Введение
Звезда типа Вольфа-Райе (WR) HD 191765 = WR134 (WN6, SB1) окружена кольцевой туманностью S 109 и
находится в созвездии Лебедя. Звезда WR134 является самой переменной среди звезд подтипа WN6. Нахождение
на большой высоте z от галактической плоскости, присутствие кольцевой туманности вокруг этой звезды и
выявленная фотометрическая переменность с периодом 7.44 дня [1, 2] интерпретировалась присутствием
компактной компоненты у этой звезды (WR+C).
Звезда типа WR, HD 192163 = WR136 (WN6, SB1) является одиночной WN6 звездой и является стандартом
подтипа WN6. В [3] обнаружена переменность лучевых скоростей и профилей различных линий в спектре звезды
WR136 с периодом 4
d
.5 и подтверждена авторами работы [4]. Основываясь этим данным, полагалось, что звезда
WR136 является тесной двойной системой (ТДС) одна компонента которой является нейтронной звездой.
Следовательно, звезды WR134 и WR136 могут быть звездами WR с компактными компонентами. Однако
дальнейшие исследования не подтвердили природу этих объектов как WR+C двойных систем.
В работе [5] была высказана гипотеза о том, что “одиночные” звезды WR, расположенные в центрах
кольцевых туманностей, могут быть ТДС, содержащими в качестве спутников маломассивные “нормальные” K, M
звезды. Основанием для такой гипотезы является то, что наблюдается большое число маломассивных
рентгеновских двойных систем, состоящих из маломассивной оптической К-М звезды и аккрецирующей
нейтронной звезды. Прародителями этих маломассивных рентгеновских двойных систем могут быть звезды типа
WR содержащими в качестве спутников маломассивные “нормальные” K, M звезды. Следовательно, природа звезд
типа WR, WR134 и WR136 не до конца разгадана. Для установления их природы целесообразно определение их
различных параметров. Целью данной работы является определение спектральных подтипов этих звезд.
Наблюдения и результаты
Спектральные наблюдения звезды WR134 и WR136 были проведены в фокусе Кассегрена 2-метрового
телескопа, ШАО им. Н.Туси НАН Азербайджанской Республики. Применялся эшелле-спектрометр, с
светоприемником ПЗС-матрица, с форматом 530х580 пикселей, спектральный диапазон
4000-7000 ÅÅ,
спектральное разрешение R=13 600, отношение сигнала к шуму S/N ~100. Аппаратура наблюдений подробно
описана в [6]. Получение и обработка ПЗС –изображений эшелле-спектрограмм осуществлялись с помощью пакета
программ DЕСН20 и DЕСН20Т [7]. Спектральные наблюдения звезды WR 136 были проведены в 2005-2009 гг. и
получены 46 эшелле-спектрограмм. Время накопления 20 минут. Спектральные наблюдения звезды WR 134 были
проведены в 2006-2010 гг. и получены 34 эшелле-спектрограмм. Время накопления 25 минут.
Определены эквивалентные ширины (W
) и полуширины (V
1/2
) эмиссионных линий HeII4859, НеIIλ5411,
CIVλ5808, НеIλ5875. Среднеквадратичные ошибки определения эквивалентной ширины и полуширины
определенные по стандартной звезде HD 189847, ~10% и ~110 км/с соответственно.
Ионизационная стратификация оболочек . Одной из характерной особенностей звездWR является
зависимость между полуширинами эмиссионных линий и потенциалами ионизации ионов соответствующих этим
линиям [8]. Эта зависимость проявляет себя в следующем: полуширины линий ионов с меньшими потенциалами
ионизации в среднем больше полуширин линий ионов с большими потенциалами ионизации. Этот
наблюдательный факт объясняется тем, что линии ионов с большими потенциалами ионизации образуются в
области оболочки расположенный вблизи звезды а линии ионов с меньшими потенциалами ионизации образуются
в наружных областях оболочки. Эта зависимость фактически показывает геометрическое место образования линий
различных ионов в оболочкaх звезд типа WR. На рис.1. и рис.2 приведены зависимости между потенциалами
ионизации и полуширинами линий (в единицах км/с) для различных ионов (HeI, HeII, CIII, CIV, NV) у звезд WR
II INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS
28
Qafqaz University
18-19 April 2014, Baku, Azerbaijan
134 и WR 136 соответственно. В этих рисунках треугольниками отмечены определенные нами данные, кружками
данные взятые из работы [9]. Как видно из этих рисунков структуры оболочек этих звезд отличаются.
