Sari Pediatri, Vol. 7, No. 1, Juni 2005 Resisten Trimetoprim Sulfametoksazol terhadap
Yüklə 74,1 Kb. Pdf görüntüsü
|
- Bu səhifədəki naviqasiya:
- Selvi Nafianti, Atan B Sinuhaji
- Oranization (WHO) menganjurkan pemberian trimetoprim-sulfametoksazol pada diare berdarah tanpa mengetahui penyebab. Banyak laporan mengenai resistensi trimetoprim
- Mekanisme kerja trimetoprim– sulfametoksazol pada infeksi shigella
- Mekanisme terjadinya resistensi
- Mikro-organisme Manusia dan mikro-organisme
- Antimikroba alternatif pada shigellosis
- Pencegahan terjadinya resistensi antimikroba
|
39 Sari Pediatri, Vol. 7, No. 1, Juni 2005 Resisten Trimetoprim – Sulfametoksazol terhadap Resisten Trimetoprim – Sulfametoksazol terhadap Resisten Trimetoprim – Sulfametoksazol terhadap Resisten Trimetoprim – Sulfametoksazol terhadap Resisten Trimetoprim – Sulfametoksazol terhadap Shigellosis Shigellosis Shigellosis Shigellosis Shigellosis Selvi Nafianti, Atan B Sinuhaji Sari Pediatri, Vol. 7, No. 1, Juni 2005: 39-44 Disentri merupakan salah satu penyebab kesakitan dan kematian terutama pada anak usia di bawah 5 tahun. Penyebab tersering disentri adalah Shigella spp. World Health Oranization (WHO) menganjurkan pemberian trimetoprim-sulfametoksazol pada diare berdarah tanpa mengetahui penyebab. Banyak laporan mengenai resistensi trimetoprim- sulfametoksazol, sehingga perlu dicari alternatif antimikroba untuk pengobatan shigellosis. Disamping itu, perlu pemahaman yang baik mengenai mekanisme terjadinya resistensi. Kata kunci: trimetoprim-sulfametoksazol, shigellosis, resistensi. D iare masih merupakan masalah di Indonesia, dilaporkan 60 juta pasien per tahun 70-80% mengenai anak berusia di bawah 5 tahun, 1 Ghiskan melaporkan 5 juta kematian pasien diare di dunia setiap tahunnya. 2
kelompok yaitu diare cair akut, diare berdarah (disentri) dan diare persisten. Diare berdarah dapat disebabkan disentri basiler (Shigella) dan amuba, enterokolitis (misalnya cows milk allergy), trichuriasis, EIEC, (Campylobacter jejuni 3-5 dan virus (rotavirus) 6 .
akibatkan tingginya angka kesakitan dan kematian adalah disentri basiler. 4-9 Laporan epidemiologi menunjukkan bahwa 600.000 dari 140 juta pasien shigellosis meninggal setiap tahun di seluruh dunia. 9,10 Data di Indonesia memperlihatkan 29% kematian diare terjadi pada umur 1 sampai 4 tahun disebabkan oleh Disentri basiler. 11 Laporan dari di Amerika Serikat mem- perkirakan sebanyak 6000 dari 450.000 kasus diare per tahun dirawat di rumah sakit, 12 di Inggris 20.000- 50.000 kasus per tahun, 13 sedangkan di Mediterania Timur dilaporkan kematian ± 40.000 kasus (rata rata case fatality rate 4%). 7 Tingginya insidens dan mortalitas dihubungkan dengan status sosial ekonomi yang rendah, kepadatan penduduk, dan kebersihan yang kurang. 14-18
Shigellosis merupakan penyakit infeksi saluran pencernaan yang ditandai dengan diare cair akut dan/ atau disentri (tinja bercampur darah, lender, dan nanah), pada umumnya disertai demam, nyeri perut, dan tenesmus. 19,20
Komplikasi shigelosis berat menjadi fatal adalah perforasi usus, megakolon toksik, prolapsus rekti, kejang, anemia septik, sindrom hemolitik uremia, dan hiponatremi. 4,14-16 Penyakit ini ditularkan melalui rute fekal-oral dengan masa inkubasi 1 - 7 hari, 21 untuk terjadinya penularan tersebut diperlukan dosis minimal penularan 200 bakteri shigella. 14,22-24 Berdasarkan aspek biokimia dan serologi, Shigella spp di bagi atas dari 4 spesies, yaitu S.dysenteriae (serogroup A), S.flexneri (serogroup B), S.boydii Alamat korespondensi: Dr. Atan B Sinuhaji, SpA. Bagian Ilmu Kesehatan Anak FK USU/RS HAM Jalan Bunga Lau No. 17 Medan. Telepon: (061) 8361721, Fax : (061) 8361721 dr. Selvi Nafianti PPDS IKA FK-USU/RSHAM, Bagian Ilmu Kesehatan Anak, Medan.
