FormüLÜ: Tiamin-8-(metil-6-asetil dihidrotioktat)-disülfit (tatd) mg

NEUVİTAN

FORMÜLÜ:Tiamin-8-(metil-6-asetil dihidrotioktat)-disülfit (TATD).............50 mg

Riboflavin (B₂ vitamini).................……………………………………………...5 mg

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ:Tiamin (B₁ vitamini) ve tioktik asidin bir kimyasal bileşimidir. Karbonhidrat metabolizmasını ileri derecede arttırır;

Üstünlükleri

1-Sinir fonksiyonu bozukluklarını ileri derecede düzeltir.

2-Yağda çözünen Neuvitan,ince barsaklardan diğer tiamin preparatlarından çok daha etkili ve hızlı bir şekilde absorbe edilir.

3-Neuvitan yüksek doku afinitesinden dolayı çeşitli iç organlara yüksek yoğunluklarda ulaşabilir.

4-Uzun etkilidir;vücutta yüksek yoğunluklarda uzun süre tutulabilir.

5-Neuvitan tiaminin fizyolojik olarak aktif olan şekline hızla dönüşür;mutat tiaminle kıyaslandığında yüksek ütilizasyon gösterir.

6-Alındıktan sonra ağızda hoşa gitmeyen bir koku ve tad bırakmaz.

7-Anörinaz fermenti tarafından etkilenmez.

ENDİKASYONLARI: Nevralji, siyatik, artrit, miyalji, lumbago, romatoid artrit, nevrit, polinevrit, periferik sinir felci, yüz felci, duyu bozuklukları ameliyat sonrası sinir bozuklukları.

Diyabet, akut ve kronik hepatit, sarılık, karaciğer sirozu, kardiyovasküler metabolik bozukluklar, beyin metabolizması yetmezliği, ağır metallerle zehirlenmeler, kabızlık. Optik nevrit, göz adalesi felci, santral seröz korioretinit, astenopi. Perspetif sağırlık, kulak çınlaması, koku alma bozuklukları. Akut ya da kronik ekzama, herpes zoster, ürtiker, noktüri. Hyperemesİs gravidarum, şua hastalığı. UYARILAR/ÖNLEMLER: Neuvitan drajeleri kullanıldığında idrar sarımsı bir renk alır; bu durum tabletlerin içindeki riboflavine bağlıdır.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU: Büyüklere günde ortalama 50-100 mg(1-2 draje) verilir. Doz hastanın yaşına ve durumuna göre azaltılır ya da artırılır. Özellikle nevrit, nevralji, sinir felci gibi sinir hastalıklarında günde 100-150 mg'lık (2-3 draje) yüksek dozlar önerilir.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ MUHTEVASI: Neuvitan Draje 50 mg: 30 drajelik ambalajlarda.

Ruhsat sahibi ve üretim yeri

Fujisawa Pharmaceutical Co.Ltd.,Japonya lisansı ile

Eczacıbaşı İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.

Küçükkarıştıran 39780 Lüleburgaz

Ruhsat tarihi:2.1.1970

Ruhsat no: 103/31

Daha geniş bilgi için firmamıza başvurunuz.