Genetika ixtisası üzrə test suallarının nümunələri Bölmə İnsan genetikası


) Lui-Bar sindromu zamanı hansı əlamətin olması vacib deyildir?



Yüklə 1,01 Mb.
səhifə6/16
tarix14.01.2017
ölçüsü1,01 Mb.
#5128
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   16

332) Lui-Bar sindromu zamanı hansı əlamətin olması vacib deyildir?
A) Ataksiya

B) Xroniki infeksiyalar

C) Teleangiektaziya

D) Piylənmə

E) İmmunoqlobulinlərin miqdarının azalması
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
333) Axondroplaziyası olan probandın yaxın qohumlarının hamısı sağlamdır. Əgər nəzərə alsaq ki, genin penetrantlığı praktiki olaraq 100% -ə bərabərdir, onda probandın valideynlərində xəstə uşağın yenidən olması riski neçə faiz təşkil edir?
A) 75%

B) 100%


C) 50%

D) 1% -dən az

E) 25%
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
334) Mikrosefaliya, ptoz, epikant, hipospadiya, antimonqoloidli göz kəsiyi, mikrogeniya, damağın yarılması,burun dəliklərinin genəlməsi, ayaqda II-II barmaqların sindaktiliyası, postaksial polidaktiliya, nəzərə çarpacaq dərəcədə əqli və fiziki çatışmazlıq, üst çənənin enli alveolyar kənarı. Sadalanan simptomlar zamanı ən çox mümkün olan diaqnoz hansı ola bilər?
A) Qoldenxaar sindromu

B) Smit-Lemli-Opitsa sindromu

C) Nunan sindromu

D) Françesketti sindromu

E) Ellis Van Kreveld sindromu
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
335) Ətrafların simmetrik qısalması, postaksial polidaktiliya, əyripəncəlik, dırnaqların hipoplaziyası, hipotrıxoz, anadangəlmə ürək çatışmazlığı hansı üçün xarakterdir?
A) Ellis Van Kreveld sindromu üçün

B) Hipoxondroplaziya üçün

C) Axondromelik displaziya üçün

D) Axondroplaziya üçün

E) Trixo-rino-falangeal sindrom üçün
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
336) Hansı əlamət Larsen sindromu üçün xarakter deyildir?
A) Yastı sifət

B) İri oynaqlarda çoxlu çıxıqlar

C) Qabarmış alın

D) Əyripəncəlik

E) Antimonqoloidli göz kəsiyi
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
337) Hansı üçün Mikrosefaliya xarakter deyildir?
A) Fenilketonuriya üçün

B) Edvards sindromu üçün

C) Dubovits sindromu üçün

D) Rubinşteyn-Teybi sindromu üçün

E) Rassel-Silver sindromu üçün
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
338) Bunlardan hansı frontonazal displaziya üçün xarakter deyildir?
A) Burun yarığı

B) Burnun ucunun enli olması

C) Hipotelorizm

D) Gözlərin deformasiyası

E) Sadalananların hamısı
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
339) Bədxassəli törəmələrin yüksək dərəcədə inkişafı nə zaman mövcuddur?
A) Şereşevski-Terner sindromunda

B) Klaynfelter sindromunda

C) Vilyams sindromunda

D) Lui-Bar sindromunda

E) Lourens-Muna-Barde-Bidl sindromunda
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
340) Anadangəlmə hipotireoz üçün hansı əlamət xarakterdir?
A) Əmgəyin erkən bərkiməsi

B) Formalaşmamış nəcis

C) Yağlara dözülməzlik

D) Çox tərləmək

E) Sümük yaşının pasport yaşından geri qalması
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
341) Xromosomun qeyri-stabilliyi hansı sindrom üçün xarakterdir?
A) Sadalananların heç biri üçün

B) Klaynfelter sindromu üçün

C) Lui-Bar sindromu üçün

D) Bekvit-Videman sindromu üçün

E) Prader-Villi sindromu üçün
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
342) Xroniki böyrək çatışmazlığı hansı sindrom üçün xarakterdir?
A) Reklinhauzen sindromu üçün