Рис.1. Зависимость между потенциалами Рис.2. Зависимость между потенциалами
ионизации и полуширин линий для ионизации и полуширин линий для
звезды WR 134. звезды WR 136.
Литература:
1. Антохин И.И., Асланов А.А., Черепащук А.М., Письма в АЖ, 1982, 8, стр.290-297.
2. Антохин И.И., Черепащук А.М., Письма в АЖ. 1984, 10, стр.370-376.
3. Koenigsberger G. et all. Rev.Mex.Astron.Astrofiz., 1980, 5, p.45-49.
4. Асланов А.А., Черепащук А.М., Письма в АЖ, 1981, 7, стр.482-488.
5. Cherepashchuk A.M., Space Sci. Rev., 2000, 93, p. 473-580.
6. Микаилов Х.М., Халилов В.М., Алекберов И.А., ŞAR Sirkulyarı, 2005, 109, стр.21-29.
7. Галазутдинов Г.А. Препринт САО РАН. 1992, № 92.
8. Beals C.S. MNRAS, 1929, v.90, p.202-212.
9. Herald J.E. et al., The Astrophys.Journal, Suppl.Ser., 2000, 126, pp. 469-491.
ЭФФЕКТ ТЕРМОСТИМУЛИРОВАННОЙ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ В КОМПОЗИТАХ
2
TlInSe
%
xоо
ПЭ
Х.Р. АХМЕДОВА
Азербайджанский Технический Университет
geldar-04@mail.ru
АЗЕРБАЙДЖАН
О получении и исследовании диэлектрических и оптических свойств композитов
2
TlInSe
%
xоо
ПЭ
сообщалось в работах [1-3]. В предъявленной работе были исследованы спектры термостимулированной
деполяризации (ТСД) композиционных материалов на основе полиэтилена низкой плотности (ПЭНП) с
наполнителем тройного соединения
2
TlInSe
с общей формулой
2
.%TlInSe
хоб
ПЭНП
и композиты с
алюминиевой наночастицей в интервале температур 300-450К.
II INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS
29
Qafqaz University
18-19 April 2014, Baku, Azerbaijan
Результаты исследования ТСД спектров композиционных материалов с полупроводниковой добавкой
приводятся на рис. 1, где спектры ТСД для
ПЭ
(кривая 1) и для образцов
ПЭ
+
2
TlInSe
с различным
содержанием наполнителя (кривые 2,3,4,5). Характерным для этих спектров является то, что на кривых ТСД
образцов композиций содержанием наполнителя 1, 3, 5 об.% наблюдается четкий инверсионный узкий пик при
температуре 445К. Кроме того наблюдается высокотемпературный широкий пик в области температур 500
520К.
Эти же составы имеют идентичные три максимума. Температурное расположение первого максимума
соответствует 432
439К, второго 450460К, а третьего 517523К. Образцы композиций, содержащие 10 об.%
2
TlInSe
имеют два максимума противоположными знаками накопленного заряда. Первый максимум при 426К
соответствует по температуре первому максимуму других композитов и исходного полимера, а второй максимум
по температуре ближе к третьему максимуму композитов.
Анализируя спектры ТСД можно отметить, что введение наполнителя 1
5 об.%
2
TlInSe
в полимер приводит
к появлению более глубоких центров захвата носителей. При этом увеличивается число ловушек инжектированных
зарядов при коронировании (увеличение интенсивности и площади соответствующего максимума) и глубина их
залегания (температурное положение смещается в высокотемпературную область).
