17
COOH
H
2
N
H
CH
2
OH
CHO
HO
H
CH
2
OH
L- serin
L- gliserin aldegidi
Oqsillarda
uchraydigan barcha
-aminokislotalar
L
-konfiguratsiyaga
ega bo’lsa ham, bu
-aminokislotalarning burish yo’nalishi har xil
bo’lishi mumkin.
Tabiiy
-aminokislotalardan serin, treonin, tsistin,
tsistein, metionin, prolin, oksiprolin,
gistidin, asparagin, oksilizin,
fenilalanin, tirozin, triptofan va leytsinlardan boshqalari o’ngga
buruvchidir.
R,S
-nomenklaturaga asosan ko’pchilik “
tabiiy
” yoki
L
-
aminokislotalar
S
-konfigurasiyaga egadirlar.
Kislotali
xossaga ega aminokislotalar yon
zanjirida ularga kislota
xossasini beruvchi qo’shimcha karboksil guruh tutadilar.Bu
aminokislotalar spirtli eritmalarda erimaydigan kaltsiyli va bariyli
tuzlarni hosil qiladilar.Aminokislotalarning
bu guruhiga quyidagilar
kiradi:
1)
L-Asparagin kislota (Asp)
NH
2
O
O
OH
OH
(
-CO
2
H) = 3.86
2)L- Glutamin kislota (Glu)
C
C
H
3
C
O
2
H
H
N
H
2
C
C
O
2
H
H
N
H
2
C
H
2
(S)-alanin
(S)-fenilalanin
18
NH
2
O
O
HO
OH
(
-CO
2
)=4.25
Asosli
xossaga ega aminokislotalar yon zanjirida qo’shimcha
aminoguruh tutadilar. Bu aminokislotalar ma’lum kislotalarbilan
cho’kma hosil qiladilar. Aminokislotalarning bu guruhiga quyidagilar
kiradi:
3)L- Lizin (Lys)
NH
2
O
NH
2
OH
(
-NH
2
)=10,53
Taxmin
qilish mumkinki, to’rtta metilen guruhi aminoguruhga
harakatchanlikni beradi.
4)L- Oksilizin (Hylys)
NH
2
O
NH
2
OH
OH
(
-NH
2
)=9,67
Bu aminokislota faqat biriktiruvchi to’qimalarning oqsili - kollagenda
aniqlangan.
5)L- Arginin (Arg)
NH
2
O
NH
NH
H
2
N
OH
19
= 12,48
Bu
aminokislotaning
guanidin
guruhi
unga
kuchli
asosli
xususiyatlarni beradi. Haqiqatdan ham guanidin - ma’lum
organik
asoslarni orasida eng kuchlilardan biridir. Uninig kuchi natriy
ishqoriniki bilan tengdir. Guanidin guruhining kuchli asosli xususiyati
iminoguruhning (
C=NH) protonlanishi natijasida hosil bo’lgan
kationning
protonlangan
birlamchi
aminoguruhga
nisbatan
barqarorligini bilan tushuntiriladi. Fiziologik sharoitlarda (
7.35)
bu guruh doimo ionlangan holatda bo’ladi.
Dostları ilə paylaş: