94
Translacja jest to proces syntezy łańcuchów peptydowych na matrycy
mRNA. Dla właściwości białka kluczowe znaczenie ma kolejność
aminokwasów w jego cząsteczce. Właśnie ta informacja jest przenoszona
z DNA na mRNA i używana w procesie translacji, w którym kolejne
aminokwasy są przyłączane w wyznaczonej przez mRNA kolejności. Aby
to było możliwe, aminokwasy muszą być w odpowiedni sposób
przygotowane, tj. połączone z transportującym RNA (tRNA).
Cząsteczka
tRNA zbudowana jest z ok. 74-95 nukleotydów.
Jego II
rzędowa struktura ma kształt liścia koniczyny; wyróżnia się na niej 4-5
ramion, czyli pętli utworzonych przez spinki RNA (struktura spinki
opisana została w rozdziale dotyczącym transkrypcji). W cząsteczce
tRNA występują ramiona: dihydrourydynowe, antykodonowe, dodatkowe,
pseudourydynowe oraz akceptorowe.
Cechą charakterystyczną ramienia DHU (dihydrourydynowego) jest
obecność nietypowej zasady: dihydrouracylu.
Ramię
antykodonowe zawiera antykodon, czyli sekwencję komple-
mentarną
z kodonem mRNA, opisującym aminokwas transportowany
przez konkretny tRNA.
Ramię dodatkowe to ramię o zmiennej liczbie zasad, może w ogóle nie
być obecne.
Ramię pseudourydynowe (rybotymidynowe) zawiera sekwencję TφC
(φ to nietypowa zasada: pseudouracyl).
Ramię akceptorowe zawiera obydwa zakończenia (5’ i 3’) łańcucha
nukleotydów. Koniec 3’ jest wolny, niesparowany i znajduje się na nim
sekwencja CCA. Do tego ramienia przyłącza się cząsteczka aminokwasu.
Biorąc pod uwagę, że aminokwasów jest 20, a cząsteczki tRNA są
specyficzne dla aminokwasu, należy się spodziewać również 20 różnych
cząsteczek tRNA, Jest ich jednak zwykle 31-40. Zatem są aminokwasy,
które mogą być transportowane przez różne cząsteczki tRNA.
Przyłączanie aminokwasu do ramienia akceptorowego tRNA nosi nazwę
aminoacylacji,
produkt reakcji to aminoacylo-tRNA; katalizuje ją swoista
syntetaza aminoacylo-tRNA, która rozpoznaje zarówno aminokwas,
jak i tRNA.
W procesie translacji substratem są więc cząsteczki aminoacylo-tRNA,
potrzebna jest również energia pochodząca z hydrolizy ATP oraz GTP.
Niezbędne są również rybosomy, jako struktury koordynujące działanie
mRNA oraz tRNA w czasie syntezy białek, zapewniające odpowiednie
przestrzenne ułożenie wszystkich koniecznych w tym procesie elementów
względem siebie.