Methamphetamine
(Urine)
Cozart Bioscience Ltd.
1
COZART
Metamfetamin
Mikrolevha EIA
İdrar Uygulaması
M220U5 (Şubat 2001)
Amaçlanan Kullanım
Bu Metamfetamin Microlevha EIA, idrardaki
Metamfetamin’in niteliksel ve yarı-nicel tespitinde
kullanılması amacıyla tasarlanmıştır. Bu setin başka
versiyonları kan, salya, saç matrisleri ve diğer matrisler
için bulunmaktadır.
Metamfetamin Mikrolevha EIA sadece bir ön
analitik test sonucu sağlar. Daha kesin bir analitik
sonuç elde etmek için daha özel bir kimyasal metot
alternatifi kullanılmalıdır. Gaz kromatografisi/kütle
spektrometrisi (GC-MS) tercih edilen kesinleştirme
yöntemidir. İstismar edilen ilaçlara ait test
sonuçları hakkında, özellikle de sonuçlar pozitifse,
klinik değerlendirme ve profesyonel yargıya
başvurulmalıdır.
İdrar örneklerinin rutin analizi için kalibratörlerin,
örneklerin ve kontrollerin saf suyla 10'da 1 oranında
sayreltilmesi tavsiye edilir. Örneğin, 450µL su eklenmiş
50µL idrar. Daha hassas kalibratörler, kontroller ve
örnekler yalın olarak 10 µL’lık örneklerle tahlil
edilebilir. Daha fazla yardım için lütfen teknik destek ile
temasa geçin.
Reaktif Maddeler
M220U5 – 5 tabaklı set
«
Anti-Metamfetamin Kaplı Levha- (5 levha)
12 x 8 çukur şeridi. Kuru formdaki polistiren levha
üzerinde sabitlenmiş antikor.
Enzim Eşleniği – (55 mL)
Yaban turpu peroksidazıyla etiketlenmiş ve protein
matriste dengeleyicilerle seyreltilmiş metamfetamin
türevi.
Yıkama Tampon Çözeltisi – (50 mL)
30 x konsantre. Saklama halinde kristaller oluşabilir.
Kullanımdan önce her şişeyi 1500 mL’ye kadar saf
suyla seyreltin.
Substrat Çözeltisi—(55 mL)
3,3’, 5,5’- tetramethylbenzidine içeren bir şişe.
Durdurma Çözeltisi—(55 mL)
1 M sülfürik asit içeren bir şişe. Bu çözeltiyi
aşındırıcı olarak kullanın.
Negatif Kalibratör – (4 mL)
Metamfetamin için negatif idrar matrisi.
Pozitif Kalibratörler – (bütün seviyelerde 4 mL)
500 ng/mL Metamfetamin içeren idrar matrisi.
1000 ng/mL Metamfetamin içeren idrar matrisi.
2000 ng/mL Metamfetamin içeren idrar matrisi.
Uyarılar ve Önlemler
1. Set reaktifleri civarında yiyecek ve içeceklerin
bulundurulması tavsiye edilmez.
2. Bütün reaktiflerin düzgün kullanılması önemle
tavsiye edilir. Substrat Çözeltinin kirlenmesini
önlemek için tek kullanımlık materyallerin
kullanılması önerilir. Belirgin mavi rengin ortaya
çıkması durumunda substrat çözeltisini atın.
3. Pipet reaktifleri ağzınıza almayınız. Bütün örnekleri
ve reaktifleri potansiyel olarak enfekte
olabileceklerini düşünerek kullanınız.
4. Sodyum azidi örneklere koruyucu olarak
eklemeyiniz.
5. Mikrobik kirlenmeleri önlemek için bütün kapları
kullanılmadıkları zaman kapalı tutunuz.
6. Reaktifleri son kullanım tarihlerinden sonra
kullanmayınız.
7. Farklı setlerden veya üreticilerden reaktifleri
karıştırmayınız.
8. Reaktifleri
dondurmayınız.
9. Reaktiflerin mümkün olduğu kadar doğrudan
günışığından uzak tutulması tavsiye edilir.
10. Durdurma Çözeltisi aşındırıcıdır; özenle kullanınız.
11. Örnek eklenmesi 30 dakikadan fazla sürmemelidir.
