabsorbsiya sindromunun
patogenetik mexanizml rinin müxt lifliyi
onun inki af nda rolu olan bütün mexanizm-
l rin ayd nla d r lmas n vacib m s l kimi
qar ya qoyur. Son ill rd müxt lif patoloji
v ziyy tl r zaman x st liyin klinik t zahür
formalar n n meydana ç xmas nda rolu olan,
proliferasiya, diferensiasiya, apoptoz siqnal-
lar n n ötürülm sind i tirak ed n sitokinl r
xüsusi diqq t yetirilir [8].
Sitokinl r peptid t bi tli mediatorlar olub,
orqanizmin müdafi reaksiyalar n n formala -
mas nda v t nzimind i tirak edir, immun,
sinir, endokrin v qanyarad c sisteml r ara-
s nda laq yarad r [9]. Sitokinl rin intensiv
öyr nilm sinin sas s b bi bir çox x st lik-
l rin v sas n d x rç ngin müalic sind
t tbiqinin perspektividir [10]. Art q b zi
sitokinl r klinik praktikada t tbiq sah sin
malik olub, müxt lif onkoloji, infeksion, im-
munodefisit x st likl rin müalic sind isti-
fad edilir [11,12].
69
Bel likl , t dqiqat i inin m qs di m d nin
b dxass li i l ri il laq dar c rrahi müda-
xil y m ruz qalm x st l rd m liyyatdan
vv l v sonrak dövrd malabsorbsiya sind-
romunun patogenetik mexanizml rinnin d -
qiql dirilm si olmu dur.
T dqiqat n material v metodlar . T dqiqat i i
2012-2016-c ill rd Az rbaycan Tibb Universitetinin
Onkoloji Klinikas nda m d x rç ngi diaqnozu il
müayin v müalic olunmu 36-71 ya l 78 x st üz -
rind apar lm d r. X st l rd n 58-i ki i, 20-si is qad n
olmu dur. Kontrol qrupu 17 n f r sa lam xs (ki il r
– 10, qad nlar – 7 n f r) t kil etmi dir.
M d x rç nginin v malabsorbsiya sindromunun
kompleks diaqnostikas üa, endoskopik, morfoloji v
laborator müayin üsullar ndan istifad edilm kl
apar lm d r. M d x rç ngi il laq dar inki af ed n
malabsorbsiya sindromunun patogenetik mexanizm-
l rini ayd nla d rmaq üçün x st l rin qan nda b zi
sitokinl rin ( L-6 v THF- ) s viyy sini v qida mad-
d l rinin h zmind i tirak ed n qaraciy rin, öd yol-
lar n n v m d alt v zinin b zi marker fermentl rinin
aktivliyini qiym tl ndirm y imkan ver n t dqiqatlar
apar lm d r.
Qan serumunda alaninamintransferazan n (ALAT),
aspartatamintransferazan n (ASAT), q l vi fosfata-
zan n, (ALP), pankreatik -amilazan n v lipazan n
aktivliyi "Human" (Almaniya) firmas n n reaktiv d sti
vasit sil kinetik L-6 v THF- sitokinl rinin qat l
"BEST" (Rusiya Federasiyas ) firmas n n reaktiv d s-
tinin vasit sil immunferment üsulla t yin edilmi dir.
Biokimy vi analiz üsullar ATU-nun klinik-biokimy vi
laboratoriyas nda h yata keçirilmi dir. Al nm n tic -
l r riyazi-statistik üsullardan istifad edilm kl sta-
tistik t hlil edilmi dir.
T dqiqat n n tic l ri v onlar n müza-
kir si. M d x rç ngi il inki af ed n mal-
absorbsiya sindromunun klinik diaqnostikas
qida madd l rinin h zminin pozulmas n tic -
sind formala an lam tl r kompleksinin qiy-
m tl ndirilm si sas nda apar lm d r. X st -
l rin ks riyy tind a r , m d diskomfortu
v disfagiya kimi yerli simptomlarla yana ,
i tahan n azalmas , ar qlama, ümumi z iflik,
meteorizm, dispepsiya kimi ümumi simp-
tomlar mü ahid edilmi dir. Qeyd edil n la-
m tl rin t zahür d r c si h m i in ölçü-
sünd n, lokalizasiyas ndan v inki af m rh -
l sind n, h m d b dxass li i in inki af
etdiyi x rç ngönü x st likl rd n as l d r.
M d x rç ngi il laq dar inki af ed n
malabsorbsiya sindromunun formala mas nda
qaraciy rin, öd yollar n n v m d alt v zinin
rolunu ayd nla d rmaq üçün biz x st l ri
hepatopankreatobiliar zonan n funksional po-
zulmalar olmayan (I qrup) v olan (II qrup)
kimi 2 qrupa ay rm v onlar n qan nda bu
orqanlar n marker fermentl rinin aktivliyini
t yin etmi ik. m liyyatönü dövrd apar lm
bu t dqiqatlar 27 x st d malabsorbsiya sind-
romunu a kara ç xarma a imkan vermi dir
(c dv l 1).
