T. C. Sağlik bakanliğI Çankırı Ağız ve Diş Sağlığı Merkezi Baştabipliği



Yüklə 34,23 Kb.
tarix05.12.2016
ölçüsü34,23 Kb.



ISO 9001





ISO 14001






T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI

Çankırı Ağız ve Diş Sağlığı Merkezi Baştabipliği


9 KALEM TIBBI SARF MALZEME ALIMI TEKNİK ŞARTNAMESİ
Çankırı Ağız ve Diş Sağlığı Merkezi Baştabipliğinde ve İlçe Hastanelerinde kullanılacak tıbbı sarf malzemesi aşağıda teknik özellik ve parametreleri asgari olarak taşıyacaktır. Muayene komisyonu tarafından muayene süresince tespit edilemeyen, yani zaman içerisinde klinik çalışmaları ile tespit edilebilecek problemlerden dolayı, şartnameye uygun olmadığı görülen sorunlu mal, sorunsuz olan yenisi ile gramaj farkı olmadan ve hiçbir ücret talep edilmeden firma tarafından değiştirilecektir.


İSTENİLEN GENEL ŞARTLAR

1.Satıcı firma teklifi ile birlikte malzemelerden örnek getirmek zorundadır.

2.Miadlı olan malzemeler en az iki (2) yıl miadlı olmalı ve malzemenin üretim tarihi orijinal kutusunda yazılı olmalıdır. Miadının dolmasına 3(Üç) ay kalan malzemeler daha uzun miadlıları ile değiştirilecek.

3.Metal aksamlı malzemeler paslanmaz çelikten standartlarda tanımlanan tiplerde olmalıdır.

4.Metal malzemelerin polisajları düzgün ve pürüzsüz olmalı, üzerlerinde markası silinmeyecek şekilde yazılı olmalıdır.

5.Şartnamede belirtilen özellikleri taşıyan malzemenin genel özelliklerini ve kullanım amacını değiştirmeyecek şekilde daha üstün özellikler taşıyan yeni ve değişik versiyonları da teklif edilebilir.

6. İsteklilerce teklif verilecek her kalem ortopedik implantlar için Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 01.05.2008 tarih ve 15167 sayılı 2008/36 sayılı Genelgesi gereği cihaz kayıt sistemine ( TİTUBB ) kayıtlı olmalıdır. Alıma çıkılan her kalem/kalemler için ayrı ayrı TİTUBB ‘da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğunu gösterir ulusal bilgi bankası internet sitesinden alınmış ilaç ve tıbbi cihaz tanımlama formunu teklif zarfı içinde sunacaklardır. TİTUBB ‘na kayıtlı ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmayan kalem/kalemlere ait teklifler değerlendirilmeye alınmayacaktır( TİTUBB Kaydı bulunmayanlar için gerekçeli belge konacaktır.

7.Genel şartlarda belirtilmeyen hükümler konusunda O malzemeye özel belirtilen şartlar ve bunların dışındaki hükümler konusunda ise idari şartname hükümleri geçerlidir.


MALZEME LİSTESİ


SIRA

MALZEME ADI

MİKTARI

1

ÇİNKO POLİKARBOKSİLAT SİMAN

30 KUTU

2

ÇİNKO FOSFAT SİMAN

25 KUTU

3

KALSİYUM HİDROKSİT PASTA

30 KUTU

4

ŞEFFAF MATRİX BAND

20 KUTU

5

İRRİGASYON SALÜSYONU

10 ŞİŞE

6

KANAL DOLGU PATI (AH 26)

20 KUTU

7

DETERTRAJ LASTİĞİ

250 ADET

8

PARLATMA PASTASI

25 ADET

9

HARD FREZ

50 ADET


1-ÇİNKO POLİKARBOKSİLAT SİMAN

1-Daimi kron yapıştırma amaçlı polikarboksilat yapıda toz içermelidir.

2-Sertleşme süresi 5 – 8 dak. olmalıdır.

3-Orijinal ambalajında en az 80 gr. toz, ve en az 40ml.likit ihtiva etmelidir.

4-Karışma esnasında çalışma ve yapıştırma için uygun kıvam elde edilebilmeli, hızlı sertleşmemeli, ağza uygulama için yeterli zaman kalmalıdır.

5-Bir ambalajdaki toz ve likit miktarları orantılı olmalıdır.



2-ÇİNKO FOSFAT SİMAN

1-Tozu çinko oksit (%90) ve magnezyum oksit (%10), likidi fosforik asit (%59), su (%31) ve çinko/alüminyum fosfat (%10) içermeli

2-İnley, kron-köprü protezlerinin yapıştırılmasında ve kalıcı dolguların altında astar veya kaide maddesi olarak kullanılabilmeli

3-Toz ve likit kolay karıştırılabilir olmalı, farklı amaçlara yönelik (yapıştırma, astar veya kaide maddesi) olarak hazırlanabilen karıştırma oranlarına sahip olmalı

4-Mikro mekanik retansiyon ile adezyon kuvvet sağlamalı, fazlalık materyal kolaylıkla uzaklaştırılabilmeli

5-Toz 30 gr. plastik kutuda, likit 10 ml. plastik şişede bulunmalı ve karton kutu içinde ayrı ambalajlı olmalı