40 Sari Pediatri, Vol. 7, No. 1, Juni 2005 (serogroup C), dan S.sonnei (serogroup D). 19,25,26 Dari keempat spesies tersebut, S.dysenteriae serotipe 1 (diketahui sebagai Shiga bacillus) dapat menyebabkan penyakit yang berat dan dapat menyebar cepat sehingga terjadi epidemi. 11,18,23
Penyebaran masing- masing spesies ini sangat bervariasi di seluruh dunia; sebagai contoh di Amerika Serikat, shigellosis lebih sering disebabkan oleh S.sonnei (60-80%) dan S.flexneri 15,19 Untuk membiakkan shigella diperlukan media pembiakan khusus seperti Mac Conkey, Shigella Salmonella (SS) agar, atau xylose lysine deoxycholate (XLD).
14,19,21 Pembiakan ini sulit dilakukan di negara berkembang karena fasilitas laboratorium yang tidak memadai di samping membutuhkan waktu beberapa hari, dan shigella mempunyai batas waktu hidup di luar tubuh manusia. 22 Tata laksana shigelosis sama dengan tata laksana diare pada umumnya, walaupun WHO (pada akhir tahun 1970 dan awal 1980) merekomendasikan trimetoprim sulfametoksazol sebagai pilihan utama Trimetoprim Sulfametoksazol sampai sekarang masih digunakan karena mudah didapat, harganya murah, aman untuk anak, dan tersedia dalam kemasan oral. Dari berbagai penelitian dilaporkan bahwa pemberian antimikroba dapat mengurangi morbiditas, me- ngurangi lama sakit, penyebaran organisme, dan mencegah komplikasi sekunder, dan menurunkan angka kematian. 27 Diare disentri yang disebabkan S.sonnei dan S.flexneri pada umumnya ringan dan sembuh sendiri, sehingga terapi suportif dan simtomatis lebih diutamakan. 28 Kehilangan cairan pada shigelosis tidak sehebat diare sekretori sehingga dehidrasi yang terjadi ringan dan dapat diatasi dengan pemberian cairan rehidrasi oral. Pemberian antimikroba disesuaikan dengan pola resistensi shigela di daerah tersebut karena beberapa penelitian melaporkan telah terjadi resistensi trimetoprim sulfametoksazol pada shigellosis. Laporan mengenai resistensi trimetoprim-sulfametoksazol dijumpai di Asia, Afrika, Amerika Tengah, dan Eropa. 23 Terjadinya resistensi akan meningkatkan risiko epidemi shigelosis, tidak terkecuali di Indonesia. 29
Shigella termasuk dalam family Enterobacteriacae, gram negatif berbentuk batang, tidak bergerak, tidak berkapsul, 16,17
dan lebih tahan asam dibanding enteropatogen lain. 19,20,26 Shigella mampu menginvasi permukaan sel epitel kolon, jarang menembus sampai melewati mukosa, sehingga tidak ditemukan pada biakan darah walaupun ada gejala hiperpireksia dan toksemia. 13,22,24 Setelah menginvasi enterosit kolon, terjadilah perubahan permukaan mikrovili dari brush
membran mukosa. Selanjutnya dapat menghancurkan vakuola fagositik intraselular, memasuki sitoplasma untuk memperbanyak diri dan menginvasi sel yang berdekatan. Kemampuan menginvasi sel epitel ini dihubungkan dengan adanya plasmid besar (120-140 Mdal) 22,25
yang mampu mengenali bagian luar membran protein seperti plasmid antigen invasions (Ipa). 22
inflamasi mukosa. Dari bagian yang mengalami inflamasi tersebut shigella menghasilkan ekso-toksin yang berdasarkan cara kerja toksin dikelompokkan menjadi neurotoksik, enterotoksik, dan sitotoksik. Toksin yang terbentuk inilah yang menimbulkan berbagai gejala shigellosis, seperti demam, malaise, dan nyeri otot. 15,17,21,24 Shigella dysenteriae tipe 1 menghasilkan suatu sitotoksin protein poten yang dikenal dengan toksin Shiga yang terdiri dari dua struktur sub unit, yaitu 22 1. Subunit fungsional. Pada sitoplasma subunit fungsional akan mengkatalisasi dan menghidrolisis RNA 28S dari subunit 60S ribosom, sehingga menyebabkan hambatan pada sintesis protein yang bersifat permanen sehingga mengakibatkan kematian sel. 2. Sub unit pengikat. Bagian sub unit pengikat merupakan suatu glikolipid Gb