Methamphetamine
(Urine)
Cozart Bioscience Ltd.
2
Tahlil Prosedürü
Yıkama Tamponunu 1:30 oranında saf suyla seyrelterek
hazırlayınız.
Not:
Kullanımdan
önce bütün reaktifleri oda
sıcaklığına (20-27°C ) getiriniz. Operatörün takdir
yetkisine bağlı olarak bütün örnekler, kalibratörler
ve kontroller kopyalarıyla test edilebilir.
Tahlil öncesinde kalibratörler, kontroller ve idrar
örneklerinin saf suyla 10’da 1 oranında seyreltilmesi
tavsiye edilmektedir.
1. Her çukura seyreltilmiş örneğin, kalibratörün veya
kontrolün 25 µL’sini ekleyiniz. (Yukarıdaki not
11’ye bakınız.)
2. Her test çukuruna 100 µL Enzim Eşleniği ekleyiniz.
3. 30
dakikalığına kuluçkaya yatırınız.
4. Levhayı levha yıkayıcısını kullanarak 350 µL
Yıkama Tampon Çözeltisiyle dört kere yıkayınız.
5. Her çukura 100 µL Substrat Çözeltisi ekleyiniz ve
30 dakikalığına kuluçkaya yatırınız.
6. Her çukura 100 µL Durdurma Çözeltisi ekleyiniz.
7. 450 nm’de 30 dakikadaki soğurganlığı ölçün.
Saklama/Kararlılık
Reaktifleri
2-8°C sıcaklıkta saklayınız. LSD Mikrolevha
EIA setinin kararlılığı 2-8°C’de saklandığı takdirde
üretim tarihinden itibaren 6 aydır. Son kullanma tarihi
bütün parçalar üzerinde bulunmaktadır.
Özgüllük
Çok sayıda ilişkisiz ilaç idrarda 10,000 ng/mL'de test
edilmiştir. Hiçbir çapraz tepkirlik gözlenmemiştir. Bu
bileşiklerin tam listesi için lütfen teknik destekle
bağlantıya geçiniz.
Aşağıdaki bileşikler test edilmiş ve Metamfetamin’e
karşı test edilmiştir:
Bileşik
ng/mL
Test
Görünür
Methamphet
Çapraz
Tepkirl
edilen
amine
ng/mL
ik
D-Amphetamine 10,000 <500
∗
100,00
0
1862 1.9
-Phenethylamine 10,000 <500
∗
100,00
0
>2000 ---
250,00
0
>2000 ---
+ Ephedrine
100,00
0
<500
∗
- Ephedrine
100,00
0
<500
∗
Phentermine 100,00
0
<500
∗
MDA 5000
<500
∗
10,000
<500
∗
100,00
0
1798 1.8
MDMA 100
<500
∗
500 1019 203
1000
>2000
---
10,000
>2000
---
MBDB
100 647 647
1000
>2000
---
10,000
>2000
---
MDEA 1000
<500
∗
10,000
>2000
---
∗ Lütfen dikkat! Bu örneğin soğurganlığı 0 ila
500ng/mL arasındadır.
Değerlendirme
Pozitif sonuç: Seçilen Kesme Kalibratörü’nden küçük
veya ona eşit soğurganlığa
sahip bütün örnekler pozitif
olarak değerlendirilir.
Negatif sonuç: Seçilen Kesme Kalibratörü’nden büyük
soğurganlığa sahip bütün örnekler negatif olarak
değerlendirilir.
Yarı-Nicel Sonuç: Göreceli ilaç konsantrasyonlarına dair
tahminler istendiği halde, beş veya daha fazla
bilinmeyen maddenin soğurganlık değerleri kalibratör
konsantrasyonlarına karşı işaretlenerek bir kalibrasyon
eğrisi elde edilebilir. Ara kalibratörler uygun
seyreltmeyle elde edilebilir.
Not:
Reaktiflerin saflığının bozulması, gerekli
yeterliklere sahip olmayan enstrümanların kullanılması
veya etiketteki talimatları takip etme konusundaki diğer
başarısızlıklar, performans karakteristiklerini ve etikette
belirtilen veya ima edilen iddialarını etkileyebilir.