Microsoft Word Materiallar Full Mənim gənclərə xüsusi



Yüklə 10,69 Mb.
Pdf görüntüsü
səhifə11/144
tarix06.03.2017
ölçüsü10,69 Mb.
#10325
1   ...   7   8   9   10   11   12   13   14   ...   144

Введение 

Звезда  типа  Вольфа-Райе (WR) HD 191765 = WR134 (WN6, SB1) окружена  кольцевой  туманностью S 109 и 

находится в созвездии Лебедя. Звезда WR134 является самой переменной среди звезд подтипа WN6. Нахождение 

на  большой  высоте z от  галактической  плоскости,  присутствие  кольцевой  туманности  вокруг  этой  звезды  и 

выявленная  фотометрическая  переменность  с  периодом 7.44 дня [1, 2] интерпретировалась  присутствием 

компактной компоненты у этой звезды (WR+C). 

Звезда типа  WR, HD 192163 = WR136 (WN6, SB1) является одиночной WN6 звездой и является стандартом 

подтипа WN6. В [3] обнаружена переменность лучевых скоростей и профилей различных линий в спектре звезды 

WR136  с  периодом  4

d

.5  и  подтверждена  авторами  работы [4]. Основываясь  этим  данным,  полагалось,  что  звезда 



WR136  является  тесной  двойной  системой  (ТДС)  одна  компонента  которой  является  нейтронной  звездой.       

Следовательно,  звезды WR134 и WR136 могут  быть  звездами WR  с  компактными  компонентами.  Однако 

дальнейшие исследования не подтвердили природу этих объектов как WR+C двойных систем.  

В  работе [5] была  высказана  гипотеза  о  том,  что  “одиночные”  звезды WR, расположенные  в  центрах 

кольцевых туманностей, могут быть ТДС, содержащими в качестве спутников маломассивные “нормальные” K, M 

звезды.  Основанием  для  такой  гипотезы  является  то,  что  наблюдается  большое  число  маломассивных 

рентгеновских  двойных  систем,  состоящих  из  маломассивной  оптической  К-М  звезды  и  аккрецирующей 

нейтронной  звезды.  Прародителями  этих  маломассивных  рентгеновских  двойных  систем  могут  быть  звезды  типа 

WR содержащими в качестве спутников маломассивные “нормальные” K, M звезды. Следовательно, природа звезд 

типа WR,  WR134 и WR136 не до конца разгадана. Для установления их природы целесообразно определение их 

различных параметров.  Целью данной работы является определение спектральных подтипов этих звезд. 

Наблюдения и результаты 

Спектральные  наблюдения  звезды WR134 и WR136 были  проведены  в  фокусе  Кассегрена 2-метрового 

телескопа,  ШАО  им.  Н.Туси  НАН  Азербайджанской  Республики.  Применялся  эшелле-спектрометр,  с 

светоприемником  ПЗС-матрица,  с  форматом 530х580  пикселей,  спектральный  диапазон 

4000-7000 ÅÅ, 

спектральное  разрешение R=13 600,  отношение  сигнала  к  шуму S/N ~100. Аппаратура  наблюдений  подробно 

описана в [6]. Получение и обработка ПЗС –изображений эшелле-спектрограмм осуществлялись с помощью пакета 

программ DЕСН20 и DЕСН20Т [7]. Спектральные наблюдения звезды WR 136 были проведены в 2005-2009 гг. и 

получены 46 эшелле-спектрограмм. Время накопления 20 минут. Спектральные наблюдения звезды WR 134 были 

проведены в 2006-2010 гг. и получены 34 эшелле-спектрограмм. Время накопления 25 минут. 

Определены  эквивалентные  ширины (W

)  и  полуширины  (V



1/2

)  эмиссионных  линий HeII4859, НеIIλ5411, 

CIVλ5808,  НеIλ5875.  Среднеквадратичные  ошибки  определения  эквивалентной  ширины  и  полуширины 

определенные по стандартной звезде HD 189847,  ~10% и ~110 км/с соответственно.  



