10-е изд. М.: Гэотар-медиа, 2010. 908 с

4. ОСНОВНЫЕ РАЗДЕЛЫ ФАРМАКОЛОГИИ. 

ПРИНЦИПЫ КЛАССИФИКАЦИИ 

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 

Фармакологию подразделяют на общую и частную. Общая фармакология изучает общие 

закономерности взаимодействия лекарственных веществ с живыми организмами. В частной 

фармакологии рассматриваются конкретные фармакологические группы и отдельные 

препараты. В обоих разделах основное внимание уделяется фармакодинамике и 

фармакокинетике веществ. Для основных препаратов приводятся также сведения о 

показаниях к их применению и возможных побочных эффектах. 

Лекарственные средства классифицируют, главным образом исходя из системного принципа. 

Они могут быть представлены следующими группами: 

•  средства, регулирующие функции нервной системы (периферической и центральной); 

•  средства, регулирующие функции исполнительных органов и их систем (дыхания, 

кровообращения и др.); 

•  средства, регулирующие процессы обмена веществ. 

Кроме того, выделяют группы веществ, влияющих на такие патологические процессы, как 

атеросклероз, воспаление, аллергия и бластомогенез. Специальный раздел включает 

противомикробные и противопаразитарные препараты. 

Принятая номенклатура лекарственных средств соответствует Государственной фармакопее. 

Однако учитывая отсутствие унификации в названиях препаратов в разных странах, следует 

быть ориентированным в их международных названиях и наиболее часто применяемых 

синонимах (торговых названиях). 

II. ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ 

В общей фармакологии приводятся общие закономерности фармакокинетики и 

фармакодинамики лекарственных средств. Фармакокинетика

1

 - 

это раздел фармакологии о 

всасывании, распределении в организме, депонировании, метаболизме и выведении веществ 

(рис. 

Основное содержание фармакодинамики

2

 - 

это биологические эффекты веществ, а также 

локализация и механизм их действия. 

Эффекты лекарственных средств являются результатом их взаимодействия с организмом. В 

связи с этим специально рассматриваются не только основные свойства веществ, 

определяющие их физиологическую активность (см. раздел II, 1-6), но также зависимость 

эффекта от условий применения данных веществ и состояния организма, на который 

направлено их действие (см. раздел II.7). 

42 

 

Кроме того, обсуждаются наиболее важные виды фармакотерапии, а также общие 

закономерности побочного и токсического влияния лекарственных средств. 

1. ПУТИ ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. 

ВСАСЫВАНИЕ 

Применение лекарственных средств с лечебными или профилактическими целями 

начинается с их введения в организм или нанесения на поверхность тела. От пути введения 

зависят скорость развития эффекта, его выраженность и продолжительность. В отдельных 

случаях путь введения определяет характер действия веществ. 

Существующие пути введения обычно подразделяют на энтеральные (через 

пищеварительный тракт) и парентеральные (минуя пищеварительный тракт). 

К энтеральным путям относится введение через рот, под язык, трансбуккально

3

, в 

двенадцатиперстную кишку, в прямую кишку (ректально). 

1

 

От греч. pharmacon - лекарство, kineo - двигать. 

2

 

От греч. pharmacon - лекарство, dynamis - сила. 

3

 

От лат. bucca - щека. Трансбуккально применяется ряд препаратов в виде полимерных 

пастилок. Их действующие начала всасыва- ются через слизистую оболочку полости рта. 

43 

 

 

Рис. II.1 Фармакокинетика лекарственных средств (схема). 

Самый распространенный путь введения - через рот (внутрь; per os). Это наиболее удобный и 

простой путь введения. Стерильности препаратов в этом случае не требуется. Всасывание 

(абсорбция

1

 

) ряда веществ (например, кислоты ацетилсалициловой, барбитуратов и других 

слабых электролитов, имеющих кислый характер) происходит частично из желудка

2

 

(рис. II.2). 

Однако преобладающее большинство лекарственных средств всасывается главным образом 

в тонкой кишке. Этому благоприятствуют значительная всасывающая поверхность слизистой 

оболочки кишечника (примерно 200 м

2

) и ее интенсивное кровоснабжение. 

Известны следующие основные механизмы всасывания (рис. II.3). 1. Пассивная 

диффузия через мембрану клеток. Определяется градиентом концентрации веществ. Таким 

путем легко всасываются липофильные (главным об- 

44 

 

1

 

От лат. absorbeo - всасываю. 

