Hematologiya ixtisası üzrə nümunəvi test suallarının toplusu Hematologiyanın ümumi məsələləri


) Leykozların klonal əmələ gəlməsi ifadəsi altında nə başa düşülür?



Yüklə 1,18 Mb.
səhifə7/18
tarix29.12.2016
ölçüsü1,18 Mb.
#3867
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   18

392) Leykozların klonal əmələ gəlməsi ifadəsi altında nə başa düşülür?

A) Sadalananların hamısı

B) Leykoz hüceyrələrinin anaplaziyası

C) Hüceyrələrin yeni əlamətlər əldə etməsi

D) Leykoz hüceyrələrinin müxtəlifliyi

E) Mutasiyaya məruz qalmış hüceyrənin nəsli


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
393) Sezari sindromunun hüceyrə substratı nədir?

A) Makrofaqlar

B) Monositlər

C) B-limfositlər

D) NK (Natural killer) – hüceyrələri

E) T-limfositlər


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
394) Blast hüceyrələrinin sitokimyəvi müayinəsi nəyə imkan verir?

A) Blast hüceyrələrinin differensiasiyası dərəcəsinin təyin edilməsinə

B) Sadalananların hamısını

C) Hüceyrələrin şiş klonuna aid olmasının təyin edilməsinə

D) Düzgün cavab yoxdur

E) Onların müəyyən hüceyrə xətlərinə aid olmasının təyin edilməsinə


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
395) Sümük iliyi punktatında aşkar edilmişdir: mielokariositlər – 15 min/mkl, limfositlər – 65%, tək-tək qranulositlər və eritroblastlar, artmış faizdə plazmatik hüceyrələr, tərkibində boz piqment olan lipofaqlar. Meqakariositlər tapılmamışdır. Sümük iliyinin bu mənzərəsi hansı hal üçün xasdır?

A) Sadalan xəstəliklərin hamısısna

B) Aplastik anemiyaya

C) Parsial qırmızı hüceyrəli aplaziyaya

D) Xronik mieloleykoza

E) Kəskin leykozun aplastik fazasına


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
396) Xəstə 55 yaşında, kişi, sümüklərində ağrılardan şikayət edir, periferik qanda monositoz (20%), ECS-80 mm/s, kəllənin rentqenoqrammasında kicik çoxsaylı defektlər. Sümük iliyində plazmatik hüceyrələrin miqdarı 50%-ə qədər artmışdır. Ehtimal olunan diaqnoz hansıdır?

A) Çoxsaylı mieloma

B) Xronik limfoleykoz

C) Kəskin leykoz

D) Anemiya

E) Xronik mieloleykoz


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
397) Sümük iliyində hüceyrə elementləri azdır, mielokariositlər demək olar ki, yoxdurlar, retikulyar hüceyrələr, limfositlər, plazmatik huceyrələr, tək-tək bazofillər aşkar olunur. Belə mənzərə hansı hal üçün xasdır?

A) Xronik mieloleykoza

B) Aplastik anemiyaya

C) Sadalanan xəstəliklərin hamısına

D) Kəskin leykoza

E) İnfeksion mononukleoza


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
398) 26 yaşlı xəstədə kəskin qarın simptomu müşahidə edilir. Periferik qanın analizi: hemoqlobinin miqdarı bir qədər azalmışdır, ECS norma çərçivəsindədir, leykositlərin miqdarı 30x109/l, leykositar formulada blastlar 76% təşkil edir. Sizin diaqnoz?

A) İnfeksion mononukleoz

B) Sadalanan xəstəliklərin hamısına

C) Aplastik anemiya

D) Kəskin peritonit

E) Kəskin leykoz


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
399) Aqranulositozun və kəskin leykozun periferik qan göstəriciləri ilə differensial diaqnozu üçün əhəmiyyətlidir:

A) Leykopeniyanın olması

B) Sadalananların hamısı

C) Neytropeniyanın dərəcəsi

D) Blastların olmaması

E) Neytrofillərin toksik dənəvərliyinin olması


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
400) İlk dəfə qanda şüalanma dozası neçə raddan artıq olduqda dəyişikliklər baş verir?

A) 300 raddan

B) 25 raddan

C) 100 raddan

D) 50 raddan

E) 500 raddan


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
401) Şüa xəstəliyində hansı hüceyrələrin morfologiyası dəyişilir?

