Hematologiya ixtisası üzrə nümunəvi test suallarının toplusu Hematologiyanın ümumi məsələləri
Yüklə 1,18 Mb.
|
|
451) Əgər xəstədə boyun və qoltuqaltı limfa düyünlərinin böyüməsi, gecələr tərləmə, bədən hərarətinin yüksəlməsi, kaxeksiya varsa, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır? A) Eritromieloz C) İdiopatik mielofibroz D) Limfoqranulematoz E) MDS
452) Əgər xəstədə eritrositlərin miqdarı 7 mln., leykositlər 13000, trombositlər 600 000 qeyd olunursa, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır? A) İnfeksion neytrofilyoz B) İkincili eritrositoz C) Xroniki limfoleykoz D) Eritremiya E) Xroniki mieloleykoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 453) İdiopatik mielofibroz müalicə prinsipləri hansılardır? A) Sitostatiklərdən istifadə olunmur B) Splenektomiya məsləhət görülmür C) Qlukokortikosterioidlərdən istifadə olunmur D) Sitostatiklər prednizolonla kompleks şəkildə istifadə olunur E) Mütləq şüa müalicəsi aparılır Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник.Под общей редакцией доктора медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова. Москва,Санкт-Петербург 2004. 454) Bunlardan hansı mielodisplastik sindromun variantı deyil? B) Refrakter anemiya blast artıqlığı ilə C) Refrakter anemiya həlqəvi sideroblastlarla D) Refrakter anemiya E) Xroniki promielositar leykoz Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник. Под общей редакцией доктора медицинских наук, профессора К.М.Абдулкадырова. Москва, Санкт-Петербург 2004. 455) Hansı xəstəlikdə venadaxili uroqrafiya əks göstərişdir? A) Eritremiya B) Limfoqranulematoz C) Aplastik anemiya D) Çoxsaylı mieloma E) Qudpasçer sindromu Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 456) Həqiqi polisitemiyalı xəstələrdə ən çox ölümə səbəb olan fəsad hansıdır? A) İnfeksiya B) Tromboz C) Leykemik transfarmasiya D) Anemiya E) Hemorragiya Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн. Москва 1997. 457) “Ouru punksiya” – sümük iliyinin aspirasiyasının mümkün olmaması hansı xəstəliyə işarədir? A) Xroniki limfoleykoz B) Xroniki mieloleykoz C) Həqiqi polisitemiya D) Essensial trombositemiya E) Xroniki idiopatik mielofibroz Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн. Москва 1997. 458) “Pletora” hansı xəstəlik üçün xarakterdir? A) Limfoqranulematoz B) Xroniki mieloleykoz C) Eritremiya D) Essensial trombositemiya E) Xroniki limfoleykoz Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник. Под общей редакцией доктора медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова. Москва, Санкт-Петербург 2004. 459) Limfoqranulematozun diaqnostikasında həlledici rol oynayır? A) Qanın müayinəsi (hemoqramma, biokimyəvi muayinələr) B) Trepanobiopsiya C) Limfoid toxumanın mikroskopik müayinəsi D) Limfoqrafiya E) Kompüter tomoqrafiyası Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 460) Poliklonal soyuq aqqlyutininlərinə hansı xəstəlik zamanı rast gəlinir? A) Limfoma B) İnfeksion mononukleoz C) Mielom xəstəliyi D) Xroniki mieloleykoz E) Valdenstrem makroqlobulinemiyası Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4. Москва, 2006. 461) Eritromelalgiya, başda ağırlıq hissi hansı xəstəlik zamanı müşahidə edilir? A) Neyroleykoz C) Amiloidoz D) Eritremiya E) Anemiya Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник. Под общей редакцией доктора медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова. Москва, Санкт-Петербург 2004. 462) Bu xəstəliklərdən hansında meqaloblast tipli qanyaranma qeyd edilmir? A) Eritremiya B) Fol defisitli anemiya C) B12 defisitli anemiya D) Di Qulelmo xəstəliyi – kəskin eritromieloz E) Mielodisplastik sindrom Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4. Москва, 2006. 