726) Sidik cövhəri dövranında hansı amin turşusu iştirak edir?
A) Histidin
B) Leysin
C) Arginin
D) Prolin
E) Triptofan
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
727) Qanda fenilalaninin normal qatılığı nə qədərdir?
A) 3- 4 mq%
B) 1-2 mq%
C) 5-6 mq%
D) 7-8mq%
E) 9-10 mq%
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
728) Normada qanda pH-ın səviyyəsi nə qədər olur?
A) 6,75-7,0
B) 7,45-7,80
C) 7,0 -7,35
D) 7,35-7,45
E) 7,8-dən artıq
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
729) Sİ sistemində istifadə olunmayan göstərici hansıdır?
A) Milliqram-faiz
B) Mikroqram
C) Mkmol/l
D) Mol/san
E) Nanomol
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
730) Xarici cinsi üzvlərin anomal inkişafı olanda cinsi xromatini nə vaxt təyin etmək lazımdır?
A) Anadan olandan bir aydan tez olmayaraq
B) Anadan olandan 10 gün sonra
C) Həyatının üçüncü günü
D) Həyatının ikinci günü
E) Anadan olandan 5 gün sonra
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
731) Mama anemnizinə görə hansı qadında xromosom analizinin aparılmasına ehtiyac yoxdur?
A) Xromosom sindromları olan uşağı varsa
B) Nüvə sarılığı nəticəsində əqli geriliyi olan uşağı varsa
C) Anamnezdə ölü doğulma və erkən uşaq ölümü olubsa
D) Hamiləliyin birinci trimestrində spontan abort olarsa
E) Çoxsaylı inkişaf qüsuru olan uşağı olarsa
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
732) Aşağıdakılardan hansı variantda kariotipi yoxlamaq üçün həkim-sitoloqa xəstə səhv olaraq göndərilib?
A) Xromatin-müsbət oğlan uşağı
B) Translokasion forma Daun xəstəliyi ilə doğulan oğlu olan ata
C) 3 spontan abortu olan qadın
D) 21-ci xromosomun müntəzəm trisomiyası olan uşaq doğmuş qadın
E) Psoraizı olan uşaq
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
733) Hamiləlik zamanı anomal kariotipi olan orqanizmlərin eliminasiyası əsasən nə vaxt baş verir?
A) 24 – 32 –ci həftədə
B) 18 – 24 –ci həftədə
C) 12-ci həftəyə qədər
D) 12 – 18-ci həftədə
E) Hamiləliyin ikinci yarısı
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
734) Cinsi xromatinin faizlə miqdarını təyin etmək üçün interfazalı nüvələrin minimal sayı nə qədər olmalıdır?
A) 300
B) 20-ə qədər
C) 50
D) 150
E) 100
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
735) Hüceyrə mühitinin (kulturasının) hipotonok məhlulla işlədilməsi nə üçün lazımdır?
A) Xromosomların aydın paylanmasını almaq üçün
B) Xromosom preparatlarının yaxşı rənglənməsi üçün
C) Mitozların sayını artırmaq üçün
D) Metafaza mərhələsində bölünməkdə olan hüceyrələrin ləngidilməsi üçün
E) Uzun müddət saxlamaq üçün
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
736) Xromosom preparatlarının hazırlanmasında kolxisin nə məqsədlə işlədilir?
A) Uzun müddət saxlamaq üçün
B) Xromosom preparatlarının yaxşı rənglənməsi üçün
C) Mitozların sayını artırmaq üçün
D) Xromosomları differensasiya etmək üçün
E) Metafaza mərhələsində olan hüceyrələrin toplanması üçün
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
737) Xromatin-müsbət hüceyrənin olması (bir Barr cisimciyi) kariotipdə nəyi sübut edir?
A) İki X- xromosomu
B) Bir X- xromosomu
C) Bir Y- xromosomu
D) İki Y- xromosomu
E) Üç X- xromosomu
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
738) Yumurta hüceyrəsində neçə Barr cisimciyi aşkar etmək olar?