yang berfungsi untuk mengikat reseptor seluler spesifik. Pengikatan ini akan diikuti oleh pengaktifan mediator reseptor endositosis dari toksin yang dihasilkan. Shiga toksin dapat menyebabkan terjadinya sindrom hemolitik uremik dan trombotik trombo- sitopenik purpura. Kejadian tersebut sering di- hubungkan dengan reaksi silang akibat infeksi serotipe
dengan toksin Shiga. Mekanisme dari efek pato- genisitas ini mungkin melibatkan suatu toksin pengikat sel endotel (binding toxin endothelial cell), yang dapat menyebabkan mikroangiopati hemolisis dan lesi pada glomerulus. 22
41 Sari Pediatri, Vol. 7, No. 1, Juni 2005 Mekanisme kerja trimetoprim– sulfametoksazol pada infeksi shigella Kedua obat ini merupakan kombinasi yang bersifat sinergistik dengan mekanisme kerja, trimetoprim memblok produksi asam tetrahidrofolat dari asam dihidrofolat dengan cara menghambat enzim dihidro- folat reduktase bakteri. Sedangkan sulfametoksazol mencegah sintesis asam dihidrofolat, sehingga bakteri bersaing dengan asam para amino benzoat (PABA). Kombinasi ini akan memblok dua langkah yang berhubungan dengan biosintesis asam nukleat dan protein essensial pada banyak bakteri. 29-32
Trimetoprim sulfametoksazol merupakan obat pilihan utama yang digunakan pada shigellosis, bekerja dengan menghambat sintesis asam folat. Koenzim asam folat merupakan suatu senyawa yang diperlukan untuk sintesis purin dan pirimidin (prekursor DNA dan RNA) dan senyawa-senyawa ini diperlukan untuk pertumbuhan selular dan replikasi sel bakteri. Jika asam folat ini tidak ada maka sel dalam bakteri tidak dapat tumbuh atau membelah. 29,30
Mekanisme terjadinya resistensi A. Mekanisme resistensi antimikroba secara umum Terdapat empat alur mekanisme dasar terjadinya resistensi secara biokimia, sehingga mengurangi daya bunuh dan efektifitas antimikroba 33-38
1. Perubahan molekul target reseptor anti- mikroba pada bakteri. Dengan mempe- ngaruhi molekul reseptor target, antimikroba tidak akan dapat mengikat reseptor target sehingga tidak anti mikroba tidak dapat menginvasi bakteri. 2. Penurunan kemampuan antimikroba pada target dengan mempengaruhi masuknya antimikroba ke dalam sel atau peningkatan pengeluaran antimikroba dari sel. Contoh pada mekanisme ini adalah resistensi tetra- siklin, resistensi terjadi melalui mediator plasmid.
3. Destruksi atau inaktivasi antimikroba. Terjadinya mekanisme resistensi jalur ini disebabkan oleh produksi berlebihan suatu enzim yang dapat menginaktivasi anti- mikroba. Contoh yang sangat populer adalah resistensi beta-laktamase dan resistensi kloramfenikol. 4. Bakteri menghasilkan jalur metabolik baru. Bakteri bisa menghasilkan enzim baru yang tidak dapat dihambat oleh antimikroba. B. Mekanisme resistensi trimetoprin – sufametoksazol terhadap shigella
2 NADPH
+ 2 H + 2 NADP + H 2 N COOH
Dihidro pteroat
sintetase Dihidro
folat reduktase Biosintesis asam
amino Prekusor pteridin + p-asam aminobenzoa (PABA) asam folat asam tetra-
hidrofolat Sulfanilamid (sulfonamide lain) Trimetoprim Θ Θ
purin Sintesis
pirimidin Gambar 1. Inhibisi sintesis tetrahidrofolat oleh sulfonamide dan trimetoprim. 30
42 Sari Pediatri, Vol. 7, No. 1, Juni 2005 Terdapat berbagai laporan yang menyatakan resistensi antimikroba terhadap shigella dapat dipindahkan dari shigella ke E.coli dan sebaliknya melalui konjugasi. 34,36 Resistensi dan virulensi shigella terhadap antimikroba dipengaruhi oleh, 22,33,35,37 • Plasmid. Ada tidaknya plasmid mempe- ngaruhi virulensi bakteri, karena plasmid berperan dalam mengenali sel epitel. Shigella yang tidak mempunyai plasmid menjadi tidak virulen.