B) Vilyams sindromu üçün

C) Alport sindromu üçün

D) Daun sindromu üçün

E) Vilson-Konovalov sindromu üçün
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
343) Hepatosplenomeqaliyanın olması hansı diaqnozu şübhə altına qoyur?
A) Qoşe xəstəliyi

B) De Toni-Debre-Fankoni sindromu

C) Mukopolisaxaridoz

D) Bekvit-Videman sindromu

E) İmmundefisit halları
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
344) Makroqlossiya bunlardan hansı üçün xarakter deyildir?
A) Bekvit-Videman sindromu üçün

B) Hipotireoz üçün

C) Mukolipidoz üçün

D) Qlikogenoz üçün

E) Pyer-Roben anomaliyası üçün
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
345) Ataksiya bunlardan hansı üçün xarakter deyildir?
A) Lui-Bar sindromu üçün

B) Düşen miopatiyası üçün

C) Morkio sindromu üçün

D) Qoşe xəstəliyi üçün

E) Ensefalo-trigeminal angiomatoz üçün
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
346) Oynaqların zədələnməsi hansı sindrom üçün xarakter deyildir?
A) Larsen sindromu üçün

B) Melnik-Nidls sindromu üçün

C) Frimen-Şeldon sindromu üçün

D) Penya-Şokeyra sindromu üçün

E) Diastrofik displaziya sindromu üçün
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
347) Polidaktiliya hansı sindrom üçün xarakter deyildir?
A) Naqer sindromu üçün

B) Mekkel sindromu üçün

C) Ellis Van Kreveld sindromu üçün

D) Langer-Gideon sindromu üçün

E) Lourens-Muna-Barde-Bidl sindromu üçün
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
348) Uşaqda inkişaf anomaliyalarının olması necə qiymətləndirilə bilər?
A) Qeyri-irsi sindrom kimi

B) Qeyri-irsi sindrom kimi; multifaktorial deffekt kimi

C) Multifaktorial deffekt kimi

D) Anadangəlmə xəstəlik kimi

E) Anadangəlmə xəstəlik kimi; multifaktorial deffekt kimi
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
349) İrsi xəstəliyin sporadik halları hansıdır?
A) Fenokopiyalar

B) yeni mutasiyalar

C) Seqresiya olan defektlər

D) Sadalananların hamısı

E) Fenokopiyalar; yeni mutasiyalar
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
350) Bütövlükdə irsi xəstəliklərin əlamətləri hansıdır?
A) Bədənin yüksək hərarəti

B) Vaxtındanqabaq doğulmuş

C) Bir neçə sistem və orqanların patoloji prosesə cəlb olunması

D) Sadalananların heç biri

E) Sadalananların hamısı
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
351) İrsi xəstəliklərin əsas əlamətləri hansıdır?
A) Ayrı-ayrı bədən üzvlərinin tam olmayan ya da həddindən artıq inkişafı

B) Həyat üçün xoş proqnoz

C) Müalicənin müsbət effekti

D) Sadalananların heç biri

E) Sadalananların hamısı
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
352) Xromosom xəstəliklərinin ümumi əlamətləri hansıdır?
A) Sidiyin spesifik iyi

B) Dərinin depiqmentasiyası

C) Sadalananların hamısı

D) Sadalananların heç biri

E) Vaxtında başa çatmış hamiləlikdə bədənin az çəkisi; ömrün qısalması
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
353) «Sindrom» termini hansı anlayışları özündə birləşdirir?
A) Müxtəlif sistem və orqanların inkişaf qüsurlarının möhkəm əlaqəsi

B) Fenotipin unikal təsviri

C) Sadalananların hamısı

D) Bir inkişaf qüsuru başqa anomaliyaları əmələ gətirir

E) Sadalananların heç biri
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
354) Nə zaman əvəzedici terapiyadan istifadə olunur?
A) Sadalananların hamısında