2

 

В кислой среде желудка эти соединения находятся в основном в неионизированной 

(липофильной) форме и всасываются путем диффузии. 

 

Рис. II.2. Значение рН среды для абсорбции некоторых веществ из желудка. 

45 

 

 

Рис. II.3. Основные пути всасывания веществ (схема). 

разом неполярные) вещества. Чем выше липофильность веществ, тем легче они проникают 

через клеточную мембрану. 

2. Выделяют так называемую облегченную диффузию. В ней участвуют транспортные 

системы, функционирующие без затраты энергии. 

3. 

Фильтрация через поры мембран. Диаметр пор в мембране эпителия кишечника невелик 

(примерно 0,4 нм

1

, или 4 Ǻ). Поэтому через них диффундируют вода, некоторые ионы, а также 

мелкие гидрофильные молекулы (например, мочевина). 

4. 

Активный транспорт (в этом процессе участвуют транспортные системы клеточных 

мембран) характеризуется избирательностью к определенным соединениям, возможностью 

конкуренции двух веществ за один транспортный механизм, насыщаемостью (при высоких 

46 

 

концентрациях вещества), возможностью транспорта против градиента концентрации и 

затратой энергии (метаболические яды угнетают активный транспорт). Активный транспорт 

обеспечивает всасывание гидрофильных полярных молекул, ряда неорганических ионов, 

сахаров, аминокислот, пиримидинов. 

5. 

При пиноцитозе

2

 

происходит инвагинация клеточной мембраны (энгоцитоз) с 

последующим образованием пузырька (вакуоли). Последний заполнен жидкостью с 

захваченными крупными молекулами веществ. Пузырек мигрирует по цитоплазме к 

противоположной стороне клетки, где путем экзоцитоза содержимое пузырька выводится 

наружу. 

Приведенные механизмы прохождения веществ через мембрану носят универсальный 

характер и имеют значение не только для всасывания веществ, но и для их распределения в 

организме и выделения. 

Основным механизмом всасывания лекарственных средств в тонкой кишке является 

пассивная диффузия. Некоторую роль играет активный транспорт. Всасывание ряда белков и 

комплекса цианокобаламина (витамин В

12

) с внутренним фактором Касла осуществляется, по-

видимому, путем активного транспорта. Фильтрация через поры клеточных мембран 

практически не имеет значения. 

Всасывание из тонкой кишки происходит относительно медленно. Оно зависит от 

функционального состояния слизистой оболочки кишечника, его моторики и рН среды, 

количества и качественной характеристики содержимого кишечника. Важно иметь в виду, что 

из тонкой кишки вещества попадают в печень (где часть их инактивируется или 

экскретируется с желчью) и лишь затем - в общий кровоток. Следует учитывать, что 

некоторые вещества неэффективны при назначении внутрь, так как разрушаются под 

влиянием ферментов желудочно-кишечного тракта (например, инсулин), а также при 

определенной реакции среды, особенно в кислой среде желудка (например, 

бензилпенициллин). 

Если препарат разрушается желудочным соком или оказывает раздражающее действие на 

слизистую оболочку желудка, его назначают в специальных лекарственных формах (капсулах, 

драже), которые растворяются только в тонкой кишке. 

Абсорбция веществ регулируется также специальным мембранным транспортером - P-

гликопротеином. Он способствует выведению веществ в просвет кишечника и препятствует 

их абсорбции

3

. 

1

 

1 нм (нанометр) = 1*10

-9

 

м. 

2

 

От греч. pino - пью. 

47 

 

3

 

Основная функция Р-гликопротеинового транспортера - выведение из клеток лекарственных 

средств и других ксенобиотиков (efflux transporter). Он образуется в тонкой кишке, печени, 

почках, в гематоэнцефалическом барьере, плаценте, тестикулах, в опухолевых клетках. 

В соответствии с локализацией, этот транспортер ограничивает всасывание веществ из 

тонкой кишки, способствует выведению веществ в желчь и мочу, защищает клетки мозга, 

тестикул, плода от неблагоприятного воздействия ксенобиотиков. Следует иметь в виду, что 

экспрессия тканями Р-гликопротеина регулируется специальным геном и у разных людей 

варьирует, что сказывается на распределении веществ. 

