Qiyosiy tashxis.Akromegaliyani paxidermoperiostoz,og’ir gipotireoz,Pedjet kasalligi,Mari-Bamberger kasalligi bilan qiyosiy tashxis qilinadi.
Pedjet kasalligi.(deformatsiyalovchi osteodistrofiya) naysimon suyaklarning proksimal qismi qalinlashuvi va deformasiyasi bilan yuzaga chiqadi.Kasallik uchun yuz suyagining kichiklashuvi,”minorasimon bosh” shakllanishi hos.Turk egari o’lchamlari o’zgarmagan.
Paxidermoperiostoz teri va suyak sistemasining nasliy anomaliyasi hisoblanadi,oyoq-qo’l va yuz suyaklari suyak usti pardasinining qalinlashuvi,qo’l va oyoq barmoqlarining kattalashuvi bilan xarakterlanadi.Kasallik uchun uzun naysimon suyaklarning giperostozi xarakterlidir.
Mari-Bamberger sindromi yirik va mayda naysimo suyaklarning shikastlanishi bilan xarakterlanadi.Bu kasallik ikkilamchi bo’lib,surunkali davom etgan bironbir kasallik oqibatida kelib chiqadi.
Og’ir gipotireoz. Zich mukoid shishlar,,terining quruqligi,nutq va harakatning sekinlashishi bilan xarakterlanadi.Deformasiyalar va yuz suyaklarining kattalashuvi,turk egarinign o’lchamlari o’zgarishi kuzatilmaydi.
Davolash. Akromegaliyani davolashda davo choralari gipofiz tomonidan ishlab chiqariluvchi STG gormonini kamaytirishga qaratiladi.Bunga gipofizni jarroxlik yo’li bilan olib tashlash bilan,gipofizar sohani nurlantirish bilan,gipofizni kriogen destruksiyaga uchratish,stereotaksik yuqori chastotali elektrokoagulyatsiya va mediakmentoz terapiya bilan erishiladi.
Gipogonadizm(erkaklarda) Gipogonadizm,yoki testikulyar yetishmovchilik,organizmda androgenlar miqdori kamayishi tufayli jinsiy organlar,ikkilamchi jinsiy belgilarning to’liq rivojlanmasligi va bepushtlik bilan yuzaga chiqadigan kasallik.
Klinik-patogenetik shakllari:
Birlamchi gipogonadizm: I.Tug’ma
1.-anorxizm;
2.-Klaynfelter sindromi;
3.-XX-sindrom-erkaklarda;
4.-Shershevski-Terner sindromi erkaklarda;
5.-del Kastilio(Sertli-hujayra sindromi);
6.-Noto’liq maskulinizasiya sindromi.
II.Ortirilgan.
1.Testikulalarning infeksion-yallig’lanishli shikastlasnishi;
2.-tashqi muxitning zararli omillari oqibatida kelib chiqqan gipogonadizm;
3.-testikula o’smalari;
4.-jaroxatlar;