Природу появления наблюдающегося инверсионного пика при температуре 445К на фоне большого основного
пика в области 432
455К можно объяснить следующим образом: при электретировании, в процессе действия
коронного разряда образуется объемный заряд и в поле объемных зарядов, на границах частиц
2
TlInSe
и
полимера образуется межфазная поляризация (МП)
3. Направление этой поляризации противоположно к полю
объемных зарядов.
По нашему мнению максимумы при температуре 432
439 К и 450460К имеют одинаковую природу, т.е. оба
эти максимума являются частью одного и того же максимума связанные α- релаксацией в ПЭ.
Рис.1. Спектры термостимулированной
деполяризации (ТСД) композиций ПЭНП+ х об.%
2
TlInSe
, 1-х=0; 2-х=1; 3-х=3; 4-х=5; 5-х=10.
II INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS
30
Qafqaz University
18-19 April 2014, Baku, Azerbaijan
Третий высокотемпературный максимум при 517
523К может быть связан возрастанием собственной
проводимости наполнителя, так как величина пика возрастает с увеличением содержания наполнителя в
композиции.
Таким образом, результаты исследования особенностей токов ТСД электретных пленок на основе образцов
композиций
ПЭНП
+
2
TlInSe
закристаллизованных в условиях закалки при 273К показывают, что на кривых
ТСД наблюдаются ряды пиков деполяризации в областях температур, относящихся высвобождению зарядов из
ловушек связанных как отдельных компонентов (
ПЭ
и
2
TlInSe
), так и образовавшихся межфазной
поляризацией в поле объемных зарядов. При температуре 445К на кривых ТСД образцов композиций
обнаруживается инверсионный пик с полушириной 3
5К. В спектрах ТСД на электретных композициях с
2
TlInSe
при температурах 515
520К обнаруживается деполяризационный пик связанный с новым центром
(ловушек) стабилизации электретных зарядов.
Наполнители
2
TlInSe
с
р
– проводимостью в композициях с полиэтиленом играют роли
структурообразователя, наблюдавшихся в росте степени кристалличности и изменения надмолекулярной
структуры полимера.
Выявлено, что обнаруженные на кривых ТСД ряд пиков деполяризации в областях температур, относящихся
высвобождению зарядов из ловушек связанных как отдельных компонентов ПЭ и
2
TlInSe
, так и образовавшихся
межфазной поляризацией в поле объёмных зарядов. В исследованных полимерных композитах были оценены
толщины межфазного слоя.
Результаты исследования спектров ТСД композиций с алюминиевой наночастицей приводятся на рисунке 2.
Исследовались композиты
Al
об
TlInSe
об
ПЭНП
об
.%
3
.%
7
.%
90
2
,
Al
об
TlInSe
об
ПЭНП
об
.%
5
.%
5
.%
90
2
,
Al
об
TlInSe
об
ПЭНП
об
.%
7
.%
3
.%
90
2
,
Al
об
TlInSe
об
ПЭНП
об
.%
10
.%
10
.%
80
2
.
Рис. 2. Спектры термостимулированной деполяризации композиций
Из рисунка 2 следует, что для композита
Al
об
TlInSe
об
ПЭНП
об
.%
3
.%
7
.%
90
2
на спектре
I(t)наблюдается один ярковыраженный максимум при температуре 408 К, слабый минимум при 413К. В широком
II INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS
31
Qafqaz University
18-19 April 2014, Baku, Azerbaijan
температурном интервале 0-120
0
С ток остается постоянной, затем резко увеличивается до 4,2 А и таким же образом
стремится к нулю. На спектре ТСД композита
Al
об
TlInSe
об
ПЭНП
об
.%
5
.%
5
.%
90
2
также наблюдается
ярковыраженный максимум при температуре 409 K. В этой температуре ток достигает до 9,5 А с дальнейшем
увеличением уменьшается при 415 K слабая структура и уменьшение тока и для этого композита в температурном
интервале 273 К-397 K ток около 0,5 А остался постоянным.