A) Üç
B) Bir
C) İki
D) Dörd
E) Heç bir dənə
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
739) Aşağıdakı hallardan hansında cinsi xromatinin tədqiqi üçün səhv göndərilib?
A) Sonsuzluğu olan kişi
B) Erkən klimaksı olan 40 yaşlı qadın
C) Adreno-genital sindromu olan oğlan uşağı
D) Oliqofreniya ilə uşaq
E) Birincili amenoreyası olan gənc qadın
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
740) Hansı patologiyada kütləvi araşdırmada immunoferment analizi əsas metod hesab olunur?
A) Tubulopatiya
B) Fenilketonuriya
C) Anadangəlmə hipotireoz
D) Qalaktozemiya
E) Üzvi asiduriya
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
741) Orqanizmin əsas bufer sistemlərinə aid olmayan hansıdır?
A) Bikarbonat sistemi
B) Qan zülalları sistemi
C) Membran nəqli sistemi
D) Hemoqlobin sistemi
E) Fosfat sistemi
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
742) Qlikozaminoqlikanlar nədir?
A) Turş qlikozidazalarla parçalanırlar
B) Lizosomlarda parçalanırlar
C) Mürəkkəb heteropolisaxaridlərdir
D) Zulal təbəqəsi ilə qlikozaminoproteoqlikan əmələ gətirir
E) Qlikogenin tərkib hissəsidir
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
743) İnsanın genom xəritəsi məfhumuna nə daxildir?
A) Sadalananların hamısı
B) İnsan xromosomunun genetik tərkibinin araşdırılması
C) Genin zərif quruluşunun öyrənilməsi
D) Xromosom detallarının düzülüşü
E) İlişikli qrupların müəyyən edilməsi
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
744) Qaraciyər formalı qlikogenozlara xarakter olmayan hansıdır?
A) İkincili tubulopatiya
B) Metabolik asidoz
C) Hipoqlikemiya
D) Qaraciyərin zədələnməsi
E) Qanda yağ turşularının səviyyəsinin yüksəlməsi
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
745) Dihidropteridinreduktazanın qüsuru ilə şərtlənən fenilketonuriyanın əsas müalicə üsulu hansıdır?
A) Lazımi aminturşuların yeridilməsi
B) B6 –yeridilməsi
C) Pəhriz müalicəsi ilə yanaşı BH 4-ün (tetrahidrobiopterin) yeridilməsi
D) Fenilalaninin məhdudlaşdırılması ilə pəhriz müalicəsi
E) Biotinlə müalicə
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
746) Purin mübadiləsinin qüsuruna hansı aiddir?
A) Leş-Nayan sindromu
B) Mannozidoz
C) Refsum sindromu
D) Adrenoleykodistrofiya
E) Orotasiduriya
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
747) Monosaxaridlərin mübadiləsinə hansı aiddir?
A) Qlikogenozlar
B) Saxarozaya dözülməzlik
C) Laktozaya dözülməzlik
D) Qalaktozemiya
E) Qlükoza-6 fosfatdehidrogenazanın çatışmazlığı
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
748) Fenilketonuriyanın klassik formasının əsas müalicə üsulu hansıdır?
A) Fenilalaninin məhdudlaşdırılması ilə pəhriz
B) Orqanizmə vitamin B6 –nın yeridilməsi
C) Tirozinin məhdudlaşdırılması ilə pəhriz
D) Enzimoterapiya
E) Orqanizmə tetrahidrobiopterinin yeridilməsi
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
749) Qalaktozemiyanın klinikası üçün hansı xarakter deyil?
A) Mədə - bağırsaq əlamətləri
B) Böyrəyin zədələnmələri
C) Qaraciyər patologiyaları
D) Dayaq-hərəkət aparatının patologiyaları
E) MSS-nin zədələnmələri
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
750) Anadangəlmə laktozaya dözülməzlik hansı yaşda özünü göstərir?
