10-е изд. М.: Гэотар-медиа, 2010. 908 с

Таблица II.6. Примеры фармакокинетического взаимодействия лекарственных средств 

высвобождают из комплекса с белками плазмы крови антикоагулянты непрямого действия 

(группы кумарина). Это повышает концентрацию свободной фракции антикоагулянтов и может 

привести к кровотечению. По аналогичному принципу бутадион и салицилаты увеличивают 

концентрацию в крови свободной фракции гипогликемических средств (типа хлорпропамида) 

и могут вызвать гипогликемическую кому. 

Некоторые лекарственные средства способны взаимодействовать на 

уровне биотрансформации веществ. Имеются препараты, которые повышают (индуцируют) 

активность микросомальных ферментов печени (фенобарбитал, дифенин, гризеофульвин и 

др.). На фоне действия последних биотрансформация многих веществ протекает более 

интенсивно, и это снижает выраженность и продолжительность их эффекта (как и самих 

индукторов ферментов). Однако в клинических условиях это проявляется достаточно 

отчетливо только при применении индукторов ферментов в больших дозах и достаточно 

длительное время. 

Возможно также взаимодействие лекарственных средств, связанное с ингибирующим 

влиянием на микросомальные и немикросомальные ферменты. Так, известен ингибитор 

ксантиноксидазы - противоподагрический препарат аллопуринол, который повышает 

токсичность противоопухолевого средства меркаптопурина (усиливает его угнетающее 

действие на кроветворение). Тетурам, при- 

меняемый при лечении алкоголизма, угнетает альдегиддегидрогеназу и, нарушая метаболизм 

этилового спирта, повышает его токсические эффекты. 

Выведение лекарственных средств также может существенно изменяться при 

комбинированном применении веществ. Ранее уже было отмечено, что реабсорбция в 

почечных канальцах слабокислых и слабощелочных соединений зависит от значений рН 

Салицилаты (кислота 

ацетилсалициловая) 

Антацидные 

средства, 

оказывающие 

системное 

действие 

Некоторое ослабление 

действия сали- цилатов 

Антацидные средства 

уменьшают реабсорбцию 

салицилатов в почках (в 

щелочной среде), повышая их 

выведение с мочой. 

Концентрация салицилатов в 

крови при этом снижается 

80 

 

первичной мочи. Изменяя ее реакцию, можно повысить или понизить степень ионизации 

вещества. Чем меньше ионизация, тем выше липофиль- ность вещества и тем интенсивнее 

протекает его реабсорбция в почечных каналь- цах. Естественно, что более ионизированные 

вещества плохо реабсорбируются и в большей степени выделяются с мочой. Для 

подщелачивания мочи используют натрия гидрокарбонат, а для подкисления - аммония 

хлорид (имеются и другие препараты аналогичного действия). При комбинированном 

применении лекарственных средств может нарушаться их секреция в почечных канальцах. 

Так, пробенецид угнетает секрецию пенициллинов в почечных канальцах и тем самым 

пролонгирует их антибактериальное действие. 

Следует иметь в виду, что при взаимодействии веществ их фармакокинетика может 

изменяться на нескольких этапах одновременно (например, барбитураты влияют на 

всасывание и биотрансформацию неодикумарина). 

Фармакодинамический тип взаимодействия отражает взаимодействие веществ, основанное 

на особенностях их фармакодинамики (табл. II.7). Если взаимодействие осуществляется на 

уровне рецепторов, то оно в основном касается агонистов и антагонистов различных типов 

рецепторов (см. выше). При этом одно соединение может усиливать или ослаблять действие 

другого. В случае синергизма

1

 

взаимодействие веществ сопровождается усилением 

конечного эффекта. 

Таблица II.7. Примеры фармакодинамического взаимодействия лекарственных средств 

 

1

 

От греч. synergos - действующие вместе. 

Продолжение табл. 

81 

 

 

Синергизм лекарственных средств может проявляться простым суммированием или 

потенцированием эффектов. Суммированный (аддитивный

1

) эффект наблюдается при 

простом сложении эффектов каждого из компонентов (например, так взаимодействуют 

средства для наркоза). Если при введении двух веществ общий эффект превышает (иногда 

значительно) сумму эффектов обоих веществ, это свидетельствует о потенцировании 

(например, антипсихотические препараты потенцируют действие средств для наркоза). 

Синергизм может быть прямой (если оба соединения действуют на один субстрат) или 

косвенный (при разной локализации их действия). 

Способность одного вещества в той или иной степени уменьшать эффект другого 

называют антагонизмом. По аналогии с синергизмом выделяют прямой 

1

 

От лат. additio - прибавление. 

или косвенный антагонизм (о характере взаимодействия на уровне рецепторов см. выше). 

Кроме того, выделяют так называемый синергоантагонизм, при котором одни эффекты 

комбинируемых веществ усиливаются, а другие ослабляются. Так, на фоне α-

адреноблокаторов стимулирующее действие адреналина на α-адренорецепторы сосудов 

уменьшается, а на β-адренорецепторы - становится более выраженным. 