• Aktin. Mutasi aktin intraselular (IcsA) akan menurunkan virulensi bakteri karena terjadi penurunan kemampuan bakteri untuk ber- pindah dan berkembang dalam intraselular. • Kemampuan shigella menempati epitel. Shigella merupakan bakteri yang berdiam dalam lapisan epitel dan mampu melindungi diri dari kontak dengan lingkungan ekstra- selular dan tidak pernah menembus mukosa menjadi suatu infeksi sistemik. Sifat ini menyebabkan shigella sulit diobati dan sering menimbulkan resistensi Then dkk
38 membagi mekanisme resistensi sulfametoksazol menjadi dua bagian yaitu mekanisme intrinsik dan didapat. Penulis lain menjelaskan beberapa teori terjadinya resistensi shigella terhadap kombinasi sulfametoksazol-trimetoprim dan meng- hubungkannya dengan hal-hal seperti yang tertera berikut ini. 22,29,33,36-38 1. Pembentukan enzim dihidrofolate sintetase (DHPS) dan dihidrofolate reduktase (DHFR) baru. Shigella dapat menghasilkan enzim dihidrofolate reduktase (DHFR) dan enzim dihidrofolate sintetase (DHPS) baru, sehingga kombinasi sulfametoksazol- trimetoprim tidak dapat menginhibisi sintesis asam nukleat dan asam folat pada shigella. Kemampuan shigella untuk membentuk enzim baru tersebut tergantung dari ada tidaknya plasmid pada shigella tersebut. 2. Faktor R (faktor resistensi). Pengaruh faktor R terhadap terjadinya resistensi mulai dikenal sejak tahun 1972. Diduga dengan adanya faktor R, tidak dapat terjadi perubahan atau pertukaran kro- mosom DNA bakteri pada saat terjadinya transfer resistensi obat dari bakteri patogen lain. Faktor R diketahui dapat dipindahkan ke bakteri patogen yang lain dan pemindahan faktor R ini di- hubungkan dengan adanya plasmid R pada shigella. Peningkatan kecepatan dan kemampuan shigella untuk memindahkan plasmid R dapat menyebabkan terjadinya suatu epidemi. 3. Transposos 7 (Tn 7). Transposos berperan terhadap perubahan urutan asam amino pada bakteri. Tn 7 dapat berpindah dari satu plasmid ke plasmid yang lain dan melekat erat di atas kromosom bakteri. Kemampuan Tn 7 untuk mengubah urutan asam amino mungkin dapat menjelaskan terjadinya peningkatan kecepatan dan luas penyebaran resistensi pada bakteri famili Enterobacteriaceae dan spesies lain. Dikatakan juga bahwa Tn 7 ini dapat masuk ke dalam kromosom bakteri sehingga walaupun plasmid sebagai pembawa Tn 7 pada awalnya telah menghilang, resistensi masih dapat terjadi melalui perubahan kromosom bakteri. Dengan perkataan lain dapat disebutkan bahwa resistensi terjadi akibat adanya mutasi pada bakteri yang disebabkan adanya Tn 7. Sampai saat ini masih banyak penelitian sedang berlangsung. Teori mekanime resistensi trimetoprim- sulfametoksazol yang paling banyak dianut adalah teori pembentukan enzim baru seperti enzim DHFR dan DHPS yang tidak dapat diinhibisi oleh obat. 34-38
Jika terjadi resistensi, maka dapat diberikan anti- mikroba lain yang masih sensitif seperti asam nalidiksat, pivmesillinam. ICCDR-B, menganjurkan pemberian beberapa antimikroba pilihan untuk pengobatan shigellosis, seperti asam nalidiksat, pivmesillinam, seftriakson, sifrofloksasin, dan norfloksasin. Pencegahan terjadinya resistensi antimikroba Resistensi antimikroba merupakan masalah besar dalam bidang kedokteran, yang dapat dicegah. Minimal resistensi tidak terjadi dalam waktu yang lebih cepat dari perkiraan. Terdapat beberapa hal yang harus menjadi perhatian, antara lain tidak mempergunakan antimikroba dalam tatalaksana diare, pembatasan penggunaan antimikroba, hanya menggunakan antimikroba yang tepat dan efektif, dan senantiasa mengembangkan pengetahuan dan mengikuti perkembangan ilmu kedokteran.