Son ill rd apar lm t dqiqatlar m d nin
v ba rsaqlar n mühüm immun orqanlar
oldu unu göst rir [8]. M d -ba rsaq trak-
t nda qida h zminin v sorulmas n n pozul-
malar mübadil prosesl rinin destabilizasiya-
s na, nutritiv çat mazl n formala mas na,
polidefisit v ziyy tl r v qida dözümsüzlü-
yün g tirib ç xar r [9]. Müasir qeyri-invaziv
texnologiyalar n i l nib haz rlanmas v t t-
biqi x st likl rin yeni diaqnostik meyarlar n
d qiql dirm y v erk n diaqnostikan yax-
la d rma a imkan ver bil r. Qeyd edil nl ri
n z r alaraq, biz m d x rç ngi fonunda
inki af ed n malabsorbsiya sindromu olan
x st l rin qan nda b zi sitokinl rin ( L-6 v
TNF- ) qat l n t yin etmi ik (c dv l 2).
C dv l 1. M d x rç ngi olan x st l rin qan nda m liyyatdan
vv l b zi fermentl rin aktivliyi (M m)
Göst ricil r
Qruplar
ALAT,
U/l
ASAT,
U/l
ALP,
U/l
-Amilaza,
U/l
Lipaza,
U/l
Kontrol qrupu, n=17
32,5 0,8
36,7 0,7
189,2 6,1
49,2 0,9
28,7 0,6
I qrup, n=51
40,7 1,4
41,5 0,9
203,4 8,5
61,4 1,1
29,5 0,7
II qrup, n=27
59,6 1,9*
50,6 1,8*
275,4 10,3*
95,8 2,6*
52,8 1,5*
*p<0,05 – kontrol qrup il müqayis d
70
C dv l 2. M d x rç ngi olan x st l rin qan nda m liyyatdan
vv l b zi sitokinl rin qat l (M m)
Göst ricil r
Qruplar
L-6 v
(pq/ml)
TNF-
(pq/ml)
Kontrol qrupu, n=17
3,0 0,5
6,1 0,6
I qrup, n=51
3,7 0,6
7,5 0,8
II qrup, n=27
31,8 2,9*
29,3 2,4*
*p<0,05 – kontrol qrup il müqayis d
Endogen bioloji aktiv floqogen amill r
olan L-6 v TNF- -n n öyr nilm si prosesi
a rl q d r c si v x st liyin proqnozu, müx-
t lif tip immunokompetetnt hüceyr l rin
funksional aktivliyi bar d m lumat ver
bil r. 2-ci c dv ld t qdim edil n r q ml r-
d n göründüyü kimi, malabsorbsiya sind-
romu il a rla m m d x rç ngi olan
x st l rin qan nda L-6 v TNF- -n n qat l
kontrol qrupu il müqayis d müvafiq olaraq
10,6 d f v 4,8 d f art q olmu dur. Apar l-
m t dqiqatlar [9,12] göst rir ki, h zm
orqanlar x st likl rinin bazis terapiyas x s-
t liyin aktivliyinin klinik-laborator göst rici-
l rinin pozitiv dinamikas na s b b olaraq,
sitokinl rin artm konsentrasiyas n n azal-
ma a meyl etm sin rait yarad r.
d biyyat
1.
miraslanov .T., Bayramov P.B. Abdominal onkologiya. Bak , 2004, 320 c.
2.
. .,
. .
.
, 2001, 693 .
3.
. .
.
.
. ...
.
.
, 2009, 43 .
4.
. .,
. .
2004
//
. . .
, 2006, . 17, 3, . 61-65
5.
. .,
. .,
. .
//
C rrahiyy , 2014, 2, s. 86-93.
6.
. .
(
,
,
).
.
. ...
.
.
-
, 2000, 40 .
7.
. .,
. .
//
.
.
,
,
. 2002, 3, . 18-26
8.
. .,
. .
.
:
, 2003, 96 .
9. Alexander H.R., Feldman A.L. Tumor necrosis factor: basic principles and clinical application in systemic and
regional cancer treatment // Steven A., Rosenberq M.D., eds. Biologic Therapy of Cancer. Philadelphia: Lippincott,
2000, N. 2, p. 174-193
10. Nanks J.B., Jones R.S., Minasi J.S. Tumors of the stomach and duodenum. n: L.M.Nyhus (ed) Schackelfords
surgery of the alimentary tracts Philadelphia, 1996. - v. 2, p. 88-96
11. Parkin D.M., Bray F., Ferlay J. Global cancer statistics, 2002 // CA cancer J. Clin., 2005, N. 1 , p. 74-108
12. Parton M., Gore M., Eisen T. Role of Sitokine Therapy in 2006 and Beyond for Metastatic Renal Cell Cancer // J.
Clin. Oncol, 2006, N. 4, p. 5584-5592
71
. .,
.
