Радиоактивный распад. Неустойчивые изотопы в отличие от стабильных под
вергаются радиоактивному распаду. Большинство элементов, существующих в
природе, состоит из устойчивых изотопов или смеси устойчивых и радиоак
тивных изотопов. Типы радиоактивного распада приведены в табл. 3.8.
Т а б л и ц а 3.7
Количество устойчивых изотопов с четным и нечетным числом нуклонов в ядре
Изотопы
Четное число протонов
Нечетное число протонов
Четное число нейтронов
166
57
Нечетное число нейтронов
53
8
Рис. 3.13. Зависимость энергии связи (на
один нуклон) от массового числа (А)
134
Ч
ис
ло
п
р
от
он
ов
(р
)
Ч исло нейтронов (л)
Рис. 3.14. Область существования устойчивых изотопов в зависимости от имеющегося у них числа протонов и нейтронов
Типы радиоактивного распада
Т а б л и ц а 3.8
Тип
распада
Испускаемая частица
Процесс в ядре
Пример
Образующийся
элемент
а
а-частица — ядро
атома гелия 24Не
Потеря ядром
а-частицы
2268
Ra-> 222Rn + 2
4He Заряд ядра мень
ше на
2
, массо
вое число мень
ше на 4
Р-
Электрон (е~)
оп -» \р +
е~
+ v*
14С -> 147N +
е~
Заряд ядра боль
ше на
1
, массо
вое число то же
Р+
Позитрон (е+)
-» \р +
е*
+ v*
j’gK.
-»
j*gAr
+
е*
Заряд ядра мень
ше на
1
, массо
вое число то же
К-захват Захват ядром
электрона
\р + е~ -> In
jRa +
е
—
> 3Li
Заряд ядра мень
ше на
1
, массо
вое число то же
Y
Электромагнитное
излучение высокой
энергии
Переход ядра на
уровеньс мень
шей энергией
Обычно сопро
вождает другие
виды распада
Не вызывает из
менения в строе
нии ядра
* v, v — анти н ей три н о и н ейтр ино — элем ен тарны е частицы , не и м ею щ и е заряда и массы
пок оя и отличаю щ и еся сп и н ом .
Как видно из рис. 3.14, радиоактивные изотопы, находящиеся выше области
устойчивости, распадаются с испусканием позитрона или в результате К-за
хвата, а изотопы, лежащие ниже области устойчивости, — в результате [3~-рас-
пада. При больших значениях массового числа (больших, чем у висмута) пре-
Количественные характеристики радиоактивности.
Величиной, характеризую
щей радиоактивность, является период полураспада. Процесс распада ядер соот
ветствует кинетическому уравнению первого порядка (см. гл.
2
):
N= N
0
e~k\
где N
0
— число ядер в момент времени т = 0, а N — в момент времени т, к —
константа скорости радиоактивного распада.
Для реакций первого порядка время, за которое распадется половина веще
ства, не зависит от его начального количества и равно:
х
1/2
= 0,693 А:.
Это время называют периодом полураспада. Периоды полураспада могут со
ставлять от долей секунды до миллионов лет. Например, для тория-232 период
полураспада составляет 1,39" Ю
10
лет, а для полония-212 — 3 ■
10
' 7
секунды.
Абсолютная радиоактивность вещества измеряется в единицах, называемых
кюри (Кю). Один кюри соответствует скорости распада
1
г радия-226, т.е. 3,7 • 10
7
распадов в секунду.
136
Эрнест Резерфорд (1871 — 1937).
Один из самых вы
дающихся ученых XX в. Он установил наличие двух
типов радиоактивного излучения (а- и р-лучей), до
казал, что а-частицы являются двухзарядными иона
ми гелия, предложил планетарную модель строения
атома и, наконец, высказал предположение о суще
ствовании протона и нейтрона. В 1908 г. Резерфорд по
лучил Нобелевскую премию за исследования радио
активности.
обладает — а-распад. Самые тяжелые ядра способны претерпевать самопроиз
вольное деление.