A) Sadalanan hüceyrələrin heç birinin

B) Neytrofillərin

C) Limfositlərin

D) Sadalanan hüceyrələrin hamısının

E) Monositlərin


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
402) Şüa xəstəliyi zamanı sümük iliyində nə qeyd olunur?

A) Mielokariositlərin miqdarının azalması

B) Qranulositlərin və eritroblastların nisbətinin dəyişilməsi

C) Eritroblastoz

D) Qranulositar sıranın genişlənməsi

E) Mielokariositlərin miqdarının artması


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
403) Şüa xəstəliyi zamanı qanda dəyişikliyə məruz qalır:

A) Transaminazaların aktivliyi

B) Amilazanın aktivliyi

C) Sadalanan parametrlərin hamısı

D) Albuminin miqdarı

E) Kreatininin miqdarı


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
404) Şüa xəstəliyi zamanı qanaxmanın mexanizmində əhəmiyyətli deyil?

A) Mikrodamarların keçicilik qabiliyyəti və rezistentliyi

B) Trombositopeniya

C) Hemodinamikanın pozulması

D) Sadalananların heç biri

E) Plazma hemostazı sistemində pozulmalar


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
405) Kəskin şüa xəstəliyi zamanı nə dəyişilir?

A) Fibrinoliz

B) XII faktorun aktivliyi

C) Qanaxma müddəti

D) Qanaxma müddəti və trombositlərin miqdarı

E) Sadalananların hamısı


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
406) Şüa xəstəliyi zamanı nə pozulur?

A) Antitrombinin aktivliyi

B) Sadalananların hamısı

C) Trombositlərin aqreqasiyası

D) Protrombinazanın əmələ gəlməsi

E) Fibrin laxtasının xüsusiyyətləri


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
407) Şüa xəstəliyi zamanı nə pozulur?

A) Damar divarının keçicilik qabiliyyəti

B) Hemostaz faktorlarının sintezi

C) Sadalananların hamısı

D) Zülal mübadiləsi

E) İmmun sistemin faktorları


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
408) Kəskin leykozlarda bu mərhələ mövcud deyil:

A) Sadalananların hamısı

B) Remissiya

C) Terminal

D) Blast krizi

E) Residiv


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
409) Kəskin leykozun müalicə üsullarına hansı aid deyil?

A) Müşayiət edici terapiya

B) Kimyəvi terapiya

C) Sadalananların hamısı

D) Sümük iliyinin transplantasiyası

E) Şüa terapiyası


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
410) Kəskin leykoz zamanı tam klinik-hematoloji remissiyanın meyarı hansıdır?

A) Sternal punktatda blastların miqdarı 5%-dən az olması

B) Sadalananların heç biri düz deyil

C) Periferik qanda blastların yox olması

D) Sternal punktatda blastların miqdarının 10%-dən az olması

E) Klinik əlamətlərin yox olması


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
411) Kəskin leykozun hansı mərhələsində konsolidasiya fazasında sitostatik terapiya aparılır?

A) Remissiya

B) Yayılmış

C) Terminal

D) Residiv

E) Sadalananların hamısı düzdür


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
412) Kəskin leykoz zamanı leykoz infiltratları hansı orqanlarda əmələ gələ bilər?

A) Qara ciyərdə

B) Limfa düyünlərində

C) Bağırsaqlarda

D) Sadalanan orqanların hamısında

E) Dəridə


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
413) Kəskin leykoz zamanı aparılan kimyəvi terapiyanın nəticəsi nə ola bilər?

A) Sadalananların hamısı

B) Tam klinik-hematoloji remissiya

C) Qeyri-tam klinik-hematoloji remissiya

D) Mielotoksik aqranulositoz

E) Tam rezistentlik


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
414) Əgər 17 yaşlı xəstədə limfa düyünlərinin böyüməsi, periferik qanda leykositoz – 20x109/l, limfoblastlar 70% müşahidə edilirsə hansı diaqnoz barədə düşünmək olar?

A) Limfoqranulomaatoz

B) Kəskin limfoblast leykoz

C) Sadalananların heç biri düz deyil

D) Kəskin mieloleykoz

E) Xronik limfoleykoz


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
415) Eritremiya nəticəsində nə əmələ gələ bilər?