Ионизационная  стратификация  оболочек . Одной  из  характерной  особенностей  звездWR  является 

зависимость между полуширинами эмиссионных линий и потенциалами ионизации ионов соответствующих этим 

линиям [8]. Эта зависимость проявляет  себя в  следующем:  полуширины  линий  ионов  с  меньшими потенциалами 

ионизации  в  среднем  больше  полуширин  линий  ионов  с  большими  потенциалами  ионизации.  Этот 

наблюдательный  факт  объясняется  тем,  что  линии  ионов  с  большими  потенциалами  ионизации  образуются  в 

области оболочки расположенный вблизи звезды а линии ионов с меньшими потенциалами ионизации образуются 

в наружных областях оболочки. Эта зависимость фактически показывает геометрическое место образования линий 

различных  ионов  в  оболочкaх  звезд  типа WR. На  рис.1.  и  рис.2  приведены  зависимости  между  потенциалами 

ионизации и полуширинами линий (в единицах км/с) для различных ионов (HeI, HeII, CIII, CIV, NV) у звезд   WR 


II INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS 

28 


 Qafqaz University                         

          18-19 April 2014, Baku, Azerbaijan 

134 и WR 136 соответственно. В этих рисунках треугольниками отмечены определенные нами данные, кружками 

данные взятые из работы [9]. Как видно из этих рисунков структуры оболочек этих звезд отличаются.   

 

 

  

       

 

 

Рис.1. Зависимость между потенциалами               Рис.2. Зависимость между потенциалами 



 

ионизации и полуширин линий для                         ионизации и полуширин линий для 

 

звезды  WR 134.                                                         звезды WR 136. 



 

Литература:   

1.  Антохин И.И., Асланов А.А., Черепащук А.М., Письма в АЖ, 1982, 8, стр.290-297. 

2.  Антохин И.И., Черепащук А.М., Письма в АЖ. 1984, 10, стр.370-376. 

3.  Koenigsberger G. et all. Rev.Mex.Astron.Astrofiz., 1980, 5, p.45-49. 

4.  Асланов А.А., Черепащук А.М., Письма в АЖ, 1981, 7, стр.482-488. 

5.  Cherepashchuk A.M., Space Sci. Rev., 2000, 93, p. 473-580. 

6.  Микаилов Х.М., Халилов В.М., Алекберов И.А.,  ŞAR Sirkulyarı, 2005, 109, стр.21-29. 

7.  Галазутдинов Г.А. Препринт САО РАН. 1992, № 92. 

8.  Beals C.S. MNRAS, 1929, v.90, p.202-212.  

9.  Herald J.E. et al., The Astrophys.Journal, Suppl.Ser., 2000, 126, pp. 469-491.  

 

 

 



 

ЭФФЕКТ ТЕРМОСТИМУЛИРОВАННОЙ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ В КОМПОЗИТАХ  

2

TlInSe



%

xоо

ПЭ



 



 

Х.Р. АХМЕДОВА 

Азербайджанский Технический Университет 



geldar-04@mail.ru 

АЗЕРБАЙДЖАН 

 

О  получении  и  исследовании  диэлектрических  и  оптических  свойств  композитов



2

TlInSe


%

xоо

ПЭ

сообщалось  в  работах [1-3]. В  предъявленной  работе  были  исследованы  спектры  термостимулированной 



деполяризации  (ТСД)  композиционных  материалов  на  основе  полиэтилена  низкой  плотности  (ПЭНП)  с 

наполнителем  тройного  соединения 

2

TlInSe


 с  общей  формулой 

2

.%TlInSe



хоб

ПЭНП

 и  композиты  с 



алюминиевой наночастицей в интервале температур 300-450К.  

II INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS 

29 


 Qafqaz University                         

          18-19 April 2014, Baku, Azerbaijan 

 

Результаты  исследования  ТСД  спектров  композиционных  материалов  с  полупроводниковой  добавкой 



приводятся  на  рис. 1, где  спектры  ТСД  для 

ПЭ

 (кривая 1) и  для  образцов 



ПЭ

+

2



TlInSe

с  различным 

содержанием  наполнителя  (кривые 2,3,4,5). Характерным  для  этих  спектров  является  то,  что  на  кривых  ТСД 

образцов  композиций  содержанием  наполнителя 1, 3, 5 об.%  наблюдается  четкий  инверсионный  узкий  пик  при 

температуре 445К. Кроме того наблюдается высокотемпературный широкий пик в области температур 500

520К. 


Эти  же  составы  имеют  идентичные  три  максимума.  Температурное  расположение  первого  максимума 

соответствует 432

439К,  второго 450460К,  а  третьего 517523К.  Образцы  композиций,  содержащие 10 об.%

2

TlInSe

 имеют  два  максимума  противоположными  знаками  накопленного  заряда.  Первый  максимум  при 426К 

соответствует по температуре первому максимуму других композитов и исходного полимера, а второй максимум 

по температуре ближе к третьему максимуму композитов. 