Радиоактивные ряды. Встречающиеся на Земле радиоактивные элементы явля
ются продуктами распада трех достаточно долгоживущих изотопов: урана-238
(хi
/ 2
= 4,5 • 10
9
лет); урана-235 (х
1/2
= 7 • 10
8
лет) и тория-232 (х
1/2
= 1,4 • 10ю лет),
которые являются предшественниками природных радиоактивных рядов.
На рис. 3.15 представлены два ряда, начинающиеся радиоактивными изото
пами урана и заканчивающиеся стабильными изотопами свинца. Этот рисунок
представляет собой увеличенный фрагмент графика, приведенного на рис. 3.14.
Поскольку радиоактивные элементы в процессе превращения претерпева
ют только а- и [Г-распад, масса ядра изменяется лишь на 4 единицы. В ряду
урана-238 тип ядра по массе равен (4п + 2), в ряду урана-235 — (4п + 3), а
Ч исло нейтронов
Рис. 3.15. Ряды радиоактивного распада урана-235 и урана-238
137
тория-232 — Ап. Родоначальником еще одного радиоактивного ряда с типом
ядра по массе, равным (4п + 1), является нептуний-237.
Ядерные реакции. При бомбардировке различных изотопов химических эле
ментов частицами с высокой энергией (нейтронами, протонами, а-частица-
ми, ядрами дейтерия и более тяжелыми ядрами) происходит образование ядер
других элементов — ядерные реакции.
В результате осуществления ядерных реакций были получены многие хими
ческие элементы, не существующие в природе, в частности, все элементы,
следующие за ураном в Периодической системе химических элементов. Пер
вым элементом, полученным синтетическим путем в 1937 г., был технеций
(Тс), порядковый номер 43. Его получили облучением молибдена ядрами дей
терия — дейтронами1:
f 2M o + ] U ^
9493Т с + 0'л .
Трансурановые элементы (Z > 92) получают бомбардировкой тяжелыми
ядрами. Например, синтез элемента 99 — эйнштейния — был осуществлен по
реакции:
”
8
U + 14N -» 2^E s + 5
0
‘n.
К ядерным реакциям относят также реакции ядерного деления и ядерного
синтеза. При бомбардировке нейтронами тяжелые ядра расщепляются на ос
колки — ядра более легких элементов. При этом выделяется громадное количе
ство энергии. Одним из путей деления урана-235 является ядерная реакция:
^ и + о 'л ^ р а + Г б К г + З,}/!.
Поскольку в результате деления ядра урана образуется три нейтрона, даль
нейшее развитие реакции может идти по цепному механизму (цепная ядерная
реакция).
В реакциях ядерного синтеза происходит слияние атомных ядер легких изо
топов. Примером может служить синтез ядер гелия из изотопов водорода:
2Н + ]Н -> «Не + о'л.
Такие процессы сопровождаются выделением огромного количества энер
гии, что привлекает к ним большое внимание. Однако эти реакции, называе
мые термоядерными, протекают лишь при очень высоких температурах — бо
лее миллиона градусов. Такие условия осуществимы только в недрах звезд, при
атомном взрыве или в мощном газовом разряде. Трудности в попытках искус
ственного осуществления термоядерных процессов связаны с проблемой кон
центрации высокотемпературной плазмы с помощью сверхмощных магнитных
полей.
Происхождение элементов2. Ядерные реакции, проходящие во Вселенной,
привели к образованию большого числа элементов (рис. 3.16). Если современ
ная точка зрения об образовании Вселенной верна, то примерно через 2 ч
1 В уравнениях ядерны х реакц ий сум м а зарядов и суммы массовы х чисел справа и слева
равны.
2 П одр обн ее см. книгу Р .Д ж .Т ей л ер . П рои схож ден ие хим ически х элем ен тов. — М.: Мир,
1975.
138
/К о н д ен са ц и я ^
( в результате
Х о х л а ж д е н и я у
'Г равитацион ное
Выгорание
водорода
о -
М еж звездное вещество
|
П ервичная звезда
Звезда главной
последовательности
И спуск ание
материи
С и нтез гелия
С и итез гелия
|
Красны й гигант
И спускание
материи
и углерода.