На ТСД спектре
Al
об
TlInSe
об
ПЭНП
об
.%
7
.%
3
.%
90
2
наблюдает два ярких максимумов при
температурах 409 K ток 6,2 А и 42 К ток 4,9 А. Между этими максимумами при 413 K выявлен глубокий минимум
тока 3,5А-а. Отметим, что и для этого композита в температурном интервале 273 К-400 K ток 0,4А остается
постоянной. Для композита
Al
об
TlInSe
об
ПЭНП
об
.%
10
.%
10
.%
80
2
на кривом I(t) наблюдает размытый
максимум в температурном интервале 132
0
С -143
0
С (405-416K) и для этого композита в широком интервале 273 К-
403 K ток остается постоянным.
ПЭНП+ хоб.%
2
TlInSe
+ уоб.%Al, 1-х=7, у=3; 2-х=5, у=5; 3-х=3, у=7;
4-х=10, у=10.
Литература
1.
E. M. Godzhaev, A. M. Magerramov, Sh. A. Zeinalov, S. S. Osmanova, E. A. AllakhyarovCoronoelectrets based on composites
of high density polyethylene with a TlGaSe
2
semiconductor filler. // Surface Enggineering and applied electrochemistry.
2.
Годжаев Э.М., Сафарова С.И.,Рагимов Р.С. // Получение и изучение электретных свойств композиций ПЭВП+Х, %
2
TlInSe
. «Азярбайжан щава йоллары» Гапалы Сящмдар Жямиййяти Милли Авиасийа Академийасы Елми Мяжмуяляр
жилд 10, №1 2008
3.
Годжаев Э.М., Набиев Н.С., Зейналов Ш.А., Османова С.С.,Аллахяров Э.А., Гасанова А.Г.,Исследования спектров
флуоресценции и диэлектрических свойств композитовПЭВП + х об.% TlGaSe2. Электронная обработка материалов, № 3,
2013, c. 14-18
MIOMODULIN A MOLEKULUNUN [MESer3], [MEMet4] VƏ [MEArg6]
ANALOQLARININ QURULUŞ – FUNKSİYA ƏLAQƏLƏRİ
Leyla AĞAYEVA
Qafqaz Universiteti
leylanamig@mail.ru
AZƏRBAYCAN
Biomolekullarin quruluş və quruluş-funksiya tədqiqatlarında düz və tərs quruluş məsələsi adlanan iki növ məsələ həll
olunur. Düz quruluş məsələsində məlum aminturşu ardıcilligina əsasən molekulun fəza quruluşu təyin olunur. Bu məsələnin
həllindən sonra molekulun stabil konformasiyalari yıgımı və konformasiya imkanlari məlum olur. Tərs quruluş məsələsi
ondan ibarətdir ki, tədqiq olunan molekulun elə analoqları sintez üçün təklif olunsun ki,onların hamısının birlikdə fəza
quruluşları təbii molekulun stabil konformasıyalarinin yığımını versin. Digər tərəfdən təbii molekulun sintetik analoqları
seçiləndə aşağıdakı şərtlər nəzərə alınmalıdır: birinci,elə analoq sintez üçün təklif olunmalıdır təbii molekulun fizoloji fəal
funksiyalarından bir və ya bir neçəsini yerinə yetirə bilsin; ikincisi,elə analoqlar sintez üçün təklif olunmalıdır ki, onlar
fermentlərin təsirinə qarşı davamlı olsunlar; üçüncüsü, elə analoqlar olmalıdır ki, özlərinin fədəf hüceyrələrinə nüfuz edə
bilsin.