A) 3-5 yaşda
B) Pubertat dövründə
C) Birnci ilin sonunda
D) Yenidoğulma dövründə
E) Əlavə qidalandırma dövründə
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
751) Fruktozaya irsi dözülməzlik nə vaxt aşkar edilir?
A) Pubertat dövründə
B) 3-5 yaşda
C) Birnci ilin sonunda
D) Əlavə qida verildikdə
E) Yenidoğulma dövründə
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
752) Oraqvari hüceyrə anemiyası nə ilə əlaqədardır?
A) Eritrositlərin membran qüsuru ilə
B) Hemoqlobinin α-zəncirinin sintezinin çatışmazlığı
C) Hemoqlobinin α-zəncirinin birincili strukturunun dəyişikliyi ilə
D) Hemoqlobinin β-zəncirinin birincili strukturunun dəyişikliyi ilə
E) Hemoqlobinin β-zəncirinin sintezinin çatışmazlığı
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
753) β-talassemiya nə ilə əlaqədardır?
A) Eritrositlərin membran qüsuru ilə
B) Hemoqlobinin β-zəncirinin sintezinin çatışmazlığı
C) Hemoqlobinin α-zəncirinin sintezinin çatışmazlığı
D) Hemoqlobinin α-zəncirinin birincili strukturunun dəyişikliyi ilə
E) Hemoqlobinin β-zəncirinin birincili strukturunun dəyişikliyi ilə
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
754) α - talassemiya nə ilə əlaqədardır?
A) Hemoqlobinin β-zəncirinin sintezinin çatmamazlığı
B) Eritrositlərin membran qüsuru ilə
C) Hemoqlobinin α - zəncirinin sintezinin çatmamazlığı
D) Hemoqlobinin β-zəncirinin birincili strukturunun dəyişikliyi ilə
E) Hemoqlobinin α-zəncirinin birincili strukturunun dəyişikliyi ilə
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
755) İmmunoqlisinuriya hansı irsi pozğunluğa aiddir?
A) Piramidinlərin mübadiləsinə
B) Metallar mübadiləsinə
C) Lizosomun funksiyasına
D) Aminturşular mübadiləsinə
E) Membran nəqli sisteminə
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
756) Laktozanın anadangəlmə dözülməzliyi hansı yolla irsən ötürülür?
A) X- ilişikli dominant
B) X-ilişikli resessiv
C) Autosom-resessiv
D) Multifaktorial
E) Autosom-dominanat
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
757) Lizosomlarda qlikogenin toplanması zamanı nə əmələ gəlir?
A) Metaxromatik leykodistrofiya
B) Adrenogenital sindrom
C) Dyuşen miopatiyası
D) Pompe xəstəliyi
E) Hepato-serebral distrofiya
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
758) Qoşe xəstəliyi zamanı sinir hüceyrələrində nə toplanır?
A) Qanqliozid CM-1
B) Qlyukoserebrozid
C) Qanqliozid CM-2
D) Sifinqomielin
E) Seramid
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
759) Niman-Pik xəstəliyi zamanı sinir hüceyrələrində nə toplanır?
A) Qanqliozid CM-1
B) Qanqliozid CM-2
C) Seramid
D) Sifinqomielin
E) Qlükoserebrozid
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
760) Tey-Saks xəstəliyi zamanı sinir hüceyrələrində nə toplanır?
A) Sifinqomielin
B) Seramid
C) Qlükoserebrozid
D) Qanqliozid CM-1
E) Qanqliozid CM-2
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
761) Aşağıdakılardakı xəstəliklərdən hansı malabsorbsiya sindromudur?
A) Tey- Saks xəstəliyi
B) Mukovissidoz
C) Fenilketonuriya
D) Oraqvari hüceyrə anemiyası
E) Knapp-Komrover xəstəliyi
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
762) Hansı xəstəlikdə dietoterapiya effektivdir?
