O`quv qo`llanma
116 Sahifa
Ateroskleroz 40 yoshdan oshgan shaxslarda VRGning asosiy sababi
hisoblanadi va 60-85% gacha bemorlarda uchraydi. Atersklerotik
pilakchalar ko’pchilik hollarda buyrak arteriyasini aortadan chiqish
qismida yoki uning uchdan bir proksimal qismida joylashadi. Ko’pchilik
hollarda buyrak arteriyasining bir tomonlama zararlanishi kuzatiladi, ayrim
hollarda arteriya
ikki tomonlama shikastlanadi, bu odatda 1/3 bemorlarda
uchraydi va VRG ning bir muncha og’ir kechishiga olib keladi. Kasallik,
ayollarga nisbatan asosan erkaklarda (2-3 marta) ko’p uchraydi.
VRG ning sabablari ichida fibroz-mushak displaziyasi atersklerozdan
keyin ikkinchi o’rinni egallaydi. Fibroz-mushak displaziyasi asosan
navqiron yoshda va hatto bolalik yoshida (12-44 yoshgacha) uchraydi.
Bemorlarning o’rtacha yoshi 28 yoshni tashkil qiladi. Ayollar erkaklarga
qaraganda 4-5 marta ko’proq kasallanadi.
Morfologik jihatidan fibroz-
mushak displaziyasi asosan buyrak arteriyalari, ularning tarmoqlarini
qamrab oladigan,
arteriyaning mushak, intima qatlamlarida distrofik va
sklerotik o’zgarishlar kechishi bilan xarakterlanadi. Bunda arteriyaning
mushak elementlarini giperplaziyasi mikroanevrizmalar hosil bo’lishi bilan
birga kuzatiladi. Natijada torayish va kengayishlarni (anevrizmalar) aralash
joylashishi kuzatiladi. Bu arteriyalarga o’ziga xos tus beradi, ular marvarid
yoki munchoq iplariga o’xshab qoladi. Patologik jarayon 2/3 hollarda bir
tomonlama bo’ladi. VRG ning sabablaridan biri nospetsifik aorto-arteriit
(Takayasu kasalligi) hisoblanadi.
Nospetsifik aorto-arteriit tarqalgan xarakterga ega bo’lgan
kasallik
bo’lib, patologik jarayon asosan aorta ravog’i tarmoqlari, torakoabdominal
aorta va uning tarmoqlarida kuzatiladi. VRG ning boshqa sabablari orasida
nospetsifik aorto-arteriit 17-22% ni tashkil qiladi. Bu kasallikda buyrak
arteriyalarining zararlanishi aksariyat ikki tomonlama bo’ladi va har ikkala
jinsdagi shaxslarda ham kuzatiladi, biroq asosan yosh ayollarda ko’proq
kuzatiladi. Kasallik odatda 11-20 yoshda boshlanadi, 2-3 yildan so’ng
buyrak arteriyalarining torayishi yuzaga chiqadi. Patogenezi bo’yicha bu
kasallik autoimmun xarakterga ega bo’lib, etiologiyasi xozirgacha to’liq
aniqlangan emas. Klinik jihatdan kasallik tana haroratining ko’tarilishi,
leykotsitoz, EChT ning ortishi, gipergammaglobulinemiya, fibrinogenning
oshishi va C-reaktiv oqsili paydo bo’lishi kabi belgilar bilan boshlanadi.