Bu işdə miomodulin A molekulunun metilləşdirilmiş analoqları tədqiq olunmuşdur. Məlumdur ki, metilləşdirilmiş
aminturşuları maraqlı konformasiya xüsusiyyətlərinə malik olurlar. Azot atomuna metil qrupu birləşdikdə aminturşu
qalığınn özünün və ondan əvvəlki aminturşu qalığının əsas zəncirinin konformasiya sərbəstliyinə ciddi təsir edir.Aminturşu
qalığının özünün R oblastı qadağan olunmuş olur, B oblastı isə enerjisinə və sahəsinə gorə L oblastına ekvivalent olur.
Metilləşdirilmiş aminturşu qalığından əvvəl gələn aminturşu qalığının əsas zəncirinin R formasının konrormasiyaları isə
yüksəkenerjili olurlar. Buna görə də peptid zəncirə metilləşdirilmiş L-aminturşu qalıqlarının daxil edilməsi eyni zamanda iki
aminturşu qalığının əsas zəncirlərinin R formalarının konformasiyalarını yüksəkenerjili edir.
Miomodulinlər molekulları neyropeptidlər fəsiləsinə aiddirlər. Onlar neyrotransmitterlərin köməyi ilə neyronların və
membran cərəyanlarının həyəcanlaşmasına modullaşdırıcı təsir göstərir. Miomodulin həm də K
+
, Ca
++
ionlarının daşınması
üçün müxtəlif ion kanallarını modullaşdırır, sensor neyronlarının elektrofizioloji xassələrinə tormozlaşdırıcı təsir göstərir [1-
II INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS
32
Qafqaz University
18-19 April 2014, Baku, Azerbaijan
2]. Pro1-Met2-Ser3-Met4-Leu5-Arg6-Leu7-NH
2
miomodulin A molekulu yeddi aminturşu qalığından, 127 atomdan və 43
ikiüzlü fırlanma bucağından ibarətdir. Molekulun fəza quruluşu nəzəri konformasiya analizi üsulu ilə tədqiq edilmişdir [3].
Molekulun fəza quruluşunu öyrənmək üçün sistemin potensial enerjisi qeyri-valent, elektrostatik, torsion qarşılıqlı təsir
enerjilərinin və hidrogen rabitəsi enerjisinin cəmi şəkildə seçilmişdir. Miomodulin A molekulunun fəza quruluşu onu
fraqmentlərə ayırmaqla öyrənilmişdir Əvvəlcə molekulun N-tərəf Pro1-Met2-Ser3-Met4-tetra və C-tərəf Met4-Leu5-Arg6-
Leu7-NH
2
tetrapeptid fraqmentlərinin konformasiya imkanları onları əmələ gətirən aminturşu qalıqlarının stabil
konformasiyaları əsasında öyrənilmişdir. İkinci mərhələdə N- və C-tərəf tetrapeptid fraqmentlərinin stabil konformasiyaları
əsasında heptapeptid Pro1-Leu7-NH
2
molekulunun fəza quruluşu hesablanmışdır. Hesablamaların nəticələri göstərir ki,
şeyplərin, əsas zəncirin formalarının və konformasiyaların enerjilərinə görə kəskin differensiasiya gedir. 0-11.0 kkal/mol
enerji intervalına heptapeptid molekulun 11 konformasiyası düşür, Həmin konformasiyalar əsasında miomodulin A
molekulunun N-metilləşmiş [MeSer3], [MeMet4], [MeArg6]. analoqlarının fəza qurulaşları hesablanmışdır. Onların nisbi
enerjiləri cədvəl 1-də göstərilmlşdir.
[MeSer3] analoqunun yalnız iki konformasiyası aşağıenerjili olmuşdur RB
1222
B
12
R
3222
R
2122
B
3322
R
2122
konformasiyası
ən stabil olmuşdur, bu konformasiyanın nisbi enerjisi təbii molukulda 4.6 kkal/mol idi. Analoqun digər stabil
konformasiyası 4.8kkal/mol nisbi enerjili BB
1222
B
11
B
2122
R
2122
B
3322
R
2122
-dir, onun nisbi enerjisi təbii molekulda 6.6 kkal/mol
idi. Hesablamaların nəticələrinə görə qeyd etmək olar ki, [MeSer3] analoqunu sintez ücün təklif etmək olar ki, bu analoq
təbii molekulun yalnız müəyyən funkiyasını yerinə yetirə bilər.