82 

 

Химическое и физико-химическое взаимодействие веществ в средах организма чаще всего 

используется при передозировке или остром отравлении лекарственными средствами. Так, 

уже была упомянута способность адсорбирующих средств затруднять всасывание веществ из 

пищеварительного тракта. При передозировке антикоагулянта гепарина назначают его 

антидот - протамина сульфат, который инактивирует гепарин за счет электростатического 

взаимодействия с ним. Это примеры физико-химического взаимодействия. 

Иллюстрацией химического взаимодействия является образование комплексонов. Так, ионы 

кальция связывает динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б; 

Na

2

ЭДТА), ионы свинца, ртути, кадмия, кобальта, урана - тетацин-кальций (СаNa

2

ЭДТА), ионы 

меди, ртути, свинца, железа, кальция - пеницилламин. 

Таким образом, возможности фармакологического взаимодействия веществ весьма 

разнообразны (см. табл. II.6 и II.7). 

Фармацевтическое взаимодействие 

Возможны случаи фармацевтической несовместимости, при которой в процессе изготовления 

препаратов и(или) их хранения, а также при смешивании в одном шприце происходит 

взаимодействие компонентов смеси и наступают такие изменения, в результате которых 

препарат становится непригодным для практического использования. При этом имевшаяся 

ранее у исходных компонентов фармакотерапевтическая активность снижается или исчезает. 

В некоторых случаях появляются новые, иногда неблагоприятные (токсические) свойства. 

Фармацевтическая несовместимость может быть связана с химическими, физическими и 

физико-химическими свойствами веществ. Например, несовместимость может быть 

обусловлена недостаточной или полной нерастворимостью веществ в растворителе, 

коагуляцией лекарственных форм, расслоением эмульсии, отсыреванием и расплавлением 

порошков в связи с их гигроскопичностью; возможна нежелательная адсорбция активных 

веществ. При неправильных рецептурных прописях в результате химического взаимодействия 

веществ иногда образуется осадок или изменяются цвет, вкус, запах и консистенция 

лекарственной формы. 

7. ЗНАЧЕНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ 

ОСОБЕННОСТЕЙ ОРГАНИЗМА И ЕГО СОСТОЯНИЯ 

ДЛЯ ПРОЯВЛЕНИЯ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ 

СРЕДСТВ 

А) ВОЗРАСТ 

Чувствительность к лекарственным средствам меняется в зависимости от возраста. В связи с 

этим выделилась так называемая перинатальная фармакология, исследующая особенности 

влияния лекарственных средств на плод от 24 нед до родов и на новорожденного (до 4 нед 

жизни). По чувствительности к лекарственным веществам плод в последний триместр и 

новорожденные в первый 

83 

 

месяц жизни существенно отличаются от взрослых. Это связано с недостаточностью многих 

ферментов, функций почек, повышенной проницаемостью гематоэнцефалического барьера, 

недоразвитием ЦНС. Рецепторы в этот период жизни также обладают иной 

чувствительностью к лекарственным средствам. Например, новорожденные более 

чувствительны к некоторым веществам, влияющим на ЦНС (в частности, к морфину). Очень 

токсичен для них левомицетин, который может вызвать даже смертельный исход. Это 

объясняется тем, что в печени у новорожденных нет необходимых ферментов для его 

детоксикации. Детям младшего возраста не следует назначать вещества, усиливающие 

секрецию желез (бронхиальных, слизистой оболочки носа и др.), так как это может нарушить 

процесс дыхания и явиться причиной патологии органов дыхания. 

Область фармакологии, занимающаяся изучением особенностей действия веществ на 

детский организм, называется педиатрической фармакологией. 

В Государственной фармакопее приведена таблица высших разовых и суточных доз 

ядовитых и сильнодействующих веществ для детей разного возраста. Для остальных веществ 

расчет можно упростить, приняв, что на каждый год жизни ребенка требуется 1/20 дозы для 

взрослого. 

В пожилом и старческом возрасте замедлено всасывание лекарственных веществ, менее 

эффективно протекает их метаболизм, понижена скорость экскреции препаратов почками. В 

целом чувствительность к большинству лекарственных средств в пожилом и старческом 

возрасте повышена, в связи с чем их доза должна быть снижена. При этом ассортимент 

препаратов следует ограничивать минимально токсичными средствами. 

Выяснение особенностей действия и применения лекарственных средств у больных пожилого 

и старческого возраста (так называемая гериатрическая

1 

фармакология) приобретает все 

большее значение, так как удельный вес этих возрастных групп среди общего числа 

населения значительно возрос. 

Б) ПОЛ 

В эксперименте на животных показано, что к ряду веществ (никотин, стрихнин) мужские особи 

менее чувствительны, чем женские. Были отмечены также связанные с полом различия в 

метаболизме ряда веществ. Имеются и клинические наблюдения. Так, клиренс парацетамола 

происходит у мужчин быстрее, чем у женщин. У женщин в менопаузе задерживается 

абсорбция ионов кальция в кишечнике. Биодоступность верапамила у женщин выше, чем у 

мужчин. Окисление диазепама происходит быстрее у женщин. Противоаритмические 

вещества чаще вызывают аритмогенный эффект (так называемые «пируэты») у женщин. Для 

снятия послеоперационных болей мужчинам требуются большие дозы морфина, чем 

женщинам. 

