GiRİŞ canliliğin tanimi

19-5 Crossing-Over 
Bağlantılı gen varsayımı ile ilgili güçlük, bağlantının tam olduğunun görülememesidir. 
F2 dölünde yeni neslin küçük bir yüzdesinde, bağlantılı genler ayrılmaktadır. Örneğin, 
Punnett-
Bateson’un araştırmsında, mor çiçekli ve yuvarlak polenli bazı bitkiler ile kırmızı 
çiçekli ve uzun polenli bazı bitkiler vardır. Ancak miktarları, Mendel kalıtımının 9:3:3:1 
oranlarından uzaktı. Burada gözlenen oranlar bir deneyden diğerine oldukça değişmezdi, 
ancak herhangi bir matematik analizle açıklanmaları güçtü. 
Sonuçta, Morgan,
bu alışılmamış oranların nedenini, mayoz sırasında, bazen 
homolog 
kromozom 
parçalarının, 
kromozomların 
farklı 
gametlere 
gitmek 
için ayrılmalarından önce, değiştirilmesi olduğu kararına vardı. Bu işleme crossing
-over 
adını verdi. Şimdi, crossing
-
over’ın,
her bir homolog kromozom çiftinin dört kromtidinin 
yakın temasında, birinci mayotik bölünmenin sinapsı sırasında meydana geldiği 
bilinmektedir.
Crossing-
over’in bir sonucu olarak, gametlere bölünen kromozomların yeni gen 
bağlantıları vardır. Bunlar ana baba hücrelerinde özdeş değildirler. crossing
-over yeni 
neslin çeşitliliğinin çok önemli bir kaynağıdır. 
Morgan, aynı kromozomda birbirinden uzakta olan genlerin, birbirine yakın olan 
genlerden, crossing-
over’la, daha sık ayrıldıkları yargısına varmıştır. 
Yeni nesil Melez 
oranlarının araştırılmasında pek çok farklı bağlantılı gen çifti çaprazlanır. Morgan her bir 
özel çiftin ne kadar yakın veya ne kadar uzak ortaya çıkabileceğini aritmetiksel olarak 
hesaplamaya muktedir olmuştur. Bu yolla 
Drosophila
’daki kromozomların gen haritasını 
yapabilmiştir. Her bir gen haritası, genlerin crossing
-
over’da ayrılma sıklıklarına dayalı 
sonuç çıkararak, kromozomdaki genlerin ardıllığını gösterir.