Cədvəl 1. Pro1-Met2-Ser3-Met4-Leu5-Arg6-Leu7-NH
2
miomodulin A molekulunun və onun [MeSer3],. [MeMet4],
[MeArg6].analoqlarının konformasiyalarının nisbi enerjiləri
№
K o n f o r m a s i y a
Miomodulin
A molekulu
[MeSer3]
analoqu
[MeMet4]
analoqu
[MeArg6]
analoqu
1 BB
1222
B
11
B
2122
R
2122
B
3322
R
2122
6.6 4.8 1.0
11.6
2 BR
2122
R
12
B
2322
B
2122
B
3322
B
3222
6.9 15.7
15.4 2.6
3 RR
2122
R
12
B
2122
B
2122
R
3122
R
2122
4.9 12.9
16.1 2.9
4 RR
2122
R
12
B
2122
R
2122
B
3322
R
2122
3.4 15.7
13.3 5.6
5 RR
2122
R
12
R
2222
B
2122
B
3322
B
3222
0.2 12.1
17.8 0
6 RR
2122
R
12
R
3222
R
2122
B
3322
R
2122
0 9.8
38.9
4.3
7 RR
2122
R
12
R
2222
B
2122
R
3122
R
2122
0.6 13.3
26.1 7.9
8 BR
3322
R
12
B
2222
R
2122
R
3122
R
2322
10.7 7.5 15.4
24.8
9 RB
1222
B
12
R
3222
R
2122
B
3322
R
2122
4.6 0
29.7
8.1
10 RR
3322
B
12
B
2122
R
2122
B
3322
R
2122
7.9 10.5 0 12.2
11 RB
1222
R
12
B
2122
R
2122
B
3322
R
2122
6.9 10.9 9.8 10.5
[MeMet4].analoqu üçün təbii molekulun on bir stabil konformasiyasından yalnız ikisi aşağıenerjili olmuşdur.
Analoqun ən stabil konformasiyası RR
3322
B
12
B
2122
R
2122
B
3322
R
2122
-dir. Təbii molekulda bu konformasiyanın nisbi enerjisi 7.9
kkal/mol-dur. Analoqun digər stabil konformasiyası BB
1222
B
11
B
2122
R
2122
B
3322
R
2122
-dir, onun nisbi enerjisi 1.0 kkal/mol-dur,
təbii molekulda isə 6.6 kkal/mol olmuşdur. Miomodulin A molekulunun [MeMet4] analoqunun fəza quruluşunun
öyrənilməsi göstərir ki, bu analoq da təbii molekulun yalnız müəyyən funksiyasıını yerinə yetirə bilər.
[MeArg6] analoqunun fəza quruluşunun öyrənilməsi göstərdi ki, bu analoq üçün təbii molekulun on bir stabil
konformasiyasından yeddisi aşağıenerjili olmuşdur. Analoqun ən stabil konformasiyası RR
2122
R
12
R
2222
B
2122
B
3322
B
3222
-dir,
təbii molekulda bu konformasiyanın nisbi enerjisi 0.2 kkal/mol-dur. Bu analoqun dörd konformasiyasının nisbi enerjisi 5.0
kkal/mol-dan az olmuşdur. Hesablamaların nəticəsinə əsasən demək olar ki, bu analoq təbii molekulun bir neçə funksiyasını
yerinə yetirə bilər.
Ümumiyyətlə, qeyd etmək lazımdır ki, tədqiq olunan hər üç analoqun stabil konformasiyaları təbii miomodulin A
molekulunun stabil konformasiyaları yığımını verə bilir və sintez üçün təklif oluna bilər.
Dostları ilə paylaş: |