A) β-talassemiya
B) Saxaroza dözümsüzlüyü
C) Kriqler-Nayar sindromu
D) Leykodistrofiya
E) Pompe sindromu
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
763) Qlikogen toplanması xəstəliyi əsasən hansıları daha çox zədələyir?
A) Ağ ciyər, beyin
B) Mədəaltı vəzi və yumurtalıqlar
C) Dəri və sümüklər
D) Mədəaltı vəzi və baş beyin
E) Qara ciyər, əzələlər
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
764) Homosistinuriya üçün hansı xarakter deyil?
A) Damarların trombemboliyası
B) Marfanabənzər fenotip
C) Əqli gerilik
D) Miopiya və billurun yerdəyişməsi
E) Katarakta
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
Bölmə 3.İrsi xəstəliklərin diaqnostik üsulları.
765) Ailədə onurğa beyin yırtığı ilə uşaq anadan olmuşdur. Növbəti hamiləlik zamanı hansı diaqnostik üsuldan istifadə olunması məqsədəuyğundur?
A) Sadalananların heç biri
B) Dölün kariotipinin müəyyən edilməsi
C) Sadalananların hamısı
D) Dölün cinsinin təyini
E) Amniotik mayedə alfa-fetoproteinin miqdarının təyini; ultrasəs müayinəsi
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
766) Amniosentez aparılmasına bunlardan hansı əks göstərişdir?
A) Valideyinlərdən birinin infeksion xəstəliyi keçirməsi
B) Əvvəlki uşaqda Pompe xəstəliyinin olması
C) Ananın yaşının 40-dan çox olması
D) Sadalananların hamısı
E) Əməliyyatdan sonrakı çapıqlar; ciftin ön qarın divarında yerləşməsi
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
767) Amniosentez zamanı alınan amniotik mayedə hansı müayinəni aparmaq olmaz?
A) Kariotipin müayinəsini
B) Sadalananların hamısını
C) Alfa-fetoproteinin təyini
D) Metabolitlərin biokimyəvi müayinəsini
E) Fermentlərin aktivliyinin müayinəsini
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
768) Məlumdur ki, hamilə qadın hemofiliya geninin daşıyıcısıdır. Bu qadına hansı prenatal diaqnostika üsulları tövsiyə oluna bilər?
A) Dölün cinsinin təyini; dölün qanının müayinəsi
B) Fetoskopiya
C) Sadalananların hamısı
D) Ananın qanında alfa-fetoproteinin təyini
E) Ultrasəs müayinəsi
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
769) Qadının birinci hamiləliyindən anensefaliyası olan uşaq doğulmuşdur.Növbəti hamiləlikdə ona hansı tövsiyə oluna bilər?
A) Sadalananların hamısı
B) Xorionun biopsiyasının müayinəsi
C) Fetoamnioqrafiya
D) Amniotik hüceyrələrin amniosentezi və əkilməsi
E) Ultrasəs müayinəsi; ananın qanında alfa-fetoproteinin təyini
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
770) Anensefaliya hamiləliyin hansı dövründə ultrasəs müayinəsi ilə aşkar edilə bilər?
A) 32 həftədən sonra
B) 30-32-ci həftədə
C) 14-22-ci həftədə
D) 24-28 həftədə
E) 36 həftədən sonra
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
771) Prenatal diaqnostikanın aparılması üçün səbəb hansıdır?
A) Ananın X-ilişikli xəstəliyin daşıyıcısı olması
B) Ananın yaşının 35-dən yuxarı olması
C) Nevral borunun deffekti olan uşağın anadan olması
D) Sadalananların heç biri
E) Sadalananların hamısı
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
772) Hamiləliyin 16-18 həftəliyində qadının qanında alfa-fetoproteinin miqdarı dölün hansı xəstəlikləri zamanı yüksələ bilər?