Однако в целом эта проблема исследована недостаточно. В каждом случае важно выяснить 

причины полового различия в фармакокинетике и фармакодинамике лекарственных средств. 

В) ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ 

84 

 

Чувствительность к лекарственным средствам может быть обусловлена генетически. Это 

проявляется как количественно, так и качественно. Например, при генетической 

недостаточности холинэстеразы плазмы крови длительность дей- 

От греч. geron - старик, iatreia - лечение. 

ствия миорелаксанта дитилина резко возрастает и может достигать 6-8 ч и более (в обычных 

условиях дитилин действует в течение 5-7 мин). 

Известно, что скорость ацетилирования противотуберкулезного средства изониазида 

варьирует довольно широко. Выделяют лиц с быстрой и медленной метаболизирующей 

активностью. Считают, что у людей с медленной инактивацией изониазида имеется 

недостаточность генов, регулирующих синтез фермента, обеспечивающего ацетилирование 

этого препарата. 

Известны примеры атипичных реакций на вещества (идиосинкразия

1

). 

Например, 

противомалярийные средства из группы 8-аминохинолина (примахин и др.) у лиц с 

генетической энзимопатией могут вызывать гемолиз (дефицит фермента глюкозо-6-

фосфатдегидрогеназы приводит к образованию хинона, который и оказывает гемолитическое 

действие). Известны и другие вещества с потенциаль- ным гемолитическим эффектом. К ним 

относят аминохинолины (примахин, хло- рохин), сульфоны (дапсон), сульфаниламиды 

(сульфацил-натрий, сульфапири- дазин), нитрофураны (фуразолидон, фурадонин), 

неопиоидные анальгетики (кислота ацетилсалициловая) и разные другие вещества (кислота 

налидиксовая, хинин, хинидин, левомицетин). 

Выяснение роли генетических факторов в чувствительности организма к лекарственным 

веществам является основной задачей специальной области фармакологии -

 

фармакогенетики. 

Г) СОСТОЯНИЕ ОРГАНИЗМА 

Эффект препаратов может зависеть от состояния организма, в частности от патологии, при 

которой их назначают. Так, жаропонижающие средства снижают температуру тела только при 

лихорадке (при нормотермии они не действуют). Влияние сердечных гликозидов на 

кровообращение проявляется только на фоне сердечной недостаточности. Гипотензивное 

действие ганглиоблокаторов тем больше, чем выше тонус симпатической иннервации. При 

гипертиреозе повышается чувствительность миокарда к адреналину. 

Заболевания, сопровождающиеся нарушением функции почек или печени, изменяют 

соответственно экскрецию и биотрансформацию веществ. При этом могут изменяться и 

другие параметры - связывание с белками, биодоступность, распределение. 

Изменяется фармакокинетика лекарственных средств при беременности, при ожирении. 

Д) ЗНАЧЕНИЕ СУТОЧНЫХ РИТМОВ 

85 

 

Суточные ритмы

2

 

имеют важное значение для физиологических функций. Общеизвестно, что 

чередование бодрствования и сна сказывается существенным образом на активности 

нервной системы и эндокринных желез и соответственно на состоянии других органов и 

систем. В свою очередь это отражается на чувствительности организма к различным 

веществам. Исследование зависимости фармакологического эффекта от суточного 

периодизма является одной из основ- 

1

 

От греч. idios - своеобразный, synkrasis - смешение. 

2

 

Используют также термин «циркадные (околосуточные) ритмы» (от лат. circa - около, dies - 

день). Имеются в виду циклические колебания биологических процессов в интервале 20-28 ч. 

ных задач нового направления, названного хронофармакологией. Последняя включает 

какхронофармакодинамику, так и хронофармакокинетику

1

. 

В зависимости от времени суток действие веществ может изменяться не только 

количественно, но иногда и качественно. В большинстве случаев наиболее выраженный их 

эффект отмечается в период максимальной активности (у людей - в дневное время, у ночных 

животных - в темное время суток). Так, у человека болеутоляющее средство морфин более 

активен в начале второй половины дня, чем ранним утром или ночью. Обнаружены суточные 

колебания и в продукции эндогенных пептидов с анальгетической активностью (энкефалинов 

и эндорфинов). При стенокардии нитроглицерин более эффективен утром, чем во второй 

половине дня. 

В зависимости от суточного периодизма существенно меняется и токсичность веществ. Так, в 

экспериментах на животных в разное время суток летальный эффект фенобарбитала в 

токсической дозе колеблется от 0 до 100%. 

Фармакокинетические параметры также зависят от суточных ритмов. В частности, 

наибольшее всасывание противогрибкового препарата гризеофульвина у человека 

происходит примерно в 12 ч дня. В течение суток меняется интенсивность метаболизма 

веществ (например, гексобарбитала). Существенно изменяются в зависимости от времени 

суток функция почек и их способность экскретировать фармакологические средства. Для 

фенамина показано, что у человека особенно большие его количества выделяются почками 

ранним утром (что, повидимому, связано с колебаниями рН мочи). Препараты лития при 

введении внутрь выделяются ночью в меньших количествах, чем в дневное время. 