С и н тез элем ен тов
кислорода, кремния
с
Z <
28
' Г
равитационное>
V
сжатие
J
Ззрыв св ер х н о в о й '
звезды
j
Белый
Н ейтронная
С и нтез элем ен тов
карлик
звезда
с Z > 2 8
Рис. 3.16. Происхождение химических элементов
после Большого взрыва температура упала настолько, что основная масса ма
терии состояла из атомов водорода (89 %) и гелия (11 %). Конденсация атомов
водорода и гелия привела к образованию первичных звезд. Коллапс этих звезд
под действием гравитации вызвал повышение температуры и плотности, что
привело к слиянию ядер, т.е. ядерному синтезу1. Первичные ядерные реакции
практически идентичны тем, которые изучаются в последнее время в связи с
проблемой управляемого ядерного синтеза.
В звездах образовались элементы с атомными номерами до 26. Они являются
продуктами ядерных реакций, называемых «ядерным горением». Такие реак
ции представляли собой сложный циклический процесс с участием ядер водо
рода и гелия и катализируемый ядрами углерода — так называемый углеродный
цикл:
1
1 2 ^
1тт
13хт
бС + ]Н -» 7N +
Y
13
7
N ->^С + е+ +
V
13,-,
1тт
14хт
бС + ]Н -»
7N
+
Y
1 7
N + | н ->Чо + у
У 4}н -> 42Не + 2е+ + 2v+ 3Y
15
О -»*
7
N + е+ + v
+ \н
+
зНе
J
Более тяжелые элементы образуются в заметных количествах, когда завер
шаются реакции с участием водородных ядер. К этому времени происходит
увеличение плотности звездного вещества до
1 0 8
кг/м3, что в сто тысяч раз
больше плотности воды, и одновременно температура повышается до
1 0 8
К.
1 Я дерны е реакц ии протекаю т достаточн о бы стро при температурах в д и а п а зо н е 5 -
(1 М К = 106 К ).
10 М К
139
В таких чрезвычайно жестких условиях становится возможным синтез с участи
ем ядер гелия.
Элементы, более тяжелые, чем железо, образуются в результате ядерных
реакций с захватом свободных нейтронов. На ранней стадии звездной эволю
ции свободных нейтронов не существовало, они появились позже в результате
процессов, подобных реакции:
u jN e + j H e - » ^ M g +
0
'л .
Под действием интенсивного потока нейтронов, как в случае сверхновых
звезд (взрыв звезд), образовавшиеся ядра способны и дальше захватывать ней
троны, что приводит к появлению все более тяжелых изотопов.
Пример 3.3. Напишите уравнения ядерных реакций превращения изотопа “ Zn в
®Ga, если известно, что изотоп цинка поглощает нейтрон, а затем подвергается
Р-распаду.
Решение. При поглощении нейтрона массовое число изотопа увеличивается на 1, а
при испускании р-частицы (электрона) заряд ядра увеличивается на единицу, а мас
совое число остается тем же:
3
oZn + J/? -> ^ G a + е~
В действительности этот процесс сопровождается также испусканием нейтрино и
у-излучением, что не влияет на массовое число и заряд образовавшегося изотопа.
3.2. ПЕРИОДИЧЕСКИЙ ЗАКОН И ПЕРИОДИЧЕСКАЯ
СИСТЕМА ЭЛЕМЕНТОВ
3.2.1. Периодический закон
Не вдаваясь в историю открытия периодического закона, отметим, что он
был впервые сформулирован в 1869 г. Д. И. Менделеевым, который считал ос
новной фундаментальной характеристикой элемента его атомную массу.
«Свойства простых тел, а также формы и свойства соединений элементов
находятся в периодической зависимости от атомных весов элементов».
Дмитрий Иванович Менделеев (1834 — 1907). Поис-
тине великий ученый. Нет, кажется, ни одной области
химии, в которую бы он не внес свой вклад. Наиболее
известные его работы, кроме периодического закона,
это открытие «температуры абсолю тного кипения»
(критической точки), разработка физико-химической
(гидратной) теории растворов, формулировка обоб
щенного газового закона. Еще одним главным делом
своей жизни Д . И. Менделеев считал учебник «Основы
химии».