Анализируя спектры ТСД можно отметить, что введение наполнителя 1

5 об.%

2

TlInSe



 в полимер приводит 

к появлению более глубоких центров захвата носителей. При этом увеличивается число ловушек инжектированных 

зарядов  при  коронировании  (увеличение  интенсивности  и  площади  соответствующего  максимума)  и  глубина  их 

залегания (температурное положение смещается в высокотемпературную область). 

Природу появления наблюдающегося инверсионного пика при температуре 445К на фоне большого основного 

пика  в  области 432

455К  можно  объяснить  следующим  образом:  при  электретировании,  в  процессе  действия 

коронного  разряда  образуется  объемный  заряд  и  в  поле  объемных  зарядов,  на  границах  частиц 

2

TlInSe

 и 


полимера  образуется  межфазная  поляризация  (МП) 

3.  Направление  этой  поляризации  противоположно  к  полю 

объемных зарядов. 

По нашему мнению максимумы при температуре 432

439 К и 450460К имеют одинаковую природу, т.е. оба 

эти максимума являются частью одного и того же максимума связанные α- релаксацией в ПЭ. 



Рис.1.  Спектры термостимулированной 

деполяризации  (ТСД) композиций   ПЭНП+ х об.%

2

TlInSe

, 1-х=0;  2-х=1;  3-х=3; 4-х=5; 5-х=10. 



II INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS 

30 


 Qafqaz University                         

          18-19 April 2014, Baku, Azerbaijan 

Третий  высокотемпературный  максимум  при 517

523К  может  быть  связан  возрастанием  собственной 

проводимости  наполнителя,  так  как  величина  пика  возрастает  с  увеличением  содержания  наполнителя  в 

композиции. 

Таким  образом,  результаты  исследования  особенностей  токов  ТСД  электретных  пленок  на  основе  образцов 

композиций 

ПЭНП

+

2



TlInSe

 закристаллизованных  в  условиях  закалки  при 273К  показывают,  что  на  кривых 

ТСД  наблюдаются  ряды  пиков  деполяризации  в  областях  температур,  относящихся  высвобождению  зарядов  из 

ловушек  связанных  как  отдельных  компонентов    (



ПЭ

 и 


2

TlInSe

),  так  и  образовавшихся  межфазной 

поляризацией  в  поле  объемных  зарядов.  При  температуре  445К  на  кривых  ТСД  образцов  композиций 

обнаруживается  инверсионный  пик  с  полушириной  3

5К.  В  спектрах  ТСД  на  электретных  композициях  с 

2

TlInSe

 при  температурах 515

520К  обнаруживается  деполяризационный  пик  связанный  с  новым  центром 

(ловушек) стабилизации электретных зарядов. 

Наполнители 

2

TlInSe

с 

р

–  проводимостью  в  композициях  с  полиэтиленом  играют  роли 

структурообразователя,  наблюдавшихся  в  росте  степени  кристалличности  и  изменения  надмолекулярной 

структуры полимера.  

Выявлено, что обнаруженные на кривых ТСД ряд пиков деполяризации в областях температур, относящихся 

высвобождению зарядов из ловушек связанных как отдельных компонентов ПЭ и 

2

TlInSe



, так и образовавшихся 

межфазной  поляризацией  в  поле  объёмных  зарядов.  В  исследованных  полимерных  композитах  были  оценены 

толщины межфазного слоя. 

Результаты исследования спектров ТСД композиций с алюминиевой наночастицей приводятся на рисунке 2. 

Исследовались композиты 

Al

об

TlInSe

об

ПЭНП

об

.%

3



.%

7

.%



90

2





Al



об

TlInSe

об

ПЭНП

об

.%

5



.%

5

.%



90

2





Al



об

TlInSe

об

ПЭНП

об

.%

7



.%

3

.%



90

2





Al



об

TlInSe

об

ПЭНП

об

.%

10



.%

10

.%



80

2



 



Рис. 2. Спектры термостимулированной деполяризации композиций 

Из  рисунка 2 следует,  что  для  композита 



Al

об

TlInSe

об

ПЭНП

об

.%

3



.%

7

.%



90

2



 на  спектре 

I(t)наблюдается один ярковыраженный максимум при температуре 408 К, слабый минимум при 413К. В широком 


II INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS 

31 


 Qafqaz University                         

          18-19 April 2014, Baku, Azerbaijan 

температурном интервале 0-120

0

С ток остается постоянной, затем резко увеличивается до 4,2 А и таким же образом 



стремится к нулю. На спектре ТСД композита 

Al

об

TlInSe

об

ПЭНП

об

.%

5



.%

5

.%



90

2



 также наблюдается 

ярковыраженный  максимум  при  температуре 409 K. В  этой  температуре  ток  достигает  до 9,5 А  с  дальнейшем 

увеличением уменьшается  при 415 K слабая структура и уменьшение тока и для этого композита в температурном 

интервале 273 К-397 K ток около 0,5 А остался постоянным. 

На  ТСД  спектре 



Al

об

TlInSe

об

ПЭНП

об

.%

7



.%

3

.%



90

2



 наблюдает  два  ярких  максимумов  при 

температурах 409 K ток 6,2 А и 42 К ток 4,9 А. Между этими максимумами при 413 K выявлен глубокий минимум 

тока 3,5А-а.  Отметим,  что  и  для  этого  композита  в  температурном  интервале 273 К-400 K ток 0,4А  остается 

постоянной.  Для  композита 

Al

об

TlInSe

об

ПЭНП

об

.%

10



.%

10

.%



80

2



 на  кривом I(t) наблюдает  размытый 

максимум в температурном интервале 132

0

С -143



0

С (405-416K) и для этого композита в широком интервале 273 К-

403 K ток остается постоянным. 

                       ПЭНП+ хоб.%

2

TlInSe



+ уоб.%Al, 1-х=7, у=3;  2-х=5, у=5;  3-х=3, у=7;  

4-х=10, у=10. 



 

Литература 

1. 

E. M. Godzhaev, A. M. Magerramov, Sh. A. Zeinalov, S. S. Osmanova, E. A. AllakhyarovCoronoelectrets based on composites 

of high density polyethylene with a TlGaSe

2

 semiconductor filler. // Surface Enggineering and applied electrochemistry. 



2. 

Годжаев  Э.М.,  Сафарова  С.И.,Рагимов  Р.С. // Получение  и  изучение  электретных  свойств  композиций  ПЭВП+Х, % 

2

TlInSe

. «Азярбайжан  щава  йоллары»  Гапалы  Сящмдар  Жямиййяти  Милли  Авиасийа  Академийасы  Елми  Мяжмуяляр  

жилд 10, №1 2008 

3. 

Годжаев Э.М., Набиев Н.С., Зейналов Ш.А., Османова С.С.,Аллахяров Э.А., Гасанова А.Г.,Исследования спектров 

флуоресценции и диэлектрических свойств композитовПЭВП + х об.% TlGaSe2. Электронная обработка материалов, № 3, 

2013, c. 14-18 

 

 

 



MIOMODULIN A MOLEKULUNUN [MESer3], [MEMet4] VƏ [MEArg6]      

ANALOQLARININ QURULUŞ – FUNKSİYA ƏLAQƏLƏRİ 

 

Leyla AĞAYEVA

 

Qafqaz Universiteti 



leylanamig@mail.ru 

AZƏRBAYCAN 

 

Biomolekullarin quruluş və quruluş-funksiya tədqiqatlarında düz və tərs quruluş məsələsi adlanan iki növ məsələ həll 



olunur. Düz quruluş məsələsində məlum aminturşu ardıcilligina əsasən molekulun fəza quruluşu təyin olunur. Bu məsələnin 

həllindən sonra molekulun stabil konformasiyalari yıgımı  və konformasiya imkanlari məlum olur. Tərs quruluş  məsələsi 

ondan ibarətdir ki, tədqiq olunan molekulun elə analoqları sintez üçün təklif olunsun ki,onların hamısının birlikdə  fəza 

quruluşları  təbii molekulun stabil konformasıyalarinin yığımını versin. Digər tərəfdən təbii molekulun sintetik analoqları 

seçiləndə aşağıdakı şərtlər nəzərə alınmalıdır: birinci,elə analoq sintez üçün təklif olunmalıdır təbii molekulun fizoloji fəal 

funksiyalarından bir və ya bir neçəsini yerinə yetirə bilsin; ikincisi,elə analoqlar sintez üçün təklif olunmalıdır ki, onlar 

fermentlərin təsirinə qarşı davamlı olsunlar; üçüncüsü, elə analoqlar olmalıdır ki, özlərinin fədəf hüceyrələrinə nüfuz edə 

bilsin. 