Таким образом, фармакодинамика и фармакокинетика веществ зависят от суточного 

периодизма. К этому следует добавить, что сами лекарственные средства могут влиять на 

фазы и амплитуду суточного ритма. Следует также учитывать, что результат их 

взаимодействия с организмом в разное время суток может изменяться при различных 

патологических состояниях и заболеваниях. 

86 

 

Хотя объем сведений в области хронофармакологии ограничен, значимость этих данных для 

рационального дозирования препаратов в зависимости от времени их приема не вызывает 

сомнений. Известно, что для физиологических функций определенное значение имеют также 

сезонные ритмы, что, очевидно, сказывается и на эффектах лекарственных веществ. 

8. ОСНОВНЫЕ ВИДЫ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ТЕРАПИИ 

Профилактическое применение

2

 

лекарственных средств имеет в виду предупреждение 

определенных заболеваний. С этой целью используют дезинфицирующие, 

химиотерапевтические вещества и др. 

Этиотропная

3

 

(каузальная

4

) терапия направлена на устранение причины заболевания (так, 

антибиотики действуют на бактерии, противомалярийные средства - на плазмодии малярии). 

1

 

Вместо хронофармакодинамики и хронофармакокинетики предложены два аналогичных по 

значению термина - «хронестезия» (чувствительность к веществам в разное время суток) 

и «хронокинетика» (зависимость фармакокинетических характеристик от суточного ритма). 

2

 

От греч. prophylaktikos - предохранительный. 

3

 

От греч. aitia - причина, tropos - направление. 

4

 

От лат. causa - причина. 

Главной задачей симптоматической терапии является устранение нежелательных симптомов 

(например, боли), что оказывает существенное влияние и на течение основного 

патологического процесса. В связи с этим во многих случаях симптоматическая терапия 

играет роль патогенетической

1

. 

Заместительная терапия используется при дефиците естественных биогенных веществ. Так, 

при недостаточности желез внутренней секреции (при сахарном диабете, микседеме) вводят 

соответствующие гормональные препараты. Длительность такой терапии измеряется 

месяцами и годами. 

9. ОСНОВНОЕ И ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. 

АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ. ИДИОСИНКРАЗИЯ. 

ТОКСИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ 

Лекарственные средства назначают для получения определенного фармакотерапевтического 

эффекта: для уменьшения боли, гипотензивные средства для снижения артериального 

давления и т.д. Все это - проявление основного действия препаратов, ради которого их 

применяют в практической медицине. Однако наряду с желательными эффектами 

практически все вещества оказывают неблагоприятное действие, к которому относятся 

отрицательное побочное действие неаллергической природы, аллергические реакции, 

токсические и другие эффекты. 

87 

 

К проявлениям побочного действия неаллергического происхождения относят только те 

эффекты, которые возникают при применении веществ в терапевтических дозах и составляют 

спектр их фармакологического действия (см. рис. II.12). Так, фенобарбитал при 

использовании в качестве противоэпилептического средства может быть причиной 

сонливости. Обезболивающий препарат морфин в терапевтических дозах вызывает эйфорию, 

повышение тонуса сфинктеров желудочно-кишечного тракта. 

Побочное действие может быть первичным и вторичным. Первичное действие возникает как 

прямое следствие влияния данного препарата на определенный субстрат (например, 

тошнота, рвота при раздражающем действии веществ на слизистую оболочку желудка). 

Вторичное побочное действие относится к косвенно возникающим неблагоприятным 

влияниям (например, гиповитаминоз при подавлении кишечной флоры антибиотиками). 

Неблагоприятные эффекты веществ весьма разнообразны по характеру, бывают разной 

выраженности и продолжительности. Побочное действие может быть направлено на нервную 

систему, кровь и кроветворение, органы кровообращения, дыхания, пищеварения, почки, 

эндокринные железы и т.д. Одни побочные эффекты переносятся относительно легко 

(умеренная тошнота, головная боль и др.), другие могут быть тяжелыми и даже угрожающими 

жизни (поражение печени, лейкопения, апластическая анемия). 

К отрицательным влияниям, оказываемым лекарственными веществами, относятся также 

аллергические

2

реакции, частота которых довольно велика. Возникают они независимо от 

дозы вводимого вещества. Лекарственные средства в данном случае выступают в роли 

антигенов (аллергенов). Лекарственные аллергииобычно подразделяются на 4 типа. 

Тип I (немедленная аллергия). Данный тип гиперчувствительности связан с вов- лечением в 

реакцию IgE-антител. Проявляется это крапивницей, сосудистым оте- 

1

 

От греч. pathos - страдание, genesis - происхождение. 

2

 

От греч. allos - другой, ergon - действие. 

ком, ринитом, бронхоспазмом, анафилактическим шоком. Такие реакции возможны при 

применении пенициллинов, сульфаниламидов и др. 

Тип II. При этом типе лекарственной аллергии IgG- и IgM-антитела, активируя систему 

комплемента, взаимодействуют с циркулирующими клетками крови и вызывают их лизис. Так, 

метилдофа может вызывать гемолитическую анемию, хинидин - тромбоцитопеническую 

пурпуру, ряд препаратов (например, анальгин) иногда являются причиной развития 

агранулоцитоза. 