B) Mukovissidozda; qammaqlobulinemiyada

C) Laktozanın dözülməzliyində

D) Fenilketonuriyada

E) Hepatoserebral degenerasiyada
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
355) Şereşevski-Terner sindromu olan xəstələrdə müalicə zamanı anabolik hormonlardan və estrogenlərdən istifadə olunur. Belə müalicə necə adlandırılır?
A) Etioloji

B) Simptomatik

C) Ənənəvi

D) Patogenetik

E) Qeyri-ənənəvi
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
356) Damaq və dodaq yarığının cərrahi müalicə üsulu hansıdır?
A) Simptomatik üsuldur

B) Etioloji üsuldur

C) Qeyri-ənənəvi üsuldur

D) Ənənəvi üsuldur

E) Patogenetik üsuldur
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
357) Laktozaya dözülməzlikdə istifadə edilən pəhriz terapiyası hansı müalicə üsuludur?
A) Etioloji müalicədir

B) Patogenetik müalicədir

C) Simptomatik müalicədir

D) Qeyri-ənənəvi müalicədir

E) Ənənəvi müalicədir
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
358) Şəkərli diabet zamanı əvəzedici terapiya hansı müalicədir?
A) Etioloji müalicədir

B) Patogenetik müalicədir

C) Qeyri-ənənəvi müalicədir

D) Simptomatik müalicədir

E) Ənənəvi müalicədir
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
359) Əvəzedici terapiya nə zaman yaxşı terapevtik effekt verir?
A) Sadalananların hamısında

B) Çanaq sümüyünün anadangəlmə çıxığında

C) Mioplegiyada

D) Hipotireozda; seliakiyada

E) Leykodistrofiyada
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
360) Düşen və Bekker miopatiyaları zamanı genetik defekt necə əlaqələndirilir?
A) Distrofin genin duplikasiyaları ilə

B) Delesiyalar ilə

C) X-xromosomun qeyri- allel lokuslarında mutasiyaları ilə

D) Distrofin geninin müxtəlif rayonlarda mutasiyaları ilə

E) Müxtəlif fenotipik təzahürü olan distrofin geninin mutasiyaları ilə
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
361) İrsi etioloji karlıqda bunlardan hansı xarakterdir?
A) Səs qəbulunun pozulması

B) Sadalananların hamısı

C) Sadalananların heç biri

D) Səsötürmənin pozulması

E) Eşitmənin qarışıq xarakterli pozulmaları
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
362) İrsi karlıq nə zaman özünü göstərir?
A) Erkən uşaq yaşlarından

B) Anadan olandan

C) Sadalananların hamısında

D) Yetkinlik yaşında

E) Gənc yaşlarından
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
363) İrsi karlıq üçün bunlardan hansı xarakterdir?
A) Tam karlıqda(lal-kar)

B) Ağır dərəçədə üzə çıxması

C) Yüngül dərəcədə üzə çıxması

D) Orta ağırlıqda üzə çıxması

E) Sadalananların hamısında
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
364) İrsi karlıq üçün aşağıda sadalananlardan hansı xarakterdir?
A) Orta səviyyəli tezliklərin azalması

B) Bütün tezliklərin total azalması

C) Yüksək səviyyəli tezliklərin azalması

D) Aşağı səviyyəli tezliklərin azalması

E) Sadalananların hamısı
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
365) İrsi karlıq adətən özünü necə göstərir?
A) Sadalananların hamısı

B) Eşitmə orqanının anatomik deffektləri

C) Ayrıca bir əlamət kimi

D) Sadalananların heç biri kimi

E) Başqa orqanların patologiyaları ilə birlikdə
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
366) Karlığın irsi formasının diaqnostikasında audiometrik müayinə hansı nəticəni əldə etməyə imkan verir?
A) Pozulmaların spektr tezliyini qiymətləndirməyə imkan verir