A) Klaynfelter sindromu zamanı
B) Qirke sindromunda
C) Anensefaliya zamanı; onurğa beyni yırtığı zamanı
D) Hidrosefaliya zamanı
E) Sadalananların hamısında
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
773) Nə zaman prenatal diaqnostikada amniotik hüceyrələrin sonrakı biokimyəvi müayinəsi tövsiyə oluna bilər?
A) Seliakiya
B) Mukovissidozda
C) Tey-Saks, Pompe xəstəliklərində, Qurder sindromunda
D) Sadalananların hamısında
E) Sadalananların heç birində
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
774) Nə zaman amniotik mayedə alfa-fetoproteinin miqdarı artır?
A) Anensefaliya zamanı; onurğa beyni yırtığında
B) Sadalananların hamısında
C) Şereşevski-Terner sindromunda
D) Mukopolisaxaridozun II dərəcəsində
E) Daun sindromunda
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
775) Prenatal biokimyəvi müayinənin aparılması hansı hallarda məqsədəuyğundur?
A) Sadalananların heç biri
B) Ananın hemofiliya geninin daşıyıcısı olması
C) Əvvəlki uşağın Sandxof sindromu ilə (fermentativ defekt müəyyən edilmişdir) anadan olması
D) Sadalananların hamısı
E) Valideyinlərin hər ikisində heteroziqot daşıyıcısı müəyyən edildikdə
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
776) Dölün kariotipinin prenatal müayinəsinin aparılması hansı hallarda məqsədəuyğundur?
A) Sadalananların hamısında
B) Sadalananların heç birində
C) Normal kariotipi olan əvvəlki uşaqda çoxlu inkişaf qüsurları olduqda
D) Atanın kariotipində perisentrik inversiya; ananın yaşı 35-dən yuxarı olduqda
E) Əvvəlki uşaqda autosom trisomiyası (cavan valideyinlərdə) olduqda
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
777) Xorionun biopsiyasının aparılması nə zaman məqsədəuyğundur?
A) Hamiləliyin 20 həftəsindən sonra
B) Hamiləliyin 16-20 həftəsində
C) Hamiləliyin 7-10 həftəsində
D) Hamiləliyin 10-12 həftəsində
E) Hamiləliyin 12-16 həftəsində
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
778) Amniosentez zamanı alınan amniotik mayenin əkilmiş hüceyrələrində hansı müayinəni aparmaq olmaz?
A) X- və Y-cinsi xromatininin təyini
B) Sadalananların hamısını
C) Alfa-fetoproteinin təyini
D) Ferment aktivliyinin təyini
E) Kariotipin təyini
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
779) Amniosentez zamanı alınan amniotik mayenin əkilməmiş hüceyrələrində hansı müayinəni aparmaq olar?
A) Fermentlərin aktivliyini təyin etmək; kariotipi müəyyən etmək
B) Sadalananların heç birini
C) X- və Y- cinsi xromatinini müəyyən etmək
D) Sadalananların hamısını
E) Alfa-fetoproteinin miqdarını təyin etmək
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
780) Prenatal diaqnostika məqsədi ilə dölün kariotipinin müayinəsinin əsas göstəricisi hansıdır?
A) Sadalananların heç biri
B) Sadalananların hamısı
C) Valideyinlərdən birində mozaizmin olması
D) Valideyinlərdən birinin balanslaşdırılmış struktur dəyişikliklərinin daşıyıcısı olması
E) Müxtəlif irsi inkişaf qüsurları olan uşağın anadan olması
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
781) Prenatal diaqnostikaya göstəriş və onun aparılması üçün əsas meyar hansıdır?
A) Sadalananların hamısı
B) Dəqiq döldaxili diaqnostik testin olması
C) Ailədə irsi xəstəliyin olmasının yüksək genetik riski
D) Müalicənin qənaətbəxş olmaması
E) Xəstəliyin ağır gedişatı
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
782) Prenatal diaqnostikaya metodik yanaşma hansı şərtlərə cavab verməlidir?