140
Д. И. Менделеев представил этот закон в форме Периодической системы,
руководствуясь не только известными атомными массами элементов, но и в
значительной степени их химическими свойствами. Такой подход позволил:
• уточнить атомные массы многих известных Менделееву элементов,
• предсказать существование и свойства неизвестных в то время элементов
германия (экасилиций), галлия (экабор) и скандия (экаалюминий).
Развитие физики в начале XX в. привело к открытию сложного строения
атома. Для дальнейшего понимания Периодической системы элементов важ
нейшую роль сыграло открытие английского физика Г. Мозли. Он, исследуя
частоты рентгеновского излучения, испускаемого элементами при их бомбар
дировке электронным пучком, установил, что порядковый номер элемента в
Периодической таблице соответствует заряду ядра атома. Идея периодичности
свойств химических элементов Д.И. Менделеевым полностью подтвердилась,
стали объяснимы перестановки элементов в таблице вопреки последователь
ности атомных масс (Аг и К; Со и Ni; Те и I). Оказалось, что основным свой
ством атома любого из химических элементов является заряд ядра и, следова
тельно, формулировка периодического закона нуждается в корректировке:
Свойства простых вещеегв, а также формы и свойства соединений эле
ментов находятся в периодической зависимости oi зарила ядра атомов
Причина периодичности свойств элементов окончательно стала понятна
только после определения электронного строения атома. Она основана на сход
стве конфигураций внешних электронных орбиталей атомов в невозбужден
ном состоянии (занимающие их электроны ответственны за химические свой
ства) и определяется периодичностью повторения строения внешних элект
ронных уровней.
Так, элементы-галогены (F, С1, Вг, I, At), обладающие похожими хими
ческими свойствами, имеют на внешнем электронном уровне семь электро
нов (ns
2
np5); щелочные металлы (Li, Na, К, Rb, Cs, Fr) — один электрон
(ns1), элементы V, Nb, Та — пять электронов соответствующих конфигурации
(и -
1
)d
3
ns2.
Периодическая система элементов является графическим выражением пе
риодического закона.
3.2.2. Структура Периодической таблицы
Существует большое число вариантов Периодической таблицы химических
элементов. Наиболее распространены клеточные варианты Периодической таб
лицы: с короткими (восемь групп) и длинными периодами (восемнадцать групп).
При описании химии элементов нами будет использован в основном длинно
периодный вариант, рекомендованный ИЮПАК
1
и схематически представ
ленный на рис. 3.17.
1 ИЮПАК — Международный союз теоретической и прикладной химии — международная
неправительственная организация, занимающаяся разработкой общих принципов и правил но
менклатуры химических соединений, терминологии, символики, а также структуры Периоди
ческой системы элементов.
141
_ _ _
I I I I V V V I V I I V I I I
н —
H e
1 3 1 4 1 5 1 6 1 7 1 8
группы
ЩВШИШШШШШШШ
2
3 4 5 6 7 8 9 10 11 121
fZ-б Л О К
р -
блок
Лантаноиды
Актиноиды
/-блок
Рис.
3.17.
Общая структура Периодической таблицы (длиннопериодный вариант)
Элементы располагаются в таблице в порядке возрастания заряда ядра. Вер
тикальные ряды называют группами, а горизонтальные — периодами. По типу
валентных орбиталей все элементы делятся на блоки: s-блок объединяет эле
менты, имеющие конфигурацию внешних орбиталей ns
1
и ns2, у элементов
p-блока происходит заполнение /^-подуровня, d- и f -блоки объединяют элемен
ты с заполняющимися, соответственно, (я - \)d - и (я - 2)/-орбиталями. Обыч
но /-элементы выделяют в отдельные семейства лантаноидов (4/) и актиноидов
(5f) . Однако не все элементы этих семейств являются /-элементами, что по
дробно будет обсуждаться в III томе данного учебника.
Периоды объединяют элементы, в атомах которых происходит последова
тельное заполнение одинаковых электронных уровней. При этом номер перио
да совпадает с главным квантовым числом внешнего электронного уровня.
