Glucose-LQ
GOD-POD. Liquide
MDBSIS46-F 03/05/17
SPINREACT,S.A./S.A.U
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GLUCOSE -LQ
Détermination quantitative de glucose
IVD
Conserver à 2-8ºC
PRINCIPE DE LA METHODE
La
glucose-
oxydase (GOD) catalyse l’oxydation de glucose en acide
gluconique. Le peroxyde d’hydrogène (H
2
O
2
) produit se détecte avec
un accepteur chromogène d’oxygène, phénol, 4–aminophénazone (4-
AF), en présence de la peroxydase (POD):
-D-Glucose + O
2
+ H
2
O
GOD
Acide gluconique + H
2
O
2
H
2
O
2
+ Phénol + 4-AF
POD
Quinone + H
2
O
L’intensité de la couleur est proportionnelle à
la concentration de
glucose présente dans l’échantillon testé
1, 2
.
SIGNIFICATION CLINIQUE
Le glucose est la plus grande source d’énergie
pour les cellules de
l’organisme ; l’insuline facilite l’entrée de glucose dans les cellules.
Le diabète est une maladie qui se manifeste par une hyperglycémie,
causée par un déficit d’insuline
1, 5,6
.
Le diagnostic clinique doit être réalisé en tenant compte de toutes les
données cliniques et de laboratoire.
RÉACTIFS
R
TRIS pH 7,4
Phénol
Glucose oxydase (GOD)
Peroxydase (POD)
4
– Aminophénazone (4-AF)
92 mmol/L
0,3 mmol/L
15000 U/L
1000 U/L
2,6 mmol/L
PRÉPARATION
Tous les réactifs sont prêts à l’emploi.
CONSERVATION ET STABILITE
Tous les composants du kit sont stables
jusqu’à la date de péremption
indiquée sur l’étiquette, et si
les flacons sont maintenus
hermétiquement fermés à 2-
8ºC, à l’abri de la lumière et des sources
de contamination.
Ne pas utiliser les réactifs en dehors de la date indiquée.
Indices de détérioration des réactifs:
-
Présence de particules et turbidité.
-
Absorbation (a) du blanc à 505
≥ 0,32.
MATERIEL SUPPLEMENTAIRE
-
Auto-analyseur SPIN640 / SPIN640Plus.
-
Equipement classique de laboratoire.
ÉCHANTILLONS
Sérum ou plasma, sans hémolyse
1
.
Le sérum doit être séparé le plus tôt possible du coagulum.
Stabilité de l’échantillon : Le glucose en sérum ou plasma est stable 3
jours à 2-8ºC.
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