Тип III. Очевидно, в развитии данного типа лекарственной аллергии принимают участие IgG-, 

а также IgM- и IgE-антитела (+ комплемент). Комплекс «ан- тиген-антитело-комплемент» 

взаимодействует с сосудистым эндотелием и повреждает его. Возникает так называемая 

сывороточная болезнь. Проявляется она крапивницей, артралгией, артритом, 

88 

 

лимфаденопатией, лихорадкой. Сывороточную болезнь могут вызывать пенициллин, 

сульфаниламиды, йодиды и другие препараты. 

Тип IV. В данном случае реакция опосредуется через клеточные механизмы им- мунитета, 

включающие сенсибилизированные Т-лимфоциты и макрофаги. Возникает при местном 

нанесении вещества и проявляется контактным дерматитом. 

Идиосинкразия (см. выше) также может быть одной из причин неблагоприятных реакций на 

вещества. 

В дозах, превышающих терапевтические, вещества вызывают токсические эффекты. 

Последние обычно проявляются в виде тех или иных серьезных нарушений функций органов 

и систем (снижение слуха, вестибулярные расстройства, слепота в результате поражения 

зрительного нерва, выраженное нарушение проведения возбуждения по миокарду, поражение 

печени, кроветворения, угнетение жизненно важных центров продолговатого мозга). 

Основной причиной токсических эффектов является передозировка - случайное или 

сознательное превышение максимально переносимых доз. Кроме того, возможно накопление 

токсических концентраций веществ в организме в результате нарушения их метаболизма 

(например, при патологии печени) или замедленного их выведения (при некоторых 

заболеваниях почек). 

Лекарственные средства, назначаемые во время беременности, могут оказывать 

отрицательные влияния на эмбрион и плод. К таким влияниям относится 

тератогенное

1

 

действие веществ, которое приводит к рождению детей с различными 

аномалиями. 

Внимание к возможному тератогенному действию лекарственных средств привлекла 

трагедия, связанная с использованием в ряде стран талидомида. Этот препарат был введен в 

медицинскую практику в качестве успокаивающего и снотворного средства. Однако, как 

выяснилось, талидомид обладает выраженными тератогенными свойствами. В период его 

применения родились несколько тысяч детей с различными аномалиями (фокомелия

2

, 

амелия

3

, гемангиомы на лице, аномалии со стороны желудочно-кишечного тракта и др.). Эти 

события заставили особенно настороженно относиться не только к новым, но и к уже 

известным препаратам. 

Для изучения тератогенного действия веществ была сделана попытка создать адекватную 

модель на животных, однако эти исследования не увенчались успехом. До настоящего 

времени нет достаточно доказательных экспериментальных методов для выяснения 

потенциальной тератогенности веществ при их внедрении в 

1

 

От греч. teras - урод. 

2

 

Фокомелия - ластоподобные конечности. От греч. phoke - тюлень, melos - конечность. 

89 

 

3

 

Амелия - отсутствие конечностей 

клиническую практику. Дело в том, что аномалии развития у животных вызывают многие 

вещества, в том числе и препараты, широко применяемые в медицине, которые, по 

имеющимся данным, не оказывают тератогенного действия на эмбрион человека. Таким 

образом, на достоверность могут претендовать только отрицательные результаты. Если 

вещество не вызывает аномалий развития у животных, есть основания считать, что их не 

будет и у человека. Если же соединение тератогенно для животных, это еще не значит, что 

действие проявится и в отношении человека. Тем не менее к таким препаратам следует 

относиться с учетом возможной тератогенности. Принимая во внимание подобную 

неопределенность прогнозов, женщинам в первые 2-3 мес беременности, когда у эмбриона 

формируются основные органы, рекомендуется воздерживаться от приема лекарственных 

средств без абсолютных к тому показаний. Наиболее опасным в отношении тератогенного 

действия считают I триместр беременности (особенно первые 3-8 нед), т.е. период 

органогенеза. В эти сроки повышен риск тяжелой аномалии развития эмбриона. 

Вместе с тем следует учитывать, что лекарственные вещества могут оказывать на эмбрион и 

плод неблагоприятное воздействие, не связанное с нарушением органогенеза, что не 

относится к тератогенному действию. Его можно расценивать как побочное или токсическое 

действие лекарственных средств. Оно может проявляться на разных стадиях беременности. 

Если такие эффекты возникают до 12 нед беременности, их называют эмбриотоксическими

1

, 

в более поздние сроки - фетотоксическими

2

. 

При назначении препаратов беременным следует учитывать, что в случае прохождения 

веществ через плаценту они могут оказывать неблагоприятное влияние на плод. Так, 

стрептомицин, назначаемый беременной, способен вызвать глухоту у плода (повреждается 

VIII пара черепных нервов). Тетрациклины отрицательно влияют на развитие костей у плода. 

У матери, страдающей морфинизмом, новорожденный также может обладать физической 

зависимостью к морфину. Если перед родами роженице дают антикоагулянты, возможно 

возникновение кровотечений у новорожденного. Таких примеров много. Они свидетельствуют 

о том, что через плаценту проходят различные химические соединения (липофильные). В 

связи с этим беременным следует проводить фармакотерапию только по строгим показаниям. 

