GiRİŞ canliliğin tanimi
Yüklə 5,01 Kb. Pdf görüntüsü
|
- Bu səhifədəki naviqasiya:
- Renk körlüğü
|
eşeye bağlı
özellik ’tir. Bu özelliğin görülme şansı bireyin eşeyi tarafından etkilenmektedir. Eşeye bağlı özelliklerin çoğu Y kromozomunda değil, X kromozomunda bulunan genler tarafından belirlenmektedir. Morgan’ın eşeye bağlı özellik ile ilgili buluşu Sutton’un genlerin kromozomlar üzerinde bulunduğu varsayımının çok kuvvetli doğrulayıcısı olmuştur. Birkaç insan hastalık vakası ile ilişkilendirildiğinde, kendine özgü doğrusuyla önemli bir buluş olmuştur. 19- 3 İnsanlarda Eşeye Bağlı Özellikler Pek çok insanın genel sağlık durumları ve hastalıkları belirli genlerin anormal çekinik allellerinden ileri gelmektedir. Normal allel vücudun bazı işlevleri yapmasına olanak verirken anormal allel buna izin vermemektedir. Kusurlu allel terimi kalıtsal hastalıklara neden olan anormal alleleri ifade etmekte kullanılmaktadır. İnsan kalıtımında bilinen kusurlu allelerin bir kaçı eşeye bağlıdır. Eşeye bağlı kusurlu allerin neden olduğu insan hastalıkları arasında bir kan pıhtılaşma sistemi hastalığı olan hemofili, ve kas hücrelerinin kademeli yıkımı ile sonuçlanan, distrofi vardır. Gece körlüğünün bir çeşidi ve renk körlüğü daha az ciddi eşeye bağlı kalıtsal hastalıklardır. Renk körlüğü bireyin, büyük çoğunlukla kırmızı ve yeşil, gerçek renkleri algılayamadığı bir sağlık sorunudur. Bu sağlık sorunu dişilerden çok erkeklerde yaygındır. Orantısal olarak çok az sayıda dişi renk körlüğüne uğrarken, onun taşıyıcılar ı olabilmektedirler. Taşıyıcılar bir X kromozomunda renk körlüğü alleline sahiptirler, ancak, 184 bu çekinik kusurlu allelin etkisi, diğer X kromozomundaki normal bir allel ile ortadan kaldırıldığından, bundan etkilenmezler. Her erk ek annesinden bir X kromozomu ve babasından bir Y kromozomu alır. Anne renk körlüğü taşıyıcısı ise, kusurlu alleli X kromozomunu erkek çocuklarından birine aktarma şansı yüzde ellidir. Y kromozomu renk körlüğünün karşı alleline sahip olmadığından, bir erkek çocuğa kusurlu alleli bir X kromozomu kalıtılırsa, allel ortaya çıkar ve bu erkek çocuk renk körlüğü çeker. Bir kız çocuğu kusurlu alleli annesinden ve normal alleli babasından alırsa sadece taşıyıcı olur. Bir baba erkek çocuğunun sadece Y kromozomuna neden olduğundan, renk körü bir baba renk körlüğü allelini erkek çocuklarına geçiremez. Ancak, bu kusurlu alleli tüm kız çocuklarına geçirir. Bu durumda anne kusurlu allelin taşıyıcısı ise, bir kızın kusurlu alleli babasından olduğu kadar annesinden de kalıtlamasınında yüzde 50 şans vardır. Böylece ortalama olarak, bu evlilikten olan kızların yarısı renk körü olacak ve diğer yarısı taşıyıcı olacak. Erkeklerin yarısı da renk körü olacak, ancak bu sonuç babanın genotipine bağlı olmayacak. Ana babanın he r ikisi renk körüyse, hiç biri normal bir allel taşımadığından tüm döllerinin hepsi renk körü olacaktır. Yüklə 5,01 Kb. Dostları ilə paylaş:
|