.,
. .
-
,
.
,
.
78
,
,
, -
,
,
IL-6 TNF- .
,
, 27
.
51
,
,
IL-6 TNF- .
Mirzoyeva R.S., Gaziyev .U., Guliyev .R.
Laboratory markers and cytokines of malabsorption syndrome
in gastric canser
Clinic of Oncology and Clinical Biochemistry Laboratory,
Azerbaijan Medical University, Baku
Summary. The article presents the results of a study conducted to investigate the pathogenetic mecha-
nisms of the development malabsorption syndrome in patients with gastric cancer. In the blood of 78 patients
with gastric cancer was determined by the activity of enzymes ALT, AST, alkaline phosphatase, -amylase,
lipase, and the content of the cytokines IL-6 and TNF- . In studies performed in the preoperative period of
27 patients were identified malabsorption syndrome. Unlike the other 51 patients with gastric cancer in these
patients, along with gastrogen reasons noted increased activity of liver marker enzymes, pancreatic and
biliary tract, as well as the increase of IL-6 and TNF- cytokines.
R yçi: biol.e.d., prof. A.M. f ndiyev
72
J, 2016, 3, 72-75
N c fquliyeva P.H., Abbasov P.A., Sultanova M.C.
P YL NM Y GÖR CRA ED L N LAPAROSKOP K M D K Ç LTM
M L YYATININ M D N N PASSAJ FUNKS YASINA T S R
Az rbaycan Tibb Universitetinin II C rrahi x st likl r v üa diaqnostikas kafedralar , Bak
Xülas
. 2013-2015-ci ill rd 38 x st d m d nin boru killi rezeksiyas – Sleeve qasrektomiya m liy-
yat apar lm d r. X st l rd n 4-ü ki i, 34-ü qad n, ya interval 23-64 aras nda olmu dur. BK n az 35,3
kq/m
2
, n çoxu 65,7 kq/m
2
olmu dur. n kiçik boylu x st 146 sm, n hündür boylu x st 179 sm olmu dur.
X st l ri b d n kütl si 94 kq-dan 193 kq-a q d r olmu dur. X st l rin b d n kütl si 6 ay rzind art q
kütl nin 70-50%- q d r azalm d r. Bu azalma ümumi kütl nin 25-48%-ni t kil etmi dir. T krar kök lm
qeyd edilm mi dir.
Mü ahid l rd n ayd n olmu dur ki, kütl itkisinin böyük qismi m liyyatdan sonrak birinci ild , sas n
ilk 6 ayda olur. Boru killi m d m liyyat ndan sonra 1-2-illik müdd td art q kütl nin 40-100%-i itirilir.
Açar sözl r: piyl nm , b d n kütl si indeksi, m d nin boru killi rezeksiyas
:
,
,
Key words: obesity, body mass index, sleeve gastrectomy
Piyl nm müasir c miyy tin ciddi tibbi-
sosial v iqtisadi problemidir. Piyl nm nin
aktuall ilk növb d onun geni yay lmas
il laq dard r. Piyl nm d n Dünya halisinin
7%-i ziyy t ç kir. Az rbaycanda m k qabi-
liyy tli insanlar n orta hesabla 10-15%-nin
piyl nm d n, 15-20%-nin is art q ç kid n
ziyy t ç kdiyi qeyd edilir
[1].
Son ill r ks r
ölk l rd h m böyükl r, h m d u aqlar ara-
s nda piyl nm nin yay lmas nda h miyy tli
art m mü ahid edilir. qtisadi c h td n inki-
af etmi bir çox ölk l rd ax r nc onillik-
l rd piyl nm nin yay lmas 2 d f art b
[2]
.
Piyl nm çox vaxt a r yana patologiyalarla,
o cüml d n metabolik sindrom, 2-ci tip
k rli diabet, arterial hipertenziya, dislipide-
miya, ateroskleroz, ür yin i emik x st liyi,
ür k-damar çatmazl , reproduktiv funksiya-
lar n pozulmas , istinad-h r k t aparat n n
x st likl ri v s. il mü ayi t edilir. Piyl nm
orqanizmd art q piy y lmas il xarakteriz
edil n, tez-tez residivl
n çoxamilli bir
sindromdur. Statistik göst ricil r gör , son
bir ild piyl nm nin tezliyi iki d f art b.