Например, 2-й период объединяет элементы, у которых заполняется второй
уровень (2s и 2р) от лития (Li 2s1) до аргона (Аг 2s
2
2p6) — всего
8
элементов.
У элементов
6
-го периода внешним электронным уровнем является шестой (
6
s
и
6
р); всего в этом периоде 32 элемента, включая лантаноиды. Каждый период
завершается элементом, относящимся к инертным (благородным) газам. У этих
элементов электронная конфигурация ns
2
np6, в дальнейшем уже начнется за
полнение (я + 1) уровня. Различие в последовательности заполнения внешних
и более близких к ядру электронных уровней объясняет причину различной
длины периодов:
1
-й период содержит только
2
элемента;
2
-й и 3-й — по
8
элементов каждый; 4-й и 5-й — по 18,
6
-й — 32 элемента. Незавершенный
7 -й период имеет пока 24 элемента. В настоящее время последним достоверно
известным элементом является дармштадтий Ds (Z= 110).
Группы объединяют атомы элементов, имеющих одинаковое количество
электронов на внешнем уровне. В коротком варианте таблицы периоды обычно
обозначают римскими, а в длинном — арабскими цифрами.
В коротком варианте Периодической таблицы, представленном на первом
форзаце этого тома, номер группы для s- и р-элементов соответствует общему
числу электронов внешнего уровня. Например, у элементов группы V на внеш
нем уровне пять электронов: азот 2s
2
2p}, фосфор 3s
2
3/>3, мышьяк 4s24р ъ, вис
мут
6
s
26
p 3. Элементы s- и /ьблоков объединяются в главные подгруппы. Для
й?-элементов номер группы в общем случае (для первых
6
элементов каждого
семейства ^/-элементов) равен общему числу электронов на (я - \)d- и яз-уровне.
142
Например, у атома скандия (Sc 3d
1
4s2, группа III) — три электрона; у атома
хрома (Сг 3d
5
4sl, группа VI) — шесть электронов, а у атома железа (Fe 3d
6
4s2,
группа VIII) — восемь. Цинк (Zn), кадмий (Cd) и ртуть (Hg), у которых d-
уровень завершен, и внешними являются «л
2
-электроны, находятся в группе
II. По той же причине элементы медь (Си), серебро (Ag) и золото (Au), имею
щие за счет «проскока» электронов конфигурацию (я - l ) d l
0
nsl, относят к
группе I. Кобальт (Со), никель (Ni), родий (Rh), палладий (Pd), иридий (1г) и
платину (Pt) обычно помещают вместе с Fe, Ru, Os в группу VIII. Все */-элемен
ты образуют побочные подгруппы. Лантаноиды и актиноиды также как и La
(5d '
6
s2) и Ac (6dx7s2) помещают в побочную подгруппу группы III.
3.2.3. Периодичность изменения свойств элементов
К числу важнейших свойств элементов, определяемых электронным строе
нием атома, относятся радиусы (г), потенциалы ионизации (/), сродство к
электрону (Ае), электроотрицательность (%), степени окисления элементов. Все
они закономерно меняются по периодам и группам.
На рис. 3.18 представлена зависимость величин радиусов атомов от заряда
ядра. Для атомов металлов приведены металлические радиусы, а для неметал
лов — ковалентные. Как видно из рисунка, изменение радиусов носит перио
дический характер. Основная тенденция в периодах — уменьшение радиусов
атомов, а в группах — их увеличение. Подобное изменение атомных радиусов
обусловлено увеличением в периоде эффективного заряда ядра, стремящегося
«сжать» атомные орбитали. Действительно, для каждого главного квантового
числа я степень экранирования валентных электронов увеличивается с возра
станием значения орбитального квантового числа: / > d > р > s, см. разд.
1 . 2
этой главы. У d- и /-элементов по этой же причине происходит менее резкое
изменение радиусов, что приводит к появлению на кривой локальных макси
мумов.
Изменение радиусов в группах меньше изменения их в периодах и оно не
равномерно (рис 3.19), что связано со значительным уменьшением радиусов
при заполнении d- и /-орбиталей (d- и /-сжатие).
Dostları ilə paylaş: |