Bu işdə miomodulin A molekulunun metilləşdirilmiş analoqları  tədqiq olunmuşdur. Məlumdur ki, metilləşdirilmiş 

aminturşuları maraqlı konformasiya xüsusiyyətlərinə malik olurlar. Azot atomuna metil qrupu birləşdikdə aminturşu 

qalığınn özünün və ondan əvvəlki aminturşu qalığının əsas zəncirinin konformasiya sərbəstliyinə ciddi təsir edir.Aminturşu 

qalığının özünün R oblastı qadağan olunmuş olur, B oblastı isə enerjisinə  və sahəsinə gorə L oblastına ekvivalent olur. 

Metilləşdirilmiş aminturşu qalığından  əvvəl gələn aminturşu qalığının  əsas zəncirinin R formasının konrormasiyaları isə 

yüksəkenerjili olurlar. Buna görə də peptid zəncirə metilləşdirilmiş L-aminturşu qalıqlarının daxil edilməsi eyni zamanda iki 

aminturşu qalığının əsas zəncirlərinin R formalarının konformasiyalarını yüksəkenerjili edir. 

Miomodulinlər molekulları neyropeptidlər fəsiləsinə aiddirlər. Onlar neyrotransmitterlərin köməyi ilə neyronların və 

membran cərəyanlarının həyəcanlaşmasına modullaşdırıcı təsir göstərir. Miomodulin həm də K

+

, Ca



++

 ionlarının daşınması 

üçün müxtəlif ion kanallarını modullaşdırır, sensor neyronlarının elektrofizioloji xassələrinə tormozlaşdırıcı təsir göstərir [1-


II INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS 

32 


 Qafqaz University                         

          18-19 April 2014, Baku, Azerbaijan 

2]. Pro1-Met2-Ser3-Met4-Leu5-Arg6-Leu7-NH

2

miomodulin A molekulu yeddi aminturşu qalığından, 127 atomdan və 43 



ikiüzlü fırlanma bucağından ibarətdir. Molekulun fəza quruluşu nəzəri konformasiya analizi üsulu ilə tədqiq edilmişdir [3]. 

Molekulun fəza quruluşunu öyrənmək üçün sistemin potensial enerjisi qeyri-valent, elektrostatik, torsion qarşılıqlı təsir 

enerjilərinin və hidrogen rabitəsi enerjisinin cəmi  şəkildə seçilmişdir. Miomodulin A molekulunun fəza quruluşu onu 

fraqmentlərə ayırmaqla öyrənilmişdir Əvvəlcə molekulun N-tərəf Pro1-Met2-Ser3-Met4-tetra və C-tərəf Met4-Leu5-Arg6-

Leu7-NH

2

tetrapeptid fraqmentlərinin konformasiya imkanları onları  əmələ  gətirən aminturşu qalıqlarının stabil 



konformasiyaları əsasında öyrənilmişdir. İkinci mərhələdə N- və C-tərəf tetrapeptid fraqmentlərinin stabil konformasiyaları 

əsasında heptapeptid Pro1-Leu7-NH

2

 molekulunun fəza quruluşu hesablanmışdır. Hesablamaların nəticələri göstərir ki, 



şeyplərin,  əsas zəncirin formalarının və konformasiyaların enerjilərinə görə  kəskin differensiasiya gedir. 0-11.0 kkal/mol 

enerji intervalına heptapeptid molekulun 11 konformasiyası düşür, Həmin konformasiyalar əsasında miomodulin A 

molekulunun N-metilləşmiş [MeSer3], [MeMet4], [MeArg6]. analoqlarının fəza qurulaşları hesablanmışdır. Onların nisbi 

enerjiləri cədvəl 1-də göstərilmlşdir. 

[MeSer3] analoqunun yalnız iki konformasiyası  aşağıenerjili olmuşdur RB

1222


B

12

R



3222

R

2122



B

3322


R

2122


 konformasiyası 

ən stabil olmuşdur, bu konformasiyanın nisbi enerjisi təbii molukulda 4.6 kkal/mol idi. Analoqun digər stabil 

konformasiyası 4.8kkal/mol nisbi enerjili BB

1222


B

11

B



2122

R

2122



B

3322


R

2122


-dir, onun nisbi enerjisi təbii molekulda 6.6 kkal/mol 

idi. Hesablamaların nəticələrinə görə qeyd etmək olar ki, [MeSer3] analoqunu sintez ücün təklif etmək olar ki, bu analoq 

təbii molekulun yalnız müəyyən funkiyasını yerinə yetirə bilər. 

