GiRİŞ canliliğin tanimi



Yüklə 5,01 Kb.
Pdf görüntüsü
səhifə154/204
tarix20.11.2023
ölçüsü5,01 Kb.
#165478
1   ...   150   151   152   153   154   155   156   157   ...   204
ormankoruma 51b07

Telofaz.
Telofaz
kromozomların kutuplara ulaşması ile başlar. Kromozomlar uzar, 
çözülür ve derece derece iplikçik şeklinde kromatin görünümünü alır. İğ iplikleri ve 
asterler ka
ybolur. Her bir kardeş çekirdek etrafında bir çekirdek zarı oluşur ve 
çekirdekçikler belirir. Bu bir hayvan hücresinde çekirdek bölünmesini tamamlar. 
15-
3 Sitoplazmanın İkiye Bölünmesi
 
Sitoplazma bölünmesi çoğunlukla anafazın son kısmı sırasında başlar 
ve telofazda 
tamamlanır. Hayvan hücrelerinde, sitoplazmanın ikiye bölünmesi, hücre zarının içeriye bir 
kısılma yapması ile başarılır. Bu kısılma yarığı hücrenin ortasında meydana gelir ve 
yaklaşık aynı büyüklükte iki kardeş hücrenin oluşması ile sonuçlanır

Bitki hücrelerinde hücre bölünmesi gelişen tohumlarda, kök ve gövdenin büyüyen 
kısımlarında çok kolaylıkla gözlenebilir. Hücre bölünmesinin temel olayları bitkilerde de 
hayvanlardaki ile aynıdır. Bununla birlikte, bitki hücrelerindeki bölünme iki yönden 
hayvan hücrelerindekinden farklıdır. Birincisi bitki hücrelerinin sentriyolleri yoktur. Bu 
nedenle, aster oluşumu yoktur. Ancak, bir iğ ipliği oluşumu vardır ve kromozomların 
hareketi hayvan hücrelerindeki ile aynıdır. İkincisi, bitki hücrelerinin bükülmez
hücre 
çeperi telofaz sırasında içeriye kısılma yapmaz. Bunun yerine, hücrenin ortasında baştan 
başa 
hücre levhası
denilen bir yapı oluşur. Hücre levhası dışarıya doğru gelişir ve eski 
hücre çeperi ile birleşir, böylece hücreyi ikiye böler. Yeni hücre çeperi materyali hücre 
levhasının her bir tarafında salgılanır.
15-
4 Mitotik Bölünmenin Süresi ve Denetimi
 
Bir hücrenin mitoz bölünmenin tüm evrelerinden geçmesi için gerekli süre, bir 
organizma türünden diğerine ve bir doku çeşidinden diğerine değişir. Gene
l olarak, 
interfaz dönemi mitotik hücre bölünmesi evreleri ile karşılaştırıldığında uzundur. Örneğin, 
doku kültüründe bir insan hücresinin bölünmesi yaklaşık bir saat sürer ve arkasından 16 
ile 20 saat arasında interfazda kalır.
Mitoz fazla özelleşmemiş hücrelerde daha sıktır. Gelişmekte olan bir embriyonun pek 
çok hücresi çok hızlı bir oranda bölünür. Bununla birlikte, embriyo geliştikçe hücreler 
özelleşir ve mitoz oranı azalır. Erginlerde, çabuk hücre bölünmesi belirli dokularla 
sınırlıdır. Bitkilerde kambiyum ve kök uç hücreleri, hayvanlarda kemik iliği ve deri epitel 


143 
hücreleri gibi bazı hücreler hızlı bir oranda bölünür. Diğer yandan, bitkilerde ksilem, 
hayvanlarda sinir ve kas hücreleri gibi özelleşmiş hücreler, bir kez oluştuktan sonra 
seyrek ya da hiç
bölünmezler.
The subsequent re-growth of antlers during the spring and summer months is spectacular and represents one of the fastest rates of organogenesis in the animal kingdom. No other 
mammal can naturally regenerate any lost organ, let alone anything as large and complex as an antler, e.g. the antlers of a 200-kg adult red deer may weigh as much 30 kg but take only 3 
months to grow. Hayvanlarda En 
hızlı hücre bölünmesi geyiklerde boynuzların gelişiminde meydana gelir.
Antlers are the fastest growing of the osseocartilagenous tissues, with growth 
rates of up to 1 cm/day, and are the only mammalian appendages capable of regeneration ([
Goss, 1983
]). Antlers develop from pedicles, which arise from antlerogenic cells of the deer 
cranial periosteum. Initial development of the pedicle occurs by intramembranous ossification, in which trabecular bone and osseocartilage are laid down below somatic skin. The 
appearance of chondrocytes in cartilaginous trabeculae marks a transition to endochondral ossification ( [
Li and Suttie, 1994
]).
Mitotik hücre bölünmesini başlatan ve denetleyen mekanizma ya da etkenler 
bilinmemektedir. Bir hücreli organizmalarda, hücre büyüklüğündeki artışın mitotik hücre 
bölünmesini başlattığı sanılmaktadır. Hücre büyüdükçe, hücre hacmi, hücre yüzey 
alanından daha hızlı büyür. Örneğin, hücre bir küre şeklinde düşünülürse, hücre hacmi 
yarıçapın küpü, yüzey alanı ise yarıçapın karesi oranında büyür. Hücre büyüklüğü belirli 
bir noktanın üzerine çıktığında, zarın yüzey alanı hücre içi ile çevresi arasında gerekli 
materyalin değişimi için yetersiz kalmağa başlar. Kısaca, bir hücrenin işlevleri için, 
büyüklüğünün bir üst limiti vardır. Bir hücre kendi çeşidinin karakteristik en üst 
büyüklüğüne eriştiğinde, ya büyümeyi durdurur ya da bölünür.
Karmaşık çokhücreli organizmalarda, bazı hücreler düzenli olarak bölünür, bazıları çok 
seyrek bölünür ya da bir kez oluştuktan sonra bölünmez, diğer bazıları ise ancak belirli 
koşullar altında bölünürler. Doğal olarak, hücre bölünmesi dokunun onarım ya da gelişimi 
için gerekli oldukça meydana gelir. 
Hücrelerin kendi bölünmelerini, bir negatif geri 
besleme mekanizması gibi görev yapan bir denetim maddesinin salgılanması ile kendi 
kendilerine düzenlemeleri olasılığı vardır.
Bu va
rsayıma göre, hücre sayısı yeterli 
olduğunda, salgılanan denetim maddesinin konsantrasyonu hücre bölünmesini önlemek 
için yeterli olmaktadır. Hücre sayısı azaldığında, denetim maddesinin konsantrasyonu da 
azalır. Böylece uygun hücre sayısı yerine getirilinceye kadar hücre bölünmesine izin 
verilir. 
Bazen bir grup hücre, denetimsiz bir biçimde etrafındaki dokuları işgal ederek ve 
normal organ işlevlerini engelleyerek bölünmeye başlar. Bu denetimsiz hücre 
bölünmesine kanser denir. Hücre bölünmesini normalde başlatan ve denetleyen 
etkenlerin anlaşılması, kanserin denetim altına alınmasında çok büyük yardımı olacaktır.

Yüklə 5,01 Kb.

Dostları ilə paylaş:
1   ...   150   151   152   153   154   155   156   157   ...   204




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©azkurs.org 2025
rəhbərliyinə müraciət

gir | qeydiyyatdan keç
    Ana səhifə


yükləyin