При этом необходимо особенно тщательно выбирать наименее токсичные и заведомо хорошо 

апробированные лекарственные средства. 

Кроме того, следует учитывать возможность попадания лекарственных веществ 

новорожденным с молоком матери, что может оказывать на них неблагоприятное влияние. 

Например, пенициллин может вызывать аллергические реакции, сульфаниламидные 

препараты - гемолитическую анемию, антикоагулянты - кровоточивость. 

При создании новых лекарственных средств следует также иметь в виду потенциальную 

возможность таких серьезных отрицательных эффектов, как химическая мутагенность и 

канцерогенность. Мутагенность

3

 - 

это способность веществ вызывать стойкое повреждение 

зародышевой клетки и ее генетического аппарата, что проявляется в изменении генотипа 

90 

 

потомства. Канцерогенность

4

 - 

это способность веществ вызывать развитие злокачественных 

опухолей. 

Неблагоприятные эффекты веществ могут возникать также при их неудачном сочетании - при 

лекарственной несовместимости (см. выше). 

1

 

От греч. embryon - зародыш. 

2

 

От лат. fetus - плод. 

3

 

От лат. mutatio - изменение, греч. genos - происхождение. 

4

 

От лат. cancer - рак. 

10. ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРЫХ 

ОТРАВЛЕНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ 

Острые отравления химическими веществами, в том числе лекарственными средствами, 

встречаются довольно часто. Отравления могут быть случайными, преднамеренными 

(суицидальные

2

) и связанными с особенностями профессии. Наиболее часто встречаются 

острые отравления этиловым спиртом, снотворными средствами, психотропными 

препаратами, опиоидными и неопиоидными анальгетиками, фосфорорганическими 

инсектицидами и другими соединениями. 

Для лечения отравлений химическими веществами созданы специальные токсикологические 

центры и отделения. Основная задача при лечении острых отравлений заключается в 

удалении из организма вещества, вызвавшего интоксикацию. При тяжелом состоянии 

пациентов этому должны предшествовать общетерапевтические и реанимационные 

мероприятия, направленные на обеспечение функционирования жизненно важных систем - 

дыхания и кровообращения. 

Принципы детоксикации заключаются в следующем. Прежде всего необходимо задержать 

всасывание вещества на путях введения. Если вещество частично или полностью всосалось, 

следует ускорить его выведение из организма, а также воспользоваться антидотами для его 

обезвреживания и устранения неблагоприятных эффектов. 

А) ЗАДЕРЖКА ВСАСЫВАНИЯ ТОКСИЧНОГО ВЕЩЕСТВА В КРОВЬ 

Наиболее часто острые отравления вызваны приемом веществ внутрь. Поэтому одним из 

важных методов детоксикации является очищение желудка. Для этого вызывают рвоту или 

промывают желудок. Рвоту вызывают механическим путем (раздражением задней стенки 

глотки), приемом концентрированных растворов натрия хлорида или натрия сульфата, 

введением рвотного средства апоморфина. При отравлении веществами, повреждающими 

слизистые оболочки (кислоты и щелочи), рвоту не следует вызывать, так как произойдет 

дополнительное повреждение слизистой оболочки пищевода. Кроме того, возможны 

аспирация веществ и ожог дыхательных путей. Более эффективно и безопасно промывание 

91 

 

желудка с помощью зонда. Сначала удаляют содержимое желудка, а затем желудок 

промывают теплой водой, изотоническим раствором натрия хлорида, раствором калия 

перманганата, в которые при необходимости добавляют активированный уголь и другие 

антидоты. Промывают желудок несколько раз (через 3-4 ч) до полного очищения его от 

вещества. 

Для задержки всасывания веществ из кишечника дают адсорбирующие средства 

(активированный уголь) и слабительные (солевые слабительные, вазелиновое масло). Кроме 

того, проводят промывание кишечника. 

Если вещество, вызвавшее интоксикацию, нанесено на кожу или слизистые оболочки, 

необходимо тщательно промыть их (лучше всего проточной водой). 

При попадании токсичных веществ через легкие следует прекратить их ингаляцию (удалить 

пострадавшего из отравленной атмосферы или надеть на него противогаз). 

При подкожном введении токсичного вещества всасывание его из места введения можно 

замедлить инъекциями раствора адреналина вокруг места введения 

1

 

Этот раздел относится к общей токсикологии. 

2

 

От лат. suicidum - самоубийство (sui - себя, caedo - убиваю). 

вещества, а также охлаждением этой области (на кожную поверхность помещают пузырь со 

льдом). Если возможно, накладывают жгут, затрудняющий отток крови и создающий венозный 

застой в области введения вещества. Все эти мероприятия уменьшают системное 

токсическое действие вещества. 

Б) УДАЛЕНИЕ ТОКСИЧНОГО ВЕЩЕСТВА ИЗ ОРГАНИЗМА 

Если вещество всосалось и оказывает резорбтивное действие, основные усилия должны быть 

направлены на скорейшее выведение его из организма. С этой целью используют 

форсированный диурез, перитонеальный диализ, гемодиализ, гемосорбцию, замещение 

крови и др. 