463) Tez-tez residiv verən Herpes labialis hansı xəstəlik üçün xarakterdir? A) Limfoproleferativ xəstəliklər C) Xronik mieloleykoz D) Dəmir defisitli anemiya E) Çoxsaylı mieloma Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 464) Xəstədə anemiya qeyri-düz bilirubinin yüksəlməsi və dalağın böyüməsi qeyd olunursa, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək olar? A) Dəmir defisitli anemiya B) Sideroblast anemiya C) Talassemiya D) Fol defisitli anemiya E) B12 defisitli anemiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 465) Kəskin limfoblast leykoza münasibətdə düzgün olmayan nədir? A) Bədən hərarətinin yüksəlməsi qeyd olunur B) Daha çox yaşlılarda qeyd olunur C) Limfoadenopatiya qeyd olunur D) Neyroleykemiya inkişaf edir E) Uşaqlarda daha çox rast gəlinir Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 466) Limfoqranulematoz zamanı nə baş verir? A) Limfositopeniya başlanğıc mərhələlərdə meydana çıxır B) Yalnız dalaq zədələnir C) Yalnız limfa düyünləri zədələnir D) Sümük iliyinin müayinəsi həlledici rol oynayır E) Bioptatda Berezovski-Şternberq-Rid hüceyrələri aşkar edilir Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 467) Əgər xəstənin 17 yaşı varsa, limfa düyünləri böyümüşdürsə, periferik qanda leykositoz 20.000, limfoblastlar 70%-dirsə, nə haqda fikirləşmək lazımdır? A) Xroniki limfoleykoz B) Limfoqranulematoz C) Qeyri-Hodjckin limfoması D) Kəskin limfoblast leykoz E) Xroniki limfoleykoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 468) Leykozun hansı variantı üçün ilkin dovrlərdə DDL-sindromunun meydana çıxması xarakterdir? A) Kəskin eritromieloz B) Kəskin limfoblast leykoz C) Kəskin promielositar leykoz D) Kəskin mieloblast leykoz E) Kəskin mielomonoblast leykoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 469) Bu mərhələlərdən hansı kəskin leykoza aid deyil? A) İnkişaf mərhələsi B) Residiv C) Remissiya D) Terminal mərhələ E) Blast krizi Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 470) Kəskin leykozun diaqnozunu müəyyənləşdirmək üçün vacibdir? A) Trombositopeniya B) Mieloqramda blastların miqdarının artmasının aşkar edilməsi C) Periferik qanda leykositoz D) Leykopeniya E) Anemiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 471) Əgər xəstədə anemiya, trombositopeniya, periferik qanda blastoz aşkar edilirsə, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır? A) Eritremiya B) Aplastik anemiya C) B-12 defisitli anemiya D) Limfoqranulematoz E) Kəskin leykozv Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 472) Neytrofillərdə qələvi fosfatazaya reaksiya nə üçün istifadə olunur? A) Xroniki mieloleykoz və xroniki limfoleykozun differensial diaqnostikasına B) Xroniki mieloleykoz və eritremiyanın differensial diaqnostikasına kömək edir C) Xroniki mieloleykoz və mielodisplastik sindromun differensial diaqnostikasına D) Xroniki mieleykoz və idiopatik mielofibrozun differensial diaqnostikasına E) Xroniki mieleykoz və infeksion neytrofilyozun differensial diaqnostikasına Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 473) Eritremiyanın müalicəsində nə əhəmiyyət kəsb etmir? A) Sitostatiklərlə müalicə B) Şüa müalicəsi C) Antikoaqulyantlar D) Qanburaxma E) Antiaqreqantlar Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 474) Böyüklərdə kəskin leykoz üçün nə xarakterikdir? A) Xəstəlik limfa düyünlərinin böyüməsi ilə başlayır B) Dalağın həddən artıq böyüməsi ilə müşayiət olunur C) Əsasən mieloblast variantdır D) Neyroleykemiya ilə müşayiət olunmur E) Əsasən limfoblast variantdır Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 475) Mielodisplastik sindromun hansı variantının kəskin mieloblast leykoza transformasiya ehtimalı çoxdur? A) Refrakter anemiya blast artıqlığı ilə B) 5q-sindrom C) Refrakter anemiya D) Refrakter sitopeniya çox xətli displaziya ilə E) MDS-klassifikasiya olunmayan Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник. Под общей редакцией доктора медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова. Москва, Санкт-Петербург 2004. 