A) Sadalananların hamısı
B) Analizin minimal başa çatması
C) Cüzi ağırlaşma təhlükəsi
D) Hamiləliyin az müddəti
E) Üsulun yüksək dəqiqliyi
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
783) Kariotipi təyin edərkən buraxılan səhvlər nə ilə əlaqədar ola bilər?
A) Amniotik mayenin hüceyrələrinin klonal xarakterli böyüməsi ilə
B) Sadalananların hamısı
C) Hüceyrələrin fizioloji poliploidiyası ilə
D) Döl hüceyrələrinin mozaizmi ilə
E) Maye nümunələrinin ana hüceyrələri ilə bulanması
Ədəbiyyat: Н.Р.Бочков «Клиническая генетика», 1997 г.
784) Hamiləliyin ilk 3 ayında ultrasəs müayinəsi hansı məqsədlə aparılır?
A) Sadalananların heç biri
B) Sadalananların hamısı
C) Hamiləliyin müddətini təyin etmək üçün
D) Dölün rezorbsiyasını aşkar etmək üçün
E) İnkişafın irsi, kobud qüsurlarının diaqnostikası üçün
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
785) Hamiləliyin ikinci 3 aylığında ultrasəs müayinəsi hansı məqsədlə aparılmır?
A) Dölün inkişafının irsi qüsurlarının skrininqi məqsədi ilə
B) Amniosentezin aparılması məqsədi ilə
C) Sadalananların hamısında
D) Dölün dərisinin biopsiyası məqsədi ilə
E) Xorionun biopsiyası məqsədi ilə
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
786) Fetoskopiyaya nə zaman icazə verilir?
A) Dölün vizual öyrənilməsində
B) Döldən qan götürülməsində; dölün dərisinin biopsiyasında
C) Dölün dərisinin biopsiyasında
D) Sadalananların hamısında
E) Döldən qan götürülməsində
Ədəbiyyat: Н.Р.Бочков «Клиническая генетика», 1997 г.
787) Prenatal diaqnostikaya metodik yanaşma zamanı bunlardan hansı bütün şərtlərə cavab vermir?
A) Hamiləliyin az müddəti
B) Üsulun yüksək dəqiqliyi
C) Sadalananların hamısı
D) Qadında birinci hamiləlik
E) Ağırlaşmanın cüzi təhlükəsi
Ədəbiyyat: Н.Р.Бочков «Клиническая генетика», 1997 г.
788) Hamiləliyin dayandırılmasında mütləq göstərici hansıdır?
A) Antiblastik preparatlar ilə müalicə
B) Anada xroniki alkoqolizm olduqda
C) Sadalananların heç biri
D) Sadalananların hamısı
E) Hamiləliyin ilk 3 ayında qızılca olduqda
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
789) Prenatal diaqnostikanın qiymətləndirilməsində hansı kriteriya əsas götürülür?
A) Sadalananların hamısı
B) Ailədə yüksək genetik risk
C) Xəstəliyin ağır gedişatı
D) Xəstəliyin digər orqanların patologiyası ilə yanaşı getməsi
E) Adət halını almış düşüklərdə
Ədəbiyyat: Н.Р.Бочков «Клиническая генетика», 1997 г.
790) Döldə irsi inkişaf qüsurlarını müəyyən etmək üçün ultrasəs müayinəsi və hamiləliyin dayandırılması nə zaman aparılır?
A) 12 həftəyə qədər
B) 30-40 həftədə
C) 16-18 həftədə
D) 12-14 həftədə
E) 28-30 həftədə
Ədəbiyyat: Н.Р.Бочков «Клиническая генетика», 1997 г.
791) Normada orqanizmdən misin ifraz edilməsinin əsas yolu hansıdır?
A) Sidiklə ifrazı
B) Nəcislə ifrazı
C) Sadalananların heç biri
D) Tərlə ifrazı
E) Sadalanların hamısı
Ədəbiyyat: Н.Р.Бочков «Клиническая генетика», 1997 г.
Dostları ilə paylaş: | 