Метод форсированного диуреза заключается в сочетании водной нагрузки с применением 

активных мочегонных средств (фуросемид, маннит). В отдельных случаях ощелачивание или 

подкисление мочи (в зависимости от свойств вещества) способствует более быстрому 

выведению вещества (за счет уменьшения его реабсорбции в почечных канальцах). Методом 

форсированного диуреза удается выводить только свободные вещества, не связанные с 

белками и липидами крови. При использовании этого метода следует поддерживать 

электролитный баланс, который может быть нарушен вследствие выведения из организма 

значительного количества ионов. При острой сердечно-сосудистой недостаточности, 

выраженном нарушении функции почек и опасности развития отека мозга или легких 

форсированный диурез противопоказан. 

92 

 

Помимо форсированного диуреза, используют гемодиализ или перитонеальный диализ

1

. 

При гемодиализе(искусственная почка) кровь проходит через диализатор с полупроницаемой 

мембраной и в значительной степени освобождается от не связанных с белками токсичных 

веществ (например, барбитуратов). Гемодиализ противопоказан при резком снижении 

артериального давления. 

Перитонеальный диализ заключается в промывании полости брюшины раствором 

электролитов. В зависимости от характера отравления используют определенные 

диализирующие жидкости, способствующие наиболее быстрому выведению веществ в 

полость брюшины. Одновременно с диализирующим раствором для профилактики инфекции 

вводят антибиотики. Несмотря на высокую эффективность этих методов, они не 

универсальны, так как не все химические соединения хорошо диализируются (т.е. не проходят 

через полупроницаемую мембрану диализатора при гемодиализе или через брюшину при 

перитонеальном диализе). 

Одним из методов детоксикации является гемосорбция. В данном случае токсичные 

вещества, находящиеся в крови, адсорбируются на специальных сорбентах (например, на 

гранулированном активированном угле с покрытием белками крови). Этот метод позволяет 

успешно проводить детоксикацию организма при отравлениях антипсихотическими 

средствами, анксиолитиками, фосфорорганическими соединениями и др. Важно, что метод 

эффективен и в тех случаях, когда препараты плохо диализируются (в том числе вещества, 

связанные с белками плазмы) и гемодиализ не дает положительного результата. 

При лечении острых отравлений используется также замещение крови. В таких случаях 

кровопускание сочетается с переливанием донорской крови. Наиболее показано 

использование этого метода при отравлении веществами, действующими непосредственно на 

кровь, например вызывающими метгемоглобинообразо- 

1

 

Диализ (от греч. dialysis - отделение) - отделение коллоидных частиц от растворенного 

вещества. 

вание (так действуют нитриты, нитробензолы и др.). Кроме того, метод весьма эффективен 

при отравлении высокомолекулярными соединениями, прочно связывающимися с белками 

плазмы. Операция замещения крови противопоказана при резких нарушениях 

кровообращения, тромбофлебите. 

За последние годы при лечении отравлений некоторыми веществами получил 

распространение плазмаферез

1

,

при котором производится удаление плазмы без потери 

форменных элементов крови с последующим замещением ее донорской плазмой или 

раствором электролитов с альбумином. 

Иногда с целью детоксикации через грудной лимфатический проток удаляют 

лимфу (лимфорея). Возможнылимфодиализ, лимфосорбция. Большого значения эти методы 

при лечении острых отравлений лекарственными веществами не имеют. 

93 

 

Если отравление произошло веществами, выделяющимися легкими, то форсированное 

дыхание является одним из важных способов лечения такой интоксикации (например, 

средствами для ингаляционного наркоза). Гипервентиляцию можно вызвать стимулятором 

дыхания карбогеном, а также искусственным дыханием. 

Усиление биотрансформации токсичных веществ в организме при лечении острых 

отравлений существенной роли не играет. 

В) УСТРАНЕНИЕ ДЕЙСТВИЯ ВСОСАВШЕГОСЯ ТОКСИЧНОГО ВЕЩЕСТВА 

Если установлено, каким веществом вызвано отравление, то прибегают к детоксикации 

организма с помощью антидотов

2

. 

Антидотами называют средства, применяемые для специфического лечения отравлений 

химическими веществами. К ним относятся вещества, которые инактивируют яды 

посредством химического или физического взаимодействия либо за счет фармакологического 

антагонизма (на уровне физиологических систем, рецепторов и т.д.)

3

. Так, при отравлении 

тяжелыми металлами применяют соединения, которые образуют с ними нетоксичные 

комплексы (например, унитиол, D-пеницилламин, СаNа

2

ЭДТА). Известны антидоты, которые 

вступают в реакцию с веществом и высвобождают субстрат (например, оксимы - 

реактиваторы холинэстеразы; аналогичным образом действуют антидоты, применяемые при 

отравлении метгемоглобинобразующими веществами). Широко используют при острых 

отравлениях фармакологические антагонисты (атропин при отравлении 

антихолинэстеразными средствами, налоксон при отравлении морфином и т.д.). Обычно 

фармакологические антагонисты конкурентно взаимодействуют с теми же рецепторами, что и 

вещества, вызвавшие отравление. Перспективно создание специфических антител в 

отношении веществ, которые особенно часто являются причиной острых отравлений. 