476) İonlaşdırıcı radiasiya hansı xəstəliklərin meydana çıxmasında əsas səbəb kimi əhəmiyyət kəsb edir? A) Çoxsaylı mieloma B) Kəskin mieloblast leykoz C) Limfoqranulematoz D) Limfosarkoma E) Xroniki limfoleykoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 477) Kəskin leykoza şübhə olduqda ilk növbədə hansı müayinə həyata keçirilməlidir? A) Retikulositlərin sayılması B) Limfa düyünün biopsiyası C) Dalaq və qaraciyərin USM-i D) Dalağın punksiyası E) Sümük iliyinin punksiyası Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 478) Leykozların klassifikasiyası nəyə əsaslanır? A) Anamnestik məlumatlara B) Xəstəliyin hüceyrə substratının yetişkənlik dərəcəsinə C) Xəstənin yaşama müddətinə D) Xəstəliyin klinik şəklinə E) Aparılan müalicənin effektivliyinə Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 479) Leykozların kəskin və xroniki formalara bölünməsi nəyə əsaslanır? A) Normal qan hüceyrələrinin sıxılma dərəcəsinə B) Xəstəliyin davam etmə müddətinə C) Hüceyrə substratının morfositokimyəvi xüsusiyyətlərinə (qanyaradıcı toxumanın anaplaziya dərəcəsinə) D) Xəstənin yaşına E) Xəsətliyin gedişinə Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 480) Filadelfiya xromosomunun aşkar edilməsi leykozların hansı növü üçün xarakterikdir? A) Subleykemik mieloz B) Kəskin mieloblast leykoz C) Xroniki mieloleykoz D) Xroniki limfoleykoz E) Eritremiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 481) Xroniki limfoleykoz zamanı polikimyəvi terapiyanın aparılması hansı halda məsləhət görülmür? A) Leykositlərin miqdarının artması zamanı B) Blast krizində C) Limfoleykozun şiş variantında (şiş proqressiyası zamanı) D) Xroniki limfoleykozun prolimfositar variantında E) Rixter sindromunda Ədəbiyyat: Лечение болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 3, книга 2 Москва 2006. 482) Tük hüceyrəli leykozun müalicəsində nə məsləhət görülmür? A) Xlorbutin B) Rekombinat α-interferonla müalicə C) Pentostatin D) Polikimyəvi terapiyanın aparılması E) Splenektomiya Ədəbiyyat: Лечение болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 3, книга 2 Москва 2006. 483) XLL zamanı qlükokortikoidlərlə müalicəyə əks göstəriş hansıdır? A) İnfeksion-iltihabi proseslər B) Postsitostatik sitopeniya C) Autoimmun hemolitik anemiya və trombositopeniya D) Xroniki limfoleykozun subleykemik variantı E) Polikimyəvi terapiya kursları Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 484) Limfaqranulematozun III mərhələsi üçün xarakterikdir? A) Qeyri-limfatik orqanların diffuz zədələnməsi B) Qeyri-limfatik orqanlardan birinin lokal zədələnməsi C) Diafraqmanın hər iki tərəfində müxtəlif limfa düyünlərinin zədələnməsi D) Diafraqmanın bir tərəfində iki və daha çox nahiyələrin zədələnməsi E) Bir nahiyənin limfa düyünlərinin böyüməsi Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 485) Limfaqranulematoz zamanı daha çox hansı qrup limfa düyünləri zədələnir? A) Mezenterial limfa düyünləri B) Boyun-körpücüküstü limfa düyünləri C) Qasıq limfa düyünləri D) Qoltuqaltı limfa düyünləri E) Peritonarxası limfa düyünləri Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 4 Москва 2006. 