Известны ингибиторы P-гликопро- теина - циклоспорин А, хинидин, верапамил, итраконазол и 

многие другие. Имеются данные, что рифампин является индуктором этого транспортера. 

В связи с тем что системное действие вещества развивается только после его попадания в 

кровоток, откуда оно поступает в ткани, предложен термин «биодоступность». Он отражает 

количество неизмененного вещества, которое достигло плазмы крови, относительно ис- 

ходной дозы препарата. В данном случае при энтеральном введении величина 

биодоступности определяется потерями вещества при его всасывании из пище- варительного 

тракта и при первом прохождении через печеночный барьер. Для суждения о биодоступности 

обычно измеряют площадь под кривой, отражающей зависимость между концентрацией 

вещества в плазме крови и временем (рис. II.4), поскольку этот показатель прямо 

пропорционален количеству вещества, попавшему в системный кровоток. Определяют также 

максимальную концентрацию свободного (активного) вещества в плазме крови и время, 

необходимое для ее достижения. Биодоступность вещества при внутривенном введении 

принимают за 100%. О биодоступности можно судить и по выделению препарата с мочой при 

условии, если он не подвергается биотрансформации. В отдельных случаях критерием 

биодоступности может служить величина фармакологического эффекта, если возможно его 

точное количественное измерение. 

При введении вещества под язык - сублингвально (в таблетках, гранулах, каплях) - 

всасывание начинается довольно быстро. В этом случае препараты оказывают общее 

действие, минуя при первом пассаже печеночный барьер и не контактируя с ферментами и 

средой желудочно-кишечного тракта. Сублингвально назначают некоторые вещества с 

высокой активностью (отдельные гормональные средства, нитроглицерин), доза которых 

невелика. 

Иногда препараты вводят через зонд в двенадцатиперстную кишку (например, магния 

сульфат в качестве желчегонного), что позволяет быстро создать в кишечнике высокую 

концентрацию соединения. 

При введении в прямую кишку (per rectum) значительная часть вещества (около 50%) 

поступает в кровоток, минуя печень. Кроме того, при таком пути введения вещество не 

подвергается воздействию ферментов пищеварительного тракта. Всасывание из прямой 

кишки происходит путем простой диффузии. Ректально лекарственные средства назначают в 

48 

 

суппозиториях или в лекарственных клизмах (объем 50 мл). Если вещества оказывают 

раздражающее влияние, их комбинируют со слизями. 

Лекарственные вещества, имеющие структуру белков, жиров и полисахаридов, в толстой 

кишке не всасываются. 

 

Рис. II.4. Определение биодоступности вещества при его энтеральном введении (по Кэлент и 

соавт.). 

Т - время, необходимое для накопления максимальной концентрации вещества. Примечание. 

Измеряется площадь под концентрационной кривой за определенный интервал времени. 

Ректально применяют вещества и для местного воздействия. 

К парентеральным путям введения относят подкожный, внутримышечный, внутривенный, 

внутриартериальный, интрастернальный, внутрибрюшинный, ингаляционный, 

субарахноидальный, субокципитальный и некоторые другие. 

49 

 

Из парентеральных путей наиболее распространенным является введение веществ под кожу, 

в мышцу и в вену. Особенно быстро наступает эффект при внутривенном введении, 

несколько медленнее - при внутримышечном и подкожном введении. Для пролонгирования 

фармакотерапевтического эффекта лекарственные вещества вводят в мышцу в 

малорастворимом виде (взвесь) в масле или других основах, задерживающих всасывание 

веществ из места введения. 

Внутримышечно и подкожно не следует вводить вещества, оказывающие выраженное 

раздражающее действие, так как это может быть причиной воспалительных реакций, 

инфильтратов и даже некроза. 

Внутривенно лекарственные средства вводят обычно медленно. Возможны однократное, 

дробное, капельное введение и инфузия. Внутривенно нельзя вводить нерастворимые 

соединения, масляные растворы (возможность эмболии), средства с выраженным 

раздражающим действием (могут привести к развитию тромбоза, тромбофлебита), 

препараты, вызывающие свертывание крови или гемолиз. 

Отрицательными чертами указанных 3 путей введения являются их относительная 

сложность, а также болезненность, необходимость стерильности препаратов, участия 

медицинского персонала. 