Чем раньше начато лечение острого отравления антидотами, тем оно эффективнее. При 

развившихся поражениях тканей, органов и систем организма и в терминальных стадиях 

отравления результативность терапии антидотами невелика. 

1

 

От греч. plasma - плазма, aphairesis - отнятие, взятие. 

2

 

От греч. antidoton - противоядие. 

3

 

Более точно антидотами называют только те противоядия, которые взаимодействуют с 

ядами по физико-химическому принципу (адсорбция, образование осадков или неактивных 

комплексов). Противоядия, действие которых основано на физиологических механизмах 

(например, антагонис- тическое взаимодействие на уровне субстрата-«мишени»), по этой 

номенклатуре обозначают антагонистами. Однако при практическом применении все 

противоядия независимо от принципа их действия обычно называют антидотами. 

Г) СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ ОСТРЫХ ОТРАВЛЕНИЙ 

94 

 

Важную роль в лечении острых отравлений играет симптоматическая терапия. Особенно 

большое значение она приобретает при отравлении веществами, которые не имеют 

специфических антидотов. 

Прежде всего необходимо поддержать жизненно важные функции - кровообращение и 

дыхание. С этой целью применяют кардиотоники, вещества, регулирующие уровень 

артериального давления, средства, улучшающие микроциркуляцию в периферических тканях, 

часто используют оксигенотерапию, иногда - стимуляторы дыхания и т.д. При появлении 

нежелательных симптомов, которые отягощают состояние пациента, их устраняют с помощью 

соответствующих препаратов. Так, судороги можно купировать анксиолитиком диазепамом, 

который обладает выраженной противосудорожной активностью. При отеке мозга проводят 

дегидратационную терапию (с помощью маннита, глицерина). Боли устраняют анальгетиками 

(морфин и др.). Большое внимание следует уделять кислотноосновному состоянию и при 

возникающих нарушениях проводить необходимую его коррекцию. При лечении ацидоза 

применяют растворы натрия гидрокарбоната, трисамин, а при алкалозе - аммония хлорид. 

Столь же важно поддерживать водно-электролитный баланс. 

Таким образом, лечение острых отравлений лекарственными средствами включает комплекс 

детоксикационных мероприятий в сочетании с симптоматической и, если возникает 

необходимость, реанимационной терапией. 

Д) ПРОФИЛАКТИКА ОСТРЫХ ОТРАВЛЕНИЙ 

Главная задача - предупреждение острых отравлений. Для этого необходимо обоснованно 

выписывать лекарственные средства и правильно хранить их в медицинских учреждениях и в 

домашних условиях. Так, не следует держать медикаменты в шкафах, холодильнике, где 

находится пища. Места хранения лекарственных средств должны быть недоступны для детей. 

Нецелесообразно сохранять дома препараты, в которых нет надобности. Нельзя применять 

лекарственные средства, срок годности которых истек. Используемые препараты обязательно 

должны иметь соответствующие этикетки с названиями. Естественно, что принимать 

большинство лекарственных средств следует только по рекомендации врача, строго 

соблюдая их дозировку. Это особенно важно для ядовитых и сильнодействующих препаратов. 

Самолечение, как правило, недопустимо, так как оно нередко бывает причиной острых 

отравлений и других неблагоприятных эффектов. Важное значение имеет соблюдение правил 

хранения химических веществ и работы с ними на химико-фармацевтических предприятиях и 

в лабораториях, занимающихся изготовлением лекарственных препаратов. Выполнение всех 

этих требований может значительно уменьшить частоту острых отравлений лекарственными 

средствами. 

III. ЧАСТНАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ 

В частной фармакологии вопросы фармакодинамики и фармакокинетики рассматриваются 

применительно к конкретным группам лекарственных средств и наиболее важным для 

практической медицины препаратам. 

95 

 

НЕЙРОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА 

Значительный раздел частной фармакологии посвящен лекарственным средствам, влияющим на 

нервную регуляцию функций организма. С помощью таких веществ можно воздействовать на передачу 

возбуждения на разных уровнях ЦНС, а также в афферентных и эфферентных путях периферической 

иннервации. 

Классификация нейротропных средств основывается на локализации их действия. Имеется в виду их 

влияние на периферическую или центральную нервную систему. 

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РЕГУЛИРУЮЩИЕ ФУНКЦИИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО ОТДЕЛА НЕРВНОЙ 

СИСТЕМЫ 

Иcходя из структурно-функциональных особенностей разных звеньев рефлекторной дуги, 

выделяют вещества, которые влияют на афферентную и эфферентную иннервацию. 

А. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА АФФЕРЕНТНУЮ ИННЕРВАЦИЮ (ГЛАВЫ 1, 2) 

Этот раздел объединяет вещества угнетающего и стимулирующего типа. 

Лекарственные средства угнетающего типа могут действовать следующим образом: а) 

снижать чувствительность окончаний афферентных нервов; б) предохранять окончания 

чувствительных нервов от воздействия раздражающих агентов; в) угнетать проведение 

возбуждения по афферентным нервным волокнам. 

Препараты стимулирующего типа действия избирательно возбуждают окончания 

чувствительных нервов.