A) Mielofibroz

B) Qanyaranmanın hipoplaziyası

C) Xronik mieloleykoz

D) Sadalananların hamısı

E) Kəskin leykoz


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
416) Eritremiyanı eritrositozlardan nə fərqləndirir?

A) Trombositlərin iri formalarının olması

B) Neytrofillərdə qələvi fosfatazanın miqdarının artması

C) Trombositozun olması

D) Sadalananların hamısı

E) Bazofillərin mütləq sayının artması


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
417) Xronik mieloleykoz və infeksiya mənşəli leykemoid reaksiya arasında differensial diaqnoz üçün nə lazımdır?

A) Sadalananların hamısını yerinə yetirmək

B) Neytrofillərdə qələvi fosfatazanı təyin etmək

C) Mümkün infeksiyanın törədicisini aşkar etmək

D) Mieloqrammanın analizini aparmaq

E) Nitrogoy tetrazoliumun (NBT) bərpası testini yerinə yetirmək


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
418) Əgər 70 yaşlı xəstədə leykositoz limfositozla və limfa düyünlərinin böyüməsi müşəhidə edilirsə, hansı diaqnoz haqqında düşünmək lazımdır?

A) Xronik limfoleykoz

B) Kəskin limfoleykoz

C) Limfoqranulomatoz

D) Bəd xassəli limfoma

E) Mielom xəstəliyi


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
419) Limfa düyünlərinin böyüməsi hansı xəstəliyə xas əlamətdir?

A) Kəskin limfoleykoza

B) Sadalanan xəstəliklərin hamısına

C) Xronik limfoleykoza

D) Limfoqranulomatoza

E) Sadalanan xəstəliklərin heç birinə


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
420) Mielom xəstəliyində yüksəlmiş özlülük sindromu nə ilə xarakterizə olunur?

A) Hemorraqik retinopatiya ilə

B) Ətrafların distal hissələrinin qanqrenası ilə

C) Mikrosirkulyasiyanın pozulmaları ilə

D) Selikli qişaların qanaxması ilə

E) Sadalananların hamısı ilə


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
421) Mielom xəstəliyində hiperkalsemiya:

A) Ürək bulanma, qusmaq və yuxucululuqla səciyyələnir

B) Azotemiya zamanı güclənir

C) Böyrəyin tubulyar apparatını zədələyir

D) Sadalananların hamısı düzdür

E) Mieloma osteolizi ilə bağlıdır


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
422) Xroniki limfoleykoz:

A) Sadalananların hamısı düzdür

B) Çox zaman sitostatik terapiya tələb etmir

C) Böyük və ahıl yaşında inkişaf edir

D) Xoşxassəli gedişlə səciyyələnir

E) Sadalananların heç biri düz deyil


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
423) Mielom xəstəliyinin diaqnostikasında hansı üsullar istifadə edilir?

A) M-qradiyentin təyin edilməsi

B) Trepanobiopsiya

C) Yastı sümüklərin rentgenoloji müayinəsi

D) Sternal punksiya

E) Sadalananların hamısı


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
424) Əgər xəstədə limfa düyünlərinin və dalağın böyüməsi limfositozla müşayiət edən leykositoz varsa, hansı xəstəlik barədə düşünmək lazımdır?

A) Xronik mieloleykoz barədə

B) Kəskin limfoleykoz darədə

C) Eritremiya barədə

D) Limfoqranulomatoz barədə

E) Xroniki limfoleykoz barədə


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
425) Mieloma xəstəliyi zamanı:

A) Qanda normal immunoqlobulinlərin səviyyəsi artır

B) Hipoproteinemiya müşahidə olunur

C) Monoklonal immunoqlobulinpatiya müşahidə edilir

D) Poliklonal immunoqlobulinpatiya müşahidə edilir

E) Sadalananların hamısı düzdür


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
426) Periferik qanın hansı göstəriciləri xronik monositar leykozun diaqnostikası üçün əhəmiyyətlidir?

A) Yetişmiş və yetişməmiş qranulositlərin münasibəti

B) Leykoformulada sola dəyişmə

C) ECS-in artması

D) Mütləq monositoz

E) Leykositoz


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
427) Hemoblastozlar zamanı sitogenetik müayinələr nəyə imkan verir?