Внутриартериальное введение позволяет создать в области, которая кровоснабжается 

данной артерией, высокие концентрации вещества. Таким путем иногда вводят 

противоопухолевые средства. Для уменьшения их общего токсического действия отток крови 

может быть искусственно затруднен (путем пережатия вен). Внутриартериально вводят также 

рентгеноконтрастные препараты, что позволяет точно определить локализацию опухоли, 

тромба, сужения сосудов, аневризмы. 

Интрастернальный путь введения (в грудину) обычно используют при технической 

невозможности внутривенного введения (у детей, людей старческого возраста). 

Внутрибрюшинно препараты вводят редко (например, антибиотики во время 

брюшнополостных операций). 

Иногда лекарственные средства назначают интраплеврально (в плевральную полость). 

Для газообразных и летучих соединений основным является ингаляционный путь введения. 

Таким же путем вводят и некоторые аэрозоли. Легкие - это обширная абсорбционная зона (90-

100 м

2

), получающая обильное кровоснабжение, поэтому всасывание веществ при их 

ингаляции происходит быстро. Выраженностью эффекта легко управлять, изменяя 

концентрацию вещества во вдыхаемом воздухе. Скорость всасывания зависит также от 

объема дыхания, активной поверхности альвеол и их проницаемости, растворимости веществ 

в крови и скорости тока крови. 

50 

 

Лекарственные средства, плохо проникающие через гематоэнцефалический барьер, могут 

быть введены под оболочки мозга (субарахноидально, субдурально или субокципитально). 

Например, так применяют некоторые антибиотики при инфекционном поражении тканей и 

оболочек мозга. Субарахноидально вводят местные анестетики с целью спинномозговой 

анестезии. 

Некоторые препараты (обычно высоколипофильные) всасываются и оказывают резорбтивное 

действие при нанесении их на кожу (например, нитроглицерин). Трансдермальные 

лекарственные формы получают все большее распрост- 

ранение, так как с их помощью удается длительно поддерживать стабильную концентрацию 

веществ в плазме крови. 

Иногда пользуются ионофоретическим введением ионизированных веществ (с кожи или со 

слизистых оболочек). Их всасывание обеспечивается слабым электрическим полем. 

Отдельные препараты назначают интраназально (в частности, адиурекрин). Всасывание в 

данном случае происходит со слизистой оболочки полости носа. 

2. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В 

ОРГАНИЗМЕ. БИОЛОГИЧЕСКИЕ БАРЬЕРЫ. 

ДЕПОНИРОВАНИЕ 

После абсорбции вещества попадают в кровь, а затем в разные органы и ткани. Большинство 

лекарственных средств распределяется неравномерно и лишь незначительная часть - 

относительно равномерно (например, некоторые ингаляционные средства для наркоза). 

Существенное влияние на характер распределения веществ оказывают биологические 

барьеры, которые встречаются на пути их распространения: стенка капилляров, клеточные 

(плазматические) мембраны, гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. 

Через стенку капилляров, имеющую характер пористой мембраны (величина пор у человека в 

среднем составляет 2 нм), большинство лекарственных средств проходит довольно легко. 

Исключение составляют белки плазмы и их комплексы с препаратами. Гидрофильные 

соединения, хорошо растворимые в воде, проходят через поры стенки капилляров и 

попадают в интерстициальное пространство. Через белково-фосфолипидные мембраны 

клеток они практически не диффундируют (внутрь клеток могут попадать лишь при участии 

транспортных систем). Липофильные соединения хорошо проникают через эндотелий 

капилляров и клеточные мембраны (рис. II.5). 

51 

 

 

Рис. II.5. Факторы, влияющие на распределение вещества. 

Затруднено прохождение многих веществ через гематоэнцефалический барьер. Это связано 

с особенностями строения капилляров мозга (рис. II.6). Прежде всего их эндотелий не имеет 

пор, через которые в обычных капиллярах проходят многие вещества. В капиллярах мозга 

практически отсутствует пиноцитоз. Определенное значение имеют и глиальные элементы 

(астроглия), выстилающие наружную поверхность эндотелия и, очевидно, играющие роль 

дополнительной липидной мембраны. Через гематоэнцефалический барьер плохо проходят 

полярные соединения. Липофильные молекулы проникают в ткани мозга легко. В основном 

вещества проходят через гематоэнцефалический барьер путем диффузии, а некоторые 

соединения - за счет активного транспорта. Имеются отдельные небольшие участки головного 

мозга (область эпифиза, задней доли гипофиза, продолговатого мозга и др.), в которых 

гематоэнцефалический барьер практически отсутствует. Следует также иметь в виду, что при 

некоторых патологических состояниях (например, при воспалении мозговых оболочек) 

проницаемость гематоэнцефалического барьера повышается. 