43 Sari Pediatri, Vol. 7, No. 1, Juni 2005 Kesimpulan Telah dilaporkan mengenai mekanisme resistensi kombinasi trimetoprim dan sulfametoksazol pada shigellosis. Mekanisme terjadinya resistensi yang paling banyak dianut adalah teori pembentukan enzim baru oleh shigella. Trimetoprim-sulfametoksazol masih dapat dipergunakan pada daerah yang masih sensitif. Pencegahan terjadinya resistensi ini dapat dilakukan jika mekanisme dan faktor penyebab terjadinya resistensi diketahui dengan baik. Daftar Pustaka 1. Noerasid H, Suraatmadja S, Asnil PO. Gastroenteritis (Diare) Akut. Dalam: Suharyono, Boediarso A, Halimun EM, penyunting. Gastroenterologi Anak Praktis. Edisi ke-2. Jakarta: Balai Penerbit FKUI; 1994. h.51. 2. Ghishan FK. Chronic Diarrhea. Dalam: Behrman RE, Kliegman RM, Jenson HB, penyunting. Nelson text- book of pediatrics. Edisi ke-16. Philadephia: WB.Saunders; 2001. h. 1171-9. 3. The John Hopkins and IFRC Public Health Guide for Emergencies. Didapat dari: URL: http://www.ifrc.org/ docs/pubs/health/chapter. 4. Dirjen PPM & PLP. Buku ajar diare. DepKes RI 1999; h.89-93. 5. Dirjen PPM & PLP. Tatalaksana kasus diare bermasalah. Badan Koordinasi Gastroenterologi Anak Indonesia. Jakarta 1999 6. Diarrhoeal disease. Didapat dari: URL: http:// www.mcevoy.demon.co.uk/medicine. 7. Lichnevski M. Shigella Dysentery and Shigella infec- tions. Vol.2. Issue 1, 1996, h. 102-4. Didapat dari: URL: http://www.emro.who.int/publications/emjh/0201/ 14.htm. 8. Ismail R. Diare bermasalah Shigellosis. Dalam: Kumpulan Makalah. Kongres Nasional II Badan Koordinasi Gastroenterologi Anak Indonesia. Bandung 3 – 5 Juli. h. 55-77. 9. Iwalokun BA, Gbenle GO, Smith SI, Ogunledun A, Akisinde KA, Omonigbehin EA. Epidemiology of Shigellosis in Lagos, Nigeria: Trends in antimicrobial resistance. J Health Popul Nutr 2001; 19:183-90. 10. Shigellosis. Massachusetts Department of Public Health, Devision of Epidemiology and Immunization. January 2001. Didapat dari: URL: http://www.state.ma.us/dph/ cdc/gsrman/shigel.PDF 11. Edmundson SA, Edmundson WC. Diarrhoea in India and Indonesia.Didapat dari: URL: http://www.midcoast.