A) Klonal proqresiyanın əlamətlərini aşkar etməyə

B) İonlaşdırıcı radiasiyanın rolunu təyin etməyə

C) Onların klonal təbiyyətini sübut etməyə

D) Sitostatik terapiyaya nəzarət etməyə

E) Qalıq xəstəliyə nəzarət etməyə


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
428) Ağır zəncirlər xəstəlikləri nədir?

A) Histiositozlardır

B) İrsi immunodefisitdir

C) Makrofaqal şişlərdir

D) Mielodisplaziyanın variantlarıdır

E) Limfoproliferativ xəstəliklərdir


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
429) Aşağıda göstərilən hansı dəyişiklik mielom xəstəliyində daha çox rast gəlinir?

A) Monositoz

B) Hipertrombositoz

C) Neytrofilyoz

D) Eritrositoz

E) Mütləq limfositoz


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
430) Kəskin mieloblast leykozun sitokimyəvi markeri hansıdır?

A) Mieloperoksidaza

B) Turşulu fosfataza

C) Qlikogen

D) ATFaza

E) Beta-qlukuronidaza


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
431) Kəskin promielositar leykoza nə xasdır?

A) 6q delesiyası

B) Hiperploidlik

C) Mitozların olmaması

D) 9;22 translokasiyası

E) 15;17 translokasiyası


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
432) Xronik mieloykozun olmasına şübhə yarandıqda hansı əlavə müayinəni etmək lazımdır?

A) Sidik turşusunu

B) Mieloperoksidazanı

C) Laktatdehidrogenazanı

D) Neytrofillərin qələvi fosfatazasını

E) Piruvatkinazanı


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
433) Aqranulositoz diaqnozunun dəqiqləşdirilməsi üçün yerinə yetirilməlidir:

A) Lumbal punksiyası

B) Kompüter tomoqrafiyası

C) Sternal punksiyası

D) Limfoqrafiya

E) Trepanobiopsiya


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
434) Sitostatik xəstəliyin ən effektiv müalicə üsulu hansıdır?

A) Antibiotik terapiyası

B) Sitostatiklərin dozasının azadılması

C) Trombosit kütləsinin köçürülməsi

D) Leykosit kütləsinin infuziyası

E) Qan köçürülməsi


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
435) 12 yaşa qədər ən çox müşahidə olunan hemoblastoz hansıdır?

A) Kəskin eritromieloz

B) Xronik mieloleykoz

C) Xronik limfoleykoz

D) Kəskin mieloblast leykoz

E) Kəskin limfoblast leykoz


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
436) Leykozların xronik və kəskin formalara bölünməsinin əsasında nə durur?

A) Hepatosplenomeqaliya

B) Qanyaratma toxumaları elementlərinin anaplaziya səviyyəsi

C) Xəstəliyin gedişinin xarakteri

D) Qanyaranmanın normal sirasının pozulmasının dərəcəsi

E) Xəstənin yaşı


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.
437) Sümük iliyi blast hüceyrələrində Auer çubuqcuqlarının aşkar edilməsi hansı xəstəlik üçün xarakterdir?

A) Eritromieloz

B) Xroniki mieloleykoz

C) Subleykemik mieloz

D) Xroniki limfoleykoz

E) Refrakter anemiya blast hüceyrələrinin artıqlığı ilə


Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник. Под общей редакцией доктора медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова. Москва, Санкт-Петербург 2004.
438) Xroniki limfoleykozun hansı variantı üçün nisbətən yüksək olmayan leykositoz fonunda limfa düyünlərinin əhəmiyyətli dərəcədə böyüməsi xarakterdir?

A) Xoşxassəli forma

B) Şis forması

C) Sümükiliyi forması

D) Klassik forma

E) Splenomeqalik forma


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007.
439) Xroniki limfoleykoz üçün hansı fəsadlar xarakterdir?

A) Neyroleykemiya

B) Qanaxma

C) İnfeksion

D) Trombotik

E) Patoloji sınıqlar


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007.
440) Paraproteinemik hemoblastozlar zamanı nə baş verir?

A) Splenomeqaliya qeyd olunur

B) Poliklonal inmmunoqlobulinopatiya qeyd olunur

C) Monoklonal İg-lər sintez olunur

D) Şiş hüceyrələri mieloid sıraya aiddir

E) Limfoadenopatiya qeyd olunur


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007.
441) Mielom xəstəliyi zamanı nə müşahidə olunur?