B) Həm keyfiyyətcə, həm də kəmiyyətcə qiymət verir

C) Daha obyektiv nəticələr almağa imkan verir

D) Səs qəbulunun ucalığını qiymətləndirməyə imkan verir

E) Sadalananların hamısı
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
367) İrsi karlığın hansı irsiyyət tipləri vardır?
A) Autosom-ressesiv

B) X-xromosomla ilişikli

C) Autosom-dominant

D) Sadalananların heç biri

E) Sadalananların hamısı
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
368) İrsi karlıq üçün hansı xüsusiyyət xarakter deyildir?
A) Xəstələr arasında tez-tez baş verən nigahlar

B) Kliniki polimorfizm

C) Genetik heterogenlik

D) Populyasiyada olduqca az yayılması

E) Prosesin proqressiv xarakteri
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
369) Anadangəlmə və erkən uşaq karlığında irsi karlığın payı təxminən nə qədərdir?
A) 10-15 %

B) 50 % qədər

C) 5% az

D) 25 %


E) 100 % qədər
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
370) Hansı formada anadangəlmə ağır karlığın lal-karlıqla birlikdə xüsusi çəkisi yüksəkdir?
A) Cinsiyyətlə ilişikli formada

B) Qeyri - irsi törəməli fenokopiyalarda

C) Sadalananların hamısında

D) Autosom-resessiv formada

E) Autosom-dominant formada
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
371) Hansı formada anadangəlmə ağır karlıq lal-karlıqla birlikdə ən az təsadüf edir?
A) Cinsiyyətlə ilişikli formada

B) Autosom-dominant formada

C) Sadalananların hamısında

D) Autosom-resessiv formada

E) Qeyri- irsi törəməli fenokopiyalarda
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
372) Hansı neyrogen karlığın kliniki formaları autosom-dominant tip ilə irsən keçir?
A) Yüksəktezlikli

B) Birtərəfli

C) Sadalananların hamısı

D) Ortatezlikli

E) Aşağı tezlikli
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
373) Hansı bətndaxili infeksiyalar karlığa gətirib çıxara bilər?
A) Toksoplazmoz

B) Sadalananların hamısı

C) Məxmərək

D) Sadalananların heç biri

E) Sifilis
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
374) Anadangəlmə karlıqda bunlardan hansı teratogen effektə malikdir?
A) Sadalananların hamısı

B) Sadalananların heç biri

C) Xinin

D) Streptomisin

E) Talidomid
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
375) Otosklerozun irsiyyət tipi hansıdır?
A) Autosom -resessiv

B) Cinsiyyətlə ilişikli

C) Müxtəlif irsiyyət tipləri mümkündür (genetik heterogenlik)

D) Tam-penetrantlı autosom-dominant

E) Qeyri-tam penetrantlı autosom-dominant
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
376) Autosom resessiv karlığı olan iki kar valideynin nigahından sağlam uşaqlar hansı səbəbdən ola bilər?
A) Əks mutasiyaya görə

B) Qeyri-tam penetrantlı genə görə

C) Sadalananların hamısına görə

D) Müxtəlif formalara görə (polilokslu mutasiyalar)

E) Sağlam uşaq ola bilməz
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
377) Karlar arasında assortativ nigahların hansı populyasiya nəticələri mümkündür?
A) Yalnız sağlam uşaqlar doğulacaqdır

B) Sadalananların hamısı

C) Populyasiyada karlığın tezliyi artır

D) Populyasiyada karlığın tezliyi azalır

E) Populyasiyada karlığın tezliyi dəyişmir, lakin irsi meyilli və qeyri-irsi meyilli ailələrdə doğulan xəstələrin paylanması baş verəcəkdir
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
378) Ailədə ağır anadangəlmə karlıq nadir halda olduqda onun təkrar olma riskini hesablamaq üçün bunlardan hansı daha vacibdir?
A) Xəstəliyin populyasiya tezliyi