486) Uzun, qulaqların, ovucların hiperemiyası hansı xəstəlik üçün xarakterikdir? A) Qoşe xəsətliyi B) Eritremiya C) Dəmir defisitli anemiya D) Qudpascer sindromu E) Çoxsaylı mieloma Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 487) Kəskin promielositar leykoz çox zaman? A) İmmun trombositopeniya ilə müşayiət olunur B) DDL sindromuna gətirir C) Leykositozla müşayiət olunur D) Autoimmun anemiya ilə müşayiət olunur E) Limfadenopatiya ilə müşayiət olunur Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 488) Kəskin leykoz diaqnozunun qoyulması üçün vacibdir? A) Anemiyanın olması B) Periferik qanda leykositozun olması C) Leykopeniyanın olması D) Trombositopeniyanın olması E) Mieloqrammada blastların miqdarının artması Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 489) Kəskin leykozun hansı variantı üçün DDL sindromunun erkən meydana çıxması xarakterdir? A) Kəskin promielositar leykoz B) Kəskin monoblast leykoz C) Kəskin eritromieloz D) Kəskin mieloblast leykoz E) Kəskin limfoblast leykoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 490) Əgər xəstədə limfa düyünləri böyümüşsə, periferik qanda leykositoz 20 000, limfoblastlar 70%-dirsə, o zaman nə haqda fikirləşmək olar? A) Kəskin limfoblast leykoz B) Limfaqranulematoz C) Kəskin mieloblast leykoz D) Brusellyoz E) Xroniki limfoleykoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 491) Leykozogen effektə malik minimal şüalanma dozası hansıdır? A) 0.4-0.5 Qr B) 0.3-0.6 Qr C) 0.5-0.6 Qr D) 0.6-0.7 Qr E) 0.1-0.2 Qr Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник.Под общей редакцией доктора медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова. Москва,Санкт-Петербург 2004. 492) BCR/ABL ximer geni hemoblastozlardan hansının patogenezində əsas rol oynayır? A) Limfomav B) Xroniki mieloleykoz C) Həqiqi polisitemiya D) Xroniki limfoleykoz E) Subleykemik mieloz Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник.Под общей редакцией доктора медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова. Москва,Санкт-Петербург 2004. 493) Eritrositlərin çökmə sürətinin azalması nə zaman qeyd edilir? A) Xroniki limfoleykoz B) Essensial trombositemiya C) Anemiya D) Limfoqranulematoz E) Həqiqi polisitemiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 494) Xroniki mieloleykozun müalicəsi zamanı alınmış tam sitogenetik cavab hesab edilir? A) Ph xromosomlu hüceyrələrin tam eliminasiyası B) 5-34% bölünən hüceyrələrdə Ph - pozitiv metafaza aşkar edilir (hissəvi cavab) C) Ph xromosom bütün analiz olunmuş metafazalarda persistə edir (cavab yoxdur) D) Ph -pozitiv metafazalar 35%-dən çox, lakin 100%-dən aşağıdır (minimal cavab) E) Ph-neqativ hüceyrələr ≥65% (böyük cavab) Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник.Под общей редакцией доктора медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова. Москва,Санкт-Петербург 2004. 495) Eritrositlərin çökmə sürətinin azalması nə zaman qeyd edilir? A) Revmatoid poliartritdə B) Eritrositozlarda C) İmmun-iltihabi proseslərdə D) İnfeksion xəstəliklərdə E) Mielom xəstəliyində Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 496) t (15;17) sitogenetik anomaliyası hansı leykoz üçün xarakterdir? A) Kəskin limfoblast leykoz B) Xroniki mieloleykoz C) Kəskin promielositar leykoz D) Kəskin mielomonoblast leykoz E) Kəskin monoblast leykoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 497) Adları çəkilən preparatlardan hansı antimetabolitlərə aid deyil? A) 5-merkaptopurin B) 6-tioquanin C) Doksorubisin D) Metotreksat E) Sitozar Ədəbiyyat: Лечение болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 3, книга 2 Москва 2006. 498) Mielom xəstəliyi üçün xarakter olmayan əlamət hansıdır? A) Elektroferez zamanı M-qradientin aşkar edilməsi B) Hiperproteinemiya C) Sidikdə Bens-Cons zülalının aşkar edilməsi D) Sümük iliyində differensasiya etməmiş blastların 20%-dən çox olması E) Hiperkalsemiya Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4 Москва 2006. 499) Berkitt limfomasının inkişafında hansı virusun rolu vardır? B) Herpes virusu C) İnsanın papilloma virusu D) HTLV (insanın T- huceyrələrinin limfotrop virusu) E) Parvovirus B19 Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4 Москва 2006. 500) Kəskin leykoz üçün hansı sindrom xarakter deyil? A) İmmunodefisit B) Hiperplastik C) Hemorragik D) Anemik E) Hiperkalsemik Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4 Москва, 2006. 501) Sitostatik xəstəlik üçün xarakterdir? A) Dalağın və qara ciyərin xeyli böyüməsi B) Sümük iliyinin hiperhüceyrəli olması C) Trombositozun olması D) Qanyaranmanın depressiyası E) Periferik qanda 50-70% blastozun olması Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 502) Mieloma xəstəliyi zamanı immunoqlobulinlərin hansı sinfi daha çox aşkar edilir? A) İg E