A) Hipoproteinemiya qeyd olunur

B) Qanda patoloji immunoqlobulinlər aşkar edilmir

C) Monoklonal immunoqlobulinopatiya mövcuddur

D) Poliklonal immunoqlobulinopatiya mövcuddur

E) Normal immunoqlobulinlərin qanda miqdarı artmışdır


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007.
442) Əgər xəstənin qanında patoloji immunoqlobulin G-nın miqdarı 700 q/l, sidikdə Bens-Djons zülalının gündəlik miqdarı 10 q, Hb 80,0 q/l qeyd olunursa, o zaman mielоnf xəstəliyinin?

A) Terminal mərhələsidir

B) I mərhələsidir

C) III mərhələsidir

D) Başlanğıc mərhələsidir

E) II mərhələsidir


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007.
443) Valdensterm makroqlobulinemiyası üçün nə doğrudur?

A) Zərdabda patoloji İg A aşkar edilməsi ilə xarakterizə olunur

B) Zərdabda patoloji İgG aşkar edilməsi ilə xarakterizə olunur

C) Plazmositomadır

D) T–hüceyrə mənşəli şişdir

E) B-hüceyrə mənşəli şişdir


Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник.Под общей редакцией доктора медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова. Москва,Санкт-Петербург 2004.
444) Xroniki limfoleykoz zamanı nə baş verir?

A) Qanda leykositlərin miqdarı nadir hallarda 30.000-dən yuxarı olur

B) Limfa düyünlərinin böyüməsi xarakter deyil

C) Sitopenik sindrom əksər hallarda antoimmun konfliktlə şərtlənir

D) Əksər hallarda hər üç sıranın sıxılması qeyd olunur

E) İnfeksion fəsadlara nadir hallarda rast gəlinir


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика

А.И.Воробьева, Москва 2007.
445) Mieloma xəstəliyinin diaqnostikasında nə əhəmiyyət kəsb etmir?

A) Periferik qanda plazmatik hüceyrələrin miqdarının təyini

B) Yastı sümüklərin R-müayinəsi

C) M-qradientin və immunoqlobulinlərin miqdarının təyini

D) Sternal punksiya

E) Trepanobiopsiya


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика

А.И.Воробьева, Москва 2007.
446) Limfoqranulematoz xəstəliyinin “limfositar üzülmə” histoloji variantı?

A) Xəstəliyin gecikmiş mərhələlərində rast gəlinir

B) Xəstəliyin başlanğıc mərhələsini əks etdirir

C) Limfa düyünün biopsiyası zamanı aşkar edilmir

D) Limfatik düyünün funksiyası zamanı aşkar edilir

E) Proqnostik cəhətdən xoşagəlməz əlamətdir


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007.
447) Əgər limfaqranulematozlu xəstədə boyun və qoltuqaltı limfa düyünlərinin zədələnməsi, dalağın böyüməsi aşkar edilirsə, o zaman hansı mərhələ haqda düşünmək lazımdır?

A) II mərhələ

B) IV mərhələ

C) Başlanğıc mərhələ

D) I mərhələ

E) III mərhələ


Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007.
448) İdiopatik mielofibroz üçün xarakterdir?

A) Dalağın əhəmiyyətli dərəcədə böyüməsi

B) DDL-sindromu

C) Hiperleykositoz

D) 100.000-dən aşağı trombositopeniya

E) Hemolitik anemiya


Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник. Под общей редакцией доктора медицинских наук, профессора К.М.Абдулкадырова. Москва, Санкт-Петербург 2004.
449) Bu xəstəliklərdən hansı xroniki mieloproliferatik xəstəliklərə aid deyil?

A) Essensial trombositoz

B) Xroniki mieloleykoz

C) İdiopatik mielofibroz

D) Xroniki meqakariositar leykoz

E) Xroniki limfoleykoz


Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 4 Москва 2006.
450) Əgər 70 yaşlı xəstədə limfositozla leykositoz və limfa duyunlərinin böyüməsi qeyd olunursa, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır?

A) Limfoqranulematoz

B) Kəskin limfoblast leykoz

C) Mielom xəstəliyi

D) Bəd xassəli limfoma

E) Xroniki limfoleykoz


Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 4. Москва 2006
Yüklə 1,18 Mb.

Dostları ilə paylaş:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   18




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©azkurs.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

gir | qeydiyyatdan keç
    Ana səhifə


yükləyin