B) Atanın yaşı

C) Valideyndlərin peşə zərərliyi

D) Müxtəlif irsiyyət tiplərinin formalarının nisbəti

E) Ananın yaşı
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
379) Karlığa meyilli ailələrdə məsləhətləşmələr apararkən təkrar riski qiymətləndirmək üçün hansı tətbiq olunmalıdır?
A) Nəzəri və emprik qiymətlərin kombinasiyası

B) Sadalananların hamısı

C) Emprik məlumatlar

D) İrsiyyət tipinə görə nəzəri hesablamalar

E) Sadalananların heç biri
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
380) Karlıq zamanı riskin nəzəri hesablamaları nə zaman tətbiq oluna bilər?
A) Sadalananların hamısında

B) Əgər məlum irsiyyət tipli karlığın nozoloji forması dəqiq müəyyən edilərsə

C) Əgər assortativ nigahda hər iki valideyndə karlığın irsiyyət tipi məlumdursa

D) Sadalananların heç birində

E) Əgər nəsil şəcərəsi analizində məsləhətalanların genotipləri dəqiq təyin olunubsa
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
381) Dayaq-hərəkət aparatının zədələnməsi ilə olan hansı sindrom adətən eşitmənin zəifləməsi ilə müşahidə olunur?
A) Marfan sindromu

B) Başa çatmamış osteogenez

C) Sadalananların heç biri

D) Sadalananların hamısı

E) Elers-Danlos sindromu
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
382) Eşitməsi zəif olan xəstənin bədəninin bütün səthində çoxlu tünd piqment ləkələrlə örtülüb. Bu hansı sindromun olması ilə əlaqədardır?
A) Sadalananların hamısı

B) Şturqe -Veber sindromu

C) LEOPARD sindromu

D) Sadalananların heç biri

E) Neyrofibromatoz
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
383) Nə zaman karlıq xarici qulaq seyvanının anomaliyaları ilə birlikdə olur?
A) Sadalananların heç birində

B) Triçer-Kollinza sindromunda

C) Qoldenxaar sindromunda

D) Tauns-Broks sindromunda

E) Sadalananların hamısında
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
384) Əgər ağır anadangəlmə karlığı olan uşağın valideyinləri sağlamdırsa və bir-birinə qohumluqları yoxdursa, onda bu nigahdan olacaq uşaq üçün təkrar risk neçə faiz təşkil edir?
A) Təxminən 15%

B) 25 %


C) Təxminən 100%

D) 5% az


E) 50%
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
385) Assortativ nigahda olan, bir-birinə qohumluqları olmayan iki kar valideynin bir normal eşitmə qabiliyyəti olan sağlam uşaqları vardır, lakin təkrar risk nə qədər ola bilər?
A) Təxminən 100%

B) 25 %


C) Təxminən 15%

D) 50%


E) Təxminən 5%
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
386) Multifaktorial xəstəliklərə hansı aiddir?
A) Xroniki infeksiyalar

B) Təcrid olmuş anadangəlmə inkişaf qüsurları; yaşlılarda olan xroniki qeyri-inkişaf xəstəlikləri

C) Xromosom xəstəlikləri

D) Sadalananların hamısı

E) Çoxlu anadangəlmə inkişaf qüsurları olan sindrom
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
387) Multifaktorial anadangəlmə anomaliyalara hansı aiddir?
A) Dodaq və damağın yarığı

B) Bud sümüyünün anadangəlmə çıxığı

C) Sadalananların hamısı

D) Anensefaliya

E) Pilorostenoz
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
388) Bunlardan hansı üçün multifaktorial irsiyyət xarakter deyildir?
A) Anensefaliya üçün

B) Spina bifida üçün

C) Polidaktiliya üçün

D) Pilorostenos üçün

E) Dodaq və damağın yarığı üçün
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
389) Bunlardan hansı multifaktorial xəstəliklərə aiddir?
A) Ürəyin işemik xəstəliyi

B) Sinqa


C) AİDS

D) Şüa xəstəliyi

E) Qarın yatalağı
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
390) Hansı xəstəlik az dərəcədə irsi meyillidir?
A) Xoralı xəstəlik

