M. Z. Islomova farmatsevtika ishini tashkil qilish

Tayyorlangan me’yoriy hujjatlarni tasdiqlash va rasmiylashtirish
ishlari Farmakopeya qo‘mitasi prezidiumi xulosasi asosida olib
boriladi.
Giyohvandlik vositalari nazorati qo‘mitasi
- giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlar 
noqonuniy muomalasining oldini olish bo‘yicha faoliyat olib boruvchi 
0 ‘zbekiston Respublikasining vakolatli organi hisoblanadi.
Qo‘mitaning vazifalari:
giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar, prekursorlarga oid 
me’yoriy hujjatlarni tayyorlashda ishtirok etadi;
1961, 
1971 
va 1988-yillardagi Birlashgan Millatlar Tashkiloti
Konvensiyalari tavsiyanomalariga mos ravishda giyohvandlik vositalari, 
psixotrop moddalar, prekursorlar ro‘yxatini ko‘rib chiqishda qatnashadi;
- giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarning
qonuniy muomalasi ustidan nazorat qilishni ta’minlaydi; vazirliklar, 
tashkilotlar buyurtmalari asosidagi tibbiyot va ilrniy maqsadlarda 
foydalaniladigan 
giyohvandlik vositalari, psixotrop 
moddalar 
va
prekursorlarni nazorat qiladi;
- giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarni 
0 ‘zbekiston Respublikasiga olib kirish va Respublikadan olib chiqish 
bo‘yicha yuridik shaxslarning arizalarini ko‘rib chiqadi;
giyohvandlik 
vositalari, 
psixotrop 
moddalar, 
prekursorlarni
0 ‘zbekiston Respublikasiga olib kirish va Respublikadan olib chiqish 
huquqini beruvchi sertifikatlarni belgilangan tartibda rasmiylashtiradi;
100

---

giyohvandlik 
vositalari, 
psixotrop 
moddalar, 
prekursorlar 
ekspertizasining yangi usullarini baholashda qatnashadi;
0 ‘zbekiston 
Respublikasining giyohvandlik 
vositalariga 
bo‘lgan 
ehtiyojini jamlaydi va BMT ning giyohvandlar nazorati qo‘mitasiga kvota 
ajratishi uchun yuboradi;
BMT ning giyohvandlik vositalari muomalasi bo‘yicha xalqaro 
giyohvandlik nazorati qo‘mitasiga O'zbekiston Respublikasi bo‘yicha 
hisobotlarni taqdim etadi.
Dori vositalari ekspertizasi va standartlash Davlat markazi (DVE va 
SDM) Vazirlar Mahkamasining 1995-yil 25-maydagi 181-sonli qarorining 
ijrosi sifatida 0 ‘zR SSVning 1995-yil 6-iyundagi 250-sonli buyrug‘iga 
binoan 0 ‘zR SSV qoshidagi dori vositalarini standartlashtirish va sifatini 
nazorat qilish laboratoriyasi bazasida tashkil etilgan.
DVE SDM ning asosiy vazifasi Respublikada ishlab chiqarilgan va 
import bo‘yicha keltirilayotgan dori, profilaktika, diagnostika vositalari va 
tibbiy 
texnika, 
tibbiyotda 
ishlatiladigan 
buyumlar va 
davolash- 
oziqlantirish mahsulotlarining sifatini davlat nazoratidan o‘tkazish; dori 
vositalarini 
standartlashtirish, 
sifatini 
nazorat 
qilish 
usullarini 
takomillashtirish, yangi usullarni ishlab chiqish va, shuningdek, yangi dori 
vositalarini yaratish bo'yicha ilmiy-tadqiqot ishlarini o‘tkazish.
DVE SDMning tarkibida quyidagi bo'limlar mavjud:
- Dori vositalarini va sifat nazoratini standartlashtirish laboratoriyasi;
- Farmako-toksikologik tadqiqotlar laboratoriyasi;
- Vak-sina, zardob vositalari va mikrobiologik tadqiqotlar laboratoriyasi;
- Tibbiy texnika sifatini nazorat qilish laboratoriyasi;
- Ilmiy-uslubiy va axborot bo‘limi.
Davlat markazi laboratoriyalari dori vositalarining sifat nazoratini 
o‘tkazish uchun AQSh, Germaniya, Buyuk Britaniya kabi davlatlarning 
yetakchi firmalarida ishlab chiqarilgan zamonaviy uskunalar bilan 
jihozlangan Dori vositalarini sertifikatlovchi organ hisoblanadi. Andijon, 
Samarqand, Urgench va Qarshi shaharlarida Davlat markazining filiallari 
mavjud.
Dori vositalari standartizatsiyasi va ekspertizasi davlat markazida 
ilmiy - uslubiy va axborot hamda sertifikatlashtirish bodimlari mavjud.