 

Cədvəl 1. Pro1-Met2-Ser3-Met4-Leu5-Arg6-Leu7-NH

2

miomodulin A molekulunun və onun [MeSer3],. [MeMet4], 



[MeArg6].analoqlarının  konformasiyalarının nisbi enerjiləri 

 

 



№ 

K o n f o r m a s i y a 

Miomodulin 

A molekulu 

[MeSer3] 

analoqu


[MeMet4] 

analoqu


 

[MeArg6] 

analoqu

1 BB


1222

B

11



B

2122


R

2122


B

3322


R

2122


6.6 4.8 1.0 

11.6 


2 BR

2122


R

12

B



2322

B

2122



B

3322


B

3222


6.9 15.7 

15.4 2.6 

3 RR

2122


R

12

B



2122

B

2122



R

3122


R

2122


4.9 12.9 

16.1 2.9 

4 RR

2122


R

12

B



2122

R

2122



B

3322


R

2122


3.4 15.7 

13.3 5.6 

5 RR

2122


R

12

R



2222

B

2122



B

3322


B

3222


0.2 12.1 

17.8 0 


6 RR

2122


R

12

R



3222

R

2122



B

3322


R

2122


0 9.8 

38.9 


4.3 

7 RR


2122

R

12



R

2222


B

2122


R

3122


R

2122


0.6 13.3 

26.1 7.9 

8 BR

3322


R

12

B



2222

R

2122



R

3122


R

2322


10.7 7.5 15.4 

24.8 


9 RB

1222


B

12

R



3222

R

2122



B

3322


R

2122


4.6 0 

29.7 


8.1 

10 RR


3322

B

12



B

2122


R

2122


B

3322


R

2122


7.9 10.5 0 12.2 

11 RB


1222

R

12



B

2122


R

2122


B

3322


R

2122


6.9 10.9 9.8 10.5 

 

[MeMet4].analoqu üçün təbii molekulun on bir stabil konformasiyasından yalnız ikisi aşağıenerjili olmuşdur. 



Analoqun ən stabil konformasiyası RR

3322


B

12

B



2122

R

2122



B

3322


R

2122


-dir. Təbii molekulda bu konformasiyanın nisbi enerjisi 7.9 

kkal/mol-dur. Analoqun digər stabil konformasiyası BB

1222

B

11



B

2122


R

2122


B

3322


R

2122


-dir, onun nisbi enerjisi 1.0 kkal/mol-dur, 

təbii molekulda isə 6.6 kkal/mol olmuşdur. Miomodulin A molekulunun [MeMet4] analoqunun fəza quruluşunun 

öyrənilməsi göstərir ki, bu analoq da təbii molekulun yalnız müəyyən funksiyasıını yerinə yetirə bilər. 

 [MeArg6]  analoqunun  fəza quruluşunun öyrənilməsi göstərdi ki, bu analoq üçün təbii molekulun on bir stabil 

konformasiyasından yeddisi aşağıenerjili olmuşdur. Analoqun ən stabil konformasiyası RR

2122


R

12

R



2222

B

2122



B

3322


B

3222 


-dir, 

təbii molekulda bu konformasiyanın nisbi enerjisi 0.2 kkal/mol-dur. Bu analoqun dörd konformasiyasının nisbi enerjisi 5.0 

kkal/mol-dan az olmuşdur. Hesablamaların nəticəsinə əsasən demək olar ki, bu analoq təbii molekulun bir neçə funksiyasını 

yerinə yetirə bilər. 

Ümumiyyətlə, qeyd etmək lazımdır ki, tədqiq olunan hər üç analoqun stabil konformasiyaları  təbii miomodulin A 

molekulunun stabil konformasiyaları yığımını verə bilir və sintez üçün təklif oluna bilər. 



Yüklə 10,69 Mb.

Dostları ilə paylaş:
1   ...   7   8   9   10   11   12   13   14   ...   144




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©azkurs.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

gir | qeydiyyatdan keç
    Ana səhifə


yükləyin