B) İg A C) İg D
D) İg G E) İg M
503) Eritropoetinlə müalicəyə göstəriş nədir? A) Dəmir defisitli anemiya B) Hemolitik anemiya C) Aplastik anemiya D) Mielodisplastik sindrom E) B12 defisitli anemiya Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 504) Mielodisplastik sindromlara nə aid deyil? A) Refrakter anemiya həlqəvi sideroblastlarla B) Xroniki mielomonositar leykoz C) Refrakter anemiya D) Refrakter anemiya blast artıqlığı ilə E) Xroniki mieloleykoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 505) Splenomeqaliyaya münasibətdə düzgün olan nədir? A) Subleykemik mieloz zamanı daha çox ifadə olunmuşdur B) Xroniki limfoleykoz zamanı daha çox ifadə olunur C) Kəskin leykozlar zamanı qeyd olunmur D) Yalnız mieloproliferativ xəstəliklər zamanı meydana çıxır E) Yalnız limfoproliferativ xəstəliklərdə meydana çıxır Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 506) Limfoqranulematoz zamanı hərarət üçün nə xarakterikdir? A) Sadalananlar hamısı düzgündür B) Tərləmə ilə müşayiət olunur C) Gecikmiş stadiyalarda daimi xarakter daşıyır D) Dalğavaridir E) İlkin mərhələlərdə indometasinlə aradan götürülür Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 507) Limfoqranulematoz zamanı nə baş verir? A) Hərarət tərləmə ilə müşayiət olunmur B) Bioptatlarda Berezovski-Şterenberq-Rid hüceyrələri aşkar edilir C) Sümük iliyinin köçürülməsi məsləhət görülür D) Yalnız limfa düyünləri zədələnir E) Oumprext hüceyrələri aşkar edilir Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 508) Limfa düyünlərinin böyüməsi hansı xəstəlik üçün xarakterik əlamət deyil? A) Kəskin limfoblast leykoz B) Limfoma C) Limfoqranulematoz D) Xroniki mieloleykoz E) Xroniki limfoleykoz Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 509) Əgər xəstədə 3,5 qramdan artıq gündəlik proteinuriya, sidikdə Bens-Djons zülalı, hiperproteinemiya varsa, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır? A) Nefrotik sindrom B) Xroniki qlomerulonefrit C) Valdensrem makroqlobulinemiyası D) Mielom xəstəliyi E) Berkitt limfoması Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 510) Mielom xəstəliyi zamanı meydana çıxan yüksək özüllük sindromu nə ilə xarakterizə olunur? A) Sadalananların hamısı B) Selikli qişaların qanaması C) Hemorragik retinopatiya D) Ətrafların distal hissələrinin qanqrenası E) Mikrosirkulyasiyanın pozulması Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 511) Mieloma xəstəliyi zamanı hiperkalsemiyaya nə aiddir? A) Azotemiyanı artırır B) Sadalananların hamısı C) Ürəkbulanma, qusma, yuxululuqla xarakterizə olunur D) Mielom osteolizi ilə əlaqədardır E) Böyrəklərin tubulyar aparatına zədələyici təsir göstərir Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 512) Sitostatik xəstəlik zamanı nə baş verir? A) Trombositopeniya meydana çıxır B) Qanyaranmanın depressiyası baş verir C) Anemiya meydana çıxır D) Sadalananların hamısı düzgündür E) Neytropeniya meydana çıxır Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. 513) Kəskin leykozlar zamanı nə müşahidə oluna bilər? A) DDL-sindromu meydana çıxa bilər B) Sümük iliyində blast hüceyrələrinin miqdarı 10%-dən yuxarı olur C) Hepato-splenoneqaliya meydana çıxa bilər D) Sadalananların hamısı düzgündür E) Anemiya normo-hiperxrom xarakter daşıyır Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007. Yüklə 1,18 Mb. Dostları ilə paylaş:
|