İzole Palmar Kollajenomalı Bir Olgu Sunumu
A Case Report of Isolated Palmar Collagenoma
Yaz›şma Adresi / Corresponding Author: Uz. Dr. Zeynep Türkşen, Sağlık Bakanlığı Ankara Etlik İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi,
Plastik ve Rekonstruktif Cerrahi Kliniği, Kliniği Ankara, Türkiye Tel: +90 312 567 20 00 e-posta: zeynepsen1975@hotmail.com
Bu olgu sunumu XIX. Prof.Dr. A.Lütfü Tat sempozyumunda e-poster olarak sunulmuştur.
doi:10.5152/tdd.2010.20
Editöre Mektup /
Letter to the Editor
111
Say n Editör,
Ba dokusu nevüsleri, dermisin hücre d
yap lar n n
s n rl hamartomatöz malformasyonlar d r. Kollajen lifler,
elastik lifler ya da glikozaminoglikanlardan olu abilir.
Kollajenin birikimiyle olu an hamartoma kollajenoma ad
verilir (1). Kollajenomalar ba l ca kal tsal ve edinsel ola-
rak ayr labilmekte, edinsel grupta yer alan izole kollaje-
noma olgular oldukça nadir görülmektedir (2).
Yirmi dört ya nda erkek hasta, sol elinde yakla k
sekiz y ld r bulunan kitleler nedeniyle poliklini e ba vur-
du. A r s z olan bu kitlelerin ilk önce ikinci parmak ara-
s ndan ba lad
ve yava yava parmak ucuna do ru
ilerledi i ö renildi. Hastan n travma ya da ba ka bir
hastal k öyküsü yoktu. Dermatolojik muayenede, sol el
palmar bölgede ikinci parmak aras ndan ba lay p i aret
parma ulnar tarafta parmak ucuna kadar uzanan
yumu ak k vaml , düzgün s n rl , tümoral pla a dönü en,
deri renginde, 3-5 mm aras nda de i en büyüklüklerde
papüller ve plak tespit edildi ( ekil 1, 2). Hastada bu
lezyon d
nda herhangi bir patoloji tespit edilmedi. Aile
öyküsü yoktu. Çekilen el grafisinde herhangi bir kemik
patolojisi saptanmad . Nodülden al nan insizyonel biyop-
sinin histopatolojik incelemesinde hiperkeratotik çok
katl yass epitel alt nda artm miktarda, rastgele da l m
gösteren, kaba- kal n kollajen demetler görüldü. Bu kol-
lajen demetlerde dejenerasyon saptanmad ( ekil 3).
Histokimyasal çal ma ile yap lan elastik Van Gieson
boyamada elastik liflerde art ya da patoloji görülmedi.
Olgu kollajenoma olarak yorumland .
Lezyonlar n sadece bir bölgede olmas , aile öyküsü-
nün olmamas , e lik eden herhangi bir patolojinin bulun-
mamas nedeniyle hastaya izole palmar kollajenoma
tan s konuldu. Hasta cerrahi tedavi istemedi.
Derinin konnektif doku nevüsleri, ekstrasellüler mat-
riks elemanlar ndan olan kollajen, elastin ya da proteog-
likanlardan olu an hamartomatöz lezyonlard r. Kollajen
tipi konnektif doku nevüsleri ya da kollajenomalar, der-
miste kollajenin a r birikimiyle olu an bir ba dokusu
nevusudur. Genel olarak kal tsal ve edinsel olarak s n f-
land r l r (1). Kal tsal gruptakiler familyal kutanöz kollaje-
noma, Proteus sendromunda görülen plantar serebri-
form kollajenoma, tuberosklerozdaki Shagreen yamalar
ve Buschke-Ollendorff sendromunda osteopoikilozis ile
birlikte olan dissemine lentiküler dermatofibrozis olarak
kar m za ç karken edinsel olanlar kendi içinde erüptif
ve izole olarak ikiye ayr l r (2).
Familyal kutanöz kollajenoma; otozomal dominant
geçi gösteren genellikle gövde ve üst ekstremitelerde
simetrik yerle en, multipl endüre dermal nodüllerle
karakterizedir. Lezyonlar s kl kla adölesan dönemde
olu ur ve birlikte idiyopatik progresif kardiyomyopati,
konjestif kalp yetmezli i ve kardiyak ileti bozukluklar
görülebilir. Proteus sendromu, kompleks konjenital
hamartomatöz bir hastal kt r. Deri, iskelet sistemi, sant-
ral sinir sistemi, yumu ak dokular, vasküler yap lar ve
bazen visseral organlar etkilenebilir. En s k kar la lan
bulgular vücutta yayg n ba doku nevüsleri ve kemik-
lerde asimetrik büyümedir. Plantar bölgede yerle ik
serebriform kollajenomalar Proteus sendromu için
patognomonik bir bulgudur (3).
Tuberoskleroz, otozomal dominant kal t m gösteren
karakteristik olarak beyin, retina, deri, akci er, böbrek
ve kalp gibi organlarda hamartomlara yol açan bir has-
tal kt r. Shagreen yamalar , tuberoskleroz hastal
nda
görülen kollajen birikimiyle olu an tümoral veya plak
eklindeki lezyonlard r.
