Органик кимё лабораториясида ишлаш қоидалари

Naftalinni sulfolash.
Naftalin kontsentrlangan sulfat kislota ta’sirida oson 
sulfolanadi. 
Naftalin 
100
0
C 
dan 
past 
temperaturada 
sulfolanganda 
a-
naftalinsulfokislota, 150
0
C dan yuqorida sulfolanganda 

-naftalinsulfokislota hosil 
bo’ladi: 
1. 
Quruq probirkaga 0,6 g naftalin solib, gaz gorelkasi alan- 
gasida 
suyuqlanguncha 
qizdiring. 
Naftalin 
sovib, 
qattiq 
holga 
o’tgandan so’ng unga 0,5 ml kontsentrlangan sulfat kislota qo’shing 
va 
aralashmani 
chayqatib 
turgan 
holatda 
bir 
jinsli 
massa 
hosil 
bo’lguncha ehtiyotlik bilan qizdiring. 

---

206 
Reaksion aralashma sovigandan sung unga 1 ml suv tsushib, kuchsiz alangada 
qizdiring. Eritma 10—12° S gacha sovitilganda 

-nafta-linsulfokislotaning kristallari 
chukmaga tushadi. 
2. 
Probirkaga 0,6 g naftalin va 0,5 ml kontsentrlangan sulfat 
kislota 
soling. 
Hosil bo’lgan 
aralashmani 80°C da suv hammomida 
8—10 
minut 
qizdiring. 
Suyuqlik 
ustida 
va 
probirka 
devorlarida 
sublimatlanib 
yiriladigan 
naftalinni 
shisha 
tayoqcha 
yordamida 
vaqt-vaqti bilan yana suyuqlikka tushirib turing. Naftalin sulfat kislotada erib, 

-
naftalinsulfokislota hosil qiladi. Probirka sovigandan sung unga 1 ml suv qo’shing. 

-naftalinsulfokislotaning hammasi erib ketadi. Chunki 

-naftalinsulfokislota 

-
naftalinsulfokislotaga nisbatan suvda yaхshi eriydi. 
Naftollar bilan temir (CH)-хloridning o’zaro reaksiyalari.
Ikkita probirka 
olib, ularga etil spirtning 50% li eritmasidan 2 ml dan quying va ularning birida 0,1 
g 

-naftolni, ikkinchisida esa 0,1 g 

-naftolni eriting. Eritmalarni suv hammomida 
qaynaguncha qizdiring va ularni sovitmasdan turib temir (111)-хloridning 3% li 
eritmasidan 2 ml dan qo’shing. Bunda 

a-naftol eritmasi binafsha, 

-naftol eritmasi 
esa to’q-yashil rangga bo’yaladi. Temir (SH)-хlorid bilan bo’ladigan rangli reaksiya 
qo’shbog’ bilan bog’langan uglerod atomlari yonida gidroksil gruppasi bor 
birikmalar uchun хosdir. 