12. Agasan A, Reddy S, William G, dkk. High prevalence of antimicrobial resistance among shigella isolated to agents commonly used for treatment, NARMS 1999. NARMS Presentations.Didapat dari, URL:
13. Dupont HL. Shigella Species (bacillary dysentery). Dalam: Mandell GL, Bennet JE, Dolin R, penyunting. Principles and Practice of Infectious Diseases. Volume kedua. Edisi ke-5. New York: Churchil Livingstone; 2000. h. 2363-8. 14. Shigellosis. Dalam: Steele RW, penyunting. The Clini- cal Handbook of Pediatric Infectious Disease. Toppan company. h. 209-12 15. Dalam: Rudolph AM, Hoffman JIE, Rudolph CD, penyunting. Rudolph’s pediatrics. Edisi ke-20. Stamford: Appleton & Lange; 1996. h. 596-8. 16. Gomez HF, Cleary TG. Shigella. Dalam: Behrman RE, Kliegman RM, Jenson HB, penyunting. Nelson Text- book of Pediatrics. Edisi ke-16. Pjiladelphia: WB Saunders; 2001. h. 848-50. 17. Lebenthal E, penyunting. Textbook of gastroenterology and nutrition in infancy. Edisi ke-2. New York: Raven Press; 1989. h. 1127-8. 18. Subekti D, Oyofo BA, Tjaniadi P. Shigella spp. surveil- lance in Indonesia: the emergence or reemergence of S. dysenteriae. Emerging Infectious Diseases; 2001. h. 137- 40. 19. Krugman S, Katz SL, Gershon AA, Wilfert CM. Infec- tious disease of children. Edisi ke-9. St.Louis: Mosby Year Book; 1992. h. 109-19. 20. Levine MM. Shigellosis. Dalam: Strickland GT. Hunter’s Tropical Medicine and Emerging Infectious Diseases. Edisi ke-8. Philadelphia: W.B Saunders Company; 2000. h. 319-23. 21. Behrman RE, Kliegman RM. Nelson essentials of pedi- atrics. Edisi ke-2. Philadelphia: WB Saunders; 1994. h. 347-8. 22. Sack DA, Lyke C, Laughlin CM, Suwanvanichkij V. An- timicrobial resistance in shigellosis, cholera and campylobacteriosis. Didapat dari: URL: http:// www.who.int/emc-documents/antimicrobial resistance/docs/ shigellosis.pdf 23. Lima AAM, Lima NL, Pinho MCN. High frequency of strain multiply resistant to ampicillin, trimetoprim - sulfametoksazol, streptomycin, Subject: chloramphenicol, 44 Sari Pediatri, Vol. 7, No. 1, Juni 2005 and metracycline isolated from patient with shigellosis in Northeastern Brazil during the period 1988 to 1993. An- timicrobial Agents and Chemotherapy 1995: 256-9. 24. Shigellosis (bacillary dysentery). Dalam: Hay WW, Groothuis JR, Hayward AR, Levin MJ, penyunting. Cur- rent pediatric diagnosis & treatment. Edisi ke -13. Stam- ford: Appleton & Lange; 1997. h. 1033-4 25. Guerrant RL, Lima AAM. Inflammatory Enteritides. Dalam: Mandell GL, Bennet JE, Dolin R, penyunting. Principles and Practice of Infectious Diseases. Bagian pertama. Edisi ke-5. New york: Churchill Livingstone; 2000. h. 1126-31. 26. Jawetz E, Melnick JL, Adelberg EA, dkk. Medical mi- crobiology. Edisi ke-20. Stamford: Appleton & Lange; 1995. h. 212-4. 27. Salam MA,Bennish ML. Antimicrobial Therapy for Shigellosis. Dhaka Treatment Center, 1991; 332 – 41 28. Shigella. Didapat dari: URL: http://www.surrey.ac.uk/SBS/ ACADEMICS_homepage 29. Levinson W, Jawetz E. Medical microbiology & immu- nology. Edisi ke-4. Stamford: Appleton & Lange; 1996. h. 52-9.
30. Mycek MJ, Harvey RA, Champe PC, Fisher BD. Farmakologi. Ulasan bergambar. Edisi ke-2, edisi Bahasa Indonesia. Philadelphia: Lippincotts Raven; 1997. h. 292-9. 31. Zinner SH, Mayer KH. Sulfonamides and trimethoprim. Dalam: Mandell GL, Bennet JE, penyunting. Dolin R. Principles and practice of infectious disease. Edisi ke-5. Bagian pertama. New York: Churchill Livingstone; 2000. h. 394-401. 32. Hill MG. Goodman & Gilman’s the pharmacological basis of therapeutics. Edisi ke-9. New York: McGraw- Hill Co; 1996. h. 1063-5. 33. Understanding the biology of antimicrobial resistance. Didapat dari. URL: http://www.aphis.usda.gov/vs/ceah/cei/ antiresist. biology. 34. Antimicrobial resistance: Implications for therapy of in- fections with common childhood pathogens. Paediat- rics & Child Health 1996; 51-5. 35. Hawkey PM. The origins and molecular basis of antibi- otic resistance. BMJ, 1998;657-1. 36. Huovinen P, Sundtrom L, Swedberg G, Skold O. Trimethoprim and sulfonamide resistance. Antimicro- bial Agents and Chemotherapy 1995;279-89 37. Dever LA, Dermody TS. Mechanisms of bacterial resis- tance to antibiotics.. Arch Intern Med 1991; 886-95. 38. Then RL. Mechanisms of resistance to trimethoprim, the sulfonamides, and trimethoprim-sulfamethoxazole. Reviews of Infectious Diseases 1982; 261-9 Yüklə 74,1 Kb. Dostları ilə paylaş:
|