Buschke-Ollendroff sendromu,
pleitropik otozomal dominant geçi li, inkomplet penetrans-
l bir herediter konnektif doku hastal
d r. Osteopoikilozis
ve dissemine lentiküler dermatofibrozisin birlikte bulundu u
bir sendromdur. Dermal lezyonlar kollajen, elastik lifler ve
bazen de mukopolisakkaritlerden olu an konnektif doku
nevüsleridir. Lezyonlar alt ekstremite ve gövdenin alt k s m-
lar nda lokalize asimetrik yay l m gösteren multipl, sert,
soluk renkli papül ve plaklar eklindedir (4).
zole kollajenoma, aile öyküsü olmadan tek lokalizas-
yonda ortaya ç kar ve yava bir progresyon izler. S kl kla
ba , boyun, gövde ve üst ekstremitede yerle ir (5). Avuç içi
ve ayak taban nda lokalize olanlar n üzerindeki deri hiperke-
ratotik bazen de serebriform bir görünüm alabilmektedir.
Olgumuzda da aile öyküsü yoktu ve lezyonlar tek bir bölge-
de mevcuttu. Sekiz y l içinde yava progresyon göstermi ti.
Avuç içinde lokalize olmakla beraber hiperkeratozik bir
görünüm yoktu.
Erüptif kollajenomalar klinik olarak familyal kutanöz kol-
lajenomaya benzer. Çok say da nodül gövde ve ekstremite-
lerde görülebilmekte ve bazen simetrik olabilmektedir. Ama
aile öyküsü yoktur. Hastalar genellikle sa l kl d r ve lezyon-
lar n olu umu anidir (6).
Uitto ve arkada lar (7), kollajenoman n hemen hemen
sadece tip1 kollajenden olu tu unu göstermi lerdir.
Sorunun etkilenen bölgelerde kollajenaz üretiminde azalma
nedeniyle olu tu u dü ünülmektedir. Histopatolojik olarak
dermiste kollajen lif miktar n n artt
, elastik lif boyalar ile
elastik liflerin azalm ya da normal seviyelerde oldu u
görülmü tür. Fibroblast say s nda art yoktur (4).
Olgumuzda da histopatolojik incelemede kollajen liflerde
art vard , Van Gieson ile yap lan boyamada elastin liflerde
art olmamas da literatürle uyumlu bulundu.
Kollajenoma, benin bir hastal kt r ama spontan gerileme
söz konusu de ildir. Medikal tedavinin yeri yoktur. Kozmetik
sorun olu turan izole lezyonlar cerrahi olarak ç kar labilir.
Multipl olanlarda cerrahi giri im uygun de ildir. Ayr ca özel-
likle el ve ayaklarda yerle ik lezyonlarda eksize edilmeden
önceki fonksiyonel durum ile eksizyon sonras olu abilecek
fonksiyon bozukluklar kar la t r larak eksizyon karar veril-
melidir.
Kaynaklar
1. Uitto J, Santa-Cruz DJ, Eisen AZ. Connective tissue nevi of
the skin: clinical, genetic and histopathologic classification
of hamartomas of the collagen, elastic, and proteoglycan
type. J Am Acad Dermatol 1980;3:441-61.
2. Nico MMS, Valante NYS, Machado KA. Isolated Plantar
Collagenoma. Acta Derm Venereol 2003;83:144.
3. Nelson AA, Ruben BS. Isolated plantar collagenoma not
associated with proteus syndrome. J Am Acad Dermatol
2008;58:497-9.
4. Choi JC, Lee MW, Chang SE, et al. Isolated plantar colla-
genoma. Br J Dermatol 2002;146:164-5.
ekil 1. Sol el palmar bölgede deri renginde papüller ve plak gö-
rünmekte
ekil 3. Hiperkeratotik çok katl yass epitel alt nda artm miktarda,
kaba- kal n kollajen demetler görüldü
ekil 2. Lezyonlar n yak ndan görünü ü
Türkşen ve ark.
İzole Palmar Kollajenoma
Turk J Dermatol 2010; 4: 111-3
112
5. Romiti R, Romiti N. Papulolinear collagenoma. J Am Acad
Dermatol 2004;50:797-8.
6. Mukhi SV, Kumar P, Yuvarajkumar D, Raghuveer CV.
Eruptive collagenoma. Indian J Dermatol Venereol Leprol
2002;68:98-9.
7. Uitto J, Bauer EA, Santa-Cruz DJ, et al. Decreased colla-
genase production by regional fibroblast cultured from skin
of a patient with connective tissue nevi of the collagen type.
J Invest Dermatol 1982;78:136-40.
Zeynep Türk en
1
, Ay e Serap Karada
2
, Fadime K l nç
3
,
Servet Güre çi
4
1
Sa l k Bakanl
Ankara Etlik htisas E itim ve Ara t rma
Hastanesi, Plastik ve Rekonstruktif Cerrahi Klini i, Ankara, Türkiye
2
Ankara Keçiören E itim ve Ara t rma Hastanesi, Dermatoloji
Klini i, Ankara,
Türkiye
3
Ankara Atatürk E itim ve Ara t rma Hastanesi, Dermatoloji
Klini i, Ankara, Türkiye
4
Ankara Keçiören E itim ve Ara t rma Hastanesi, Patoloji
Klini i, Ankara, Türkiye
Türkşen ve ark.
İzole Palmar Kollajenoma
Turk J Dermatol 2010; 4: 111-3
113