Reproduktiv ya h ddind olan qad nlar n 30-
60 faizi art q b d n kütl sind n, 25-27 faizi
is piyl nm d n ziyy t ç kir.
H ddind n ar-
t q kalorili qidalar n, xüsusil d ya l qida-
lar n q bulu
, oturaq h yat t rzi, az h r k t-
lilik, metabolizmin a a s viyy li olmas ,
yuxusuzluq, stress, genetik amill r v s.
p
iy-
l nm nin sas s b bl ri hesab edilir [3,4].
Art q b d n kütl si v piyl nm nin d r c -
sinin müxt lif ölçülm kriteriyalar vard r,
lakin universal üsul kimi, b d n kütl si
indeksind n (BK ) istifad edilir. B d n küt-
l si indeksi, b d n kütl sinin kiloqramla
kütl sinin metrl rl ifad edil n boy uzunlu-
unun kvadrat na nisb til hesablan r. g r
BK : 20-25-dirs "Normal kütl "; 26-29,9
aras nda is "Art q kütl li"; 30-39,9 aras nda
is "Piyl nm "; 30-34 – I d r c li piyl nm ;
35-39 – II d r c li piyl nm ; 40-dan yuxar -
d rsa, III d r c li piyl nm "H dsiz piy-
l nm " say l r [5,6].
BK 26-35 aras nda olan
insanlarda dietoloqun n zar ti alt nda p hriz,
d rman müalic si, fitness il ar qlama müm-
kün olur. BK 35-d n yuxar olan kütl
art ql v k rli diabet problemi ya ayan
x st l rd p hriz, idman v müxt lif d rman
vasit l rinin t tbiqin baxmayaraq, çox za-
man ikay tl r oldu u kimi qal r. Bu zaman
sonuncu v n güv nli ç x yolu c rrahi m -
liyyat hesab edilir. Art q kütl nin v k rli
diabetin müalic si istiqam tind t tbiq edil n
c rrahi müalic üsullar “Bariatrik – Meta-
bolik c rrahl q” ad alt nda birl dirilir.
Bariatrik c rrahl q ifad si “Baros” (yunanca
a rl q, köklük) sözünd n götürülmü dür
[7,8].
Bu m liyyatlardan sonra x st l r 40-
73
100 kq -a q d r ç ki verir (yenid n artmamaq
rtil ), eyni zamanda k rli diabet, ür k-
damar sistemi x st likl ri v oynaq problem-
l ri aradan qalx r. Bariatrik c rrahl n u ur-
luluq d r c si 75-80 faiz qiym tl ndirilir
[9]
.
Bariatrik c rrahi müalic növl ri müxt -
lifdir. Haz rki dövrd n effektiv, geni
istifad edil n m liyyat “Sleeve qastrekto-
miya” m liyyat d r. Sleeve qastrektomiya
“m d nin vertikal rezeksiyas ” v ya “boru-
killi m d yarad lmas ” da adland r l r.
M d nin böyük yriliyi k silib ç xar laraq
h cmi 80-85 % kiçildilmi bir boru killi
m d yarad l r [10,11]. Boru m d m liyya-
t nda kütl itkisi iki mexanizm üzr mümkün
olur: 1) m d h cminin kiçildilm si il mexa-
niki
m hdudla d rma
; 2) hormonal t sir.
Qrelin (
Ghrelin) adl bioloji aktiv madd nin
sintez edildiyi m d toxumas ç xar ld na
gör hormon d yi ikliyi meydana g lm si
n tic sind kütl itkisi olur. Qrelin m d nin
fundal hiss sind ki oksintik hüceyr l rd n
ifraz edil n 28 amintur u qal ndan ibar t bir
peptiddir. Bu hormonal amil hipotalamus
nahiy sind acl q reseptorlar n aktivl dir-
m kl i tahan art rmaq xass sin malikdir.
M d kiçiltm m liyyat zaman qrelinin ifraz
edildiyi hiss , y ni m d nin dib hiss si ç -
xar ld na gör , i tah da azal r v bunun
say sind ar qlama ba verir
[12]
.
Ölk mizd bu c rrahiyy 2010-11-ci ill r-
d n, ilk d f xarici müt x ssisl rin i tirak il
t tbiq edilmi dir. 2013-cü ild ilk d f olaraq
bizim t r fimizd n Sleeve qastrektomiya
m liyyat apar lm d r.
T dqiqat m z n m qs di b d n kütl si
indeksi (BK ) 35-d n yuxar olan, piyl n-
m d n v bununla ba l meydana ç xan bir
s ra metabolik pozuntulardan ziyy t ç k n
x st l rd “Sleeve qastrektomiya” – Boru-
killi m d rezeksiyas m liyyat n n m d -
nin passaj funksiyas na t sirini öyr nm kd n
ibar tdir.
Dostları ilə paylaş: |