Прохождение веществ через гематоэнцефалический барьер регулируется также P-

гликопротеиновым транспортером. Он способствует выведению веществ из мозговой ткани в 

кровь, а также препятствует проникновению ряда соединений из крови в ЦНС. 

52 

 

 

Рис. II.6. Принципы прохождения веществ через капилляры 2 типов (по Олендорфу и 

Рапопорту, с дополнениями). 

1

 

Функционируют как сплошная мембрана. 

2

 

В 5 раз больше, чем в обычных капиллярах. Р-гт - Р-гликопротеиновый транспортер. 

Сложным биологическим барьером является плацентарный барьер. Через него проходят 

липофильные соединения (путем диффузии). Ионизированные полярные вещества 

(например, четвертичные аммониевые соли) через плаценту проникают плохо. В плаценте 

также имеется P-гликопротеиновый траспортер. 

В некоторой степени распределение зависит от сродства препаратов к тем или иным тканям. 

Определенное значение имеет также интенсивность кровоснабжения органа или ткани. 

Следует учитывать, что значительные количества веществ могут накапливаться на путях их 

выведения. Лекарственные средства, циркулирующие в организме, частично связываются, 

образуя внеклеточные и клеточные депо. К экстрацеллюлярным депо могут быть отнесены 

белки плазмы (особенно альбумины). Многие вещества связываются с ними весьма 

интенсивно (более чем на 90%). 

Вещества могут накапливаться в соединительной ткани (некоторые полярные соединения, в 

том числе четвертичные аммониевые соли), в костной ткани (тетрациклины). 

53 

 

Некоторые препараты (в частности, акрихин) в особенно больших количествах 

обнаруживаются в клеточных депо. Связывание их в клетках возможно за счет белков, 

нуклеопротеидов и фосфолипидов. 

Жировые депо представляют особый интерес, так как в них могут задерживаться 

липофильные соединения (в частности, некоторые средства для наркоза). 

Депонируются лекарственные средства, как правило, за счет обратимых связей. 

Продолжительность их нахождения в тканевых депо варьирует в широких пределах. Так, 

некоторые сульфаниламиды (сульфадиметоксин и др.) образуют стойкие комплексы с 

белками плазмы, с чем частично связана значительная продолжительность их действия. 

Очень длительно задерживаются в организме ионы тяжелых металлов. 

Следует учитывать, что распределение веществ, как правило, не характеризует 

направленность их действия. Последняя зависит от чувствительности к ним тканей, т.е. от 

сродства лекарственных средств к тем биологическим субстратам, которые определяют 

специфичность их действия. 

В клинической фармакологии нередко используют параметр кажущийся объем 

распределения

1

 - V

d

. Он отражает предположительный объем жидкости, в котором 

распределяется вещество (условно принимается, что концентрация вещества в плазме и 

других жидких средах организма одинакова). 

 

Объем распределения дает представление о фракции вещества, находящейся в плазме 

крови. Для липофильных соединений, легко проникающих через тканевые барьеры и 

имеющих широкое распределение (в плазме, интерстициальной жидкости, во 

внутриклеточной жидкости

2

 

), характерно высокое значение V

d

. Если вещество в основном 

циркулирует в крови, V

d

 

имеет низкие величины. Данный параметр важен для рационального 

дозирования веществ, а также для определения константы скорости элиминации (K

elim

) 

и«периода полужизни» вещества (t

1/2

). 

1

 

В англоязычной литературе этот параметр обозначается «apparent volume of distribution» - 

V

d

. Слово «кажущийся» (apparent) применяется в связи с тем, что для упрощения организм 

условно представляется как единое пространство (однокамерная модель; one-compartment 

model). 

2

 

У человека массой тела 70 кг плазма крови содержит 3 л воды, общее количество 

экстрацеллюлярной жидкости 12-15 л, а общий объем воды всего тела 41 л. 

54