B) Bronxial astma

C) Qarın yatalağı

D) Şizofreniya

E) Şəkərli diabet
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
391) Ümumi populyasiya ilə müqayisədə multifaktorial xəstəliklər daha çox probandların yaxın qohumları arasında necə rast gəlinir?
A) 10 dəfə artıq proporsiyada

B) 1000 dəfə artıq proporsiyada

C) 100 dəfə artıq proporsiyada

D) Kvadratik proporsiyada

E) 2 dəfə artıq proporsiyada
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
392) Sadə monogen irsiyyət modeli parametrində multifaktorial xəstəliklərin penentrantlığı nə qədərdir?
A) Çox aşağıdır (50 % -dən az)

B) Tamdır (100 %)

C) Ortadır (60-80 %)

D) Yüksəkdir (80-90 %)

E) Orta azdır (50 %-ə qədər)
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
393) Aşağı penentrantlıq nəyi bildirir?
A) Oliqogen irsiyyəti

B) Xəstəlik xarici mühit faktorlarından asılıdır

C) Monogen irsiyyəti

D) Əsas gen gen-modifikatorla qarşılıqlı əlaqədədir

E) Xəstəliyin əsasını çoxlu miqdarda genotipik və mühit faktorlarının qarşılıqlı əlaqəsi təşkil edir
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
394) Multifaktorial xəstəliklərdə ailə şəcərəsi xarakterinə görə nəyi xatırlada bilər?
A) Cinsiyyətlə ilişikli dominant irsiyyəti

B) Sadalananların hamısını

C) Autosom-dominant irsiyyəti

D) Autosom-resessiv irsiyyəti

E) Cinsiyyətlə ilişikli resessiv irsiyyəti
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
395) Multifaktorial xəstəliklər üçün ailədə təkrar risk nədən asılıdır?
A) Ailədə xəstəliyin sayından

B) Sadalananların heç birindən

C) Sadalananların hamısından

D) Probandın cinsindən

E) Probandın xəstəliyinin ağırlıq dərəcəsindən
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
396) Multifaktorial xəstəliklərdə irsi meyillilik ən çox nədən asılıdır?
A) Tezliyin sosial-iqtisadi müxləifliyindən

B) Xəstəliyin yaşdan asılı olaraq tez dəyişkənliyindən

C) Probandla qohumluq dərəcəsindən asılı olaraq ailə toplanmasından

D) Xəstəliyin fəsildən asılılığı və xəstələrin doğulmasından

E) Tezliyin coğrafi müxtəlifliyindən
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
397) Multifaktorial irsiyyət zamanı hansı risk faktoru ətraf mühitin rolundan yüksək dərəcədə asılıdır?
A) Valideynlərin qan qohumluğu

B) Mono- və diziqot əkizlərin konkordantlıq müxtəlifliyi

C) Xəstəlikdə irqi və etnik müxləifliyi

D) Bir millətin və irqi qrupların nümayəndələrində tezliyin coğrafi variasiyası

E) Cinsə görə xəstəlyin müxtəlifliyi
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
398) İrsi meyilliyi yaradan genlərin təbiəti bunlardan hansıdır?
A) Sadalananların heç biri

B) Tənzimləyici genlərin patoloji mutasiyası

C) Polimorf genlərin qeyri-əlverişli uyğunluğu

D) Sadalananların hamısı

E) Struktur zülalların genlərinin patoloji mutasiyası
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
399) Multifaktorial irsiyyətdə genetik və mühiti faktorlarının kəmiyyət nisbəti necədir?
A) Çoxlu sayda genetik və mühit faktorlarının uyğunluğu

B) Çoxlu gen və bir mühit faktor

C) Çoxlu gen və az miqdarda mühit faktoru

D) Bir gen və bir mühit faktoru

E) Bir gen və çoxlu mühit faktorları
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.


Yüklə 1,01 Mb.

Dostları ilə paylaş:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   16




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©azkurs.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

gir | qeydiyyatdan keç
    Ana səhifə


yükləyin