6-ISO 9917’nin “Dental su-bazlı simanlar” ile ilgili şartnamelerine uygun olmalı

7-Malzemenin tesliminde üzerindeki üretim ve son kullanma tarihine göre en az iki(2) yıllık raf ömrü olmalı

8- Kullanım amacına uygun olmalı.
3-KALSİYUM HİDROKSİT PATI

1-Kalsiyum hidroksit esaslı preparat olmalı

2-Direk ve indirek pulpa kuafajında ve dolgu materyali ve simanlar altında koruyucu astar olarak kullanılabilmeli,

3-Kendiliğinden sertleşen materyal olmalı, radyo opak olmalı, dentin renginde olmalı, çabuk sertleşmeli, kullanımı hızlı ve kolay olmalı, iki bileşenli olmalı, vakumlu plastik tüplerde bulunmalı, bir tüp enaz13 g baz, bir tüp en az 11 g katalizör içermeli

4-İçerisinde karıştırma kâğıdı bulunmalı

5-Son kullanma tarihi üzerinde olmalı

6-Üretici firmanın ismi üzerinde kayıtlı olmalı.

7- Kullanım amacına uygun olmalı.


4-MATRİKS BANDI ŞEFFAF

1-Plastik şeffaf, yırtılmayan, ince, bir ucunda kalınlığını gösteren renk kodlaması olan, plastik esaslı materyalden yapılmış matrix bandı.

2-Malzemenin tesliminde üzerindeki üretim ve son kullanma tarihlerine göre en az iki yıllık raf ömrü olmalı,

3- Kullanım amacına uygun olmalı.



5-İRRİGASYON SOLÜSYONU 200 ML

1-NaOCl etken maddeli olmalıdır.

2-Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi bulunmalı,

3-Malzemenin tesliminde üzerindeki üretim ve son kullanma tarihlerine göre en az (2) iki yıllık raf ömrü olmalı.

4- Kullanım amacına uygun olmalı.
6-KANAL DOLGU PATI

1-İçeriğinde Hydrocortisone acetate ve polyoximethylene bulunmalıdır.

2-Kolaylıkla doldurulabilmelidir.

3-Yeterli çalışma zamanı tanımalıdır.

4-Gerektiğinde kolayca kanaldan çıkarılabilmelidir.

5-Stabil olmalı, sertleşme esnasında veya sonradan büzüşmemeli. Toz ve likit formunda olmalıdır.

6-Radyo opak olmalıdır.

7-Dişi boyamamalı veya zamanla dişin renginde değişikliğe yol açmamalıdır.

8-Mutajenik ve karsinojenik olmalıdır.

9-Bozulmadan uzun süre saklanabilmelidir. Ürünün muayene kabul tarihi ile son kullanma tarihi arasında en az 18 aylık süre olmalıdır.

10-İçeriğindeki metaller (cıva, çinko, baryum, bizmut, titanyum v.s.)toksik sınır seviyesini aşmamalıdır.

11- Pöröz olmamalıdır.

12-Kanal duvarlarına yapışmalıdır.

13-İçeriğinde çinko oksit, timol iyodür, öjenol olmalıdır.

14-Kutu da olmalıdır ve kutunun üzerinde aşağıda yazılı hususlar okunaklı ve tahribatsız olarak belirtilmiş olmalıdır, üretim tarihi - son kullanma tarihi - üretici firma gramaj

15- Kullanım amacına uygun olmalı.


8- DETERTRAJ LASTİĞİ

1-Dişler üzerinde sonradan oluşan renklenmeleri çıkarmada kullanıma uygun olmalıdır.

2-Angldruvaya takılıp çıkartılması rahat olmalıdır.

3-Numune üzerinden değerlendirilecektir.


9- DİŞ PARLATMA PASTASI

1-Temizlik ve parlatma ajanı olarak kullanılmalıdır

2-Karışımın %1,23 A.P.F. içermelidir.

3-Uygulama sonrası ağızda acı bir tat bırakmamalı

4-Çabuk uygulanabilmelidir.

5-Ulaşılabilen her türlü mukoza membranlarında hızlı ve geçici ağrı giderme özelliği olmalıdır.

6-Kullanımda fazla saya salgılanmasını engelleyebilmelidir ve 15 dakika boyunca aktif kalarak salya ile kaybolmamalıdır.

7-Lokal anestezik injeksiyon, periodental küretaj, ölçü alımı, intraoral radyografi, detertraj ve kök kanal planlaması gibi uygulamalar boyunca geçici ağrı kesici etki sağlamalıdır.

8-En az 3 farklı tad ve renkte alternatifleri bulunmalıdır.

9-Komisyon Tarafından Beğenilmelidir..


10-HARD FREZ

1-Ambalaj üzerinde frezin özelliklerini gösterir numaralar yer alacaktır.

2-Orijinal ambalajında olmalıdır.

3-Otoklav ve dezenfeksiyon solüsyonlarında kesinlikle küflenip kararmamalıdır.

4-Plastik tesviyesinde ve alçı temizlemeye uygun formda olmalıdır.

5-Ebatları Muayene komisyonunca seçilecektir.




02/11/2010

Dt.Bahadır BENLİKURT İlker ALKAN İnci AKÇAY

Diş Tabibi Eczacı Başhemşire

…/11/2010



Dt. İbrahim COŞKUNER

Baştabip 3176

Yüklə 34,23 Kb.

Dostları ilə paylaş:




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©azkurs.org 2020
rəhbərliyinə müraciət

    Ana səhifə